导读:本文包含了长效制剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:长效,抑制剂,硝苯地平,制剂,白蛋白,胰岛素,高血压。
长效制剂论文文献综述
李想,孙考祥,李又欣[1]（2019）在《长效微球制剂产业化研究进展》一文中研究指出近年来,生物降解高分子材料制备的载药微球制剂备受瞩目。因其可以进行缓控释给药,是目前高端制剂研究的热点。选择合适的高分子材料和生产技术是制备缓释微球制剂的关键因素。随着众多缓释微球制剂先后上市,微球技术逐渐发展成为一种成熟的技术工艺,也逐步呈现可控化和产业化,笔者主要介绍微球制剂的产业化生产技术和一些制备微球的新技术,以及利用微球技术上市的药物等。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
王爱萍,孙考祥,李又欣,梁荣才,张蓬[2]（2019）在《案例教学之“长效微球制剂”在研究生药剂学教学中的实践及体会》一文中研究指出以"长效微球制剂"为案例介绍案例教学法在研究生药剂学教学实践中的实施,主要包括案例教学法的具体实施环节、实施形式及存在问题等。案例教学法作为一种理论联系实际的教学方法,能够达到培养研究生科研实践能力的目的,用于研究生药剂学的教学符合当前药学教育改革的需求,今后将继续完善以得到更广泛的应用。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2019年42期）
李冬红[3]（2019）在《硝苯地平长效与短效制剂治疗妊娠高血压临床随机对照分析》一文中研究指出目的对长效与短效硝苯地平制剂治疗妊娠高血压的临床效果进行对照分析。方法将2017年6月至2018年6月在我院接受治疗的90例妊娠高血压患者作为研究对象,将所有患者随机分成对照组和试验组的两组,每组各有患者45例。首先对两组患者均使用硫酸镁进行治疗,然后对对试验组患者在使用硫酸镁治疗的基础上使用长效硝苯地平片进行治疗,对对照组患者使用短效硝苯地平片进行治疗。以一周为一个疗程,观察两组患者的分娩情况、血压情况、新生儿情况和并发症发生情况并进行比较研究。结果经过使用不同的治疗手段进行治疗,发现两组患者的血压情况较治疗之前相比均有所好转,其中试验组患者的血压改善情况优于对照组。同时在分娩情况、新生儿情况及并发症发生情况等方面,试验组也优于对照组,两组患者的四项治疗指标相比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论在对妊娠高血压患者进行治疗时,使用长效硝苯地平进行治疗与使用短期硝苯地平进行治疗相比,能够产生更好的治疗效果,不但能够有效控制患者血压,还能进一步改善产妇的分娩情况,因此值得在临床中被推广使用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年51期）
[4]（2019）在《美国FDA批准首个长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗PNH》一文中研究指出近日,Alexion公司宣布,美国食品药物管理局(FDA)已批准Ultomiris(ravulizumab-cwvz),该药是第一种也是唯一一种每8周给药一次的长效C5补体抑制剂,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。此次批准,是基于2项关键性Ⅲ期临床研究的综合数据。在这些研究中,共入组了441例患(本文来源于《中国处方药》期刊2019年02期）
张秀美,崔家俊,姜银杰,付南燕,杨婧[5]（2019）在《长效FGF23抑制剂的设计及其在毕赤酵母中的制备》一文中研究指出低磷血症是人类磷代谢失常的常见疾病,成纤维细胞生长因子23 (fibroblast growth factor-23, FGF23)可以作用于肾曲小管减少肾脏对无机磷重吸收。保留C端73个氨基酸的FGF23C-tail作为FGF23的抑制剂,可以增加肾脏对无机磷重吸收,因此FGF23~(C-tail)在低磷血症的药物开发中显得尤为重要。本文首次将FGF23~(C-tail)与人血清白蛋白(human serum albumin, HSA)融合,并尝试在毕赤酵母表达系统制备表达。融合PCR构建重组基因,经克隆株的抗性筛选和表达量筛选,获得一株毕赤酵母高产量的表达菌株,摇瓶的表达量为43.7 mg·L~(-1)。5 L发酵罐的研究表明,表达量可高达265.6 mg·L~(-1)。经叁步纯化步骤后,获得纯度大于95%的FGF23C-tail-HSA融合蛋白。经宜春学院伦理委员会批准,蛋白的体内大鼠实验显示, FGF23C-tail-HSA具有FGF23抑制剂的功能,且能显着地提高大鼠的血磷水平。本研究为FGF23C-tail-HSA生理学活性的深入研究和FGF23C-tail的药物开发提供基础。(本文来源于《药学学报》期刊2019年02期）
