光合生理生态特征论文-简敏菲,吴希恩,黎芳,张乖乖,丛明旸

光合生理生态特征论文-简敏菲,吴希恩,黎芳,张乖乖,丛明旸

导读:本文包含了光合生理生态特征论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:乐安河,河岸带,水蓼,水淹

光合生理生态特征论文文献综述

简敏菲,吴希恩,黎芳,张乖乖,丛明旸[1](2019)在《模拟鄱阳湖-乐安河段夏季水位变化对水蓼光合荧光等生理生态特征的影响》一文中研究指出鄱阳湖-乐安河段受气候条件变化及地形条件的影响,在夏季多呈现"水淹-干旱"交替的水文动态变化特征,对河岸带生长的植物易产生水淹-干旱交替胁迫影响。本文以能适应河岸带复杂水位变化的乡土物种水蓼(Polygonum hydropiper)为试验材料,采用室内盆栽试验模拟河岸带的动态水文变化格局,共设置对照组(CK)、浸润组(INF)、半淹组(HS)、全淹组(FS)、对照-干旱组(CD)、浸润-干旱组(ID)、半淹-干旱组(HD)、全淹-干旱组(FD)等7个处理组,整个试验持续41天,研究水蓼生理生态特征在不同水分条件下的影响。试验结果表明,(1)水淹胁迫14天后,INF、HS组与CK组相比的P_n(净光合速率)、chla (叶绿素a)、chlt (叶绿素总量)等指标均显着下降(p<0.05),而C_i(胞间CO_2浓度)、T_r(蒸腾速率)、Fv/Fm_lss (稳态下的有效量子产率)、Qp_lss (光化学猝灭系数)、NPQ_lss (非光化学猝灭系数)等指标均显着上升(p<0.05);并且FS组的上述各值均下降,同时水淹胁迫也导致FS组植株的生长情况较CK组而恶化。(2)干旱胁迫结束后,与CK组相比,HD和FD组的P_n、G_s显着下降(p<0.05),叶绿素a (chla)和总叶绿素含量(chlt)显着上升(p<0.05),而CD组的Fv/Fm_lss、QY_max等荧光参数均显着下降。表明前期水淹胁迫未增加水蓼在后期接受干旱胁迫时光合生理的敏感性。(3)复水阶段结束后,各水分处理组生长状况、光合参数、叶绿素荧光参数和叶绿素含量均趋于平稳状态或恢复到正常水平。水蓼是河岸带优势水生植物,既耐淹又耐旱,可以筛选作为鄱阳湖-乐安河段典型河岸带植被恢复的优势物种之一,并可作为适应河岸带复杂水位变化的适生种之一。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集(第四卷)》期刊2019-08-23)

王引弟,巨天珍,周玉霞,万子栋,方向文[2](2019)在《金川矿区本土植物光合生理生态日变化特征》一文中研究指出采用便携式LI-6400光合测定仪,选择晴朗天气对金川矿区自然生长的软紫草(Arnebia szechenyi)、蒺藜(Tribulus terrester)、木本猪毛菜(Salsola arbuscula)叶片的气体交换参数及环境因子进行了测定,通过对比分析叁种植物光合特性及其与环境因子间的关系,以揭示叁种植物对矿区环境的适应特征。结果显示:软紫草和木本猪毛菜的净光合速率日变化有明显的"光合午休"现象,软紫草产生"午休"的主要原因为非气孔限制因素,而木本猪毛菜的主导因素为气孔限制因素。其中软紫草和木本猪毛菜的净光合速率日变化最大峰值均出现在11:00和17:00左右。蒺藜"光合午休"现象不明显,主要原因为气孔限制因素,最大峰值出现在9:00左右。总之,叁种植物的水分利用效率存在时空差异,在强光、高温、低湿荒漠环境中都具有一定的生存优势,对矿区生境的适应能力大小依次为蒺藜、木本猪毛菜、软紫草。(本文来源于《生态科学》期刊2019年04期)

