互穿网络论文_张昌辉,阮欢,牛育华,宋洁,任军哲

导读:本文包含了互穿网络论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:网络,聚合物,聚氨酯,树脂,棉织物,聚乙烯醇,丙烯酸酯。

互穿网络论文文献综述

张昌辉,阮欢,牛育华,宋洁,任军哲[1](2019)在《互穿网络型腐植酸保水材料的制备及其性能》一文中研究指出以腐植酸钾(KHA)、聚乙烯醇(PVA)、丙烯酸(AA)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备具有互穿网络结构的PVA/PAA/KHA保水材料.结果表明:AA/PVA/KHA质量比、AA中和度、聚合温度、KPS用量、MBA用量分别为10∶1∶1、65%、80℃、0.25 g、0.06 g时,产物的吸水、保水倍率分别达481.3 g/g和90.3%;保水材料添加量为500∶1时,青菜叶片中的可溶性蛋白含量、叶绿素a含量分别可达18.9 mg/g、1.28 mg/g,丙二醛含量可降至0.086 mg/g.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年05期)

胡铭杰,孙立,吴子晔,余威,黎厚斌[2](2019)在《聚二甲基硅氧烷-聚丙烯酸甲酯半互穿聚合物网络结构渗透汽化膜的制备及性能》一文中研究指出为了提高聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜的渗透汽化性能,采用一锅法制备PDMS-PMA半互穿聚合物网络结构(semi-IPN)渗透汽化膜,通过红外光谱和扫描电镜对其进行表征,并探究其溶胀性能和渗透汽化性能。结果表明,IPN结构的形成明显提高了PDMS膜的渗透汽化性能;在原料液温度为70℃、PMA含量为10%时,semi-IPN渗透汽化膜的分离因子为42.0、总通量为923 g·m~(-2)·h~(-1)。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年10期)

王倩倩,张林,张刚强,朱平[3](2019)在《Ca~(2+)交联半互穿网络对海藻酸钠/羟丙基甲基纤维素共混膜机械性能的影响》一文中研究指出利用海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素的优良性能,制备了海藻酸钠(SA)/羟丙基甲基纤维素(HPMC)半互穿网络共混膜。通过傅里叶变换红外分析(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱和扫描电子显微镜(SEM)表征了SA/HPMC共混膜的微晶结构和表面形态。结果表明:在SA/HPMC共混膜中存在一定的氢键,使得两种大分子的相容性提高。HPMC可以与海藻酸钠形成半互穿网络,这种结构明显提高了共混膜的强力和韧性,同时使得共混膜有更高的吸水性。但是过量的添加HPMC会破坏SA/HPMC共混膜的网络结构,降低其应用性能。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2019年03期)

关洪亮,雍定利,余响林,王哲,刘佳俊[4](2019)在《PVA/CTS/P(AA-AMPS)互穿网络结构高吸水树脂耐盐性和防潮性能研究》一文中研究指出以过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,壳聚糖(CTS)为天然聚合物,聚乙烯醇(PVA)为合成聚合物,采用水溶液聚合法合成了互穿网络结构高吸水性树脂[PVA/CTS/P(AA-AMPS)],并对其进行了表征。考察了引发剂用量、交联剂用量、CTS用量和PVA用量对树脂吸液性能的影响。在最佳反应条件下,PVA/CTS/P(AA-AMPS对蒸馏水和0.9%(wt,质量分数)的氯化钠溶液的吸附量分别为1800g/g和110g/g。暴露在空气中8d条件下的吸湿性低于单层网络的87.5%,在不同阳离子盐溶液中(Na~+、Ca~(2+)和Fe~(3+))的吸液性能也明显优于单层网络。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年07期)

董延茂,王诚,袁妍,赵丹[5](2019)在《水发泡聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物的阻燃保温性能研究》一文中研究指出用可膨胀石墨(EG)/聚磷酸铵(APP)/氢氧化镁(MH)协同阻燃水发泡硬泡聚氨酯(RPUF),将环氧树脂(EP)与RPUF共混提高综合性能,用热重分析、氧指数(LOI)、红外等对RPUF进行了表征。EG/APP/MH阻燃体系具有良好的协同阻燃作用,显着提升了RPUF的阻燃性能,降低了阻燃剂对力学性能的影响。当EG∶APP∶MH配比为6∶2∶2,用量为20%时,LOI达到了34%,RPUF的力学性能、泡孔结构、热稳定性最优。环氧树脂提高了RPUF的力学性能、阻燃成炭性能,但增加了RPUF的密度。(本文来源于《苏州科技大学学报(工程技术版)》期刊2019年02期)