何莲[6]（2018）在《随机对照研究硝苯地平长效与短效制剂治疗妊娠高血压临床效果》一文中研究指出目的探讨分析硝苯地平长效与短效在妊娠高血压的治疗中的临床疗效。方法选取2017年5月~2018年5月医院收治的妊娠高血压患者90例,随机分为试验组和对照组,各45例。两组患者的治疗皆使用硫酸镁进行,在硫酸镁治疗的基础上,试验组加用长效硝苯地平片,对照组选用短效硝苯地平片。以7 d为一个疗程,对两组患者的血压、分娩状况、新生儿状况以及并发症发生率进行比较。结果经过不同方式的治疗,两组患者的收缩压、舒张压和动脉压皆有所好转,且试验组明显优于对照组(P﹤0.05)。此外,试验组患者的顺产率为84.44%,高于对照组的46.67%;新生儿未出现窒息、死亡等症状并顺利诞生的概率为93.33%,明显优于对照组(71.11%),P﹤0.05;试验组的并发症发生率(6.67%)则低于对照组(26.67%),差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论在妊娠高血压的疗程治疗中,长效硝苯地平的治疗效果明显优于短效硝苯地平,能有效控制产妇高血压,改善产妇分娩情况,值得临床应用和推广。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2018年22期）
彭双周[7]（2018）在《长效性PAI-1抑制剂的设计及分子药理活性研究》一文中研究指出纤溶酶原激活物抑制剂 1(Plasminogen activator inhoibitor-1,PAI-1)是纤溶系统的一个重要的负控调节因子。PAI-1能够快速的抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-typeplasiminogen activator,uPA)和组织型纤溶酶原激活剂(tissue-type plasiminogen activator,tPA)的活性来抑制纤维蛋白溶解过程。PAI-1表达量升高与心脑血管等疾病的发生密切相关,研究表明通过抑制体内PAI-1活性已成为血栓栓塞性疾病治疗的新策略。因此,开发新型PAI-1抑制剂己成为本领域研究的热点。本论文包括二个部分;在本论文第一部分中,基于之前设计的蛋白类PAI-1抑制剂(PAItrap),为了延长其半衰期,我们将PAItrap与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)融合形成一种新型长效性PAI-1抑制剂。但是,融合蛋白PAItrap-HSA对PAI-1的亲和力下降了 3倍与PAItrap相比(33nM～10nM)。因此,我们采用理论计算方法进一步优化PAItrap的抑制能力。经过实验筛选获得一个高亲和力突变体,命名为PAItrap(H37R)-HSA,相对于 PAItrap-HSA 抑制能力提高了 6 倍(5nM～33nM),相对于PAItrap半衰期延长200倍。我们采用血块溶解实验,证明了 PAItrap(H37R)-HSA能够通过抑制内源性或者外源性PAI-1促进血栓的溶解。为了能够适用于小鼠模型研究,我们检测了PAItrap(H37R)-HSA 对鼠源 PAI-1 的抑制能力(IC50=12nM)。在激光损伤诱导血栓形成小鼠模型中,我们观察到PAItrap(H37R)-HSA有效阻碍了血栓的形成和血小板的聚集。并且在小鼠尾部出血实验中,发现PAItrap(H37R)-HSA没有影响小鼠全身性的凝血功能。这些结果表明,PAItrap(H37R)-HSA是一个安全有效的PAI-1抑制剂,能够抑制血栓的形成或者加速内源性血栓溶解。在本论文第二部分中,基于PAI-1·tPA米氏复合物晶体结构,结合PAItrap设计的原理,我们将tPA的非活性丝氨酸蛋白酶结构域改造成一种全新的蛋白类PAI-1抑制剂,它通过与PAI-1结合形成稳定的米氏复合物而阻止PAI-1对活性u/tPA的抑制作用。为了改善其药代动力学效果,将其与HSA融合来延长其半衰期,此抑制剂被命名为PAItrap2-HSA。采用化学发光实验,证明了 PAItrap2-HSA对PAI-1的抑制能力和特异性(IC50=260nM)。在体外实验中,PAItrap2-HSA显着性提高了血栓溶解能力通过抑制内源性或者外源性PAI-1。在小鼠实验中,PAItrap2-HSA能够有效的抑制血栓的形成和血小板的聚集。在小鼠炎症模型中,我们观察到PAItrap2-HSA作为一个特异性的PAI-1抑制剂能够显着性降低血浆中炎症因子和PAI-1的含量,提高了小鼠的生存率。同时,也没有观察到PAItrap2-HSA引起小鼠的出血风险。这些实验结果表明,PAItrap2-HSA能够通过调节PAI-1的活性和PAI-1的含量,为治疗血栓性疾病和炎症提供了一种新的治疗思路。(本文来源于《福建农林大学》期刊2018-06-01）
