导读:本文包含了杂多配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,导电性,质子,晶体,聚集体,晶系,稀土元素。
杂多配合物论文文献综述
雷娜娜[1]（2019）在《基于稀土杂多酸盐或配合物与表面活性剂的发光有序分子聚集体的组装和性质研究》一文中研究指出基于自身特殊的电子构型及丰富的4f电子层轨道,稀土离子具有优异的光物理性质,如线状光谱、激发态寿命长、Stokes位移大及发射谱线范围宽(从可见到近红外光区)等。而稀土杂多酸盐或配合物因天线效应的存在,具有显着增强的荧光性能,可作为理想的发光基元。近年来,通过非共价相互作用力,将稀土发光基元共组装到有序分子聚集体基质中,可有效改善其发光性能、光热稳定性及可加工性。并且,利用有序分子聚集体丰富可调的聚集形态、灵敏的环境刺激响应性及易于加工处理等优势,结合稀土发光基元的光物理性质对其周围微化学环境的敏感性,有望制备智能型稀土发光软聚集体或具有一定检测性能的有序膜材料。此外,作为一类新兴非水溶剂,离子液体逐渐被开发为有序分子聚集体的良好组装介质;同时,也可作为稀土发光基元的理想分散溶剂。因此,设计构筑离子液体参与的稀土发光有序分子聚集体,将有望得到兼具稳定性和增强发光性能的稀土发光软材料,并拓展有序发光材料的设计范围。这对拓展离子液体及其有序分子聚集体的功能化应用也具有重要意义。本论文以稀土杂多酸盐或配合物为发光基元,利用其与表面活性剂共组装的策略,构筑了一系列响应型稀土发光增强的有序分子聚集体;并以离子液体参与的溶致液晶为基质,成功构筑了包括白色荧光的全色可调液晶软材料;又通过合理设计可聚合型溶致液晶基质,采用原位光聚合策略制备了有序的多色荧光膜材料。通过系统考察有序分子聚集体基质对稀土发光性能的影响规律,探索了增强其光物理性质的途径。论文主要开展了以下五个方面的工作:一、选取具有pH依赖质子化行为的两性表面活性剂(十四烷基二甲基氧化胺,C14DMAO)和Na9EuW10O36·32H2O(EuW10)阴离子簇,通过调节C14DMAO/EuW10摩尔比(R),系统考察了二者在水溶液中的共组装行为及荧光性能变化。在PR=20时,得到了稳定性能较好的荧光增强纳米带。研究表明,纳米带具有沿轴向排列的有序层状结构,这在杂多酸盐自组装体系中是很少见的。而C14DMAO在体系pH值为6.5时的部分质子化是纳米带形成的关键。因纳米带中能较好地屏蔽EuW10周围的水分子,其荧光强度、寿命及绝对量子产率得到极大的提高。此外,C14DMAO的pH可逆质子化行为也赋予了该纳米带灵敏的pH刺激响应性。因此,该C14DMAO/EuW10共组装纳米带的成功构筑,不仅丰富了杂多酸盐有序分子聚集体的形态,而且为pH响应智能材料的设计提供了有价值的参考。二、以具有酶响应性的阳离子型表面活性剂----氯化肉豆蔻酰胆碱(Myr)和EuW10阴离子簇为共组装构筑基元,通过合理调控Myr/EuW10摩尔比值为36(电荷比值为4)时,得到了稳定性能好、发光性能明显增强的多层超分子球形聚集体。研究发现,聚集体结构中过量的Myr分子以亲水头基朝外的方式排列在超分子球表层,使其能稳定分散在水溶液中。同时,基于Myr的酶响应性及EuW10的荧光性能对其微化学环境的敏感性,制备得到的超分子球对pH、Cu2+/Fe3+及酶均表现出刺激响应性能。本工作不仅为杂多酸盐/阳离子型表面活性剂共组装体系聚集行为的研究提供了新的内容,同时是拓展其生物相容体系应用的有益尝试。叁、利用阳离子型表面活性剂----1-十八烷基-3-甲基咪唑溴盐([C18mim]Br)与EuW10在等电荷比例下的静电作用,得到了表面活性剂包覆的EuW10复合物(SEP)。SEP进一步在质子性离子液体----硝酸乙基铵(EAN)中组装形成粘弹性的发光软材料,其聚集体为具有层状结构的微米带。在氢键及疏溶剂作用力驱动下,SEP在EAN中组装时,其外围的表面活性剂重排并采取交叉双层排列,EuW10阴离子作为反离子吸附在[C18mim]Br双分子层表面的咪唑头基附近。