导读:本文包含了间接酶联免疫吸附测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,狂犬病,分析法,试剂盒,组胺,除草剂,抗原。
间接酶联免疫吸附测定论文文献综述
韩丽,张文举,王自良,李月涛,姜金庆[1]（2019）在《脱氧雪腐镰刀菌烯醇间接竞争酶联免疫吸附测定试剂盒的研制及初步应用》一文中研究指出本试验旨在研制一种自主组装的间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)试剂盒,用于饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的检测。在制备抗DON单克隆抗体的基础上,建立icELISA标准曲线,并对其检测方法进行优化,然后用于测定试剂盒各项性能,将测定结果与高效液相色谱(HPLC)法测定结果进行比较分析。结果显示:本试验研制的icELISA试剂盒对DON的最低检测浓度为1. 147 ng/mL,检测范围为1. 50～130. 31 ng/mL,半抑制浓度(IC50)为9.84 ng/mL。对小麦、玉米、猪料、鸡料4个样品进行添加回收试验,回收率在77.1%～113.2%,相对标准偏差(RSD)在4.2%～12.6%。并且,该试剂盒具有特异性高、稳定性良好、有效使用寿命长且样品基质干扰可以忽略不计等优点。利用该试剂盒测定20个盲样,其测定结果与HPLC法测定结果一致性良好。上述结果说明本试验研制的DON icELISA试剂盒各项性能符合相关技术要求,对DON检测具有准确可靠、方便快捷、高通量大等特点,可满足市场对DON的快速初筛需求。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
袁利鹏,刘波[2]（2019）在《间接竞争酶联免疫吸附测定水产品中的组胺残留》一文中研究指出本文通过制备特异性识别组胺衍生物的多克隆抗体,建立了针对水产品中组胺的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(ic-ELISA)。以组胺等为反应原料经叁步化学反应合成组胺半抗原,采用活泼酯法将组胺半抗原分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联作为包被原和免疫原,用紫外扫描法进行鉴定,结果显示组胺半抗原与载体蛋白偶联成功。通过免疫新西兰大白兔制备组胺抗血清,采用辛酸-硫酸铵方法纯化血清获得了相应的特异性多克隆抗体。通过对ic ELISA系列反应条件的摸索,确定了各组分的最适工作条件。试验结果表明:该方法对于组胺的IC50为0.91 ng/mL,与组氨酸、N-酰基组氨酸、3-甲基组胺等多种类似物及其衍生物均无交叉反应,方法特异性良好;线性检测范围为0.1～8.1 ng/mL,检出限为0.10 ng/mL;按照10、20、30 ng/g的添加量添加组胺至鱼、虾和贝类样品中,测得其回收率为98.9%～130.1%。方法检测的准确性好灵敏度高,适用于实际水产样品中组胺的检测。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年07期）
裴道国,王建华,王雄,果旗,吴继宗[3]（2012）在《间接竞争酶联免疫吸附法测定花生中的乙草胺》一文中研究指出乙草胺属于酰胺类除草剂,英文名为Acetoclor,化学名为2-乙基-6-甲基-N-(乙氧甲基)-2-氯代乙酰替苯胺,广泛应用于大豆、棉花、花生、玉米等多种作物。乙草胺具有较长的降解周期,对人和动植物有一定的毒害作用,已经被美国环境保护局定为B-2类致癌物,规定其在地下水中的残留量不得超过0.1μg/L。试验应用乙草胺抗体、包被原和过(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年01期）
何欢,吴凡,孙成[4]（2011）在《水样中汞的间接竞争酶联免疫吸附测定方法》一文中研究指出汞含量是生活用水的重要毒理学指标,因其具有生物放大及对人体健康的危害作用,水体中汞的检测越来越引起重视。汞在水体中的浓度上限标准极低,世界卫生组织(WHO)对水体中无机汞离子含量的建议值为低于6μg L~(-1),美国环保署(USEPA)将2μg L~(-1)作为饮用水中汞的最高允许浓度,欧共体规定居民用水中汞的含量不得高于1μg L~(-1),与我国饮用水中汞含量的限值相同。因此,研究水体中汞的快速,灵敏、高效,易于操作和现场检测的分析技术对控制汞的污染,保障人们身体健康至关重要。酶联免疫吸附测定方法(ELISA)具有(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）