陈秀珊,钟志鹏,李巧环,李舸[8]（2018）在《二肽基肽酶4抑制剂与长效胰岛素对2型糖尿病患者相关血生化指标影响的比较》一文中研究指出目的比较二肽基肽酶4(DPP4)抑制剂与长效胰岛素治疗2型糖尿病患者时相关血生化指标影响。方法对我院2017年1月～2018年7月期间收治的40例2型糖尿病患者,根据治疗方法的不同分为DPP4抑制剂组(沙格列汀)与长效胰岛素组(地特胰岛素或甘精胰岛素),经过3月治疗后,检测每例患者静脉血中血糖、胰岛素水平及胰岛素抵抗系数、血脂情况。结果DPP4组和长效胰岛素组患者的血糖均得到良好控制,两组控制程度差异无统计学意义(F=1.296,P>0.05),而DPP4抑制剂很好的改善了胰岛素的敏感性,DPP4组的胰岛素抵抗系数较长效胰岛素组明显更低,差异具有统计学意义(t=8.11,P<0.05)。DPP4抑制剂相比较长效胰岛素,DPP4抑制剂在甘油叁酯、高密度脂蛋白胆固醇的调控上具有优势,甘油叁酯的水平更低而高密度脂蛋白胆固醇的水平更高(P<0.05),但在总胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平调节上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DPP4抑制剂作为新型2型糖尿病的治疗药物,相比较长效胰岛素能够很好的控制患者的血糖水平,并且增加患者对胰岛素的敏感性,同时也能更好地调节患者的血脂水平。(本文来源于《分子影像学杂志》期刊2018年02期）
蔡德山[9]（2017）在《长效及口服制剂成GLP-1药物竞争点》一文中研究指出12月5日，诺和诺德宣布FDA批准了其长效GLP-1受体激动剂索马鲁肽，商品名为Ozempic。索马鲁肽是继艾塞那肽、利拉鲁肽、阿必鲁肽、度拉糖肽、利司那肽、贝那鲁肽6个产品后，第七个上市的GLP-1受体激动剂，也是第叁款每周注射1次的长效GLP-1受体(本文来源于《医药经济报》期刊2017-12-28）
唐星[10]（2017）在《基于PLGA微球的贮库型肌内注射长效制剂——新技术与新工艺》一文中研究指出一部分疾病的治疗需要药物在较长时间内维持一定的体内浓度,因而需要频繁给药,患者顺应性差。贮库型肌内注射长效注射剂具有较强的缓释能力故可以在一次给药后维持长时间的患者药物暴露,显着降低给药次数,可作为激素、肽类及抗精神病药物的传递系统。目前,贮库型肌内注射长效注射剂的形式以药物微晶及聚合物微球为主,由于二者结构上的缺陷从而产生了药物突释、释药时滞或生物利用度低等问题。针对这些问题,本报告主要介绍了主讲人近年来对长效注射剂剂型结构优化的理念以及所涉及的制剂技术。报告主要分为凝胶材料在改善PLGA微球释放行为的应用;热熔挤出-研磨技术在降低药物突释中的作用;PLGA水分散体包衣技术以及应用PEG化纳米粒提高药物生物利用度四个部分。(本文来源于《2017年第十一届中国药物制剂大会暨中国药学会药剂专业委员会学术年会暨国际控释协会中国分会年会暨纳米药物及纳米生物技术学术大会暨亚洲阿登制药技术研讨会论文集》期刊2017-10-27）
长效制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以"长效微球制剂"为案例介绍案例教学法在研究生药剂学教学实践中的实施,主要包括案例教学法的具体实施环节、实施形式及存在问题等。案例教学法作为一种理论联系实际的教学方法,能够达到培养研究生科研实践能力的目的,用于研究生药剂学的教学符合当前药学教育改革的需求,今后将继续完善以得到更广泛的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长效制剂论文参考文献
[1].李想,孙考祥,李又欣.长效微球制剂产业化研究进展[J].中国药学杂志.2019
[2].王爱萍,孙考祥,李又欣,梁荣才,张蓬.案例教学之“长效微球制剂”在研究生药剂学教学中的实践及体会[J].教育教学论坛.2019
[3].李冬红.硝苯地平长效与短效制剂治疗妊娠高血压临床随机对照分析[J].世界最新医学信息文摘.2019
[4]..美国FDA批准首个长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗PNH[J].中国处方药.2019
[5].张秀美,崔家俊,姜银杰,付南燕,杨婧.长效FGF23抑制剂的设计及其在毕赤酵母中的制备[J].药学学报.2019
[6].何莲.随机对照研究硝苯地平长效与短效制剂治疗妊娠高血压临床效果[J].实用妇科内分泌杂志(电子版).2018
[7].彭双周.长效性PAI-1抑制剂的设计及分子药理活性研究[D].福建农林大学.2018
[8].陈秀珊,钟志鹏,李巧环,李舸.二肽基肽酶4抑制剂与长效胰岛素对2型糖尿病患者相关血生化指标影响的比较[J].分子影像学杂志.2018
[9].蔡德山.长效及口服制剂成GLP-1药物竞争点[N].医药经济报.2017
[10].唐星.基于PLGA微球的贮库型肌内注射长效制剂——新技术与新工艺[C].2017年第十一届中国药物制剂大会暨中国药学会药剂专业委员会学术年会暨国际控释协会中国分会年会暨纳米药物及纳米生物技术学术大会暨亚洲阿登制药技术研讨会论文集.2017
论文知识图