由于[C18mim]Br对EuW10纳米簇的有效隔离和束缚,SEP的非辐射振动失活大大减弱,其荧光寿命及量子效率相应提高。同时,选择EAN作为组装介质能从根本上避免水分子配位导致的荧光猝灭,从而改善最终软聚集体的发光性能。因此,SEP及相应的软聚集体的荧光性能可以比拟文献报道的含EuW10的固体材料。此外,作为对SEP在离子液体中聚集行为的首次探讨,本工作为相关领域的研究提供了有价值的参考。四、以两亲嵌段共聚物Pluronic P123与离子液体(1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐)构建的溶致液晶为基质,通过巧妙地共掺杂吡啶二甲酸稀土配合物(Ln-DPA)和聚集诱导发光化合物----四(5-羟基苯基)乙烷(TPE-OH)到液晶中,我们建立了一种便捷且通用的策略来制备多色及白色荧光液晶软材料。对其光物理性质的分析表明,离子液体参与构筑的液晶基质能有效束缚并隔离发光基元。因此,Eu-DPA配合物掺杂的液晶呈现目前报道的吡啶二甲酸稀土配合物杂化材料中最长的荧光寿命,甚至高于其介孔固体材料。同时,由于TPE-OH分子构象的固定,其掺杂的液晶具有优于相应离子液体溶液的荧光性能。通过准确调节叁原色发光基元在液晶基质中的掺杂比例,得到了包括CIE色度坐标为(0.328,0.315)白色荧光的系列荧光颜色。此外,由于TPE-OH与Ln-DPA不同的激发光谱,通过切换激发波长从254到365 nm,能可逆有效地调控液晶荧光从白色变为蓝色。此液晶材料形状易于加工处理,便于光学器件的应用,这为后续高效荧光软材料的制备提供了思路。五、通过合理设计可聚合型层状溶致液晶的基质,选择适宜的Ln-DPA作为多色荧光基元掺杂其中,利用原位光聚合的策略,制备得到了多色发光有序薄膜。研究表明,膜基质的层状纳米结构对Eu-DPA的均匀分散和隔离效应,及较密实的聚合物链通过静电和氢键作用对配合物的束缚作用,均能有效地减弱配合物的非辐射跃迁驰豫和自猝灭过程,从而保证膜材料优异的发光性能。因此,与相应的Eu-DPA水溶液、固体粉末及溶致液晶相比,Eu-DPA掺杂薄膜具有增强的荧光性能,甚至可与其固体介孔硅发光材料相媲美。除了优异的多色发光性能,该薄膜同时具备一定的热稳定性、力学强度、及对于较宽pH范围和多种金属离子水溶液的刺激稳定性。这为兼具优异荧光性能和稳定性的多色稀土发光有序膜的构筑提供了有价值的理论参考。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-28）
岳金方,王雪源,罗志臣,丁元生,葛本[2]（2018）在《Keggin型杂多酸配合物催化合成肉桂酸异丙酯的工艺研究》一文中研究指出以自制的Keggin型硅钼杂多酸哌啶盐[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)为催化剂,以肉桂酸和异丙醇为原料合成肉桂酸异丙酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水剂用量等因素对肉桂酸异丙酯收率的影响,产品经~1H NMR和IR进行结构表征。结果表明,Keggin型硅钼杂多酸哌啶盐[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)对肉桂酸与异丙醇的酯化反应具有良好的催化活性。较佳反应条件为:肉桂酸200mmol(约29.6g),n(肉桂酸)∶n(异丙醇)=1∶3.5,m(催化剂)∶m(肉桂酸)=5%,环己烷用量20mL,反应时间150min。产品收率达到83%以上。(本文来源于《精细石油化工》期刊2018年06期）
尹彦冰,张闻天子,张迅,王宇萌[3]（2018）在《氨基金属酞菁/磷钼钒杂多酸荷移配合物的合成与表征》一文中研究指出以四氨基铜酞菁与Keggin型磷钼钒杂多酸为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在35℃下通过离子交换法合成了一种新型有机/无机复合配合物——氨基铜酞菁/磷钼钒杂多酸荷移配合物.对这种产物进行了紫外-可见光谱、红外光谱的表征.结果表明,这种新型配合物中仍然保留着酞菁的环状结构和杂多酸的笼状结构,紫外光谱和红外光谱中特征吸收峰出现一定程度的红移,说明两者之间是以化学键的形式发生了键合.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2018年04期）
