导读:本文包含了失水胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烤烟,转录,紫菜,耐旱性,变黄,特性,渗透压。
失水胁迫论文文献综述
吴飞跃,王建峰,高娅北,段史江,胡蓉花[1]（2019）在《失水胁迫对采后烟叶烘烤特性及淀粉代谢的影响》一文中研究指出为明确不同失水处理对采后烟叶淀粉代谢的影响,本试验以烤烟品种秦烟96为材料,设置正常水分(CK)、失水10%(T1)和失水20%(T2)叁个处理,对采后烟叶烘烤特性和淀粉代谢相关酶活性及基因表达的动态变化进行研究。结果表明,与CK相比,失水处理缩短了烟叶变黄时间,影响烟叶变褐时间。采后烟叶直链淀粉降解主要集中在失水处理前期(0～18 h),而支链淀粉降解主要集中在失水处理后期(18 h后),失水处理后烟叶淀粉总含量降低。由于淀粉去分支酶(DBE)活性和淀粉分支酶(SBE)活性随采后时间的延长呈逐渐下降趋势,且相应酶基因表达量降低(SBE除外),因此抑制了采后烟叶淀粉的合成;而淀粉分解酶活性随采后时间的延长呈逐渐上升趋势,且相应酶基因表达量升高,促进了采后烟叶总糖、还原糖含量增加。综上所述,失水处理改善烟叶烘烤特性,增强采后烟叶淀粉降解能力,促进采后烟叶糖含量的增加,以失水10%处理效果最优。烟叶在采后前期(0～18 h)以降解直链淀粉为主,后期(18～36 h)以降解支链淀粉为主。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年10期）
刘计涛[2]（2018）在《月季铁蛋白基因RhFer1参与花瓣失水胁迫耐性和衰老进程的功能分析》一文中研究指出月季(Rosa hybrida)作为全球的切花贸易中重要的切花之一,在产地蕾期采收,经过运输到消费者手中重新瓶插开放的过程中,往往经历典型的可逆失水胁迫。然而,月季切花可逆失水胁迫耐性的调节机制仍不清楚。铁蛋白是植物中普遍存在的一类多亚基球形蛋白,可以贮存细胞中的自由Fe2+离子,广泛参与植物的生长发育过程以及生物和非生物胁迫的响应。本研究在前期月季失水cDNA文库中,筛选出了一个快速响应可逆失水胁迫的铁蛋白(Ferritin)基因JK616449,但是其功能还是不清楚的。本课题通过酵母单杂、qRT-PCR和VIGS等方法对Ferritin的基本生化特性、转录调节、生物学功能等进行了探究,结果如下:1)克隆了 JK616449基因的全长1518bp,编码区为807bp编码了一个含268个氨基酸的蛋白,具有植物铁蛋白特有的多肽延长链(EP)和保守的Fe储存和转移序列。进化树分析表明,JK616449与AtFer1同源性最高,重命名为RhFer1。ABA和失水胁迫能够诱导RhFer1的表达。2)失水胁迫能够诱导月季花瓣Fe的总浓度升高,但游离Fe2+浓度维持不变。qRT-PCR结果表明,失水胁迫能够抑制Fe运输基因的表达。在可逆失水胁迫处理的花瓣中,Fe主要定位于细胞质和维管束,而不是液泡和质外体。此外,过氧化氢的含量和活性氧清除酶的活性也没有发生明显的变化。这些结果表明,月季花瓣可逆失水胁迫过程中,Fe平衡的维持不依赖Fe运输机制。3)沉默RhFer1降低了月季花瓣的失水胁迫耐性。花瓣中沉默RhFer1后,总的Fe浓度不变,游离Fe2+的浓度增加,过氧化氢和活性氧清除酶的活性明显升高。结果表明,沉默RhFer1使花瓣遭受了严重的Fe诱导的氧化胁迫,降低了花瓣的恢复能力。4)失水胁迫过程中RhFer1转录水平的调节是依赖RhABF2的。沉默RhABF2下调RhFer1的表达。EMSA体外试验证明,RhABF2能够与含有ABRE元件的RhFer1启动子探针结合。酵母单杂和瞬时转化烟草的体内试验表明,RhABF2能够直接靶定到RhFer1启动子上的ABRE元件,并激活报告基因的表达。5)沉默RhABF2降低了花瓣的失水胁迫耐性。