导读:本文包含了甜菜花叶病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蚜传病毒,黄瓜花叶病毒,甜菜西方黄化病毒,复合侵染
甜菜花叶病毒论文文献综述
左琳彧,雍容婧,袁雯,杜开通,周涛[1]（2016）在《北京地区辣椒上黄瓜花叶病毒和甜菜西方黄化病毒复合侵染的分子鉴定》一文中研究指出辣椒是我国重要的蔬菜和经济作物,受多种病毒危害。2014年在北京市顺义区调查时发现部分种植的辣椒植株上叶片大面积黄化,边缘症状明显,个别植株叶片轻微上卷。提取典型症状样品的总RNA,反转录得到cDNA,分别用黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)特异引物和马铃薯卷叶病毒属(Polerovirus)通用引物进行PCR检测,CMV特异引物和马铃薯卷叶病毒属通用引物分别扩增得到约650bp和1 400bp的特异条带。测序和核苷酸序列比对表明,其分别与CMV和甜菜西方黄化病毒(Beet western yellows virus,BWYV)序列同源性最高为99%和96%。这是对我国种植的辣椒上发生的CMV和BWYV复合侵染的首次报道。(本文来源于《植物保护》期刊2016年03期）
丁广洲,李永刚,赵春雷,王希,张玉霜[2]（2015）在《我国甜菜花叶病毒基因与马铃薯Y病毒属其它家族序列的比较与分析》一文中研究指出为弄清发生在我国甜菜花叶病毒的基因序列基本特征,将发生和流行于我国的甜菜花叶病毒基因与美国和斯洛伐克等地的花叶病病毒以及同属于马铃薯Y病毒属的其它病毒进行比较和分析。研究表明,我国甜菜花叶病毒基因全序列9591bp,编码3085个氨基酸,含有若干马铃薯Y病毒属高度保守的结构功能域。该病毒含有10个结构蛋白(分别为P1,HC-pro,P3,6K1,CI,6K2,VPg,NIa,NIb和CP),并将各蛋白的交割位点序列与其它马铃薯Y病毒属成员进行了比较。通过构建系统发育树,甜菜花叶病毒与落葵皱纹花叶病毒、平莲花叶病毒较高度同源,另与花生斑驳病毒和香雪兰花叶病毒近缘。(本文来源于《中国糖料》期刊2015年06期）
韩艳红,向海英,陶涛,韩成贵,李大伟[3]（2008）在《甜菜花叶病毒外壳蛋白基因的原核表达和特异性抗血清的制备》一文中研究指出甜菜花叶病毒(Beet mosaic virus,BtMV)属于马铃薯 Y 病毒属,世界各甜菜产区均有分布,我国甜菜主要种植区新疆、内蒙、黑龙江也有报道。该病毒主要由桃蚜(Myzus persicae)等六种蚜虫非持久性传播,可造成甜菜减产20%。与引起甜菜黄化的病毒共侵染时加重植株症状。本实验室测定了甜(本文来源于《中国植物病理学会2008年学术年会论文集》期刊2008-07-01）
王斌,蒲恒,韩成贵,李大伟,于嘉林[4]（2007）在《内蒙甜菜上烟草花叶病毒的分离和鉴定》一文中研究指出烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)是烟草花叶病毒属(Tobamovirus)的典型成员[1],其寄主范围非常广泛,包括茄科、藜科、苋科、葫芦科、十字花科、番杏科、豆科和商陆科等共30科300多种植物。TMV 在世界各地均有分布,在多种重要经济作物上引起严重病害。TMV 基因组为单链正义 RNA,长(本文来源于《中国植物病理学会2007年学术年会论文集》期刊2007-08-01）
向海英,李菁博,王颖,韩成贵,李大伟[5]（2007）在《甜菜花叶病毒新疆分离物基因组3′末端序列分析》一文中研究指出The 3' terminal genomic 1 611 nucleotides of Beet mosaic virus Xinjiang isolate(BtMV-XJ)from China was determined(GenBank accession number DQ345522).The sequence started within a single open reading frame which was expected to encode part C-terminus of NIb protein of 201 amino acids,complete