导读:本文包含了抗动脉硬化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动脉硬化,动脉,脂蛋白,粥样,黄色素,新西兰,安慰剂。
抗动脉硬化论文文献综述
李晶晶,祖磊,薛鹏程[1]（2019）在《TR3受体激动剂6-mercaptopurine对糖尿病ApoE~(-/-)小鼠NF-κB p65/CylinD1通路影响及其与抗动脉硬化关系》一文中研究指出目的:观察TR3受体激动剂(6-mercaptopurine,6-MP)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE~(-/-))敲除糖尿病小鼠糖脂代谢及NF-κB p65/CylinD1通路的影响及其与抗动脉硬化的关系,探讨TR3受体在改善糖尿病动脉粥样硬化可能机制。方法:40只雄性ApoE~(-/-)小鼠随机分为4组:ApoE~(-/-)组、STZ-ApoE~(-/-)组、STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5(5 mg·kg~(-1)·d~(-1))组、STZ-ApoE~(-/-)+6-MP10(10 mg·kg~(-1)·d~(-1))组,每组10只;6-MP腹腔注射法给药,每天1次,连续8周;STZ 60 mg/kg腹腔注射ApoE~(-/-)小鼠建立糖尿病动脉粥样硬化模型,血糖试纸法测血糖水平;酶法或匀相法测血脂水平;蛋白免疫印迹试验(Western-blotting)测胸主动脉组织NF-κB p65/CylinD1蛋白水平;油红O染色观察胸主动脉内膜动脉脂质沉积;HE染色测胸主动脉内膜粥样斑块面积。结果:与ApoE~(-/-)组相比,STZ-ApoE~(-/-)组血糖及血清TG、TCHO、LDL-C均显着增高(P<0.05);TR3受体激动剂6-MP呈剂量依赖性降低糖尿病ApoE~(-/-)小鼠血糖、血脂水平,与STZ-ApoE~(-/-)组相比,STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5组血糖、TG、LDL-C、TC均显着降低(P<0.05),与ApoE~(-/-)组相比,STZ-ApoE~(-/-)组胸主动脉NF-κB p65、CylinD1蛋白表达水平均显着增加(P<0.05);6-MP呈剂量依赖性降低糖尿病ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉NF-κB p65/CylinD1蛋白表达,STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5组NF-κB p65/CylinD1蛋白表达水平均明显低于STZ-ApoE~(-/-)组(P<0.05);STZ-ApoE~(-/-)+6-MP10组与STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5组之间胸主动脉NF-κB p65/CylinD1蛋白表达水平差异均有统计学意义(P<0.05)。油红O染色显示:TR3受体激动剂6-MP可呈剂量依赖性抑制STZ-ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉内膜脂质沉积;HE染色显示:TR3受体激动剂6-MP可呈剂量依赖性降低STZ-ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉内膜斑块面积,减少斑块内部有空洞(脂质)形成,抑制斑块周围组织及斑块基底部平滑肌层增生,与STZ-ApoE~(-/-)组相比,STZ-ApoE~(-/-)+6-MP5组胸主动脉内膜斑块面积明显减小(P<0.05),STZ-ApoE~(-/-)6-MP10组斑块面积进一步减小(P<0.01)。结论:TR3激动剂6-MP可明显降低糖尿病ApoE~(-/-)小鼠动脉粥样硬化的形成,其机制可能与其改善糖脂代谢,抑制NF-κB p65/CylinD1信号通路有关。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年09期）