刘裕堃[4]（2018）在《基于稀土金属和杂多酸配体的杂化配合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(POMs)是一类具有多电子和多样化结构的无机金属-氧簇化合物。由于多金属氧酸盐所具有的氧化还原性、大尺寸及多样化的拓扑结构,以POMs为基础的有机-无机杂化化合物的设计与合成在无机化学中是一个重要的研究领域。随着多酸化学最近叁十年来的飞速发展,化学分析测试手段的不断提高和新合成方法的出现,研究者对配位化学晶体工程科学的研究越来越深入。POMs具有较高的电负性和较强的配位能力,通常用作优异的无机多齿构筑单元,与过渡金属或稀土金属阳离子、有机配体构建各种一维、二维和叁维结构的新型取代多金属氧酸盐,极大地丰富了多酸的结构化学。这些有机-无机杂化化合物在光催化、磁性、吸附、大分子晶体学、生物催化等方面展现出广阔的应用前景。本文以硅钨酸为模板,2,6-吡啶二羧酸为有机配体,通过加入不同的稀土金属和过渡金属铜,成功合成出了六种新型有机-无机杂化化合物,并进一步研究其结构和光学性质。本文创新性研究主要包括以下叁个方面:1、以硅钨酸为模板,2,6-吡啶二羧酸为有机配体,分别加入氯化钆/硝酸镨/硝酸镧,利用水热合成法合成出叁种RE-POMs配合物晶体。它们具有相同的结构特征和化学通式[Ln(pydc)(H20)4]4[SiW12O40]·4H2O(Ln=Gd,Pr,La,记为配合物(Ⅰ)-(Ⅲ))。X-射线单晶衍射表明它们均属于单斜晶系,配合物(Ⅰ)的空间群为C2/c,配合物(Ⅱ、Ⅲ)的空间群为P2(1)/c。分别对其进行了红外、紫外、元素分析、XRD、TG-DTA、XPS等一系列表征。这叁种化合物性质相似,热稳定性良好。CCDC:配合物(Ⅰ)-(Ⅲ)分别为1577215,1584922,1833283。2、在上述工作基础上引入过渡金属离子,成功合成出叁种零维结构的新型有机-无机杂化多金属氧酸盐配合物RE-TM-POMs。X-射线单晶衍射表明它们均属于叁方晶系、R3:H空间群,具有相同的结构特征和化学通式[Ln(NH4)(H20)9][Cu(pydc)(H20)]3[SiW12O40].15H20(Ln=Gd,Pr,La 记为配合物(Ⅳ)-(Ⅵ))。晶胞参数 a = 15.8895(3)A,b= 15.9367(3)A,c = 26.6603(12)A,a = 90°,γ = 120°。结构中的 NH4+离子可能是原料Cu(NO3)2·3H20中NO3离子被还原所致。分别对其进行红外、紫外、元素分析、XRD、TG-DTA、XPS等一系列表征。这叁种化合物性质相似,热稳定性良好。CCDC:配合物(Ⅳ)-(Ⅵ)分别为 1589718,1589722,1584921。3、研究了这两类配合物的发光性质,并将其应用于光催化降解亚甲基蓝染料。研究表明,含Pr3+的配合物(Ⅱ)、(Ⅴ)能很好地催化降解MB染料,特别是配合物(Ⅴ)[Pr(NH4)(H2O)9][Cu(pydc)(H2O)]3[SiW12O40]·15H2O,能在 120 分钟内降解 90%以上的MB。两类配合物的光催化降解都符合化学吸附基础上的二级反应动力学模型,相关系数R2均大于0.99。(本文来源于《湖北大学》期刊2018-04-08）