在失水胁迫的花瓣中,沉默RhABF2导致更高的游离Fez+浓度,打破了 Fe平衡,积累了过氧化氢,使花瓣遭受了严重的氧化胁迫,降低了花瓣失水胁迫耐性。6)在月季花瓣自然衰老的过程中,ABA逐渐积累,RhABF2、RhFer1和Fe运输相关的基因的表达上升。沉默RhABF2和RhFer1打破Fe平衡,加速了花瓣衰老。这些结果表明,在衰老过程中,RhABF2/RhFer1调节模块与Fe运输基因,协同参与了花瓣的衰老进程。总之,在可逆的失水胁迫过程中,月季花瓣主要是通过RhABF2/RhFer1调节模块而不是Fe运输基因,调节失水诱导的游离Fe2+的水平,缓解氧化胁迫提高失水胁迫耐性。而在花瓣衰老的过程中,RhABF2/RhFer1调节模块又能与Fe运输基因协同调节Fe的回收再利用,参与花瓣的衰老进程。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-05-01）
缪珊,周道姗,马喆,夏振平[3]（2018）在《5种狼尾草在自然失水胁迫下的耐旱性研究》一文中研究指出为了掌握5种狼尾草的耐旱能力,对它们在干旱胁迫下的形态与生理变化进行研究,进行为期20d的自然失水胁迫处理,研究结果表明:随着干旱胁迫时间的延长,5种狼尾草叶片含水量持续下降,叶绿素含量呈先上升后下降的变化趋势,其中下降幅度最大的为‘矮株’狼尾草,最小为东方狼尾草;自然干旱胁迫后第20天,5种狼尾草的根冠比增加幅度由高至低依次为:东方狼尾草29.3%、‘紫叶’狼尾草28.7%、‘小兔子’狼尾草12.1%、‘阔叶’狼尾草6.9%、‘矮株’狼尾草-20.0%;随着干旱胁迫时间的延长,5种狼尾草的膜透性均呈上升趋势,上升的幅度由低到高依次为:东方狼尾草55.2%、‘紫叶’狼尾草74.3%、‘小兔子’狼尾草163.4%、‘阔叶’狼尾草183.1%、‘矮株’狼尾草194.3%;比较枯叶率和生理指标后认为5种狼尾草耐旱性由强至弱的次序为:东方狼尾草、‘紫叶’狼尾草、‘小兔子’狼尾草、‘阔叶’狼尾草、‘矮株’狼尾草。(本文来源于《林业与生态科学》期刊2018年02期）
魏硕,黄克久,汪代斌,陈少鹏,汪真增[4]（2017）在《变黄期失水胁迫对烤烟上部叶生理和物理特性的影响》一文中研究指出以K326上部叶为材料,电加热密集烤箱烘烤,分别于变黄前期(0~20 h)和变黄中期(20~44 h)对烟叶进行失水15%~20%处理,研究烘烤过程烟叶水分、淀粉代谢、细胞壁物质、形态收缩及烤后烟叶物理特性的变化。结果表明:变黄前期和中期失水处理,烟叶的失水速率较常规烘烤(对照)降低30%~45%,变黄前期失水处理,烟叶淀粉酶活性较高,烤后烟叶淀粉含量较对照降低31%、纤维素含量降低30%,而变黄中期失水处理烟叶较对照整体相差明显;变黄前期失水处理,烟叶横向收缩率、纵向收缩、横向卷曲度和纵向卷曲度显着大于对照。变黄前期失水处理烤后烟叶平衡含水率、拉力、填充值明显优于对照。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
史健志,王文磊,许凯,徐燕,纪德华[5]（2017）在《坛紫菜耐受失水胁迫分子机制的初步分析》一文中研究指出坛紫菜自然生长于潮间带地区,伴随着潮汐涨落需要经历周期性的失水和复水过程,其细胞如何适应失水逆境环境,目前仍然缺乏一个全面的解释。本研究通过综合分析坛紫菜叶状体细胞在不同失水程度(0%,30%,60%,90%)以及复水下的转录组和蛋白质组变化,初步解析了其耐受失水胁迫的分子调控机理。在转录组水平,采用RNA-seq技术鉴定了7263条差异基因(F≥2);在蛋白质组水平,采用i TRAQ技术鉴定了303个差异蛋白(F≥1.2),并通过比较转录组和蛋白质组数据初步揭示了坛紫菜耐受失水过程的代谢调控过程。首先,受失水胁迫影响,一些基本的生命过程受到抑制,如光合作用,次级代谢,蛋白质合成等;其次,细胞在失水过程中,通过合成脂类以及细胞骨架,激活一系列的防御响应(分子伴侣,抗氧化系统)来维持细胞内的稳态;以上这些过程需要多种途径来提供能量,包括糖酵解,TCA循环等。此外,一些基因在转录水平和蛋白水平的表达并不一致,这表明在坛紫菜中广泛存在着转录后调控,具体机制还需要进一步的研究。本研究为深入解析坛紫菜耐受失水胁迫的调控网络奠定了基础。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
