导读:本文包含了猪瘟病毒广西流行株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:猪瘟,病毒,基因,同源性,广西,猪霍乱,条件。
猪瘟病毒广西流行株论文文献综述
曾咏芳,曹佳媛,杨可妍,吴军,覃雨阳[1]（2015）在《猪瘟病毒广西流行毒株E0基因的克隆与分析》一文中研究指出应用RT-PCR方法对猪瘟病毒E0基因进行扩增、克隆及测序,用DNA Star分析软件对6株毒株与猪瘟兔化弱毒苗(HCLV)、石门(Shimen)株、Paderborn株、GXWZ02株的相应片段进行比较分析,构建了CSFV遗传进化树。序列分析表明,广西流行株与HCLV株、Shimen株、Paderborn株、GXWZ02株之间核苷酸的同源性分别为80.8%~81.5%、82.8%~83.3%、93.1%~94.2%、93.7%~94.2%,推导的氨基酸同源性分别为88.3%~89.7%、89.7%~91.1%、96.2%~97.7%、97.7%~99.1%;6株广西CSFV流行毒株与国内外已发表的14株病毒相应序列进行比较,构建遗传进化树,结果表明所比较的20株毒株分为2个基因群,广西流行毒株均属于基因群Ⅱ。本研究成功地对广西流行猪瘟病毒株的E0基因进行了测序分析,表明近年来广西流行毒株未发生较大的变异,但病毒株有远离疫苗株发展的趋势。(本文来源于《动物医学进展》期刊2015年01期）
孙建华,陈礼传,吴健敏,吕宗吉,黄红梅[2]（2008）在《猪瘟病毒广西地方流行株GX-3/98的致病性及其与兔化弱毒株的免疫相关性》一文中研究指出从广西南宁某猪场分离1株病毒(GX-3/98),通过RT-PCR扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2基因主要抗原编码区,与猪瘟石门系强毒株及兔化弱毒株核苷酸序列同源性分别为80.6%和81.1%,属于基因Ⅱ群,subgroup 2.1亚型。该毒株经本动物传3代,均不表现典型的猪瘟临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后,以此分离病毒攻毒,进行免疫保护相关试验,结果免疫组100%(2/2)获得保护,且在攻毒前、后扁桃体HCFA检测均为阴性。对照组(非免疫猪)攻毒后50%(1/2)死亡,另1头猪耐过。扁桃体HCFA检测,于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到猪死亡的第79天。本试验结果初步表明,我国现行使用的猪瘟兔化弱毒苗对目前猪瘟病毒流行毒株仍具有良好的保护力。GX-3/98流行株为1株毒力较低的猪瘟病毒,能够长时间散毒。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2008年05期）
廖素环,罗廷荣,吴显实,刘芳,陆芹章[3]（2003）在《广西流行猪瘟病毒E2基因序列测定及分析》一文中研究指出猪瘟是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV或称Hog cholera virus,HCV)引起的猪的一种热性全身性败血性传染病,以很强的传染性和高致死率为特征,不同年龄、性别和品种的猪均能感染,给养猪业造成巨大的经济损失,国际兽疫局把它列为A类疫病。在我国,各省市区均有CSF的流行,CSF在广西呈地方性流行。CSFV的E2糖蛋白是最主要的保护性抗原,编码该(本文来源于《广西微生物学会2003年学术年会论文集》期刊2003-12-01）
廖素环,罗廷荣,吴显实,余克伦[4]（2003）在《广西流行猪瘟病毒E2基因序列测定及分析》一文中研究指出猪瘟是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV或称Hog cholera Virus,HCV)引起的猪的一种热性全身性败血性传染病,以很强的传染性和高致死率为特征,不同年龄、性别和品种的猪均能感染,给养猪业造成巨大的经济损失,国际兽疫局(OIE)把它列为A类疫病。在我国,各省市区均有(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集（上）》期刊2003-10-01）
陆芹章,韦栋平,罗廷荣,刘芳,黄伟坚[5]（2003）在《广西流行猪瘟病毒的检测及E2基因扩增条件的优化》一文中研究指出猪瘟病毒(HCV)E_2基因是当前研究的重点之一,它是HCV中具有抗原保护性的糖蛋白,是该病毒基因组中最易变异的基因之一。近年来国内外对E_2基因进行测序和分析,并对其所编码的抗原结构进行了深入的研究,推测该基因的变异与猪瘟免疫不完全或免疫失败有密切关系。尽管有人对少数几株广西地(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集（上）》期刊2003-10-01）