来佳佳[5]（2018）在《杂多酸和联吡啶二甲酸乙酯/二甲醇铜配合物的复合物的结构和性能》一文中研究指出新型有机-无机复合物的合成促进了有机-无机复合材料的发展,其中不仅有机组分和无机组分的功能得到了很好的保持,并且由于各组分之间的协同效应,使得复合材料的综合性能优于单个组分。而Keggin型杂多酸作为一类有着球型结构并且具有质子导电性的无机组分,通过配位键、氢键以及静电作用与金属有机配合物复合形成的新型有机-无机复合材料在质子导电性、稳定性方面都有很大的提高。本文以Keggin型杂多酸和2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸乙酯(debpdc)/2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醇(dbhybp)的铜配合物为原料,合成了8例新型有机-无机复合物。通过傅里叶红外光谱、元素分析、X-射线粉末衍射、X-射线单晶衍射等手段对这8例复合物的结构进行了表征,测定了复合物的热稳定性、等温水吸附性和质子导电性。具体如下:1.常温下混合α-H_3PMo_(12)O_(40)·24H_2O(α-H_3PW_(12)O_(40)·6H_2O或α-H_4SiW_(12)O_(40)·24H_2O),CuCl_2·2H_2O以及有机配体debpdc首次得到了叁个具有质子导电性的基于单和双担载Keggin型簇的新型有机-无机复合物{[Cu(debpdc)(H_2O)_3][Cu(debpdc)(H_2O)Cl][PMo_(12)O_(40)]}·2CH_3OH·2CH_3CN·4H_2O(1)、{[Cu(ebpdc)(H_2O)_3][Cu(debpdc)(H_2O)Cl][PW_(12)O_(40)]}·2CH_3OH·6H_2O(2)和{[Cu(debpdc)(H_2O)_3][H_2SiW_(12)O_(40)]}·22H_2O(3)。单晶衍射分析结果显示这叁个复合物中的debpdc/ebpdc配体都以螯合的方式作为二齿氮供体配体。(2)中的ebpdc配体是debpdc的水解产物。(1)和(2)中的Keggin型杂多酸作为双齿无机配体与金属有机配合物通过配位键形成双担载Keggin型簇,而(3)中的Keggin型杂多酸作为单齿无机配体与金属有机配合物通过配位键形成单担载Keggin型簇,这些簇依靠氢键相互作用形成了具有一维亲水通道或者二维亲水层的叁维超分子复合物。电化学交流阻抗测试结果显示,这些复合物在温度范围在25摄氏度至100摄氏度之间,相对湿度为98%时分别表现出10~(-6)~10~(-5)S·cm~(-1)(1)、10~(-5)~10~(-4)S·cm~(-1)(2)、10~(-5)S·cm~(-1)(3)的良好质子导电性。2.接下来我们使用α-H_3PMo_(12)O_(40)·24H_2O、α-H_3PW_(12)O_(40)·6H_2O以及α-H_4SiW_(12)O_(40)·24H_2O叁个不同的Keggin型杂多酸与2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醇(dbhybp)和CuCl_2·6H_2O复合的金属有机配合物通过配位键首次得到了叁个有着良好质子导电性的基于四担载Keggin型簇的新型有机-无机复合物:{[Cu(dbhybp)(H_2O)_2]_2[PMo_(12)O_(40)]}{[Cu(dbhybp)(H_2O)Cl]_2[PMO_(12)O_(40)]}·4CH_3OH·14H_2O(4)、{[Cu(dbhybp)(H_2O)_2]_2[PW_(12)O_(40)]}{[Cu(dbhybp)(H_2O)Cl]_2[PW_(12)O_(40)]}·4CH_3OH·14H_2O(5)以及{[Cu(dbhybp)(H_2O)_2]_2[SiW_(12)O_(40)]}_2·14H_2O(6)。在此基础上,我们加入了异烟酸(hin)合成了两个含有hin的新型有机-无机复合物:{H_2[Cu(dbhybp)(in)(CH_3CN)][PMo_(12)O_(40)]·hin·CH_3CN·4H_2O}_2(7)和{H_2[Cu(dbhybp)(in)(H_2O)]_2[SiW_(12)O_(40)]}·6H_2O(8)。