导读:本文包含了异烟酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硫氰酸盐,分光光度法,异烟酸,巴比妥酸
异烟酸论文文献综述
黄选忠,汪波,舒开继,邹绍仙[1]（2019）在《异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定尿硫氰酸盐》一文中研究指出在弱酸性介质中及氯胺T存在条件下,SCN~-可与异烟酸-巴比妥酸形成一紫蓝色染料,该染料最大吸收波长位于598nm,且其吸光度A与SCN~-含量在一定的范围内呈良好的线性关系,据此我们建立了测定人尿中微量SCN~-的异烟酸-巴比妥酸分光光度法,本法SCN~-含量均在0～2.50μg/5.0mL范围内符合比耳定律,方法用于人尿中微量SCN~-的测定,结果令人满意。(本文来源于《山东化工》期刊2019年20期）
姬湄春[2]（2019）在《异烟酸——吡唑啉酮光度法测定总氰化物影响因素的剖析》一文中研究指出吡唑啉酮光度法测定总氰化物虽然操作简单,但氰化物的稳定性比较差,存在很多的干扰因素,文中从样品保存、预处理及显色等几个环节详细地分析了影响测定结果的影响因素,并提出了相应的控制措施。(本文来源于《污染防治技术》期刊2019年05期）
程银棋,郑欣,周陶鸿,胡家勇,彭青枝[3]（2019）在《异烟酸-巴比妥酸光谱法测定白酒中氰化物方法探讨》一文中研究指出该实验研究了异烟酸-巴比妥酸光谱法测定白酒中氰化物含量方法可行性。结果表明,异烟酸-巴比妥酸光谱法测定白酒中氰化物时,在0～5.000μg呈良好的线性相关性,检出限为0.015 mg/L,且与异烟酸-吡唑啉酮光谱法进行准确度、精密度比较均无显着性差异(P>0.05)。异烟酸-巴比妥酸法测定白酒中氰化物回收率为81.9%～111.3%,该方法具有操作简单,用时少,试剂稳定性更强,更好满足食品检测部门分析定时、量大的特点。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年08期）
黄永兴[4]（2019）在《异烟酸-吡唑啉酮法准确测定总氰化物实验条件探析》一文中研究指出水质总氰化物的测定过程中实验条件的选择影响结果的准确度,本文采用行业标准HJ484-2009测定总氰化物,分析样品保存、样品预蒸馏、试剂配制、显色温度、显色时间及实验具体操作等原因,提出相应的解决对策,得到较佳试验方法,为准确测定总氰化物提供试验基础和指导。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年08期）
吴阿宾[5]（2019）在《水中低浓度氰化物测定的SKALAR San++流动注射法与异烟酸吡唑啉酮分光法比对》一文中研究指出本文对SKALAR San++流动注射法和异烟酸吡唑啉酮分光法测定水中氰化物进行方法比对,发现两者线性、精密度准确度、回收率方面无明显差异,而SKALAR San++流动注射法采用在线测试、自动化程度高、且检出限低、灵敏度高,在测定低浓度水样方面凸显更大优势。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年04期）
唐双双,郭嘉明,袁豪乾,吴诗华,周丽屏[6]（2019）在《异烟酸-巴比妥酸法测定尿中硫氰酸盐》一文中研究指出根据尿中硫氰酸盐的吡啶-巴比妥酸分光光度法结合工作场所中氰化氢和氰化物测定方法,建立了异烟酸-巴比妥酸法测定尿中的硫氰酸盐。该方法检出限为0. 17μg,方法的最低检出浓度为1. 7 mg/L(按取0. 1 m L尿样计);相对标准偏差范围:1. 25%～1. 99%,样品加标回收率为98. 5%～103%。该方法安全度高、重现性好、准确度高,且符合尿液中的硫氰酸盐的测定要求,值得推广。(本文来源于《广州化工》期刊2019年13期）
黄伟乾,吴芷欣,吴俊发,林青兰,许丽珠[7]（2019）在《HPLC法测定强化功能饮料中异烟酸、烟酸、烟酰胺、异烟酰胺、1-甲基烟酰胺氯化物、烟酸前体(色氨酸)的研究》一文中研究指出建立强化功能饮料中异烟酸、烟酸、烟酰胺、异烟酰胺、1-甲基烟酰胺氯化物、烟酸前体(色氨酸)测定方法。采用离子对-C18色谱柱分离,HPLC/DAD测定。结果表明:在优化的条件下,6种物质在0.5～25.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999,方法检出限(S/N=3)为0.38～0.66mg/L;3个添加水平的平均回收率为90.4%～101.2%,日内精密度(n=5)为1.2%～3.1%;中间添加水平的日间精密度(n=3)为2.5%～4.3%。该方法简单,是一种适用测定强化功能饮料中烟酸类化合物的方法。(本文来源于《食品科技》期刊2019年06期）
