lysC定点突变及lysC、asdA串联表达对谷氨酸棒杆菌L-苏氨酸积累的影响

lysC定点突变及lysC、asdA串联表达对谷氨酸棒杆菌L-苏氨酸积累的影响

论文摘要

lysC、asdA基因分别编码的天冬氨酸激酶(Aspartate kinase,AK)和天冬氨酸半醛脱氢酶(Aspartate semi-aldehyde dehydrogenase,ASD)是L-苏氨酸合成途径中两个关键限速酶基因,其中AK受到代谢产物赖氨酸与苏氨酸的协同抑制。以选育获得的一株谷氨酸棒状杆菌T11(Corynebacterium glutamicum T11)为出发菌株,通过构建lysC-asdA串联表达盒,并对其关键限速酶基因lysC进行定点突变,突变位点为Ala279Thr,获得抗反馈抑制突变型编码基因lysCr-asdA,将其插入含强启动子tac的穿梭表达载体pZ8-1中成功构建串联表达质粒pZ8-1-lysCr-asdA转化出发菌株,筛选获得工程菌株T11/pZ8-1-lysCr-asdA。摇瓶发酵其L-苏氨酸产量达到7.18 g/L,较出发菌株提高27.8%。进一步的30 L发酵罐补料分批发酵结果显示,发酵60 h L-苏氨酸产量达65.5 g/L,糖酸转化率达到39.5%,较出发菌株分别提高29.5%和33.9%,为后续的进一步构建高产L-苏氨酸的谷氨酸棒杆菌工程菌株提供强有力的基础。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •     1.1.1 菌株和质粒
  •     1.1.2 试剂和仪器
  •     1.1.3 培养基
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 lysC-asdA串联基因簇的克隆
  •     1.2.2 pZ8-1-lysC-asdA重组载体的构建
  •     1.2.3 PCR介导的lysC基因的定点突变
  •     1.2.4 产L-苏氨酸工程菌的构建和筛选
  •       1.2.4. 1 构建
  •       1.2.4. 2 筛选
  •     1.2.5 L-苏氨酸工程菌株的摇瓶发酵分析
  •     1.2.6 L-苏氨酸工程菌株的30 L罐补料分批发酵
  • 2 结果
  •   2.1 lysC-asdA串联基因的克隆
  •   2.2 pZ8-1-lysC-asdA重组载体的构建及lysC的定点突变
  •   2.3 工程菌株获得及其筛选
  •   2.4 工程菌株T11/pZ8-1-lysCr-asdA摇瓶发酵产L-苏氨酸能力分析
  •   2.5 工程菌株T11/pZ8-1-lysCr-asdA 30L罐的补料分批发酵
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 黄勤勤,王慧梅,梁玲,黄钦耿,吴松刚,黄建忠

    关键词: 苏氨酸,谷氨酸棒状杆菌,天冬氨酸激酶,天冬氨酸半醛脱氢酶,共表达

    来源: 生物技术通报 2019年02期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,农业科技

    专业: 生物学

    单位: 福建师范大学生命科学学院福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心

    基金: “863”国家高技术研究开发计划项目(2015AA021005)

    分类号: Q78;Q936

    DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0624

    页码: 93-100

    总页数: 8

    文件大小: 2653K

    下载量: 105

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