X-射线单晶衍射分析结果显示复合物4-6属于单斜晶系中的P2_1/c空间群,在这叁个复合物中dbhybp同样作为双齿氮供体与金属Cu(Ⅱ)离子配位形成金属有机配合物,每个金属有机配合物通过配位键与两个Keggin型阴离子连接,而每个Keggin型阴离子则作为四齿无机配体与四个金属有机配合物配位,形成两种四配位的担载结构,这两种担载结构通过氢键和配位键形成两种二维层(A和B),这两种二维层通过ABAB的交叉方式堆积成叁维超分子结构;复合物7、8则属于叁斜晶系中的P1~—空间群,dbhybp作为叁齿配体及hin作为单齿配体与Cu(Ⅱ)配位形成双金属有机簇,双金属有机簇通过静电作用(7)或配位键(8)与Keggin型杂多酸阴离子连接形成新型有机-无机复合物。电化学交流阻抗显示这五个复合物在温度范围为25摄氏度至100摄氏度,相对湿度为98%时的质子导电率分别为10~(-5)~10~(-4)S·cm~(-1)(4、6、8)、10~(-4)S·cm~(-1)(5)、10~(-3)S·cm~(-1)(7)。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-03-01）
孔偲祎[6]（2017）在《基于杂多酸和菲咯啉/联喹啉类金属配合物的复合物的结构及性能研究》一文中研究指出Keggin型结构的杂多酸是一种拥有独特离子结构的优良固体质子导体,它在功能材料的发展过程当中扮演着重要的角色。基于Keggin型结构的杂多酸与菲咯啉/联喹啉类金属有机配合物形成的复合物因其结构新颖、性质优良,在光、电等方面有着潜在的应用价值,成为了近年来的研究热点。在此篇论文中,我们通过4,7-二甲基-1,10-菲咯啉(dmphen)、金属离子Cu~(2+)/Zn~(2+)和Keggin型结构的硅钨酸成功自组装合成了多种担载型杂多阴离子簇合物,即:{[Cu(dmphen)(DMF)_2(H_2O)]_2[Si W_(12)O_(40)]}·6H_2O(化合物1)、{[Zn(dmphen)(DMF)_2(H_2O)]_2[Si W_(12)O_(40)]}·6H_2O(化合物2)和{[Cu(dmphen)(CH_3CN)_2(CH_3OH)]_2[Si W_(12)O_(40)]}·4H_2O(化合物3)。我们随即又对这几种簇合物进行了表征和性能测试,其结果如下:(1)X-射线单晶衍射图谱显示叁种化合物晶体结构均为单斜晶系(Monoclinic),但是化合物1和2属于C2/c空间群,而化合物3属于P2_1/_C,在化合物中两个[M(dmphen)(DMF)_2(H_2O)]~(2+)(M=Cu和Zn)离子或[Cu(dmphen)(CH_3CN)_2(CH_3OH)]离子分别位于[Si W_(12)O_(40)]~(4-)两侧成对称分布,在[M(dmphen)(DMF)_2(H_2O)]~(2+)(M=Cu和Zn)或[Cu(dmphen)(CH_3CN)_2(CH_3OH)]中,dmphen作为双齿螯合配体提供了两个氮原子与金属离子Cu~(2+)/Zn~(2+)相连接;(2)由红外光谱谱图我们可以看出有机配体(dmphen)和杂多酸阴离子应该具有的特征峰出现在了叁种化合物中;(3)在氮气氛围下对叁种化合物进行的热重分析结果显示,化合物1、2和3在20~100°C之间具有良好的保水性;(4)电化学交流阻抗结果显示叁种化合物在较高温度下(100°C)以及相对湿度范围在35%~98%时均能表现出质子导电率为10~(-4)~10~(-5 )S·cm~(-1)这样的良好质子导电性;(5)我们在化合物进行电化学交流阻抗测试前后对其进行X-射线粉末衍射,分析表示晶体结构未发生改变从而更加说明了其结构的稳定性。接着,我们又将另一种新的有机分子2,2’-联喹啉-4,4’-二甲酸乙酯(L)与Keggin型结构磷钨酸和过渡金属离子Cu~(2+)合成出两种配比不同的复合物,[Cu(L)_2]_2[HPW_(12)O_(40)]·4H_2O(化合物4)和[Cu(L)_2]_2[HPW_(12)O_(40)]·L·4H_2O(化合物5)。