刘淑玲,蔡海荣,蔡鑫桂,张烈元,张为章[2]（2018）在《红花黄色素对高脂血症家兔抗动脉硬化的作用》一文中研究指出目的探讨注射用红花黄色素对高脂血症新西兰兔抗动脉硬化的作用。方法将96只新西兰兔随机分为4大组:正常对照组、模型组、受试红花黄色素3组(10.9、5.45和2.725 mg/kg)和阳性对照阿托伐他汀组,正常对照组给予普通饲料喂养,其余3组采用高脂饲料喂养联合维生素D3腹腔注射方法建立高脂血症模型,连续饲养8周。其后红花黄色素3个剂量受试组分别腹腔注射红花黄色素,1次/日,阳性对照阿托伐他汀组灌胃给予阿托伐他汀钙[2 mg/(kg·d)],正常对照组和模型组灌胃给予等剂量的生理盐水,连续给药8周。末次给药禁食16 h后,检测兔体质量、血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL),主动脉基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1),肝中载脂蛋白E(ApoE)、低密度脂蛋白受体(LDL-R)和B类Ⅰ型清道夫受体(SR-B1),以及血清中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)、血小板因子4(PF4)的水平,HE染色观察胸主动脉组织病理学形态变化。结果建模第16周,与正常对照组比较,模型组兔体质量、血清TC、TG、LDL-C、OX-LDL、HIF-1α、VEGF、VCAM-1和PF4表达明显升高(P<0.05);主动脉MMP-9水平也明显升高(P<0.05),TIMP-1水平显着降低(P<0.05);血清HDL-C、肝中ApoE、LDL-R和SR-B1水平明显降低(P<0.05);HE染色见模型组胸主动脉出现动脉粥样硬化改变。与模型组比较,红花黄色素3个剂量组兔的体质量、血清TC、LDL-C、OX-LDL、HIF-1α、VEGF、VCAM-1和PF4,以及主动脉MMP-9水平均显着降低(P<0.05),TIMP-1水平均明显升高(P<0.05);红花黄色素10.9和5.45 mg/kg剂量组兔血清TG水平均降低(P<0.05),肝中ApoE、SR-B1水平明显升高(P<0.05);红花黄色素10.9 mg/kg剂量组兔肝中LDL-R水平明显升高(P<0.05);HE染色见红花黄色素组胸主动脉动脉粥样硬化明显减轻。结论红花黄色素可能通过调控脂质代谢和肝中MMP-9/肝中TIMP-1平衡,并抑制血清HIF-1α、VEGF、VCAM-1、PF4表达,从而抑制动脉粥样硬化的进展。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2018年08期）
林黄果,刘淑玲,赵帅,陈伯钧[3]（2018）在《柴胡疏肝散对代谢综合征大鼠抗动脉硬化的作用机制》一文中研究指出目的观察柴胡疏肝散对代谢综合征大鼠抗动脉粥样硬化的作用及机制研究。方法采用高脂高糖高盐喂养方法建立大鼠代谢综合征模型(8周),造模成功后给予药物灌胃4周。实验第8周及12周检测各组大鼠的体质量、血脂、SBP、FBG、SOD、MDA、MMP-9、TIMP-1的水平,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠胸主动脉组织形态学变化。结果与空白组比较,模型组在第8及12周的体质量、血脂、SBP、FBG、MMP-9、MDA的水平均明显升高(P<0.05),SOD、TIMP-1水平明显降低(P<0.05),动脉硬化形成;与模型组比较,柴胡疏肝散组第12周的体质量、血脂、SBP、FBG、MMP-9、MDA的水平明显降低(P<0.05),SOD、TIMP-1水平明显升高(P<0.05),动脉硬化减轻。结论柴胡疏肝散可能通过抑制MMP-9、MDA的表达和促进SOD、TIMP-1的表达从而延缓代谢综合征-动脉粥样硬化的进展。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2018年03期）
任梦,客蕊[4]（2018）在《中药提取物调节HDL抗动脉硬化的研究进展》一文中研究指出动脉粥样硬化是一种常见的心脑血管疾病,随着经济水平的提高与饮食习惯的改变,我国动脉粥样硬化病人人数与日俱增。调节血清高密度脂蛋白(HDL)抗动脉硬化的治疗成了新靶点,近年来中药应用广泛;具有多途径、疗效好、毒副作用小等优点,在调节HDL水平方面有重要作用。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2018年01期）