赵丹阳,吴凡,郭加,张丽丽,董丽[6]（2017）在《‘巴茨拉’切花在采后生理水平对失水胁迫的响应》一文中研究指出通过对‘巴茨拉’切花分别进行干置0h、6h、12h、18h、24h处理,记录其形态及抗氧化酶活性、可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量等生理指标的变化,研究其切花在采后生理水平对失水胁迫的响应,以探讨‘巴茨拉’切花对失水胁迫的敏感性。结果表明,失水胁迫加快其开放进程,减小其开放度,瓶插寿命显着缩短,部分干置组切花花瓣甚至不能全部展开,且会出现未完全开放就落瓣的现象;切花花瓣超氧化物歧化酶及过氧化物酶活性显着提升,可溶性蛋白、可溶性糖及脯氨酸含量升高。由此推测,‘巴茨拉’切花对失水胁迫十分敏感,其采后品质及生理过程受失水影响较大,故若要将其推广至切花市场,在切花采后各环节中保护其免受失水胁迫的影响是关键。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2017》期刊2017-08-20）
芮海云,张兴兴,沈振国,张芬琴[7]（2017）在《箭筈豌豆镉胁迫下的失水胁迫和渗透调节物质的积累》一文中研究指出通过溶液培养试验,研究了2个箭筈豌豆(Vicia sativa L.)品种(镉耐性品种L3,镉敏感品种ZM)镉胁迫下含水量和渗透调节物质含量的变化,以及2个品种对失水胁迫的耐性。结果表明:25μmol/L镉处理14d,L3和ZM根中含水量分别较对照降低1.27%和4.66%,地上部含水量分别较对照降低4.06%和5.46%,ZM失水更明显;镉胁迫下,ZM和L3根中总氨基酸、脯氨酸和还原糖含量以及茎中总氨基酸含量都较对照显着升高,ZM较L3更明显;ZM叶中脯氨酸和还原糖含量也较对照显着升高,L3叶中二者较对照升高不显着;同时,ZM较L3有更强的对失水胁迫的耐性。因此,镉胁迫下箭筈豌豆渗透调节物质的积累是对镉胁迫引起的失水胁迫的积极响应;箭筈豌豆对失水胁迫的耐性不是决定其镉耐性的主要方面。(本文来源于《作物杂志》期刊2017年03期）
魏硕,苏家恩,范志勇,王德勋,王新中[8]（2017）在《变黄前期失水胁迫对烟叶烘烤特性的影响》一文中研究指出【目的】研究变黄前期失水胁迫对烟叶烘烤特性的影响,为烟叶烘烤工艺优化提供理论依据。【方法】以红花大金元中部叶为试验材料,通过对变黄前期烟叶进行不同失水胁迫程度处理,研究其暗箱试验烘烤特性,并探讨其烘烤过程中的水分、色素、淀粉含量变化及烘烤质量。【结果】随着烟叶失水胁迫程度的增加,暗箱中烟叶的变黄时间缩短、变黄指数增大,烟叶变褐时间延长、变褐指数增大,但变褐发生时间提前;随着变黄前期烟叶失水胁迫程度的增加,烘烤过程中烟叶叶绿素、类胡萝卜素和淀粉降解加快,烤后烟叶等级质量有所提高。【结论】变黄前期烟叶失水胁迫可加快烟叶色素和淀粉降解,促进烟叶变黄,改善烟叶烘烤特性。(本文来源于《南方农业学报》期刊2017年02期）