同样的我们又对其进行了表征和性能测试其结果如下:(1)X-射线单晶衍射结果显示两种化合物均属于叁斜晶系(Triclinic),P-1空间群;(2)在氮气氛围下热重分析结果显示在温度范围为20~100°C时,化合物4和化合物5可以保持其良好的质子快速传导该有的网络结构;(3)由红外光谱谱图我们可以知道2,2’-联喹啉-4,4’-二甲酸乙酯和[PW_(12)O_(40)]~(3-)的特征峰都出现在了复合物中;(4)在100°C,RH为35~98%时电化学交流阻抗测试其电导率达到了10~(-4)~10~(-5)S·cm~(-1),显示了其良好的导电性。(5)由X-射线粉末衍射数据我们分析出了这一结论:化合物无论是在进行交流阻抗测试前还是测试后它的晶体结构都未发生特别大的改变,说明其结构的稳定以及阻抗数据的可靠性;(6)荧光测试表明用波长为340nm光激发时,化合物在470nm、526nm出表现出较强的荧光性。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
周万里[7]（2016）在《3d/3d-4f金属配合物修饰的杂多钨酸盐的合成、结构与电催化性质研究》一文中研究指出本论文利用水热合成手段,通过选择氮杂环配体,设计合成了15种结构新颖的3d/3d-4f金属配合物修饰的基于多金属氧酸盐(POM)的有机无机杂化材料。利用红外光谱(IR)、X-射线单晶分析、热重分析(TG)、X-射线粉末衍射(XRD)及元素分析(ICP)对杂化物进行了结构测试、解析和性质表征,探讨了pH值、原料摩尔比、POM的种类等因素对化合物结构的影响,对化合物的电化学、电催化和磁学性质进行了研究。1.选择叁齿氮杂环配体1,3,5-tris(1-imidazoly)benzene (tib) 3,5-bis(1-imidazoly)pyridine (bimpy)和硝酸铜作为起始原料,利用经典的Keggin和Wells-Dawson型杂多钨酸盐(POWs)为无机建筑单元,在水热条件下制备了6个未见文献报道的基于杂多钨酸盐的杂化化合物。[Cu_2(Htib)_2(a-SiW_(12)O_(40))] (1)[Cu_2(Htib)_2(H_2tib)_2(H_20)_4(a-HBW_(12)O_(40))_2]·8H_2O (2)[Na_4(tib)_2(H_2O)_2(a-HBW_(12)O_(40))]·2H_2O (3)[Cu_2(H_2tib)_4(H_2O)_2(a-HP_2 W18O_(62))_2]·14H_2O (4)[Cu_3(bimpy)_3(H_20)_2(a-SiW_(12)O_(40))]·2H_2O (5)[Cu_2(Hbimpy)_2(H_2O)_2(a-P_2W18O_(62))]·6H_2O (6)化合物1-4是在Cu/tib/POM反应体系中,在水热条件下通过改变杂多阴离子的类型生成的。化合物1是由a-SiW12阴离子簇和{-Cul-tib-Cul-}n金属-有机链构成的超分子。用a-BW12代替a-SiW12得到化合物2和3,化合物2是由{Cu_2tib4}建筑单元和a-BW12杂多阴离子构成的超分子。特别的是,化合物3中碱金属Na代替了Cu与tib配位,在基于多酸有机无机杂化材料中首次实现了碱金属与氮杂环配体配位。化合物4是由a-P_2W18聚多阴离子和{Cu-tib}建筑单元形成了1D无限正弦链。tib在四种化合物中分别展现了μ1,μ2和μ3的连接方式。而化合物5-6是在Cu/bimpy/POM体系中通过改变杂多钨酸盐的类型得到的,化合物5是由{Cu-bimpy}纳米笼与Keggin型杂多酸构筑的3D框架。由Wells-Dawson型POWs连接{Cu-bimpy}双链建筑单元构成了2D层状的化合物6。在同一系列反应体系中,POWs阴离子体积及电荷的差异是导致最终结构不同的主要因素。并且利用循环伏安法探究了6种化合物的电化学性质,化合物1、2、4与5具有对亚硝酸盐还原与抗坏血酸氧化双功能催化性质。2.以氮杂环配体tib、硝酸钴和Keggin型杂多钨酸盐作为起始原料,调节Co/tib/POM反应体系的pH值,制备了3个{Co-tib}配合物修饰的杂多钨酸盐。