蒋莲秀,谭宁,徐庆,谢邦和[5]（2016）在《芪贞降脂溶栓胶囊对高脂血症家兔的降血脂及抗动脉硬化作用》一文中研究指出目的观察芪贞降脂溶栓胶囊对高脂血症家兔的血脂及动脉粥样硬化斑块的影响。方法通过喂饲高脂饲料建立高脂血症及动脉粥样硬化家兔模型,随机分为7组:对照组,模型组,阳性药洛伐他汀、脑心通组,芪贞降脂溶栓胶囊高、中、低剂量干预治疗组。造模成功后,除对照组外,其他各组灌胃干预,20 ml·kg-1,1天1次,模型组给予生理盐水,洛伐他汀0.005 g·kg-1;脑心通0.4 g·kg-1,芪贞降脂溶栓胶囊4.0,2.0,1.0 g·kg-1,连续治疗45 d。酶法测定各组家兔血清总胆固醇(TC),甘油叁脂(TG),低密度蛋白(LDL)值;苏丹红及HE染色观察计算主动脉粥样硬化(AS)斑块总面积、斑块的最大厚度及冠状动脉硬化所占的百分比。结果模型组叁项血清值检测结果均高于对照组,芪贞降脂溶栓胶囊高、中、低剂量组叁项血清检测值均明显低于模型组(P<0.001),芪贞降脂溶栓胶囊各剂量组动脉斑块总面积、胸主动脉斑块的最大厚度、冠脉粥样硬化所占比例均显着低于模型组(P<0.001),各剂量组与洛伐他汀及脑心痛组相比,降血脂作用及减轻动脉粥样硬化作用较洛伐他汀及脑心痛组更强(P<0.001,P<0.05)。结论芪贞降脂溶栓胶囊对高脂血症的家兔模型具有降血脂及抗动脉粥样硬化作用,其作用机制有待进一步探讨。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年02期）
王美芹,张建志[6]（2015）在《二氢吡啶类钙通道拮抗剂对血管内皮功能的影响及其抗动脉硬化作用》一文中研究指出钙通道阻滞剂(calcium channel blockers,CCB)又称为钙拮抗剂(calcium antagonists,CA),是治疗高血压、冠心病、心律失常等多种心血管疾病的常用药物。动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是导致心脑血管疾病的元凶,严重危害着人类健康[1],其发病机制包括损伤应答学说、脂质浸润学说及炎症反应学说等。一些研究发现,CCB不但有降压作(本文来源于《实用老年医学》期刊2015年06期）
赵恒懿,齐冬梅,李运伦[7]（2015）在《复方丹参方及其部分单体成分抗动脉硬化的研究进展》一文中研究指出复方丹参方具有活血化瘀、通脉止痛的作用,临床广泛应用于治疗冠心病、心绞痛等,本文从现代研究角度,探讨复方丹参方及其主要单体成分的抗动脉硬化作用,及方中各药的相互作用,为进一步研究与应用复方丹参方拓宽了思路。(本文来源于《中国医学创新》期刊2015年05期）
孙健慧[8]（2015）在《能抗动脉硬化的维生素E》一文中研究指出维生素E是所有具有α-生育酚活性的生育酚和叁烯生育酚及其衍生物的总称。维生素E不溶于水,呈脂溶性。室温下为油状液体,橙黄或淡黄色。对热、酸等环境比较稳定,遇碱不稳定,可发生氧化。在无氧条件下较稳定;酯化维生素E较游离维生素E稳定。早在1922年,一位名叫伊万斯的美国科学家在研究中发现,用酸败的猪油喂养大鼠,雄性白鼠生育能力将下降,雌性白鼠易早产,继续的研究表明,这是因为酸败的猪油里缺少一种大鼠正常生育所必需的脂溶性物质,即我们现在所熟(本文来源于《现代养生》期刊2015年03期）
卢少娟[9]（2013）在《瑞舒伐他汀和通心络联合调脂及抗动脉硬化的疗效观察与护理》一文中研究指出目的探讨瑞舒伐他汀联用通心络治疗血脂异常及脑动脉硬化的疗效及护理。方法将126例血脂异常及脑动脉硬化患者随机分为两组,对照组给予瑞舒伐他汀钙片10mg/d口服,治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊3粒、3次/d口服,两组均治疗3个月。疗程结束后,对比两组临床症状、血脂变化。结果两组患者总胆固醇(TC)、低密度胆固醇(LDL-C)、甘油叁酯(TG)均较治疗前明显降低(P<0.01),高密度胆固醇(HDL-C)均较治疗前升高(P<0.05);治疗组HDL-C比对照组升高更明显(P<0.05),头晕、肢体麻木等症状的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀和通心络胶囊联合应用治疗血脂异常及脑动脉硬化优于单用瑞舒伐他汀组,针对性做好用药护理及饮食护理有助于提高药物疗效。(本文来源于《中国医疗前沿》期刊2013年13期）