魏荣[6](2019)在《用于干眼症治疗的壳聚糖基可注射温敏互穿网络水凝胶制备与表征》一文中研究指出泪道栓塞是目前治疗干眼病最有效的方法之一。由于目前国内临床使用的泪道栓产品全部依赖进口,所以研制生物相容性优良、机械强度适中、粘弹性良好且具有我国自主知识产权的泪道栓产品成为国内学者关注的热点问题。本文以β-甘油磷酸钠(GP)作为水溶性壳聚糖衍生物羟丙基壳聚糖(HPCS)或壳聚糖季铵盐(HTCC)的温敏交联剂、氯化钙(CaCl_2)作为海藻酸钠(SA)的螯合交联剂,采用共混交联方法制备了以壳聚糖衍生物-GP交联结构为第一网络、SA-Ca~(2+)交联结构为第二网络的可注射温敏型互穿网络水凝胶。该聚合物在注射前的室温条件下为可流动溶胶,故将其注射到泪道后,在生理温度环境中原位凝胶化形成失去流动性的凝胶,并能够自适应完全充盈泪道,从而减少泪液的流失缓解干眼症。利用高斯软件,基于氢键形成理论对凝胶温敏相变机理进行了讨论。通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、热稳定性、压缩弹性模量及流变性能等分析方法对水凝胶性能进行表征。以小鼠纤维细胞为实验模型细胞株,采用MTT比色法来评价水凝胶组分的生物相容性。动物实验中利用复方泛影葡胺造影剂的造影效果,将复方泛影葡胺造影剂混入溶胶配方中,通过其在体内的密度差异在计算机X线断层扫描仪(CT)下扫描的亮度不同,检测凝胶堵塞的位置及凝胶在体内的形态;接着通过泪河高度测试、印迹细胞学测试、蕨类实验、组织病理切片等方式来判断该方法治疗干眼症的效果。当复合凝胶配方浓度为C_(HPCS)=18.75 mg/mL,C_(GP)=75 mg/mL,C_(SA)=18.33 mg/mL,C_(CaCl2)=1.67 mg/mL时,凝胶相转变时间为85±15 s,压缩弹性模量为40±15 kPa,损耗模量G'和G'储能模量值比为0.10±0.025。CT扫描证实了水凝胶植入了泪道,并且植入羟丙基壳聚糖水凝胶后泪河高度增加幅度最大、结膜上皮细胞形态正常、杯状细胞数量及分泌黏蛋白的能力最强。实验结果表明制备的HPCS复合溶胶可注射且在生理温度范围凝胶化,其凝胶时间可控,凝胶机械强度良好,治疗干眼症有较佳效果。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01)

崔一帆,闫俊,路艳华,程德红[7](2019)在《SS/PNIPAm互穿网络水凝胶的合成及其改性棉纤维的结构与热性能研究》一文中研究指出采用聚合物互穿网络(IPN)技术,将生物相容性丝胶蛋白作为第二网络与第一网络聚N-异丙基丙烯酰胺进行原位聚合,在水溶液中制得具有互穿网络结构的丝胶基水凝胶(IPNs)。以戊二醛为交联剂,采用浸渍法将IPNs水凝胶对棉织物进行改性处理。采用称量法对水凝胶溶胀性和最大溶胀度进行表征;利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和热失重(TGA)方法表征IPNs水凝胶及其改性棉织物的结构与性能。结果表明,IPNs水凝胶均匀附着在棉纤维表面,丝胶具有良好的亲水性,高分子质量丝胶的引入增加了亲水性基团,提高了体系的亲水性;IPNs/Cotton-1~IPNs/Cotton-4的热稳定性均明显好于未改性棉织物;改性棉织物的结晶度也有所提高。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年04期)

刘鹏飞,孙亮亮,杨盼星,郭睿威,袁才登[8](2019)在《PVC/PUA半互穿网络的制备及性能》一文中研究指出以聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)合成了以不饱和双键封端的聚氨酯-丙烯酸酯预聚体(PUA),利用PUA、叁羟甲基丙烷叁甲基丙烯酸酯(TMPTMA)和聚氯乙烯糊树脂(PVC)为主要原料,制备了PUA/PVC半互穿网络复合材料。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)、差热扫描量热仪(DSC)等对复合材料的结构及性能进行了表征,着重考察了TMPTMA/PUA的比例对材料力学性能和热性能的影响。结果表明:PUA的加入可提高复合材料的热稳定性和耐磨性;当TMPTMA/PUA比例为50/50时,材料断裂伸长率提高90.7%,耐磨性能也有一定程度的提高。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年02期)