[Co_2(tib)_2(H_2O)_4(a-HBW_(12)O_(40))]·6H_2O (7)[Co_2(tib)_2(H_20)_4(a-SiW_(12)O_(40))]·4H_20 (8)[Co(H_2tib)_4(a-BW 12040)_2]·8H_2O (9)在Co/tib/POM体系中,选择不同的Keggin型杂多钨酸盐,调节体系的pH值为3.6得到同构的化合物7和8。两个化合物均展现了(3,4)-连接具有(42·6)(42·63·8)拓扑学结构的2D层状结构。调节体系的pH值为4.8,形成了由α-BW12杂多阴离子和{Co-tib}建筑单元构成的具有蝶状结构的化合物9。tib配体在该反应体系中表现了μ1和μ3的配位模式。通过循环伏安法(CV)探讨了叁种材料的电化学性质,叁种化合物都具有对亚硝酸盐的还原与抗坏血酸氧化的双功能催化性能。3.选用1,2-丙二胺(1,2-dap)、3,5-bis(1-imidazoly)pyridine (bimpy)配体、硝酸铜和Ln2O3 (Ln=EuⅢ, SmⅢ, HoⅢ, YⅢ, CeⅢ)作为起始原料,合成了6种Cu-bimpy/1,2-dap配合物修饰的4f金属取代的Keggin型杂多钨酸盐。[Cu_6(1,2-dap)_2(H_2O)][Er(a-PW11039)_2]·5H_2O (10)[Cu_(2.5)(bimpy)_2(H_2O)_2][Eu(H_2O)_3(a-SiW_(11)O_(39))]·3.5H_2O (11)[Cu_(2.5)(bimpy)_2(H_2O)_2][Sm(H_2O)_3(a-SiW_(11)O_(39))]·(2.5)H_2O (12)[Cu_(2.5)(bimpy)_2(H_2O)_2][Ho(H_2O)_3(a-SiW_(11)O_(39))]·3.5H_2O (13)[Cu_(2.5)(bimpy)_2(H_2O)_2][Y(H_2O)_3(a-Siw11O39)]·3.5H_2O (14)[Cu_(2.5)(bimpy)_2(H_2O)_2][Ce(H_2O)_3(a-SiW_(11)O_(39))]·3H_2O (15)化合物10是由[Er(a-PW11O39)_2]11-阴离子和[Cu(1,2-dap)]~(2+)建筑单元构筑的,具有2D双层状结构。化合物11-15是同构化合物,由{-SiW11-Ln-SiW11-}n无机链和{Cu/bimpy}金属有机带形成2D层状结构,通过Cu-O共价键连接把层状结构延伸为具有(4·7~2)(4·6·7~3·8)(4~2·5~3·7)(42·72·92)(4~2·5~2·6~7·8~3·10)拓扑的3D结构。对化合物11与12的磁性进行了研究。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
潘钢火,赵静,申明海,鲁晓明[8]（2016）在《两种磷钼杂多酸盐配合物的合成与结构》一文中研究指出我们合成了两种典型的磷钼杂多酸盐配合物1和2,并通过X单晶衍射对其结构进行了表征.晶体X-射线衍射结果表明:配合物1以I4(1)/a四方晶系空间群方式结晶,而配合物2以C2/c单斜晶系空间群方式结晶.晶体1和晶体2在ab,bc面上显示了一种二维无限结构.(本文来源于《首都师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
王蕾,顾晓敏,叶丹丹,张文莉,倪良[9]（2016）在《一系列基于杂多酸构筑的配合物的合成,晶体结构及光催化性能（英文）》一文中研究指出通过引入菲咯啉衍生物配体并改变反应体系中的金属盐,得到了3个新的含有杂多酸的金属-有机配合物(MOCs),{[Cu_2(Do)_2(H_2O)_4(SiW_(12)O_(40))]·10H_2O}_n(1),[Ag_3(Do)_5][Ag(Do)_2](SiW_(12)O_(40))(2),[Cu_2(Do)_4(H_2O)_2Cl](PMo_(12)O_(44))·2CH_3OH(3)(Do=1,10-菲咯啉-5,6-二酮)。在配合物1中,Keggin型杂多酸与Cu(Ⅱ)连接形成了二维网状结构。配合物2中的Ag(Ⅰ)显示了多种不同的配位模式,构建了一个新颖的线性叁核簇状结构。在配合物3中,Cu(Ⅱ)通过氯原子连接形成了一个双核结构。结构多样性表明金属离子与第二配体Do在构建不同结构的POMs中起到很重要的作用。光催化研究表明,配合物3不仅能在UV光照射下有效地催化降解罗丹明B(RhB),而且很稳定,能够从反应体系中分离以循环利用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年04期）
