导读:本文包含了分离富集论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磁性,等离子体,海水,高效,电感,己烯,糖肽。
分离富集论文文献综述
杨茹,赵珍阳,龚子珊,汪曣,傅霜[1]（2019）在《基于Fe_3O_4磁性微粒分离富集的ICP-MS检测血清中铅的方法研究》一文中研究指出以FeCl_3·6H_2O为原料一步合成了粒径为400 nm的Fe_3O_4磁性微粒,并用于人血清中Pb~(2+)的检测。用Zeta电位仪和单颗粒电感耦合等离子体质谱(SP-ICP-MS)对所合成的Fe_3O_4磁性微粒进行表征。通过微波消解法对血清样品进行预处理,经Fe_3O_4磁性微粒分离富集后,采用ICP-MS法检测。优化了Fe_3O_4磁性微粒分离富集Pb~(2+)的实验条件,并在pH 5.0,吸附剂用量400μL,吸附30 min的条件下,成功实现了血清中Pb~(2+)的定量检测,富集因子为10。Pb~(2+)的检出限为7 ng/L,定量下限为23.1 ng/L。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
卫丹丹,王映辉,许云平[2]（2019）在《海水溶解有机质分离富集方法的发展与比较》一文中研究指出溶解有机质(dissolved organic matter, DOM)在海洋生物地球化学循环中扮演着重要的角色。了解海洋DOM的化学组成和化学性质是理解海洋碳、氮等重要生源要素环境行为的必要前提。近年来快速发展的分析技术为解析DOM分子组成与结构提供了新的机遇,与多数陆地淡水DOM相比,海水DOM不仅具有浓度低、化学成分复杂的特征,而且伴随着很高的无机盐含量。光谱技术如紫外-可见光谱和叁维荧光光谱可对过滤后的海水进行直接测定,但对质谱和核磁技术而言,只有对海水DOM进行分离和富集后才能满足高分辨率分析的要求。本文对常用的海水DOM分离富集方法,包括固相萃取(SPE)、反渗透电渗析(RO/ED)和超滤(UF)进行了综述,讨论了每种方法的优缺点,并对未来海水DOM的分析发展做了展望。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2019年06期）
陈俊其,秦华珍,尹优,何瑞坤,黄焕迪[3]（2019）在《山姜属中药黄酮类成分提取及分离富集方法研究进展》一文中研究指出山姜属中药黄酮类成分具有温中散寒、温胃止呕等功效。该类化合物提取方法有浸提法、热水提取法、碱水或碱醇提取法、溶剂回流提取法、辅助提取法、超临界流体与亚临界流体提取法,以乙醇浸提法提取为主;分离富集方法有沉淀法、萃取法、柱色谱法(硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、大孔吸附树脂)、制备色谱法及逆流色谱法,以大孔吸附树脂、聚酰胺柱色谱为主。而近年来出现的提取与分离方法是超临界流体或亚临界流体以及制备色谱与逆流色谱等提取分离方法,可快捷与简便地提取出山姜属中药黄酮类成分。(本文来源于《中医学报》期刊2019年11期）
谢青,胡巧云,郑琼,林子俺[4]（2019）在《Ti~(4+)固载的纳米复合硅球的制备及其在磷酸化蛋白分离富集中的应用》一文中研究指出采用St?ber法,以四乙氧基硅烷(TEOS)和γ-巯丙基叁甲氧基硅烷(γ-MPTS)为前驱体合成了硅球纳米粒子,并结合"巯-烯"点击反应和"一锅法",制备得到固载Ti~(4+)的纳米复合硅球。通过红外光谱、透射电镜等方法对材料进行表征,利用蛋白吸附实验以及凝胶电泳等方法探究了该亲和材料对磷酸化蛋白的分离富集效果。结果表明,该纳米复合材料分散性好,粒径均一,对磷酸化蛋白(α-酪蛋白)的最大吸附容量(12.27μmol/g)远大于非磷酸化蛋白(辣根过氧化物酶,1.12μmol/g),且能从牛奶实际样品中分离富集磷酸化蛋白。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年10期）
王露,王芹,宋鑫,杭学宇,冯晓青[5]（2019）在《用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用》一文中研究指出制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物(MMIP),萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。其操作过程:取MMIP 20mg,加入5mL甲醇并制成悬浮液,用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中,MMIP由于磁铁的吸力使其吸附在玻璃管内壁,在玻璃管两端用玻璃棉塞住,并接入试验系统。