导读:本文包含了卵母细胞体外成熟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体外,细胞,成熟,卵泡,活性氧,胚胎,构型。
卵母细胞体外成熟论文文献综述
努日比娅姆·麦麦提托合提,张博,赵茜,阿尔曼·海热,宋玉坤[1]（2019）在《白藜芦醇对绵羊卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出本实验探究体外成熟(IVM)培养基中添加不同浓度白藜芦醇(0、0.5、2.0、5.0μmol/L RES)对绵羊卵母细胞核质成熟的影响。IVM 24 h后观察卵丘细胞扩展率和卵母细胞第一极体形成情况,并检测卵母细胞细胞质内活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)含量。结果表明:与对照组相比,0.5μmol/L RES组的卵丘细胞扩展率无显着差异,卵母细胞第一极体的形成显着提高,卵母细胞胞质中ROS显着降低,GSH含量显着提高;添加量增至5.0μmol/L卵丘扩展率、第一极体形成率、胞质内GSH含量显着下降。综上所述,在绵羊卵母细胞IVM液中添加0.5μmol/L RES通过降低胞质内ROS及提高GSH含量增强卵母细胞抗氧化能力,提高卵母细胞核成熟率及胞质质量,而促进卵母细胞体外成熟。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年11期）
简洪禹,张志鹏,麻朝晖,董焕声,潘庆杰[2]（2019）在《不同繁殖季节驴卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况研究》一文中研究指出为了研究驴在繁殖与非繁殖季节卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况,试验以3—9月份为繁殖季节,其他月份为难繁殖季节,从屠宰场采集驴卵巢,统计分析不同繁殖季节卵巢形状的差异,采用抽吸法和切割法获取卵母细胞,并对卵母细胞进行体外成熟诱导,对成熟的卵母细胞进行孤雌激活,分析激活胚胎的发育情况。结果表明:繁殖季节与非繁殖季节卵巢形状差异明显。在繁殖季节,卵巢内卵泡液增多且卵泡体积变大,导致卵巢体积增大,总卵泡、中卵泡、小卵泡数量显着多于非繁殖季节(P<0.05);繁殖季节卵母细胞回收率为85.38%,非繁殖季节卵母细胞回收率为72.18%,两者差异显着(P<0.05);繁殖季节驴卵母细胞体外培养成熟率为50.10%,非繁殖季节时成熟率为34.74%,两者差异显着(P<0.05);繁殖季节卵裂率为31.0%,非繁殖季节卵裂率为29.0%,两者无显着差异(P>0.05)。说明繁殖季节卵母细胞体外成熟情况优于非繁殖季节,非繁殖季节较难获得成熟卵母细胞,但是获得成熟卵母细胞激活发育后无明显差异。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年20期）
俸云,赵鑫,阮子芸,沈朋雷,石德顺[3]（2019）在《微量元素锌对牛卵母细胞体外成熟及其体外受精胚胎发育的影响》一文中研究指出本研究旨在探讨锌对牛卵母细胞体外成熟及体外受精胚胎发育的影响。首先使用锌螯合剂TPEN去除锌,并检测缺锌对牛卵母细胞体外成熟的影响;然后在体外成熟液中分别添加0(对照组)、0.4、0.8、1.2、1.6μg/mL硫酸锌,探索不同浓度硫酸锌对体外成熟及后续胚胎发育的影响。结果表明:锌元素在体外成熟液中的含量低于牛卵泡液和颈静脉血清(P<0.05);去除体外成熟液中的锌后牛卵母细胞的体外成熟效率下降(P<0.05),且具有时间依赖性,补充适宜浓度硫酸锌后成熟效率恢复;向体外成熟液中添加硫酸锌并未对卵母细胞体外成熟效率产生显着影响,但添加0.8μg/mL硫酸锌成熟后的卵母细胞中活性氧含量显着降低,后续体外受精胚胎的囊胚发育效率显着提高;RT-qPCR分析结果显示,与对照组相比,添加0.8μg/mL硫酸锌成熟后的卵母细胞中抗氧化基因SOD1、CAT、TXN1、PRD1和卵丘扩展基因PTX3、TSG6的表达水平均提高(P<0.05)。研究表明,添加0.8μg/mL硫酸锌可以通过提高卵母细胞内抗氧化酶基因的表达水平,降低卵母细胞内活性氧含量,促进卵丘扩展,从而提高卵母细胞成熟质量和体外受精胚胎的发育效率。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年10期）
