先天性二叶式主动脉瓣畸形与主动脉病变的研究进展

先天性二叶式主动脉瓣畸形与主动脉病变的研究进展

论文摘要

先天性二叶式主动脉瓣畸形(BAV)是成人常见的先天性心脏畸形,无论是否合并瓣膜功能异常,BAV被认为与主动脉病变相关。目前研究表明,分子生物学及血流动力学是BAV引起以主动脉扩张为主病变的主要因素。在瓣膜发育过程中相关通路的表达异常导致BAV形成。不同瓣膜融合类型的BAV导致的异常血流模式有所不同。本文就近年来针对先天性二叶式主动脉瓣畸形引起主动脉病变相关的机制进行综述,探讨其对于BAV主动脉病变相关临床诊疗的意义。

论文目录

  • 1 先天性二叶式主动脉瓣畸形解剖分型
  • 2 BAV引起的主动脉病变的分型
  • 3 BAV引起主动脉病变的分子生物学机制
  • 4 BAV引起主动脉病变的血流动力学机制
  • 5 BAV引起主动脉病变的临床诊疗进展
  • 6 总结与展望
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘鼎乾,孙逸平,李军,赖颢,王春生

    关键词: 先天性二叶式主动脉瓣畸形,主动脉病变

    来源: 中国分子心脏病学杂志 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 心血管系统疾病

    单位: 复旦大学附属中山医院心外科上海市心血管病研究所

    基金: 国家自然科学基金(81570422,81500194)

    分类号: R542.52;R543.1

    DOI: 10.16563/j.cnki.1671-6272.2019.12.014

    页码: 3169-3171

    总页数: 3

    文件大小: 818K

    下载量: 96

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