朴美璇,孔俭[10]（2013）在《联合他汀类与普罗布考抗动脉硬化斑块的研究进展》一文中研究指出动脉粥样硬化(AS)是以富含脂肪的斑块聚积在大动脉壁为特征的疾病,其病变起始于动脉内膜中层的退变,先后有脂质和复合糖类聚积、纤维组织增生和钙化沉着。斑块内出血、斑块破裂及局部血栓形成是AS的继发病变。AS可累及全身动脉如:主动脉、冠状动脉、脑动脉、颈动脉、下肢动脉等。AS斑块形成是心脑血管事件的重要危险因素。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2013年05期）
抗动脉硬化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨注射用红花黄色素对高脂血症新西兰兔抗动脉硬化的作用。方法将96只新西兰兔随机分为4大组:正常对照组、模型组、受试红花黄色素3组(10.9、5.45和2.725 mg/kg)和阳性对照阿托伐他汀组,正常对照组给予普通饲料喂养,其余3组采用高脂饲料喂养联合维生素D3腹腔注射方法建立高脂血症模型,连续饲养8周。其后红花黄色素3个剂量受试组分别腹腔注射红花黄色素,1次/日,阳性对照阿托伐他汀组灌胃给予阿托伐他汀钙[2 mg/(kg·d)],正常对照组和模型组灌胃给予等剂量的生理盐水,连续给药8周。末次给药禁食16 h后,检测兔体质量、血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL),主动脉基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1),肝中载脂蛋白E(ApoE)、低密度脂蛋白受体(LDL-R)和B类Ⅰ型清道夫受体(SR-B1),以及血清中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)、血小板因子4(PF4)的水平,HE染色观察胸主动脉组织病理学形态变化。结果建模第16周,与正常对照组比较,模型组兔体质量、血清TC、TG、LDL-C、OX-LDL、HIF-1α、VEGF、VCAM-1和PF4表达明显升高(P<0.05);主动脉MMP-9水平也明显升高(P<0.05),TIMP-1水平显着降低(P<0.05);血清HDL-C、肝中ApoE、LDL-R和SR-B1水平明显降低(P<0.05);HE染色见模型组胸主动脉出现动脉粥样硬化改变。与模型组比较,红花黄色素3个剂量组兔的体质量、血清TC、LDL-C、OX-LDL、HIF-1α、VEGF、VCAM-1和PF4,以及主动脉MMP-9水平均显着降低(P<0.05),TIMP-1水平均明显升高(P<0.05);红花黄色素10.9和5.45 mg/kg剂量组兔血清TG水平均降低(P<0.05),肝中ApoE、SR-B1水平明显升高(P<0.05);红花黄色素10.9 mg/kg剂量组兔肝中LDL-R水平明显升高(P<0.05);HE染色见红花黄色素组胸主动脉动脉粥样硬化明显减轻。结论红花黄色素可能通过调控脂质代谢和肝中MMP-9/肝中TIMP-1平衡,并抑制血清HIF-1α、VEGF、VCAM-1、PF4表达,从而抑制动脉粥样硬化的进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗动脉硬化论文参考文献
[1].李晶晶,祖磊,薛鹏程.TR3受体激动剂6-mercaptopurine对糖尿病ApoE~(-/-)小鼠NF-κBp65/CylinD1通路影响及其与抗动脉硬化关系[J].蚌埠医学院学报.2019
[2].刘淑玲,蔡海荣,蔡鑫桂,张烈元,张为章.红花黄色素对高脂血症家兔抗动脉硬化的作用[J].国际药学研究杂志.2018
[3].林黄果,刘淑玲,赵帅,陈伯钧.柴胡疏肝散对代谢综合征大鼠抗动脉硬化的作用机制[J].长春中医药大学学报.2018
[4].任梦,客蕊.中药提取物调节HDL抗动脉硬化的研究进展[J].中西医结合心脑血管病杂志.2018
[5].蒋莲秀,谭宁,徐庆,谢邦和.芪贞降脂溶栓胶囊对高脂血症家兔的降血脂及抗动脉硬化作用[J].时珍国医国药.2016
[6].王美芹,张建志.二氢吡啶类钙通道拮抗剂对血管内皮功能的影响及其抗动脉硬化作用[J].实用老年医学.2015
[7].赵恒懿,齐冬梅,李运伦.复方丹参方及其部分单体成分抗动脉硬化的研究进展[J].中国医学创新.2015
[8].孙健慧.能抗动脉硬化的维生素E[J].现代养生.2015
[9].卢少娟.瑞舒伐他汀和通心络联合调脂及抗动脉硬化的疗效观察与护理[J].中国医疗前沿.2013
[10].朴美璇,孔俭.联合他汀类与普罗布考抗动脉硬化斑块的研究进展[J].中国老年学杂志.2013
论文知识图