周蕾[8]（2019）在《基于多核金属簇的异烟酸基金属有机框架多功能材料的构筑及性能研究》一文中研究指出上世纪90年代中期,多孔金属有机框架材料(MOFs)首次被发现,近二十年来在许多研究者的推动下飞速发展。MOFs是由金属离子和有机配体通过配位键自组装形成的框架材料,由于其具有高比表面积、孔结构可调、易功能化等特点,广泛应用于光学、电学、磁学、化学传感、催化和生物医药等领域,成为极具潜力的多功能材料。近来研究表明,使用构型独特的多核金属簇作为次级构筑单元(SBU),既可以为构筑的MOF材料带来更多功能性,又能够利用高核簇的特点防止框架的互穿以得到更大的孔体积和热稳定性。因此,多核金属簇基MOF成为了这个领域的研究热点。为了研究基于多核金属簇基MOF的构筑、结构及相关性能,本论文选择异烟酸作为有机配体,在溶剂热的条件下合成了一系列基于不同构型且性能优异SBUs(叁角形、二聚叁角形、叁角形聚集的1D链、平面四边形、立方烷型和大环型)的MOFs。我们详细研究了配体的配位特点和配合物结构的影响因素,并进一步探究了化合物的磁性、气体吸附与分离以及MOF衍生材料的电化学性能等。结果表明:异烟酸作为典型的半刚性多齿配体,在溶剂热反应中倾向于“捕获”多个金属离子,形成簇基多孔MOFs框架结构。主要内容如下:(1)利用SBU电荷控制策略成功地构筑了两种基于叁角形SBU的中性/阳离子MOFs,[Mn_3(μ_3-OH)(in)_4(CH_3COO)(H_2O)]·H_2O(1)和[Co_3(μ_3-OH)(in)_4(DMA)_2(H_2O)]-ClO_4·DMA·3H_2O(2),它们具有相同的hex拓扑结构且框架的电荷受到抗衡离子、溶剂和金属中心的协同控制。去溶剂化的2骨架的Langmuir表面积为839 m~2 g~(-1),对N_2、CO_2和H_2的吸附能力比1更强,这可能是由于2属于阳离子骨架,比中性的1具有更大的有效孔径和稳定性。磁性研究表明,化合物1和2中均存在反铁磁行为。以上结果说明,本章工作中所使用的SBU电荷控制概念可以成为构建多孔中性和阳离子骨架的有效策略。(2)基于对叁角形SBU的研究基础,我们利用平面Co_6簇SBU和交替的Mn_6 1D链SBU,合成了两种基于异烟酸的高连接3D MOFs,化合物(CH_3)_2NH_2[Co_6~(II)(μ_3-OH)_2(in)_6(HCOO)_3(NO_3)_2]·4DMF(3)和[Mn_6~(II)(μ_3-OH)_2(in)_6(CH_3COO)_4]·2H_2O(4)。它们都包含一个叁角形M_3~(II)(OH)单元,由稀有的syn,anti,syn,anti-和syn,syn,anti-甲酸或乙酸阴离子共配体连接到相邻的叁角形单元,形成新颖的六核簇或1D链SBUs。这些SBUs分别与9或10个异烟酸配位,形成两种不同的框架。化合物4具有非常高的水稳定性,且3和4都具有良好的热稳定性。磁性研究表明,化合物3表现出反铁磁行为,化合物4具有自旋倾斜的反铁磁行为。(3)通过阴离子模板法制备了两种新型3D钴基MOFs,[Co_4(CH_3COO)(in)_5(μ_3-OH)_2]·2H_2O(5)和[Co_4(SO_4)_2(in)_4(DMF)_2]·3DMF(6)。化合物5由稀有的奇数连接(9-连接)立方烷类SBU组成,而化合物6由8-连接的高对称方形共平面簇组成。磁性研究表明,化合物5表现出自旋倾斜的反铁磁有序行为,化合物6存在反铁磁行为。在273 K,1 bar下,化合物5对于CO_2表现出非常显着的吸收性能(13.6 wt%),远高于其自身对于CH_4的吸收性能。因此化合物5对CO_2/CH_4具有优异的吸附选择性,此外化合物6对于CO_2的吸附量为8.5 wt%。本工作还通过简单有效的退火处理方法将化合物5转化为超小型的Co_3O_4纳米颗粒,电化学测试结果表明化合物5衍生的Co_3O_4纳米球具有高且稳定的锂离子储存性质(在200 mA g~(-1)下100次循环后为1100 mA h g~(-1))和优异的倍率性能。这些结果为探索经典几何SBU在构筑簇基MOF过程中的作用提供了很好的例子,为构建多功能材料(磁孔材料和电化学应用的负极材料等)提供了有效的策略。