隋宏书,程万静,刘晓东,韦涛,柳雅玲[4]（2019）在《豚鼠卵母细胞生发泡染色质构型与体外成熟能力的关系》一文中研究指出本文研究了豚鼠卵母细胞生发泡染色质构型与体外成熟能力的关系。摘取豚鼠卵巢后,用针扎法刺破卵巢获取卵母细胞,用Hoechst33342将卵母细胞核染色后,在光学显微镜和荧光显微镜下观察了豚鼠卵母细胞生长和成熟过程中GV染色质构型的变化。结果表明:(1)根据染色质凝集的程度,把豚鼠卵母细胞GV染色质分为3种,NSN型表现为(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
张景锋,郭聪慧,徐秋良,朱宽佑,李君[5]（2019）在《多种激素对小鼠卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出为了探讨促卵泡素(FSH)、人绒毛膜促性膜激素(HCG)、雌二醇(E_2)叁种激素和丙酮酸钠在卵母细胞体外成熟培养液中的最佳添加浓度,深入研究小鼠卵母细胞体外成熟的规律,进而完善小鼠卵母细胞体外成熟培养体系,试验对小鼠卵母细胞进行体外培养,在完全培养基中单独或组合添加FSH、HCG、E_2叁种激素,并在此基础上添加不同浓度的丙酮酸钠,分别测定第一极体(PB1)排出率和自然裸卵细胞(NO)死亡率。结果表明:小鼠卵母细胞经体外培养14 h后,在完全培养基中只添加FSH,1 IU/mL FSH试验组的卵母细胞体外成熟率最高,PB1排出率为52.50%, NO死亡率为15.00%;在只添加HCG以及1 IU/mL FSH和HCG组合添加试验中, 1 IU/mL HCG试验组卵母细胞体外成熟率最高,PB1排出率分别为35.70%和53.83%,NO死亡率分别为67.50%和25.00%;在只添加E_2试验中,1μg/mL E_2试验组卵母细胞体外成熟率最高,PB1排出率为47.00%,NO死亡率为0;在添加1 IU/mL FSH、1 IU/mL HCG和1μg/mL E_2的条件下添加不同浓度的丙酮酸钠,0.04 mg/mL丙酮酸钠试验组卵母细胞体外成熟率最高,PB1排出率为75.80%,NO死亡率为11.37%。说明在完全培养基中添加1 IU/mL FSH、1 IU/mL HCG、1μg/mL E_2和0.04 mg/mL丙酮酸钠,对小鼠卵母细胞PB1排出的促进作用最好,对NO体外成熟培养效果最好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年15期）
张俊,石德顺,陆凤花[6]（2019）在《共培养体系对哺乳动物卵母细胞体外成熟影响的研究进展》一文中研究指出卵母细胞体外成熟是进行体外胚胎生产的关键环节,但目前哺乳动物卵母细胞体外成熟培养存在成熟率低、受精率低和胚胎质量差等问题。卵母细胞体外成熟培养体系是制约卵母细胞体外成熟效果的重要因素,共培养体系可提高哺乳动物卵母细胞体外成熟效率。本文主要从卵母细胞成熟与卵泡细胞共培养、与裸卵共培养和与间充质干细胞共培养3个方面综述共培养体系对哺乳动物卵母细胞体外成熟的影响,为共培养体系应用于卵母细胞体外成熟提供理论依据和研究借鉴。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年10期）