田治国,杨艳,王飞[9]（2017）在《九种园林乔木对自然失水胁迫的生理响应》一文中研究指出以雪松、大叶女贞、白皮松、紫叶李、银杏、垂柳、国槐、紫薇与臭椿等9种城市园林绿化中使用频率相对较高的乔木为试材,采用"离体枝条水插"的方法,研究了为期15d的自然失水胁迫对供试材料的影响,以期筛选出抗旱性强的乔木种类,为水分相对匮乏的地区绿化提供参考。结果表明:自然失水条件下,9种园林乔木的7个生理指标的变化趋势基本一致,即随胁迫时间与程度的加强,叶片相对含水量(RWC)和叶绿素总含量呈现降低的趋势,而水分饱和亏缺(WSD)增加,相对电导率(REC)增大,丙二醛(MDA)含量和游离脯氨酸(Pro)含量呈现递增的趋势,植物种类不同,其变化幅度不同。该试验并采用隶属函数方法,对9种园林乔木抗旱性进行排序。综合分析,9种乔木的抗旱能力依次为白皮松>臭椿>紫叶李>国槐>大叶女贞>垂柳>银杏>雪松>紫薇。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年02期）
史健志[10]（2015）在《高温、失水胁迫下坛紫菜渗透压调节系统的初步研究》一文中研究指出坛紫菜(Pyropia haitanensis)是生长于我国南方沿海的一种重要的大型经济海藻。近年来,高温烂菜和种质退化等问题严重制约着坛紫菜养殖业的健康发展。因此,研究坛紫菜的抗逆机制,选育具有优良性状的新品种具有十分重要的意义。本研究以坛紫菜耐高温型品系Z-61为材料,克隆了坛紫菜渗透压调节物质合成酶相关基因的全长序列,并从基因表达和代谢组两个方面分析了坛紫菜渗透压调节系统在应答高温和失水胁迫时的可能作用,旨在为坛紫菜的良种选育以及基因工程研究提供理论依据。主要结果如下:1.通过基于GC-MS的代谢组学技术研究了不同胁迫条件下坛紫菜代谢物种类及含量的变化,结果显示高温和失水胁迫下细胞内代谢物的变化明显不同,氨基酸中脯氨酸、天冬酰胺、丝氨酸等含量增加,糖类中海藻糖、D-阿拉伯糖醇的含量增加,多元醇中甘油在失水下含量也显着增加。2.通过气相色谱技术测定了高温和失水胁迫下脯氨酸、甘油和海藻糖的含量变化,结果显示叁种物质在失水下含量显着增加,由此推测脯氨酸、甘油和海藻糖是坛紫菜抵抗逆境胁迫的重要渗透压调节物质。3.采用RACE和普通PCR扩增的方法,克隆得到7条坛紫菜渗透压调节物质合成酶相关基因的全长序列,分别命名为PhTPS1、PhTPS2-1、PhTPS2-2、PhGPDH1、PhGPDH2、PhOAT、PhCDH。它们的序列长度分别为3616,4264,3733,1496,1953,2011和1936 bp,分别编码1153,1347,1107,386,510,498和613个氨基酸。4.采用实时荧光定量PCR技术分析了7条基因在高温(29℃)以及失水胁迫下的表达情况,结果表明,大部分基因在失水胁迫下上调表达,在高温胁迫下则无显着变化。由此推测,渗透压调节系统在坛紫菜失水胁迫应答中发挥着重要作用。5.将高温和失水胁迫下脯氨酸、甘油和海藻糖的含量变化与基因的表达模式进行比较,结果发现基因表达模式和代谢物含量的变化模式基本一致,由此推测所克隆的基因参与了物质的合成,与坛紫菜渗透压调节系统有关。本研究结果为坛紫菜的抗逆机制提供了基础数据,并为坛紫菜的良种选育以及基因工程研究奠定了基础。(本文来源于《集美大学》期刊2015-05-04）
失水胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
月季(Rosa hybrida)作为全球的切花贸易中重要的切花之一,在产地蕾期采收,经过运输到消费者手中重新瓶插开放的过程中,往往经历典型的可逆失水胁迫。然而,月季切花可逆失水胁迫耐性的调节机制仍不清楚。铁蛋白是植物中普遍存在的一类多亚基球形蛋白,可以贮存细胞中的自由Fe2+离子,广泛参与植物的生长发育过程以及生物和非生物胁迫的响应。本研究在前期月季失水cDNA文库中,筛选出了一个快速响应可逆失水胁迫的铁蛋白(Ferritin)基因JK616449,但是其功能还是不清楚的。本课题通过酵母单杂、qRT-PCR和VIGS等方法对Ferritin的基本生化特性、转录调节、生物学功能等进行了探究,结果如下:1)克隆了 JK616449基因的全长1518bp,编码区为807bp编码了一个含268个氨基酸的蛋白,具有植物铁蛋白特有的多肽延长链(EP)和保守的Fe储存和转移序列。