文强,韩炜,马霄华,党亚玲,蔡寅潮[3](2019)在《乌鲁木齐市秋季夏橡净光合速率日变化特征与生理生态因子的关系》一文中研究指出文章以位于乌鲁木齐市的新疆师范大学昆仑校区校园内夏橡单株作为试验材料,采用LI-6400便携式光合测量系统测定自然条件下秋季夏橡的净光合速率(Pn)以及相关生理生态因子的日变化过程,并通过相关分析、多元逐步回归分析和通径分析探讨其Pn与生理生态因子之间的关系。结果表明:秋季夏橡Pn日变化呈"Λ"型的单峰曲线,没有出现"光合午休"现象;Pn与气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)呈极显着的正相关关系,与叶片温度(Tl)、空气温度(Ta)和叶片光合有效辐射(PAR)呈显着相关关系,与大气CO_2浓度(Ca)、空气相对湿度(RH)、和胞间CO_2浓度(Ci)呈不显着负相关关系,且相关性递减;Pn与各生理生态因子之间的多元逐步回归方程为:Pn=-4.660+3.102Tr+0.099RH+11.320Ls(R=0.997);影响秋季夏橡Pn的决定生理生态因子为Tr和Ls,其中Tr为主要决定因子,而RH为限制因子。研究发现,秋季时节夏橡仍具有较高的光合作用,探究秋季夏橡净光合速率与其生理生态因子的关系,为西北干旱区绿洲生态建设和城市绿化植被管理提供一定的理论依据。(本文来源于《新疆师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期)

刘校铭,杨晓芳,王璇,张守仁[4](2019)在《暖温带落叶阔叶林辽东栎和五角枫生长和光合生理生态特征对模拟氮沉降的响应》一文中研究指出暖温带落叶阔叶林在维护区域生态系统功能和平衡中起着重要的作用,研究其在氮添加下的生长和生理生态响应,有助于深入理解暖温带落叶阔叶林在全球氮沉降背景下的生长和变化规律。该研究通过在北京东灵山落叶阔叶林的模拟氮沉降控制实验,以优势种辽东栎(Quercuswutaishanica)和伴生种五角枫(Acerpictumsubsp.mono)为研究对象,设置对照和氮添加2种处理,每种处理4个重复,对照样地不做处理;氮添加样地施加尿素(CO(NH2)2),总的氮添加量为100kg·hm–2·a–1,测定氮添加对其生长和光合生理生态特征的影响。结果显示:氮添加显着提高了两个树种的净光合速率、蒸腾速率、叶绿素含量,同时扩大了叶片光系统II反应中心电子传递体库,增加了基于光合电子流驱动的初级受体醌(QA)被还原的周转次数。氮添加也增加了两个树种当年生枝条的长度和生物量,同时在一定程度上提高了辽东栎种子的质量。辽东栎光合作用氮利用效率、枝条生物量对氮添加的响应程度明显超过五角枫。在未来氮沉降加剧的情景下,东灵山暖温带落叶阔叶林优势种辽东栎的优势地位会进一步加强。(本文来源于《植物生态学报》期刊2019年03期)

杨小琴,王洋,齐晓宁,孙露莹,宋凤斌[5](2019)在《玉米间作体系的光合生理生态特征》一文中研究指出间作广泛应用于玉米生产中,实践证明它是一种有效的栽培方式。玉米间作体系实现了群体对光能的高效利用,带型配置和种植密度是影响玉米间作体系光能利用效率和产量的主要因素。黔中地区玉米大豆间作,玉米密度在4. 8万株·hm~(-2),玉米大豆2∶3、2∶4带型配置为最佳经济效益模式;玉米花生间作成为黄淮海平原地区发展较快的间作模式,玉米花生2∶10间作增强了玉米利用强光的能力和花生利用弱光的能力,干物质积累量大,间作优势明显;品种选择对于不同基因型玉米间作优势发挥具有关键作用,合理株高差有利于形成波浪式冠层,透光性增强,河南地区高秆与低秆品种行比2∶4带型间作,使高矮秆玉米光能利用效率较高,光合速率最大;玉米间作小麦系统适用于我国西北地区,光能利用效率较高;苜蓿竞争能力较强,较单作相比,间作明显增加了苜蓿生物量,其中玉米紫花苜蓿4∶6间作是东北农牧交错区的最佳配置。(本文来源于《土壤与作物》期刊2019年01期)