梁成光,韩哲[7]（2019）在《旁分泌因子促进家畜卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的研究》一文中研究指出1984年,旭日干先生在日本成功培育出世界首例试管山羊,开创了体外受精技术引领的家畜品种改良新时代.之后,旭日干先生带领内蒙古大学科研团队,在1989年培育出了中国首例首批试管牛和试管羊.在此基础上,人们不断优化体外卵母细胞成熟、受精和胚胎发育的技术路线,摸索出更高效的试管动物制备方法.卵母细胞体外成熟技术是制备试管动物的关键技术之一.在生理条件下,卵巢内的卵母细胞成熟过程受到众多激素和旁分泌因子的调控.人们通过在体外培养体系中添加相应的激素和旁分泌因子,以期提高卵母细胞体外成熟效率.最近,我们发现,旁分泌因子GDNF可以提高牛卵母细胞体外成熟和早期胚胎体外发育效率;CTGF,SDF-1,HGF,NGF四种因子的组合使用可以提高绵羊卵母细胞体外成熟和早期胚胎体外发育效率.本文将综述这些旁分泌因子对卵母细胞成熟和胚胎发育的促进作用,并提出相关领域未来的研究和应用方向.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
焦晓飞[8]（2019）在《双酚芴对小鼠和猪卵母细胞体外减数分裂成熟的影响研究》一文中研究指出随着现代化进程的不断推进,环境污染给动物和人类健康带来的危害日益凸显,这已成为人们普遍关注的社会问题。环境污染物能够通过多种途径(如饮水等)进入动物和人体内,进而造成自身生理功能异常。双酚芴(BHPF)是双酚A(BPA)的替代物之一,用于生产所谓的“不含BPA”的塑料产品。最新研究发现,双酚芴可以通过水体进入人和小鼠体内并能产生抗雌激素效应,这些实验结果表明双酚芴可能会对生物体健康产生危害。然而,关于双酚芴对雌性动物卵母细胞减数分裂成熟的影响尚未见报道。因此,本试验以小鼠和猪为实验动物,通过小鼠卵母细胞和猪卵丘卵母细胞复合体(COCs)体外培养过程中添加不同浓度的双酚芴,以探究双酚芴对卵母细胞体外成熟的毒性影响。本研究首次报道了双酚芴对雌性动物卵母细胞成熟的毒性效应,提出了双酚芴的安全性问题仍然值得人们探讨,为揭示双酚芴对动物乃至人类生殖健康存在的潜在危害提供理论线索,也为指导双酚芴在工业上的合理应用提供理论依据。研究内容分为两部分,主要结果如下:一、双酚芴对小鼠卵母细胞体外减数分裂成熟的影响研究小鼠卵母细胞成熟培养液中添加不同浓度的双酚芴(0、50μM、100μM和150μM),体外培养卵母细胞2 h和12 h时分别观察并统计减数分裂恢复(GVBD)和第一极体排放(PBE)率。结果显示,双酚芴(100μM和150μM)可以显着抑制GVBD和PBE的比率(P<0.01)。双酚芴(100μM和150μM)处理小鼠卵母细胞2 h和12 h后,检测细胞活性。结果发现,双酚芴可以显着降低卵母细胞内ATP水平(P<0.05和P<0.01)。100μM双酚芴处理小鼠卵母细胞7.5 h后,运用免疫荧光染色(IF)、实时定量PCR、荧光强度测定和western blot(WB)等分析方法检测减数分裂进程中关键的调控因子和事件。结果发现,双酚芴可以导致小鼠卵母细胞内纺锤体组装异常(P<0.01)、微丝构建紊乱(P<0.01)、线粒体功能异常(线粒体分布异常和线粒体DNA拷贝数缺失,P<0.01)、线粒体自噬发生(PINK1、Beclin1和LC3B表达上调以及TOMM20和TIMM17A表达下调;P<0.01)、ROS水平升高(P<0.05)、早期凋亡发生(P<0.01)和H3K9me3、H3K27me3水平升高(P<0.01)。二、双酚芴对猪卵母细胞体外减数分裂成熟的影响研究猪卵母细胞成熟培养液中添加不同浓度的双酚芴(0、25μM、50μM和75μM),体外培养COCs 44 h时,观察卵丘扩展并统计卵母细胞第一极体排放率。结果发现,双酚芴(50μM和75μM)可以显着抑制卵丘颗粒细胞扩展,降低猪卵母细胞第一极体排放(PBE)率(P<0.05),抑制猪卵核成熟。50μM双酚芴处理猪COCs 27 h后,脱去卵丘颗粒细胞,运用细胞活性检测、免疫荧光染色(IF)和荧光探针染色等方法检测减数分裂进程中关键的调控因子和事件。