王小玉,李晨阳,尹佳成,蔡东明,丁海林[10]（2015）在《有机/杂多酸-钆配合物的合成及电化学性质研究》一文中研究指出以2,6-吡啶二羧酸和硅钨酸为配体合成了一种新型的稀土金属配合物,并对其进行了红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重、电化学等表征。结果表明,该配合物在196nm和253nm处具有较强的紫外吸收峰;在624nm处有一个很强的荧光发射峰;热稳定性较好;在-0.25~0.2V(vs.SCE)的电势范围内有一对氧化还原峰,具有良好的电化学活性。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2015年11期）
杂多配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以自制的Keggin型硅钼杂多酸哌啶盐[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)为催化剂,以肉桂酸和异丙醇为原料合成肉桂酸异丙酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水剂用量等因素对肉桂酸异丙酯收率的影响,产品经~1H NMR和IR进行结构表征。结果表明,Keggin型硅钼杂多酸哌啶盐[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)对肉桂酸与异丙醇的酯化反应具有良好的催化活性。较佳反应条件为:肉桂酸200mmol(约29.6g),n(肉桂酸)∶n(异丙醇)=1∶3.5,m(催化剂)∶m(肉桂酸)=5%,环己烷用量20mL,反应时间150min。产品收率达到83%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂多配合物论文参考文献
[1].雷娜娜.基于稀土杂多酸盐或配合物与表面活性剂的发光有序分子聚集体的组装和性质研究[D].山东大学.2019
[2].岳金方,王雪源,罗志臣,丁元生,葛本.Keggin型杂多酸配合物催化合成肉桂酸异丙酯的工艺研究[J].精细石油化工.2018
[3].尹彦冰,张闻天子,张迅,王宇萌.氨基金属酞菁/磷钼钒杂多酸荷移配合物的合成与表征[J].高师理科学刊.2018
[4].刘裕堃.基于稀土金属和杂多酸配体的杂化配合物的合成、结构及性能研究[D].湖北大学.2018
[5].来佳佳.杂多酸和联吡啶二甲酸乙酯/二甲醇铜配合物的复合物的结构和性能[D].河南师范大学.2018
[6].孔偲祎.基于杂多酸和菲咯啉/联喹啉类金属配合物的复合物的结构及性能研究[D].河南师范大学.2017
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[8].潘钢火,赵静,申明海,鲁晓明.两种磷钼杂多酸盐配合物的合成与结构[J].首都师范大学学报(自然科学版).2016
[9].王蕾,顾晓敏,叶丹丹,张文莉,倪良.一系列基于杂多酸构筑的配合物的合成,晶体结构及光催化性能（英文）[J].无机化学学报.2016
[10].王小玉,李晨阳,尹佳成,蔡东明,丁海林.有机/杂多酸-钆配合物的合成及电化学性质研究[J].化学与生物工程.2015
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