刘千里,何建社,张利,朱欣伟,杨昌旭[6](2019)在《干旱河谷10种生态恢复树种的光合和水分生理特征研究》一文中研究指出通过对岷江上游干旱河谷10种生态恢复树种盆栽苗木的光合、荧光以及水分生理特征等的比较,分析了不同植物在干旱地区的光合运作情况以及光合生理特征和水分生理特征,及其间的相关关系,揭示了各类植物的抗旱特征,以期为干旱河谷区植被恢复树种材料的选择提供理论依据。(本文来源于《四川林业科技》期刊2019年01期)

张乖乖,简敏菲,余厚平,韩乃鹏[7](2018)在《水淹胁迫下空心莲子草的光合和荧光特征及其生理和生态响应》一文中研究指出为了筛选用于洪水淹没带和植物退化河岸带的生态恢复优先物种,选择乐安河典型河岸带优势物种空心莲子草(Alternathera philoxeroides)作为实验材料,通过模拟野外浸润、半淹和全淹下的环境条件,与对照处理(自然状态)相比,研究浸润、半淹和全淹处理下移植了14 d后的空心莲子草的光合和荧光变化特性、生理和生态适应性特征。结果表明,在浸润处理和半淹处理下,空心莲子草叶片的叶绿素含量和净光合速率变化不显着,但是,在全淹处理下,空心莲子草的最大量子产率、光化学猝灭系数、非光化学猝灭系数、总叶绿素含量、净光合速率和蒸腾速率都显着减小,与对照处理相比,分别减小了50.0%、57.1%、46.0%、68.9%、78.9%和92.6%;而有效量子产率和胞间CO2浓度都显着高于其它处理。随着水淹强度的加剧,空心莲子草叶片的过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性都显着增强,而过氧化氢酶活性波动变化且在全淹处理下其活性最弱。水淹胁迫抑制空心莲子草的生长主要表现在抑制茎的生长,且在全淹处理下空心莲子草的生物量和比茎重为对照处理的40.5%和57.3%。空心莲子草具有较强的耐淹性,可以作为洪水淹没后植物退化河岸带的生态恢复优势种。(本文来源于《湿地科学》期刊2018年01期)