结果发现,双酚芴可以诱导猪卵母细胞内纺锤体组装异常(P<0.05)、ATP水平下降(P<0.05)、活性氧簇(ROS)水平上升(P<0.05)、早期凋亡发生(P<0.05)和皮质颗粒分布异常(P<0.05)。此外,为了探究褪黑素对双酚芴诱导的极体排放失败是否有缓解作用,我们采用了一定浓度的褪黑素(10-500μM)和50μM双酚芴的共同添加处理,体外培养COCs44 h后,观察并统计PBE情况。结果显示,与50μM双酚芴处理组相比,褪黑素的添加并未显着提升卵母细胞的极体排放率(P>0.05)。综上所述,一定浓度的双酚芴能够显着抑制小鼠和猪卵母细胞的体外减数分裂成熟,可通过造成卵母细胞内纺锤体组装异常、微丝构建紊乱、线粒体功能异常、ATP水平下降、ROS水平升高和早期凋亡发生等干扰第一极体排放。此外,双酚芴还可以通过改变卵母细胞内组蛋白修饰水平和皮质颗粒分布从而影响卵母细胞质量。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
张彩玉[9]（2019）在《调控组蛋白H3K4、K9叁甲基化对猪卵母细胞体外成熟影响的初步研究》一文中研究指出哺乳动物卵母细胞的成熟包含染色质凝聚和分离等一系列复杂的生理事件,这些生理事件可能与组蛋白的甲基化修饰密切相关。组蛋白H3第4位赖氨酸叁甲基化(Histone H3K4 trimethylation,H3K4me3)与转录激活相关,组蛋白 H3第9位赖氨酸叁甲基化(Histone H3K9 trimethylation,H3K9me3)抑制基因表达,两种甲基化修饰的表达均受组蛋白甲基转移酶和去甲基转移酶的调控。毛壳素可特异性抑制组蛋白甲基转移酶SUV39H1/2和G9A基因的表达,降低H3K9me3水平。CPI-455是组蛋白去甲基转移酶KDM5A和KDM5B的特异性抑制剂,可提高细胞中H3K4me3的表达。本研究采用毛壳素和CPI-455处理猪卵母细胞,分析相关基因表达的变化,了解组蛋白叁甲基化修饰的改变对猪卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的影响,研究结果为深入了解组蛋白甲基化修饰在猪卵母细胞体外成熟的作用奠定基础。1、调控H3K9me3表达对猪卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的影响。猪卵母细胞体外成熟0-22 h添加不同浓度毛壳素处理,结果显示,与未处理组相比,2 nM毛壳素处理显着提高了猪卵母细胞体外成熟率、4-细胞率和囊胚率(81.5%VS 72.62%,74.43%VS 68.69%,40.43%VS 27.48%,P<0.05)。在不同时间段采用毛壳素处理时发现,22-44 h和0-44 h分别添加毛壳素时,各组之间卵裂率、4-细胞率、囊胚率及囊胚细胞总数均无显着差异(P>0.05)。与未处理组相比,0-44h添加5nM毛壳素处理的成熟率显着提高(87.39%VS 71.95%,P<0.05)。免疫荧光结果表明,H3K9me3在GV期卵母细胞中有表达,在培养22 h以后的卵母细胞中无表达。与未处理组相比,0-22 h添加2 nM毛壳素处理可显着降低囊胚中H3K9me3的表达(P<0.5)。qRT-PCR结果表明,与未处理组相比,0-22h添加2nM毛壳素处理的卵母细胞中SUV39H1/2和G9A表达整体降低,囊胚中Nanog、Oct4、CDX2表达显着提高(P<0.05),囊胚细胞总数无差异(P>0.05)。2、调控H3K4me3表达对猪卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的影响。猪卵母细胞体外成熟0-22 h添加不同浓度CPI-455处理,结果表明,与未处理组相比,5 μM处理显着提高了猪卵母细胞体外成熟率和囊胚率(88.82%VS 78.20%,41.84%VS 28.4%,P<0.05)。