将样品(酸度在pH 7.5)用1.0mL·min-1的流量推至上述含有MMIP的磁性固相萃取柱中,在流动过程中,目标分子(己烯雌酚)被吸附在MMIP表面。用水洗去磁性材料表面的杂质,然后用甲醇-乙酸(9+1)混合溶液2mL洗脱目标分子,洗脱液供HPLC测定。经试验证明:MMIP对己烯雌酚选择性较好,性质结构相似的物质不干扰其测定,重复使用次数小于25次时,MMIP对己烯雌酚的吸附能力无明显变化,说明其在实际分析中可重复使用;MMIP对己烯雌酚的饱和吸附容量为93.6mg·g-1。在上述测定条件下,己烯雌酚的质量浓度在0.20～50μg·L~(-1)内与其对应峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.06μg·L~(-1)。加标回收试验的结果表明,其平均回收率在87.2%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.9%～4.6%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
谭赛章,张昊飞,吴康康,可愚,刘材材[6]（2019）在《自动化树脂分离富集装置与ICP-MS联用在海水痕量金属元素分析中的应用》一文中研究指出基于自动化树脂分离富集装置对海水中痕量金属元素(Cu、Pb、Zn和Cd)的预分离富集技术和电感耦合等离子体质谱仪,建立了一种适用于河口区及近岸海域海水中痕量金属元素的分析方法,利用该方法对长江口及其邻近海域的实际海水样品进行分析。结果表明:当海水样品pH<2时,与pH为6.0±0.1的醋酸铵缓冲溶液按一定体积比例(13∶2～13∶5)混合后加载到树脂柱,4种目标元素(Cu、Pb、Zn和Cd)可以在树脂柱上实现稳定吸附;以不低于800μL的醋酸铵缓冲溶液冲洗吸附后的柱体,可以有效去除碱金属、碱土金属和阴离子等干扰物质;以不低于600μL的洗脱液(10%的硝酸溶液)以200μL/min的速率反冲吸附后的柱体,4种目标元素可同时达到较高的回收率。在最优实验条件下,新方法对Cu、Pb、Zn和Cd的检出限分别为0.014、0.002、0.049和0.001μg/L,同时表现出了自动化程度高、消耗样品和试剂体积小的优点。新方法对长江口及其邻近海域的海水中Cu、Pb、Zn和Cd的分析结果与海洋监测规范中的标准方法分析结果之间没有显着性差异(P>0.05),表明该方法的稳定性强且不受盐度的影响,适用于河口区及其邻近海域的痕量金属元素的分析工作。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2019年05期）
高科理[7]（2019）在《火试金分离富集、ICP-OES联合测定烟尘中的金、银含量》一文中研究指出在铜冶炼过程中产生较多的烟尘,其中有铜、金、银、硫、砷、铅、锌、铋、镍、铬等多种元素,因样品中的铋会对铅试金分析测定金银含量会产生严重的干扰。本文通过实验,确定了最佳的实验条件和分析方法,消除了样品中的铋对灰吹过程的干扰,实现了采用铅试金富集、ICP-OES联合测定烟尘中的金银含量。该方法的RSD%在(本文来源于《中国科技信息》期刊2019年16期）
王楠,孙旭东,霍地[8]（2019）在《小火试金分离富集火焰原子吸收光谱法测定矿石样品中的金》一文中研究指出研究建立了一种有别于传统火试金的分离富集方法——小火试金分离富集矿石中的金,并采用火焰原子吸收光谱仪对金含量进行检测的方法。在小火试金条件的选择中,分别对小火试金熔剂比例、灰吹温度、保护剂用量进行了讨论,确定了这叁个参数的最佳值分别为:硼砂-纯碱-黄丹-淀粉比例5∶5∶10∶1, 900℃, 10 mg,将3 g样品经焙烧后,在最佳小火试金条件下分离富集金,铅扣经灰吹得到金、银合金粒,经稀硝酸溶解后,加入盐酸将银与金分离,用火焰原子吸收分光光度计对溶液中的金进行测定,工作中探讨了原子吸收光谱仪测定金的各种影响因素,包括仪器参数优化、线性范围、干扰离子等。干扰实验表明其他共存贵金属元素对金的测量不产生影响,在选定的仪器条件下,对标准样品及某矿送检的金矿石样本中的金进行测定,结果与标准值一致,相对标准偏差(n=11)在0.72%～5.49%之间,方法回收率在98.82%～99.20%之间。此方法稳定可靠,准确度高,对0.X～XX.0 mg·kg~(-1)的矿石中金含量均适用,拓展了火焰原子吸收测量金的含量范围,并且大大降低了传统火试金法对人及环境的伤害和污染,原子吸收光谱法具有响应快、灵敏度高、准确性好等优点,为进一步研究用此法开展其他贵金属的检测奠定了技术基础。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年08期）