衣彦林,梁秋菊,李令东,刘剑刚,韩艳春[9](2019)在《小分子优先结晶构筑聚合物/非富勒烯共混体系互穿网络结构》一文中研究指出非富勒烯小分子受体(SMAs)有序聚集决定聚合物/非富勒烯共混体系光伏电池的双分子复合几率。然而,由于非对称相分离聚合物趋于优先形成网络,抑制小分子受体分子结晶。在聚[(2,6-(4,8-二(5-(2-乙基己基噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩))-alt-(5,5-(1',3'-二-2-噻吩基-5',7'-二(2-乙基己基)苯并[1',2'-c:4',5'-c']二噻吩-4,8-二酮))](PBDB-T)/9-二(2-亚甲基(3-(1,1-二氰基亚甲基)-6,7-二氟-茚酮))-5,5,11,11-四(4-己基苯基)-二噻吩并[2,3-d:2',3'-d']-s-引达省[1,2-b:5,6-b']二噻吩(IT-4F)共混体系,四氢呋喃蒸汽处理可提高IT-4F结晶性,150℃热退火可提高PBDB-T的结晶性。因此,依次利用蒸汽退火和热退火处理薄膜,诱导小分子先结晶、聚合物后结晶,从而降低PBDB-T对小分子扩散的限制,构建高结晶互穿网络结构。形貌优化后降低了双分子复合,器件光电转换效率从5. 95%提高至7. 18%。(本文来源于《应用化学》期刊2019年04期)

汪丽梅,刘明龙,陈正伟[10](2019)在《聚丙烯酸/聚丙烯磺酸钠/二氧化硅互穿网络复合高吸水树脂制备的研究》一文中研究指出以丙烯酸(PAA)、丙烯磺酸钠(PSA)为单体,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂制备了第一网络树脂,并与二氧化硅(SiO2)水解成的第二网络相互穿插获得了互穿网络复合高吸水树脂(PAA/PSA/SiO2)。研究结果表明,两组分相容性良好,无宏观相分离及裂纹产生。随着硅烷水解液用量增加,PAA/PSA/SiO2复合树脂的吸液倍率呈先增加后减少的趋势,在硅烷水解液用量为12%(wt,质量分数)条件下,制得的PAA/PSA/SiO2复合树脂的吸液性能最好,吸水倍率达到177.1g/g,保水率为91.9%,释水率为3.8%,可以满足工业应用的需要。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年03期)

互穿网络论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了提高聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜的渗透汽化性能,采用一锅法制备PDMS-PMA半互穿聚合物网络结构(semi-IPN)渗透汽化膜,通过红外光谱和扫描电镜对其进行表征,并探究其溶胀性能和渗透汽化性能。结果表明,IPN结构的形成明显提高了PDMS膜的渗透汽化性能;在原料液温度为70℃、PMA含量为10%时,semi-IPN渗透汽化膜的分离因子为42.0、总通量为923 g·m~(-2)·h~(-1)。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

互穿网络论文参考文献

[1].张昌辉,阮欢,牛育华,宋洁,任军哲.互穿网络型腐植酸保水材料的制备及其性能[J].陕西科技大学学报.2019

[2].胡铭杰,孙立,吴子晔,余威,黎厚斌.聚二甲基硅氧烷-聚丙烯酸甲酯半互穿聚合物网络结构渗透汽化膜的制备及性能[J].化学与生物工程.2019

[3].王倩倩,张林,张刚强,朱平.Ca~(2+)交联半互穿网络对海藻酸钠/羟丙基甲基纤维素共混膜机械性能的影响[J].纤维素科学与技术.2019

[4].关洪亮,雍定利,余响林,王哲,刘佳俊.PVA/CTS/P(AA-AMPS)互穿网络结构高吸水树脂耐盐性和防潮性能研究[J].化工新型材料.2019

[5].董延茂,王诚,袁妍,赵丹.水发泡聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物的阻燃保温性能研究[J].苏州科技大学学报(工程技术版).2019

[6].魏荣.用于干眼症治疗的壳聚糖基可注射温敏互穿网络水凝胶制备与表征[D].西北大学.2019

[7].崔一帆,闫俊,路艳华,程德红.SS/PNIPAm互穿网络水凝胶的合成及其改性棉纤维的结构与热性能研究[J].印染助剂.2019

[8].刘鹏飞,孙亮亮,杨盼星,郭睿威,袁才登.PVC/PUA半互穿网络的制备及性能[J].高校化学工程学报.2019

[9].衣彦林,梁秋菊,李令东,刘剑刚,韩艳春.小分子优先结晶构筑聚合物/非富勒烯共混体系互穿网络结构[J].应用化学.2019

[10].汪丽梅,刘明龙,陈正伟.聚丙烯酸/聚丙烯磺酸钠/二氧化硅互穿网络复合高吸水树脂制备的研究[J].化工新型材料.2019

论文知识图

五核结构单元和孔道示意图一种连续纤维增强金属基复合材料的补...配合物3(a)叁角形孔道;()b一维双链结...一13配合物6:(a)zln的配位环境;(b)金刚...(a)L’’’链的配位模式;(b)羟基桥连...戊二醛交联的季铵化壳聚糖的结构示意...

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互穿网络论文_张昌辉,阮欢,牛育华,宋洁,任军哲
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