张斌[5]（2011）在《S，S-氰戊菊酯间接竞争酶联免疫吸附测定方法研究》一文中研究指出合成了半抗原2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-α-羧基-3-苯氧基苄酯(Efva)、2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-α-(N-丁酸基)-甲酰氨-(3-苯氧基)苄酯(Efvb)、4-[2-(4-氯代苯基)-3-甲基-丁酰胺]-丁酸(Efab)。将半抗原通过混合酸酐法与卵清蛋白(OVA)偶联作为包被抗原,通过活泼酯法与牛血清蛋白(BSA)偶联作为免疫原。免疫新西兰大白兔,获得S,S-氰戊菊酯的兔抗血清。通过同源异源分析,发现异源分析的灵敏度较高。调节甲醇含量、离子强度、pH值等影响因素进行条件优化,确立了方法一中S,S-氰戊菊酯间接竞争酶联免疫分析方法的最佳检测条件为pH7.4、40%甲醇PBS溶液、Na+0.4mol/L。建立标准竞争曲线。该方法的IC50值为3.16mg/L,最低检测限IClo值为0.0053mg/L,对甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、功夫菊酯及其代谢物戊菊酸没有明显交叉反应。在自来水、河水和土壤样品中添加0.1、1、10mg/L的S,S-氰戊菊酯,其回收率范围分别为82.27%-108.21%、83.12%-109.19%、72.04-91.23%,变异系数分别为3.80%-6.20%、2.73%-7.71%、3.11%-4.69%。达到残留检测要求。确立了方法二测定S,S-氰戊菊酯间接竞争酶联免疫分析方法的最佳检测条件为pH8.4、40%甲醇PBS溶液、Na+0.4mol/L。建立标准竞争曲线。该方法的IC50值为2.24mg/L,最低检测限IC1o值为0.0052mg/L,对甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、功夫菊酯没有明显交叉反应。在自来水、河水和土壤样品中添加0.1、1、10mg/L的S,S-氰戊菊酯,其回收率范围分别为88.50%-107.69%、85.38%-108.40%、78.30%-85.88%,变异系数分别为2.67%-3.42%、5.31%-9.74%、3.91%-5.34%。达到残留检测要求。(本文来源于《南京农业大学》期刊2011-04-01）
罗君,马晓辉,刘功成[6]（2010）在《定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定方法的建立》一文中研究指出目的建立定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定(ELISA)方法。方法选择包被抗原和酶标二抗的最适浓度,用人狂犬病毒抗体标准品标化系列工作标准品,对临床收集的各类血清标本进行检测和分析。结果间接ELISA定量检测中和抗体的最佳包被糖蛋白抗原浓度为10μg/L,酶标二抗的工作浓度为1∶4 000,临床检验,间接ELISA定量方法灵敏度为100%,特异度为98.2%,总符合率99.0%;与快速荧光灶抑制实验呈(RFFIT)高度相关性(r=0.981)。结论本研究建立的定量检测狂犬病中和抗体方法,可以用于人狂犬病毒中和抗体的定量检测。(本文来源于《临床荟萃》期刊2010年09期）
郑秋玲[7]（2010）在《结合态GA_3的间接酶联免疫吸附测定研究》一文中研究指出利用GA3-7免疫家兔得到的抗血清,建立了检测结合态GA3的间接酶联免疫吸附测定方法(ELISA)。免疫抗原与包被抗原用最常见的DCC活化羧基与蛋白质相联。检测极限为12.3 ng/mL,线性范围12.3~1 000 ng/mL。抗血清与GA3的交叉反应率为2.3%,与GA4、IAA、ABA和ZR的交叉反应率均很小。(本文来源于《河北农业科学》期刊2010年03期）
秦红梅,黄飚,郑剑玲,JOHN,H.H,WILLIAMS[8]（2008）在《间接竞争酶联免疫吸附法测定黄原胶》一文中研究指出目的建立间接竞争酶联免疫吸附法测定食品中的黄原胶。方法应用黄原胶抗原免疫的绵羊多克隆抗体,采用间接竞争酶联免疫吸附方法,对黄原胶进行检测分析。结果黄原胶的检测限为0.1ng/ml,有效检测区间为0.1～1×103ng/ml。组间及组内差异均小于10%。烧烤酱和凯撒沙拉酱中的黄原胶检测限为50ng/ml,有效检测区间为50～5×103ng/ml。烧烤酱和凯撒沙拉酱中黄原胶回收率分别为72.0%～89.8%和102.6%～119.0%。结论本方法简单、快速、成本低,重现性好,适合检测食品中的黄原胶。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2008年03期）