(4)使用乙酸锰和异烟酸通过溶剂热法得到了一个基于十八核Mn纳米级轮状SBU的稳定微孔MOF,[Mn_3(OH)(O_2CMe)_2(O_2CC_5H_4N)_3]·H_2O(7)。其中Mn_(18)轮是基于{Mn_3}叁角形单元的SBU中金属核数最大的,也是唯一由纯二价锰组成的轮状拓扑SBU。通过对化合物7的稳定性研究,结果显示具有好的热和湿稳定性。进而对其气体吸附性能进行研究,结果显示在77 K和1 bar的条件下,7对H_2和CO_2气体表现出中等程度的吸附量以及较高水平的CO_2/CH_4吸附选择性能。我们通过理论计算使用PM6-D3方法研究了7的骨架和H_2分子之间的的键合性。计算结果表明,H_2分子通过强的氢键相互作用吸附在了骨架的羧酸O原子之间。磁性研究表明,化合物7存在反铁磁行为。迄今为止,在所有报道的高核数锰MOFs中,7是第一例研究了磁性的基于3D羧酸的纯二价锰化合物({Mn_x}x≥12)。7中孔隙率和磁性的结合使其成为了多功能分子材料的重要候选之一,证实了通过选择合适的配体和金属盐来合成新的高核SBU以构建微孔MOF策略的可行性。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
史玲[9]（2019）在《智能一体化的异烟酸-巴比妥酸光度法测定生活饮用水中的氰化物》一文中研究指出采用乙酸锌-酒石酸法和Na_2EDTA/H_3PO_4法分别预处理经NaOH/Na_2S_2O_3处理后的水样和标准样品,然后利用全自动蒸馏仪分别将易释放氰化物及总氰化物以HCN蒸馏出来,通过光度法比色测量不同形态的氰化物含量,建立智能一体化的异烟酸-巴比妥酸光度法测定生活饮用水中氰化物含量的方法。结果表明:氰化物在2.0～50.0μg·L~(-1)范围内线性良好,在不同浓度下的精密度为3.8%～7.5%,加标回收率为86%～109%,适合生活饮用水中氰化物快速测定。(本文来源于《现代食品》期刊2019年08期）
邓小龙[10]（2019）在《异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化氢方法的改进》一文中研究指出在标准方法HT/T28-1999中,配制吡唑啉酮溶液的时候,吡唑啉酮需要用到N,N-二甲基酰胺,作为溶剂将其溶解。但是N,N-二甲基酰胺是一种挥发性有机溶剂,有较大的毒性,在使用可能会吸入体内,影响实验人员的健康。本文通过严谨的实验,论述改进方法可行性,并对方法的准确度和精确度进行验证。(本文来源于《技术与市场》期刊2019年04期）
异烟酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吡唑啉酮光度法测定总氰化物虽然操作简单,但氰化物的稳定性比较差,存在很多的干扰因素,文中从样品保存、预处理及显色等几个环节详细地分析了影响测定结果的影响因素,并提出了相应的控制措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异烟酸论文参考文献
[1].黄选忠,汪波,舒开继,邹绍仙.异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定尿硫氰酸盐[J].山东化工.2019
[2].姬湄春.异烟酸——吡唑啉酮光度法测定总氰化物影响因素的剖析[J].污染防治技术.2019
[3].程银棋,郑欣,周陶鸿,胡家勇,彭青枝.异烟酸-巴比妥酸光谱法测定白酒中氰化物方法探讨[J].中国酿造.2019
[4].黄永兴.异烟酸-吡唑啉酮法准确测定总氰化物实验条件探析[J].化学工程与装备.2019
[5].吴阿宾.水中低浓度氰化物测定的SKALARSan++流动注射法与异烟酸吡唑啉酮分光法比对[J].福建分析测试.2019
[6].唐双双,郭嘉明,袁豪乾,吴诗华,周丽屏.异烟酸-巴比妥酸法测定尿中硫氰酸盐[J].广州化工.2019
[7].黄伟乾,吴芷欣,吴俊发,林青兰,许丽珠.HPLC法测定强化功能饮料中异烟酸、烟酸、烟酰胺、异烟酰胺、1-甲基烟酰胺氯化物、烟酸前体(色氨酸)的研究[J].食品科技.2019
[8].周蕾.基于多核金属簇的异烟酸基金属有机框架多功能材料的构筑及性能研究[D].东北师范大学.2019
[9].史玲.智能一体化的异烟酸-巴比妥酸光度法测定生活饮用水中的氰化物[J].现代食品.2019
[10].邓小龙.异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化氢方法的改进[J].技术与市场.2019