猪卵母细胞体外成熟不同时间段添加CPI-455处理时发现,与未处理组和1 μM处理组相比,在体外成熟22-44 h添加5μM 处理的2-细胞率显着降低(84.94%,86.34%VS 74.15%,P<0.05);体外成熟0-44h添加CPI-455时发现,各组之间的第一极体排出率、2-细胞率、4-细胞率、囊胚率和囊胚细胞总数均无显着差异(P>0.05)。免疫荧光结果显示,与未处理组相比,0-22 h添加5 μM处理显着了提高囊胚中H3K4me3的表达(P<0.05)。qRT-PCR结果发现,与未处理组相比,0-22 h添加5 μM处理降低了卵母细胞中KDM5A和KDM5B的表达(P<0.05),显着提高了囊胚中Nanog、Oct4、CDX2等多能性基因的表达(P<0.05),囊胚细胞总数无差异(P>0.05)。体外成熟0-22h同时添加毛壳素和CPI-455处理对卵母细胞体外成熟率和早期胚胎发育率无显着影响(P>0.05)。以上结果表明,适宜浓度的毛壳素、CPI-455处理可通过降低猪卵母细胞中SUV39H1/2和G9A、KDM5A和KDM5B基因的表达,上调囊胚中多能性基因的表达,进而提高猪卵母细胞体外成熟率和早期胚胎发育率。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
李小凤[10]（2019）在《虎杖苷对牛卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出牛卵母细胞体外成熟是体外获得牛胚胎的重要一步,而体外成熟环境因素(如活性氧)制约着牛卵母细胞成熟的质量。虎杖苷(Polydatin,PD)是植物虎杖的提取物,也称为白藜芦醇苷,是白藜芦醇与葡萄糖的结合物。虎杖苷具有抗氧化能力和保护线粒体的作用。目前,虎杖苷对卵母细胞体外成熟的研究鲜有报道。本研究探讨了虎杖苷对牛卵母细胞体外成熟的影响,为进一步优化卵母细胞体外成熟培养体系提供一定的理论基础。具体研究结果如下:1.探讨了不同浓度的虎杖苷对牛卵母细胞体外成熟影响。在牛卵母细胞体外成熟液中添加不同浓度(0、0.5、1.0、2.0μumol/L)的PD,观察牛卵母细胞成熟效果。结果发现,与对照组(0 μmol/L)相比,各处理组(0.5、1.0、2.0μumol/L)PD显着提高第一极体率(P<0.05)。将各组卵母细胞进行体外受精(IVF),结果显示,胚胎分裂率差异不显着(P>0.05),而1.0 μmol/LPD处理组与对照组相比囊胚率显着提高(32.17±2.50%vs 24.01±2.27%,P<0.05)。与对照组相比,1.0、2.0 μmol/LPD处理组显着增加了囊胚期的细胞数(101.5±3.41%vs 94.7士1.78%,100.67±0.57%vs 94.7±1.78%,P<0.05),以上结果显示,1.0μmol/LPD为添加到成熟液的最佳浓度。2.探讨了虎杖苷提高牛卵母细胞体外成熟质量的作用机制。(1)1.0μumol/L PD显着降低了牛成熟卵母细胞活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平(29.95±1.53 vs 35.18±1.01,p<0.05)(2)荧光定量结果显示,1.00μmol/LPD显着提高了卵母细胞内GPX4、SOD1基因的表达水平(P<0.01)。(3)1.0 μmol/LPD显着提高卵母细胞内总谷胱甘肽的量(3.365±0.21 vs 2.172±0.14 pmol/oocyte,P<0.01)。3.探讨了虎杖苷对牛卵母细胞线粒体的影响。(1)1.0 μmol/LPD显着提高了牛成熟卵母细胞线粒体均匀分布率(70.39±0.34%vs 63.32±0.28%,P<0.01)。(2)1.00μmol/LPD显着提高了牛成熟卵母细胞内ATP水平(0.4793±0.037μmol/L vs 0.3603±0.032 μmol/L,P<0.05)。(3)1.0 μmol/L PD处理组与对照组卵母细胞线粒体膜电位没有显着差异(2.075±0.10 vs 1.675±0.16),(P>0.05)。(4)荧光定量结果显示,1.00μmol/LPD 显着提高SIRT1、TFAM、PGC-1α基因的表达水平(P<0.01)。以上结果表明,在体外成熟培养液中添加1.0 μmol/L虎杖苷有利于牛卵母细胞的体外成熟效果及其随后早期胚胎的发育。1.0 μuml/L虎杖苷降低细胞内的ROS水平,提高了细胞内的抗氧化能力,增强了线粒体的功能,从而促进卵母细胞体外成熟的质量。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