郭理想[8](2017)在《AMF对干旱胁迫下紫花苜蓿光合生理及生态化学计量学特征的影响》一文中研究指出水分是影响农业生产最重要的因素之一。干旱胁迫降低了植物光合气体交换能力,启动了一系列生理机制抵御干旱对植物的影响,调节了植物器官营养元素的浓度及其生态化学计量学特征。丛枝菌根真菌(AMF)是土壤最广泛存在的微生物,能够与宿主植物形成共生体。研究表明,AMF能够提高宿主植物的氮磷营养物质含量,促进宿主植物生长,提高其抗旱能力。因此,阐明水分和AMF对宿主植物光合生理的影响机制,有利于更好地利用AMF对共生植物的促生利用,提高农业资源的利用效益。本研究以紫花苜蓿(Medicago sativa L.)为研究对象,通过温室盆栽的方法,对不同水分下的紫花苜蓿,分别进行根瘤菌(R)、AMF(M)和双接菌(MR)处理,并以无菌处理(CK)作为对照,试阐明水分和AMF对紫花苜蓿光合生理及生态化学计量学特征的调控机制。研究结果如下:(1)干旱胁迫降低了紫花苜蓿生物量的累积。在75%FWC水分处理下,与CK相比,M和MR处理提高紫花苜蓿干重约4.0倍和4.5倍(P<0.05);在25%水分条件下,与CK相比,M、R和MR处理提高紫花苜蓿干重约3.3倍、1.6倍和4.9倍,差异显着(P<0.05),且AMF和R双接种对紫花苜蓿生物量的促进作用明显大于单接种,MR具有明显协同增效作用。(2)在CK处理下,干旱胁迫降低了紫花苜蓿的气体交换参数净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs),且差异显着(P<0.05)。在两个水分处理下,相比无菌对照,M、R和MR均显着提高了紫花苜蓿的Pn(P<0.05),且MR的对Pn的促进作用显着大于M和R(P<0.05),这也说明AMF和R双接种对紫花苜蓿Pn的促进作用明显大于单接种,MR具有明显协同增效作用。此外M、R和MR处理能够显着提高紫花苜蓿干旱胁迫下水分利用效率(WUE)(P<0.05)。(3)干旱胁迫下,紫花苜蓿细胞膜膜脂过氧化程度加剧,丙二醛(MDA)含量显着升高(P<0.05),同时脯氨酸(Proline)含量显着升高(P<0.05),植物启动自身的防御机制提高其抗旱性。进一步的研究发现,M、R和MR处理能显着提高干旱胁迫下SOD活性(P<0.05)R、MR能提高干旱胁迫下POD活性,从而显着降低干旱胁迫下紫花苜蓿叶片MDA的含量(P<0.05)。但是,干旱胁迫下,微生物接种并没有提高紫花苜蓿渗透调节机制的能力。(4)水分是限制紫花苜蓿光合碳同化、矿质营养元素吸收的重要的因素之一。AMF和R与宿主植物的共生改善了宿主植物在干旱胁迫下资源的获从能力而提高了其抗旱能力。然而,由于紫花苜蓿的地上与地下部分所处的生态环境具有明显的差异,所以根系和叶片对水分和微生物的响应规律较为不一致。此外,M、R仅在促进干旱胁迫下紫花苜蓿叶片中C、N、P、K代谢方面具有协调增效的作用,这也说明AMF和R之间的协同增效机制受到多个环境因子的影响,其深层次的机制有待于进一步阐明。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01)

张维,贺亚玲,吴泽昂,张莉,吕新华[9](2017)在《模拟增温对梭梭光合生理生态特征的影响》一文中研究指出全球气候变化对全球生态环境的影响越来越引起人们的关注。荒漠植被作为荒漠生态系统的一个重要组分,对全球气候变化的响应较为敏感。本文以准噶尔盆地南缘的典型荒漠植被梭梭(Haloxylon ammodendron)作为研究对象,采用OTC(Open top chamber)开顶箱方式模拟温室效应。通过研究增温处理对梭梭同化枝气体交换参数(PAR,Tleaf,Pn,Gs)、丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性和渗透调节物质(Pro,SS,Pr)含量的影响,为荒漠植被在全球进一步变暖下产生的反映提供科学的预判和依据。结果表明:增温组梭梭的PAR,Pn及Gs均低于对照组;而Tleaf,MDA含量、抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性及渗透调节物质(Pro,SS,Pr)含量均高于对照组,说明增温生境下梭梭受胁迫程度加强。与此同时,也更进一步预示着未来全球气候变化格局下,梭梭将面临的一个更为严峻的生存挑战。(本文来源于《草地学报》期刊2017年02期)