进化树分析表明,JK616449与AtFer1同源性最高,重命名为RhFer1。ABA和失水胁迫能够诱导RhFer1的表达。2)失水胁迫能够诱导月季花瓣Fe的总浓度升高,但游离Fe2+浓度维持不变。qRT-PCR结果表明,失水胁迫能够抑制Fe运输基因的表达。在可逆失水胁迫处理的花瓣中,Fe主要定位于细胞质和维管束,而不是液泡和质外体。此外,过氧化氢的含量和活性氧清除酶的活性也没有发生明显的变化。这些结果表明,月季花瓣可逆失水胁迫过程中,Fe平衡的维持不依赖Fe运输机制。3)沉默RhFer1降低了月季花瓣的失水胁迫耐性。花瓣中沉默RhFer1后,总的Fe浓度不变,游离Fe2+的浓度增加,过氧化氢和活性氧清除酶的活性明显升高。结果表明,沉默RhFer1使花瓣遭受了严重的Fe诱导的氧化胁迫,降低了花瓣的恢复能力。4)失水胁迫过程中RhFer1转录水平的调节是依赖RhABF2的。沉默RhABF2下调RhFer1的表达。EMSA体外试验证明,RhABF2能够与含有ABRE元件的RhFer1启动子探针结合。酵母单杂和瞬时转化烟草的体内试验表明,RhABF2能够直接靶定到RhFer1启动子上的ABRE元件,并激活报告基因的表达。5)沉默RhABF2降低了花瓣的失水胁迫耐性。在失水胁迫的花瓣中,沉默RhABF2导致更高的游离Fez+浓度,打破了 Fe平衡,积累了过氧化氢,使花瓣遭受了严重的氧化胁迫,降低了花瓣失水胁迫耐性。6)在月季花瓣自然衰老的过程中,ABA逐渐积累,RhABF2、RhFer1和Fe运输相关的基因的表达上升。沉默RhABF2和RhFer1打破Fe平衡,加速了花瓣衰老。这些结果表明,在衰老过程中,RhABF2/RhFer1调节模块与Fe运输基因,协同参与了花瓣的衰老进程。总之,在可逆的失水胁迫过程中,月季花瓣主要是通过RhABF2/RhFer1调节模块而不是Fe运输基因,调节失水诱导的游离Fe2+的水平,缓解氧化胁迫提高失水胁迫耐性。而在花瓣衰老的过程中,RhABF2/RhFer1调节模块又能与Fe运输基因协同调节Fe的回收再利用,参与花瓣的衰老进程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
失水胁迫论文参考文献
[1].吴飞跃,王建峰,高娅北,段史江,胡蓉花.失水胁迫对采后烟叶烘烤特性及淀粉代谢的影响[J].中国农业科技导报.2019
[2].刘计涛.月季铁蛋白基因RhFer1参与花瓣失水胁迫耐性和衰老进程的功能分析[D].中国农业大学.2018
[3].缪珊,周道姗,马喆,夏振平.5种狼尾草在自然失水胁迫下的耐旱性研究[J].林业与生态科学.2018
[4].魏硕,黄克久,汪代斌,陈少鹏,汪真增.变黄期失水胁迫对烤烟上部叶生理和物理特性的影响[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2017
[5].史健志,王文磊,许凯,徐燕,纪德华.坛紫菜耐受失水胁迫分子机制的初步分析[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[6].赵丹阳,吴凡,郭加,张丽丽,董丽.‘巴茨拉’切花在采后生理水平对失水胁迫的响应[C].中国观赏园艺研究进展2017.2017
[7].芮海云,张兴兴,沈振国,张芬琴.箭筈豌豆镉胁迫下的失水胁迫和渗透调节物质的积累[J].作物杂志.2017
[8].魏硕,苏家恩,范志勇,王德勋,王新中.变黄前期失水胁迫对烟叶烘烤特性的影响[J].南方农业学报.2017
[9].田治国,杨艳,王飞.九种园林乔木对自然失水胁迫的生理响应[J].北方园艺.2017
[10].史健志.高温、失水胁迫下坛紫菜渗透压调节系统的初步研究[D].集美大学.2015
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