吴亚飞,邓安平[9]（2007）在《间接酶联免疫吸附分析法对环境水样中左旋18-甲基炔诺酮含量的测定》一文中研究指出本文报道测定环境水样中的左旋18-甲基炔诺酮(NG)的间接酶联免疫吸附分析法(ELISA)。通过对左旋18-甲基炔诺酮的化学修饰,将左旋18-甲基炔诺酮与蛋白质载体结合,制成完全免疫抗原,经过多次动物免疫得到了兔抗左旋18-甲基炔诺酮抗体,在优化实验条件的基础上,建立了灵敏度高、特异性强、简便、稳定的测定水样中左旋18-甲基炔诺酮的酶联免疫吸附分析方法。IC50值(标准曲线中吸光度抑制至最大吸光度值的50%时所对应的待测物浓度)在1μg/L~5μg/L,最低检出限为0.05μg/L~0.1μg/L。水样的加标回收率在88%~140%之间。真实环境水样中,均发现含有左旋18-甲基炔诺酮,浓度在0.3μg/L-0.6μg/L之间。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2007年06期）
吴春菊,李方实[10]（2007）在《间接竞争酶联免疫吸附分析法测定土壤和面粉中的异丙隆》一文中研究指出采用自制的抗异丙隆多克隆抗体建立了测定异丙隆残留的间接竞争酶联免疫分析方法,优化的包被抗原和抗体的浓度分别为0.1和0.016mg·L-1。结果表明,6种常用的与异丙隆结构相似的脲类除草剂的交叉反应都小于0.6%,标准曲线的线性范围为3.42～121.33ng·mL-1,线性相关系数r2=0.9410,方法的检测限为3.42ng·mL-1。利用建立的间接竞争ELISA方法检测土壤和面粉样品中的异丙隆,测得土壤中异丙隆的加标回收率为100%～108%,变异系数为3%～6%;面粉中异丙隆的加标回收率为81%～84%,变异系数为5%～7%。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2007年03期）
间接酶联免疫吸附测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过制备特异性识别组胺衍生物的多克隆抗体,建立了针对水产品中组胺的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(ic-ELISA)。以组胺等为反应原料经叁步化学反应合成组胺半抗原,采用活泼酯法将组胺半抗原分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联作为包被原和免疫原,用紫外扫描法进行鉴定,结果显示组胺半抗原与载体蛋白偶联成功。通过免疫新西兰大白兔制备组胺抗血清,采用辛酸-硫酸铵方法纯化血清获得了相应的特异性多克隆抗体。通过对ic ELISA系列反应条件的摸索,确定了各组分的最适工作条件。试验结果表明:该方法对于组胺的IC50为0.91 ng/mL,与组氨酸、N-酰基组氨酸、3-甲基组胺等多种类似物及其衍生物均无交叉反应,方法特异性良好;线性检测范围为0.1～8.1 ng/mL,检出限为0.10 ng/mL;按照10、20、30 ng/g的添加量添加组胺至鱼、虾和贝类样品中,测得其回收率为98.9%～130.1%。方法检测的准确性好灵敏度高,适用于实际水产样品中组胺的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间接酶联免疫吸附测定论文参考文献
[1].韩丽,张文举,王自良,李月涛,姜金庆.脱氧雪腐镰刀菌烯醇间接竞争酶联免疫吸附测定试剂盒的研制及初步应用[J].动物营养学报.2019
[2].袁利鹏,刘波.间接竞争酶联免疫吸附测定水产品中的组胺残留[J].现代食品科技.2019
[3].裴道国,王建华,王雄,果旗,吴继宗.间接竞争酶联免疫吸附法测定花生中的乙草胺[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[4].何欢,吴凡,孙成.水样中汞的间接竞争酶联免疫吸附测定方法[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011
[5].张斌.S，S-氰戊菊酯间接竞争酶联免疫吸附测定方法研究[D].南京农业大学.2011
[6].罗君,马晓辉,刘功成.定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定方法的建立[J].临床荟萃.2010
[7].郑秋玲.结合态GA_3的间接酶联免疫吸附测定研究[J].河北农业科学.2010
[8].秦红梅,黄飚,郑剑玲,JOHN,H.H,WILLIAMS.间接竞争酶联免疫吸附法测定黄原胶[J].中国食品卫生杂志.2008
[9].吴亚飞,邓安平.间接酶联免疫吸附分析法对环境水样中左旋18-甲基炔诺酮含量的测定[J].化学研究与应用.2007
[10].吴春菊,李方实.间接竞争酶联免疫吸附分析法测定土壤和面粉中的异丙隆[J].农业环境科学学报.2007
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