capsid protein(CP)of 276 amino acids and followed by a 3' untranslated region(UTR)of 168 nucleotides.The comparison of sequence diversity among BtMV-XJ and other three previously reported isolates revealed that it shared 98.3%,98.1%,91.4% nucleotide identity,and 99.79%,99.58%,97.69% deduced aa sequence identity with the corresponding 3' terminal regions of BtMV-SL,BtMV-UK and BtMV-US,respectively,and that most nucleotide mutations were silent with no effect on aa sequence.In addition,a virus-specific and ra-pid RT-PCR detection method of BtMV was also developed based on the nucleotide sequence obtained.(本文来源于《植物病理学报》期刊2007年02期）
向海英,韩成贵,李大伟,于嘉林[6]（2006）在《甜菜花叶病毒新疆分离物(BtMV-XJ)的基因组序列分析》一文中研究指出甜菜花叶病毒(Beet mosaicvirus,BtMV)属马铃薯Y病毒科马铃薯Y病毒属,可经多种蚜虫非持久性传播,病毒粒子线状,单分子正义RNA。目前只有美国华盛顿分离物的全序列以及斯洛伐克和英国少数几个分离物3’端的部分序列被报道。对于我国发生的BtMV,1981 年刘仪等报道了发生于北京地区菠菜上的BtMV,之后刘正简、邓峰、元平、崔星明和向本春等研究人员相继报道了我国黑龙江、内蒙古和新疆等甜菜主产区甜菜花叶病的发生及为害(本文来源于《中国植物病理学会2006年学术年会论文集》期刊2006-08-01）
席德慧,向本春,刘升学,朱水芳,张成良[7]（2001）在《黄瓜花叶病毒甜菜分离物的分离鉴定》一文中研究指出从新疆石河子地区春季采种甜菜和夏播母根用甜菜上分离到 3个病毒分离物 ,代号为石 - B-2、石 - B- 5和石 - B- D,自然感染甜菜引起叶片黄色花叶、扭曲、皱缩和植株严重矮化。病毒粒体球状、直径 2 8～ 30 nm、均含有分子量约为 2 9k D外壳蛋白、3种相同的较大片段的双链 RNA(即 340 0 bp的RNA1、310 0 bp的 RNA2 、2 30 0 bp的 RNA3 )和片段大小约 4 0 0 bp的小 RNA,石 - B- 2和石 - B- D具有110 0 bp的 RNA4 ,在 EL ISA和琼脂双扩散试验中 ,3个分离物均与 CMV- 83抗血清有特异反应 ,初步认为这 3个球状病毒分离物属于 CMV,但它们具有狭窄的寄主范围 ,不感染心叶烟、蔓陀罗、番茄 ,在寄主反应、双链 RNA4 和卫星 RNA的大小上明显不同于国内外报道的 CMV株系或分离物 ,同时说明侵染甜菜的 CMV可能存在着株系分化。(本文来源于《植物病理学报》期刊2001年03期）
席德慧,向本春,刘升学,朱水芳,张成良[8]（1999）在《黄瓜花叶病毒异常分离物自然感染甜菜的首次报道》一文中研究指出从新疆石河子地区春季采种甜菜和夏播母根用甜菜上分离到3个黄瓜花叶病毒(CMV)分离物,代号为石-B-2、石-B-5和石-B-D,自然感染甜菜引起叶片黄色花叶、扭曲、皱缩和植株严重矮化。它们均含有分子量约为(本文来源于《面向21世纪的科技进步与社会经济发展（上册）》期刊1999-10-18）