郝广,齐志敏,梁颖,闫勇智,李阳[10](2016)在《羊草在多云条件下光合及水分生理生态特征研究》一文中研究指出使用Li-6400便携式光合测定仪,对自然条件下呼伦贝尔草原羊草的光合及水分生理生态特征进行了研究,结果表明:八月的呼伦贝尔草原多阴云天气,羊草的净光合速率日变化呈现双峰曲线,蒸腾速率曲线与净光合速率表现出一致的趋势.光响应曲线、CO_2响应曲线结果表明:光合速率(P_n)与CO_2浓度(C_(CO_2))之间回归方程为P_n=-0.09051+0.03865 C_(CO_2)-1×10~(-5) C_(CO_2)~2,根据回归方程可求得CO_2补偿点为2.34μmol·m~(-2)·s~(-1),CO_2饱和点为1932.5μmol·m~(-2)·s~(-1).P_n与光合有效辐射(PAR)之间回归方程为P_n=-2.0596+0.02094 PAR-8×10~(-6) PAR2,光补偿点(LCP)为102.36μmol·m~(-2)·s~(-1),光饱和点(LSP)为1308.75μmol·m~(-2)·s~(-1),羊草较高的光补偿点和光饱和点是其适应内蒙古高原高光强环境的表现,也是其成为该地区优势植物的适应对策.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期)

光合生理生态特征论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用便携式LI-6400光合测定仪,选择晴朗天气对金川矿区自然生长的软紫草(Arnebia szechenyi)、蒺藜(Tribulus terrester)、木本猪毛菜(Salsola arbuscula)叶片的气体交换参数及环境因子进行了测定,通过对比分析叁种植物光合特性及其与环境因子间的关系,以揭示叁种植物对矿区环境的适应特征。结果显示:软紫草和木本猪毛菜的净光合速率日变化有明显的"光合午休"现象,软紫草产生"午休"的主要原因为非气孔限制因素,而木本猪毛菜的主导因素为气孔限制因素。其中软紫草和木本猪毛菜的净光合速率日变化最大峰值均出现在11:00和17:00左右。蒺藜"光合午休"现象不明显,主要原因为气孔限制因素,最大峰值出现在9:00左右。总之,叁种植物的水分利用效率存在时空差异,在强光、高温、低湿荒漠环境中都具有一定的生存优势,对矿区生境的适应能力大小依次为蒺藜、木本猪毛菜、软紫草。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

光合生理生态特征论文参考文献

[1].简敏菲,吴希恩,黎芳,张乖乖,丛明旸.模拟鄱阳湖-乐安河段夏季水位变化对水蓼光合荧光等生理生态特征的影响[C].2019中国环境科学学会科学技术年会论文集(第四卷).2019

[2].王引弟,巨天珍,周玉霞,万子栋,方向文.金川矿区本土植物光合生理生态日变化特征[J].生态科学.2019

[3].文强,韩炜,马霄华,党亚玲,蔡寅潮.乌鲁木齐市秋季夏橡净光合速率日变化特征与生理生态因子的关系[J].新疆师范大学学报(自然科学版).2019

[4].刘校铭,杨晓芳,王璇,张守仁.暖温带落叶阔叶林辽东栎和五角枫生长和光合生理生态特征对模拟氮沉降的响应[J].植物生态学报.2019

[5].杨小琴,王洋,齐晓宁,孙露莹,宋凤斌.玉米间作体系的光合生理生态特征[J].土壤与作物.2019

[6].刘千里,何建社,张利,朱欣伟,杨昌旭.干旱河谷10种生态恢复树种的光合和水分生理特征研究[J].四川林业科技.2019

[7].张乖乖,简敏菲,余厚平,韩乃鹏.水淹胁迫下空心莲子草的光合和荧光特征及其生理和生态响应[J].湿地科学.2018

[8].郭理想.AMF对干旱胁迫下紫花苜蓿光合生理及生态化学计量学特征的影响[D].西北农林科技大学.2017

[9].张维,贺亚玲,吴泽昂,张莉,吕新华.模拟增温对梭梭光合生理生态特征的影响[J].草地学报.2017

[10].郝广,齐志敏,梁颖,闫勇智,李阳.羊草在多云条件下光合及水分生理生态特征研究[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2016

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