廖素环[6]（2003）在《广西流行猪瘟病毒E_2基因序列测定及分析》一文中研究指出本研究采用RT—PCR技术对来自广西不同地区共15株猪瘟病毒进行E2基因的扩增、克隆和测序，得到长度为1092 bp编码364个氨基酸残基的目的基因片段。 应用DNAStar序列分析软件对所测定的广西15株与已知序列的HCLV、Shimen毒株的相应片段进行同源性分析比较。结果显示，广西株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为81.5％～2.8％和82.8％～84.3％，推定的氨基酸同源性分别为87.1％～88.8％和88.5％～89.9％。广西毒株之间核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为92.3％～99.9％和94.8％～100％。HCLV与Shimen核苷酸和推定的氨基酸的同源性分别为95.9％和95.3％。说明广西毒株之间的同源性很高，而广西毒株与HCLV、Shimen之间同源性都比较低。广西的15株病毒的E2蛋白的Cys位点没变，可推测CSFV E2蛋白在抗原结构方面依然保持很高的稳定性。在具有中和特性的B、C区域内724、725、729、734和738氨基酸位点发生了变异，这些变异可能导致E2蛋白的抗原性发生改变。 把15株广西流行毒株与国内外已发表的19株CSFV相应序列进行比较，并建立了遗传进化树。该遗传树主要分为两大群和一个另类，广西株皆属于基因群Ⅱ，但我国的主要参考毒株HCLV、Shimen则属于基因群Ⅰ，说明广西流行CSFV株与HCLV、Shimen有很大差异。(本文来源于《广西大学》期刊2003-05-01）
韦栋平[7]（2001）在《猪瘟病毒广西流行株E_2基因扩增与反应条件的优化研究》一文中研究指出本研究引用HCV特异性引物A1/A2直接对来自广西部分地区58份疑似猪瘟病料 进行检测，其中34份为阳性，阳性率为58.32%。再根据已发表的猪瘟病毒核酸序列， 设计并合成4对EP1/EP4、EP2/EP3、EP3/EP7和EP5/EP6，以引物EP1/EP4和EP2/EP3或 EP3/EP7和EP5/EP6配对，应用RT-PCR技术分两段扩增猪瘟病毒全E2基因，并对反 应条件进行优化。结果显示：引物EP1/EP4和EP2/EP3只能扩增猪瘟兔化弱毒(HCV) 和石门系强毒而不能扩增广西流行株：EP3/EP7和EP5/EP6则可成功扩增出广西流行株 和另外两个毒株。反应条件中，反转录所需的总RNA量为10μ1(约20μg);PCR扩增 时，cDNA用量为12.5μl，正、负引物各用 50 Pmol，EP3/EP7和EPS/EP6引物对分别以 57℃t和61℃的退火温度PCR扩增35个循环，PCR产物量和扩增特异性句达到最佳水 平。 猪瘟病毒广西流行株E2基因的成功扩增和最佳反应条件的建立为今后E2基因的克 隆与序列分析及其更深入的研究奠定了实验基础。(本文来源于《广西大学》期刊2001-05-01）
猪瘟病毒广西流行株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从广西南宁某猪场分离1株病毒(GX-3/98),通过RT-PCR扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2基因主要抗原编码区,与猪瘟石门系强毒株及兔化弱毒株核苷酸序列同源性分别为80.6%和81.1%,属于基因Ⅱ群,subgroup 2.1亚型。该毒株经本动物传3代,均不表现典型的猪瘟临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后,以此分离病毒攻毒,进行免疫保护相关试验,结果免疫组100%(2/2)获得保护,且在攻毒前、后扁桃体HCFA检测均为阴性。对照组(非免疫猪)攻毒后50%(1/2)死亡,另1头猪耐过。扁桃体HCFA检测,于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到猪死亡的第79天。本试验结果初步表明,我国现行使用的猪瘟兔化弱毒苗对目前猪瘟病毒流行毒株仍具有良好的保护力。GX-3/98流行株为1株毒力较低的猪瘟病毒,能够长时间散毒。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪瘟病毒广西流行株论文参考文献
[1].曾咏芳,曹佳媛,杨可妍,吴军,覃雨阳.猪瘟病毒广西流行毒株E0基因的克隆与分析[J].动物医学进展.2015
[2].孙建华,陈礼传,吴健敏,吕宗吉,黄红梅.猪瘟病毒广西地方流行株GX-3/98的致病性及其与兔化弱毒株的免疫相关性[J].中国兽医学报.2008
[3].廖素环,罗廷荣,吴显实,刘芳,陆芹章.广西流行猪瘟病毒E2基因序列测定及分析[C].广西微生物学会2003年学术年会论文集.2003
[4].廖素环,罗廷荣,吴显实,余克伦.广西流行猪瘟病毒E2基因序列测定及分析[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集（上）.2003
[5].陆芹章,韦栋平,罗廷荣,刘芳,黄伟坚.广西流行猪瘟病毒的检测及E2基因扩增条件的优化[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会论文集（上）.2003
[6].廖素环.广西流行猪瘟病毒E_2基因序列测定及分析[D].广西大学.2003
[7].韦栋平.猪瘟病毒广西流行株E_2基因扩增与反应条件的优化研究[D].广西大学.2001
论文知识图