元平,裘维蕃[9]（1994）在《甜菜花叶病毒病研究之二——感病细胞超微结构观察》一文中研究指出对不同时期感染甜菜花叶病毒(BtMV)的叶片,进行病理变化系列观察。早期侵染(7天前)的细胞质、细胞器均无变化,随着症状发展,风轮状内含体、束状内含体、细胞核卫星体,细胞质泡囊化旁类似病毒的束状结构,20天达到了高峰,风轮状及束状内含体一直持续两个月还存在。田间样品也观察到了典型的风轮状及束状内含体。细胞核卫星体出现很少。侵染后期,细胞质减少,叶绿体比相应健株提前出现淀粉粒,噬锇颗粒等,基粒片层也提前消解,表现细胞提前衰老的特征。此外细胞内还有许多健株没有的泡状结构。一种为旁壁体,可能与细胞壁加厚有关;一种为多重泡体的迭加,可能是液泡的吞噬作用加强与外源物质(BtMV)侵入有关;另外还有一种可能是过氧化物酶体或线粒体在病毒诱导下泡囊化,其作用不清楚。(本文来源于《植物病理学报》期刊1994年03期）
崔星明,王少珩,武坚[10]（1992）在《甜菜花叶病毒新疆分离物的特性鉴定》一文中研究指出1985年从新疆石河子地区糖用甜菜上分离到一个病毒分离物,样品代号85-04。生物测定证明其寄主范围主要限于藜科。可系统侵染甜菜、菠菜引起系统退绿斑驳花叶;系统侵染苋色藜、昆诺阿藜和番杏,引起黄褐色坏死斑。病毒的体外热钝化温度为55～66℃。体外存活期1～2天,稀释限点1/4000。可由桃蚜等多种蚜虫进行非持久性传播。用PEG沉淀,硫酸铯平衡密度梯度离心,可获得较纯的病毒。病毒形态为线状,长约730nm,直径13nm。病叶的超薄切片中可见到大量的风轮状,旋涡状和束状内含体。用纯化的病毒制备出效价为32的抗血清,能与甜菜花叶病毒产生明显的沉淀线。由以上研究结果证实85-04分离物是甜菜花叶病毒(Beet Mosaic Virus,BtMV)。用聚丙烯酰胺凝胶电泳测出该病毒的外壳蛋白有两条区带、分子量分别为35075和25118道尔顿,前者为单一亚基病毒外壳蛋白,该蛋白由17种氨基酸组成(由于色氨酸在水解过程中被破坏,未能测定)25k区带为降解产物。(本文来源于《病毒学报》期刊1992年01期）
甜菜花叶病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为弄清发生在我国甜菜花叶病毒的基因序列基本特征,将发生和流行于我国的甜菜花叶病毒基因与美国和斯洛伐克等地的花叶病病毒以及同属于马铃薯Y病毒属的其它病毒进行比较和分析。研究表明,我国甜菜花叶病毒基因全序列9591bp,编码3085个氨基酸,含有若干马铃薯Y病毒属高度保守的结构功能域。该病毒含有10个结构蛋白(分别为P1,HC-pro,P3,6K1,CI,6K2,VPg,NIa,NIb和CP),并将各蛋白的交割位点序列与其它马铃薯Y病毒属成员进行了比较。通过构建系统发育树,甜菜花叶病毒与落葵皱纹花叶病毒、平莲花叶病毒较高度同源,另与花生斑驳病毒和香雪兰花叶病毒近缘。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甜菜花叶病毒论文参考文献
[1].左琳彧,雍容婧,袁雯,杜开通,周涛.北京地区辣椒上黄瓜花叶病毒和甜菜西方黄化病毒复合侵染的分子鉴定[J].植物保护.2016
[2].丁广洲,李永刚,赵春雷,王希,张玉霜.我国甜菜花叶病毒基因与马铃薯Y病毒属其它家族序列的比较与分析[J].中国糖料.2015
[3].韩艳红,向海英,陶涛,韩成贵,李大伟.甜菜花叶病毒外壳蛋白基因的原核表达和特异性抗血清的制备[C].中国植物病理学会2008年学术年会论文集.2008
[4].王斌,蒲恒,韩成贵,李大伟,于嘉林.内蒙甜菜上烟草花叶病毒的分离和鉴定[C].中国植物病理学会2007年学术年会论文集.2007
[5].向海英,李菁博,王颖,韩成贵,李大伟.甜菜花叶病毒新疆分离物基因组3′末端序列分析[J].植物病理学报.2007
[6].向海英,韩成贵,李大伟,于嘉林.甜菜花叶病毒新疆分离物(BtMV-XJ)的基因组序列分析[C].中国植物病理学会2006年学术年会论文集.2006
[7].席德慧,向本春,刘升学,朱水芳,张成良.黄瓜花叶病毒甜菜分离物的分离鉴定[J].植物病理学报.2001
[8].席德慧,向本春,刘升学,朱水芳,张成良.黄瓜花叶病毒异常分离物自然感染甜菜的首次报道[C].面向21世纪的科技进步与社会经济发展（上册）.1999
[9].元平,裘维蕃.甜菜花叶病毒病研究之二——感病细胞超微结构观察[J].植物病理学报.1994
[10].崔星明,王少珩,武坚.甜菜花叶病毒新疆分离物的特性鉴定[J].病毒学报.1992