梁阿新,汤波,孙立权,张鑫,侯慧鹏[9]（2019）在《用于N-糖肽/糖蛋白分离富集的新型材料》一文中研究指出蛋白质糖基化在调节各种复杂的生物过程中,如分子识别、免疫应答和蛋白质折迭等起着至关重要的作用。由于糖肽/糖蛋白在复杂生物样品或临床样品中丰度较低,进行糖蛋白组学分析前往往需要进行目标蛋白的分离富集。研究开发具有高效糖蛋白分离富集能力的新型材料对糖蛋白/糖肽的研究具有重要意义。近年来报道了许多新型糖蛋白分离富集材料,如有机高分子材料、生物基材料、新型有机骨架材料和新型功能复合材料等。这些材料因其结构、生物相容性和理化性质等特点,从不同层面推动了糖蛋白分离富集技术的发展。本文就目前国内外有关糖肽/糖蛋白分离富集的新型材料进行了总结和讨论,并对其未来发展提出展望。(本文来源于《化学进展》期刊2019年07期）
王九明,陈军辉,何秀平,李晓彤,吴丹妮[10]（2019）在《基于固相萃取膜盘技术分离富集海水中软骨藻酸》一文中研究指出软骨藻酸(Domoic acid, DA)是由海洋硅藻产生的一种可致人记忆缺失的亲水性毒素,对海产养殖业以及人类健康造成严重威胁。本研究建立了一种高效富集海水中微量DA的新方法,结合高效液相色谱-紫外检测/质谱分析实现了养殖海水中DA的检测。利用磺化苯乙烯-乙烯基苯共聚物材质的固相萃取膜盘,对经甲酸酸化处理的海水样品中的DA进行富集、净化;采用反相C_(18)色谱柱分离DA,以含2.0 mmol/L乙酸铵和0.1%(V/V)甲酸的90.0%(V/V)乙腈为流动相,紫外检测波长为242 nm。在最佳实验条件下,对海水中DA的富集倍数可达2000倍,平均回收率89.3%,具有良好的精密度(相对标准偏差(RSD)≤4.0%);海水中DA的检出限(S/N=3)为2.5 ng/L,使高效液相色谱-紫外检测能满足实际海水中DA测定的灵敏度要求。采用本方法对中国东海部分海域海水中的DA进行了检测,在两个站位海水样品中检出DA,含量最高可达2.7μg/L。本方法操作简单、灵敏度高,是近海养殖海水环境中DA测定的有效方法。(本文来源于《分析化学》期刊2019年07期）
分离富集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
溶解有机质(dissolved organic matter, DOM)在海洋生物地球化学循环中扮演着重要的角色。了解海洋DOM的化学组成和化学性质是理解海洋碳、氮等重要生源要素环境行为的必要前提。近年来快速发展的分析技术为解析DOM分子组成与结构提供了新的机遇,与多数陆地淡水DOM相比,海水DOM不仅具有浓度低、化学成分复杂的特征,而且伴随着很高的无机盐含量。光谱技术如紫外-可见光谱和叁维荧光光谱可对过滤后的海水进行直接测定,但对质谱和核磁技术而言,只有对海水DOM进行分离和富集后才能满足高分辨率分析的要求。本文对常用的海水DOM分离富集方法,包括固相萃取(SPE)、反渗透电渗析(RO/ED)和超滤(UF)进行了综述,讨论了每种方法的优缺点,并对未来海水DOM的分析发展做了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分离富集论文参考文献
[1].杨茹,赵珍阳,龚子珊,汪曣,傅霜.基于Fe_3O_4磁性微粒分离富集的ICP-MS检测血清中铅的方法研究[J].分析测试学报.2019
[2].卫丹丹,王映辉,许云平.海水溶解有机质分离富集方法的发展与比较[J].海洋环境科学.2019
[3].陈俊其,秦华珍,尹优,何瑞坤,黄焕迪.山姜属中药黄酮类成分提取及分离富集方法研究进展[J].中医学报.2019
[4].谢青,胡巧云,郑琼,林子俺.Ti~(4+)固载的纳米复合硅球的制备及其在磷酸化蛋白分离富集中的应用[J].分析测试学报.2019
[5].王露,王芹,宋鑫,杭学宇,冯晓青.用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用[J].理化检验(化学分册).2019
[6].谭赛章,张昊飞,吴康康,可愚,刘材材.自动化树脂分离富集装置与ICP-MS联用在海水痕量金属元素分析中的应用[J].上海海洋大学学报.2019
[7].高科理.火试金分离富集、ICP-OES联合测定烟尘中的金、银含量[J].中国科技信息.2019
[8].王楠,孙旭东,霍地.小火试金分离富集火焰原子吸收光谱法测定矿石样品中的金[J].光谱学与光谱分析.2019
[9].梁阿新,汤波,孙立权,张鑫,侯慧鹏.用于N-糖肽/糖蛋白分离富集的新型材料[J].化学进展.2019
[10].王九明,陈军辉,何秀平,李晓彤,吴丹妮.基于固相萃取膜盘技术分离富集海水中软骨藻酸[J].分析化学.2019
论文知识图