卵母细胞体外成熟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究驴在繁殖与非繁殖季节卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况,试验以3—9月份为繁殖季节,其他月份为难繁殖季节,从屠宰场采集驴卵巢,统计分析不同繁殖季节卵巢形状的差异,采用抽吸法和切割法获取卵母细胞,并对卵母细胞进行体外成熟诱导,对成熟的卵母细胞进行孤雌激活,分析激活胚胎的发育情况。结果表明:繁殖季节与非繁殖季节卵巢形状差异明显。在繁殖季节,卵巢内卵泡液增多且卵泡体积变大,导致卵巢体积增大,总卵泡、中卵泡、小卵泡数量显着多于非繁殖季节(P<0.05);繁殖季节卵母细胞回收率为85.38%,非繁殖季节卵母细胞回收率为72.18%,两者差异显着(P<0.05);繁殖季节驴卵母细胞体外培养成熟率为50.10%,非繁殖季节时成熟率为34.74%,两者差异显着(P<0.05);繁殖季节卵裂率为31.0%,非繁殖季节卵裂率为29.0%,两者无显着差异(P>0.05)。说明繁殖季节卵母细胞体外成熟情况优于非繁殖季节,非繁殖季节较难获得成熟卵母细胞,但是获得成熟卵母细胞激活发育后无明显差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵母细胞体外成熟论文参考文献
[1].努日比娅姆·麦麦提托合提,张博,赵茜,阿尔曼·海热,宋玉坤.白藜芦醇对绵羊卵母细胞体外成熟的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[2].简洪禹,张志鹏,麻朝晖,董焕声,潘庆杰.不同繁殖季节驴卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].俸云,赵鑫,阮子芸,沈朋雷,石德顺.微量元素锌对牛卵母细胞体外成熟及其体外受精胚胎发育的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[4].隋宏书,程万静,刘晓东,韦涛,柳雅玲.豚鼠卵母细胞生发泡染色质构型与体外成熟能力的关系[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[5].张景锋,郭聪慧,徐秋良,朱宽佑,李君.多种激素对小鼠卵母细胞体外成熟的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[6].张俊,石德顺,陆凤花.共培养体系对哺乳动物卵母细胞体外成熟影响的研究进展[J].中国畜牧杂志.2019
[7].梁成光,韩哲.旁分泌因子促进家畜卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的研究[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[8].焦晓飞.双酚芴对小鼠和猪卵母细胞体外减数分裂成熟的影响研究[D].华中农业大学.2019
[9].张彩玉.调控组蛋白H3K4、K9叁甲基化对猪卵母细胞体外成熟影响的初步研究[D].广西大学.2019
[10].李小凤.虎杖苷对牛卵母细胞体外成熟的影响[D].广西大学.2019
论文知识图
![和[D-Lys3]-GHRP-6对牛卵母](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013249806.nh0059&suffix=.jpg)
