α-、β-环糊精对加巴喷丁的包合作用及其稳定性的理论研究

论文摘要

加巴喷丁作为新一代抗癫痫药物的代表,具有口服吸收快、毒副作用小、治疗效果好等诸多优点,但由于其容易脱水缩合形成具有一定毒性的3,3-亚戊基丁内酰胺,导致药物制剂生产受到部分限制.为了减少或抑制副反应的发生,本文采用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法,研究在真空以及水溶液中α-、β-环糊精包合加巴喷丁药物分子的过程,以及加巴喷丁在环糊精空腔中脱水缩合反应的分子机制及反应势垒.结果表明:在真空以及水溶液中α-、β-环糊精与加巴喷丁都能够形成较为稳定的包合物,但β-环糊精包合效果更优;而且包合后,加巴喷丁在环糊精空腔中的自身缩合势垒显著升高,特别是包合物B-β-CDs（氨基质子化类型的加巴喷丁的活性基团与β-环糊精小口端结合并且其六元环置于环糊精空腔中）,其势垒在真空以及水溶液中分别达到了331.353 kJ/mol、283.538 kJ/mol,远高于包合前的127.86 kJ/mol、137.88 kJ/mol.由此,证明α-、β-环糊精对加巴喷丁的包合作用可以有效抑制加巴喷丁缩合生成内酰胺的副反应.

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 杨理想,李代禧,栾翰森,郭柏松,魏冬青,王浩

关键词: 密度泛函理论,加巴喷丁,环糊精,包合物,反应势垒,稳定化

来源: 原子与分子物理学报 2019年03期

年度: 2019

分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 上海理工大学食品科学与工程研究所,中国医药工业研究总院,上海东富龙科技股份有限公司注射剂实验室,上海交通大学微生物代谢国家重点实验室

基金: 上海市重点学科项目(T0503,P0502),上海市“创新行动计划”国际科技合作项目(12430702000),上海市自然科学基金(12ZR1420400)

分类号: TQ460.1

页码: 361-372

总页数: 12

文件大小: 2624K

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