张秋业, 王树杰, 董增义, 李自普[1]2005年在《黄芪对新生儿脐血淋巴细胞凋亡特性的影响》文中认为目的探讨黄芪(astragalusmenbranaceus,AM)对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响及其机制。方法收集并分离30例正常足月新生儿脐血单个核细胞(cordbloodmononuclearcells,CBMC),分别经(phytohemagglutinin,PHA)、PHA+IL-6和PHA+AM刺激培养48h,采用丫啶橙-溴化乙锭染色法测定细胞凋亡水平,间接免疫荧光法测定CD38+和CD25+细胞百分率,ELISA方法检测培养液上清中IL-6水平。结果(1)PHA+AM、PHA+IL-6和单纯PHA组细胞凋亡率(x±s)分别为(16．5±3．5)％、(16．9±4．0)％和(32．4±2．8)％,PHA+AM和PHA+IL-6组均明显低于单纯PHA组(q=25．16,24．54;P<0．01),而前二者间差异无统计学意义(q=0．62,P>0．05);(2)PHA+AM、PHA+IL-6和单纯PHA组CD38+细胞百分率分别为(9．8±1．8)％、(9．9±0．6)％和(22．3±1．5)％,PHA+AM和PHA+IL6组明显低于单纯PHA组(q=48．95,48．42;P<0．01),但前二者间差异无统计学意义(q=0．53,P>0．05);PHA+AM、PHA+IL-6和单纯PHA组CD25+细胞百分率分别为(83．2±2．4)％、(82．1±3．0)％和(65．8±4．9)％,PHA+AM和PHA+IL-6组明显高于单纯PHA组(q=26．60,24．86;P<0．01),而前二组间比较差异无统计学意义(q=1．74,P>0．05);CBMC中CD38+细胞百分率与细胞凋亡率呈正相关(r=0．68,P<0．01),而CD25+细胞百分率与细胞凋亡率呈负相关(r=-0．65,P<0．01);(3)PHA+AM组培养上清液中IL-6水平[(253．0±30．8)ng／L]明显高于单纯PHA组[(37．9±12．2)ng／L](t=6．50,P<0．01),CBMC凋亡率与培养上清液中IL-6浓度呈负相关(r=-0．75,P<0．01)。结论黄芪能明显抑制CBMC体外经PHA激活后的细胞凋亡,其机制可能与促进CBMC中胸腺细胞向T淋巴细胞分化、增强脐血淋巴细胞活化和增加IL-6产生水平等有关。
王树杰[2]2003年在《黄芪对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响与机制探讨》文中研究说明目的 探讨黄芪(AM)对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响及其机制。 方法 选择30例正常足月新生儿为研究对象，收集并分离脐血单个核细胞(CBMC)，体外分别经植物血凝集素(PHA)、PHA联合白细胞介素6(IL-6)、PHA联合AM刺激培养48小时，采用丫啶橙／溴化乙锭(AB／EO)染色法测定细胞凋亡水平，间接免疫荧光法测定CBMC中CD_(38)~+(胸腺细胞标志)和CD_(25)~+(IL-2受体)细胞百分率，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养上清液中IL-6水平。 结果 ①PHA+AM刺激组细胞凋亡率为(16.47±3.45)％，PHA+IL-6刺激组细胞凋亡率为(16.86±4.03)％，单纯PHA刺激组细胞凋亡率为(32.42±2.82)％。PHA+AM组明显低于单纯PHA组(q=25.16，P＜0.001)，PHA+IL-6组也明显低于单纯PHA组(q=24.54，P＜0.001>，而PHA+IL-6组与PHA+AM组间比较细胞凋亡水平差异无显着性(q=0.62，P＞0.05)。②PHA+AM组CD_(38)阳性细胞百分率为(9.80±1.79)％，PHA+IL-6组和单纯PHA组分别为(9.94±0.62)％、(22.28±1.51)％。PHA+AM组CD_(38)阳性细胞百分率明显低于单纯PHA组(q=48.95，P＜0.001)，PHA+IL-6组也明显低于PHA组(q=48.42，P＜0.001)，但PHA+IL-6组与PHA+AM组间比较CD_(38)阳性细胞百分率差异无显着性(q=0.53，P＞0.05)。③PHA+AM组CD_(25)阳性细胞百分率为(83.20±2.44)％，PHA+IL-6组和单纯PHA组分别为(82.06±3.00)％、(65.78±4.86)％。PHA+AM组CD_(25)阳性细胞百分率明显高于单纯PHA组(q=26.60，P＜0.001)，PHA+IL-6组也明显高于单纯PHA组(q=24.86，P＜0.001)，但PHA+IL-6组与PHA+AM组间比较CD_(25)阳性细胞百分率差异无显着性(q=1.74，P＞0.05)。④PHA+AM组和单纯PHA组培养上清液中IL-6水平分别为(253.01±30.80)pg／ml、(37.86±12.15)pg／ml，PHA+AM组明显高于单纯PHA组(t′=6.50，P＜ 中文摘要0.001)。⑤CBMC经48小时培养后，凋亡细胞百分率与培养上清液中IL一6浓度呈明显负相关(r-一0.97，尸<0.001)。 结论黄茂能明显抑制CBMC体外经PHA激活后的细胞凋亡，其机制可能与促进CBMC中胸腺细胞向T淋巴细胞分化、增强脐血淋巴细胞活化和增加IL一6分泌等有关。
王树杰, 张秋业, 王梅, 董增义, 李自普[3]2006年在《黄芪对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响》文中认为目的探讨黄芪(AM)对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响及其作用机制。方法随机选择30例正常足月新生儿为研究对象,收集并分离脐血单个核细胞(CBMC),体外分别经植物血凝集素(PHA)、PHA联合白细胞介素6(IL-6)、PHA联合AM刺激培养48 h,采用丫啶橙-溴化乙锭(AB-EO)染色法测定细胞凋亡水平,间接免疫荧光法测定CBMC中CD38阳性和CD25阳性细胞百分率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养上清液中IL-6的水平。结果PHA+AM刺激组细胞凋亡率明显低于单纯PHA刺激组(F=205.91,q=25.16,P<0.001),PHA+IL-6刺激组明显低于单纯PHA刺激组(q=24.54,P<0.001),而PHA+IL-6刺激组与PHA+AM刺激组间细胞凋亡水平比较差异无显着性(q=0.62,P>0.05)。PHA+AM刺激组CD38阳性细胞百分率明显低于单纯PHA刺激组(F=790.12,q=48.95,P<0.001),PHA+IL-6刺激组也明显低于单纯PHA刺激组(q=48.42,P<0.001),但PHA+IL-6刺激组与PHA+AM刺激组间比较差异无显着性(q=0.53,P>0.05)。PHA+AM刺激组CD25阳性细胞百分率明显高于单纯PHA刺激组(F=221.38,q=26.60,P<0.001),PHA+IL-6刺激组也明显高于单纯PHA刺激组(q=24.86,P<0.001),但PHA+IL-6刺激组与PHA+AM刺激组间比较差异无显着性(q=1.74,P>0.05)。PHA+AM刺激组培养上清液中IL-6水平明显高于单纯PHA刺激组(t′=6.50,P<0.001)。CBMC经48h培养后,凋亡细胞百分率与培养上清液中IL-6浓度呈明显负相关(r=-0.75,P<0.05)。结论黄芪能明显抑制CBMC体外经PHA激活后的细胞凋亡,其机制可能与促进CBMC中胸腺细胞向T淋巴细胞分化、增强脐血淋巴细胞活化和增加IL-6产生水平等有关。
参考文献：
[1]. 黄芪对新生儿脐血淋巴细胞凋亡特性的影响[J]. 张秋业, 王树杰, 董增义, 李自普. 中华围产医学杂志. 2005
[2]. 黄芪对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响与机制探讨[D]. 王树杰. 青岛大学. 2003
[3]. 黄芪对新生儿脐血淋巴细胞凋亡的影响[J]. 王树杰, 张秋业, 王梅, 董增义, 李自普. 齐鲁医学杂志. 2006