导读:本文包含了嗅粘膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粘膜,细胞,脊髓,损伤,干细胞,大鼠,电针。
嗅粘膜论文文献综述
杨晓航,牛文民,王渊,朱先伟,王强[1]（2016）在《电针迎香穴对大鼠嗅觉功能和嗅粘膜成纤维生长因子的干预效应研究》一文中研究指出[目的]探讨电针迎香穴对大鼠嗅觉功能和嗅粘膜成纤维生长因子的干预效应和作用通路。[方法]将50只SD大鼠随机分为正常对照组;嗅觉功能障碍组;嗅觉功能障碍+眶下神经切断组;嗅觉功能障碍+针刺组;嗅觉功能障碍+眶下神经切断+针刺组等5组,每组10只。采用Triton X-100鼻腔注射法复制大鼠嗅觉功能障碍动物模型和大鼠嗅觉功能障碍+切断叁叉神经动物模型。通过针刺迎香穴干预后,分析各组大鼠埋藏食物小球实验、嗅觉迷宫实验结果及ELISA法检测的FGFs含量。[结果]埋藏食物小球实验及嗅觉迷宫实验结果表明针刺迎香穴可以显着减少嗅觉功能障碍模型大鼠寻找食物小球的时间(P<0.01),并且针刺迎香穴干预后模型大鼠嗅粘膜组织中FGFs(fi broblast growth factors,FGFs)含量明显升高(P<0.01)。[结论]针刺迎香穴可显着提高嗅觉功能障碍模型大鼠嗅粘膜组织FGFs含量,其作用与叁叉神经通路的完整性有关。(本文来源于《第八次全国中西医结合中青年学术论坛论文集》期刊2016-06-03）
庞飞[2]（2015）在《骨髓间充质干细胞体外联合嗅粘膜来源神经干细胞移植治疗大鼠脊髓损伤》一文中研究指出研究背景脊髓损伤作为临床常见中枢神经系统损伤,可导致损伤平面以下部分或完全的运动、感觉和自主神经功能障碍等严重后果。时至今日,通过复杂的治疗和强化的功能训练虽可带来少许的恢复,但治疗过程缓慢,效果有限,并对较严重的脊髓损伤作用十分有限。目前针对较严重的脊髓损伤来说临床上尚无可获得显着功能恢复的治疗手段。干细胞疗法可在实现结构修复的同时对功能恢复有所助益,目前作为脊髓损伤治疗的一个潜在手段被广泛关注。本研究将联合使用骨髓间充质干细胞和嗅粘膜来源神经干细胞进行脊髓损伤模型的联合移植治疗。试图使两种细胞优势互补,增强其治疗能力。其理论依据在于：由于骨髓间充质干细胞在脊髓损伤的急性期可以调节免疫反应,而神经干细胞可以促进神经元的修复和轴突的重新长出。第一部分：嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充干细胞的提取和鉴定目的：使用水平振荡法提取大鼠骨髓间充质干细胞并对其纯度和分化能力进行鉴定；提取大鼠嗅粘膜来源的神经干细胞,并对其进行鉴定。方法：无菌条件下从股骨和胫骨中抽出骨髓腔内的骨髓,反复吹打将骨髓基质制成细胞悬液,离心后贴壁培养。将原代骨髓基质细胞放入恒温摇床内进行摇动4小时,弃上清后传代培养。使用流式细胞仪对获得的BMSCs的纯度进行鉴定,成骨成脂诱导培养证明其分化能力。无菌条件下剥离大鼠嗅粘膜组织,从中提取神经干细胞,培养后取神经球消化传代。使用免疫组化染色对所取细胞进行鉴定。结果：所获得的BMSCs, CD29和CD90的阳性细胞比例分别为99.1%和9.19%,而表达CD31和CD45的阳性细胞比率分别为0%和1.3%。经过成骨和成脂诱导培养后,可向成骨细胞和脂肪细胞分化,产生钙盐结节和脂滴。从嗅粘膜提取的神经干细胞培养时可呈典型的神经球,使用免疫荧光染色显示P75、S100、Nestin、 GFAP抗体阳性。结论：水平振荡法可高效稳定地获得大鼠骨髓间充质干细胞,减少传代培养次数,细胞纯度较高,具有分化潜能。从嗅粘膜提取的神经干细胞具有培养过程中具有神经球的典型特征,神经干指标鉴定阳性。第二部分：大鼠嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充质干细胞共培养目的：分析大鼠骨髓间充质干细胞和嗅粘膜来源神经干细胞体外直接共培养后分泌神经相关营养因子的情况及对神经元抗凋亡能力的影响。了解大鼠骨髓间充质干细胞和嗅粘膜来源神经干细胞体外间接共培养后的相互作用情况。方法：将大鼠骨髓间充质干细胞和嗅粘膜来源神经干细胞体外直接共培养后,测定其上清液中神经营养因子-3(NT-3)和神经生长因子(NGF)的含量,并与单一细胞上清液进行比较。将BMSCs和ONSCs进行非接触共培养,使用荧光定量PCR测定共培养及单独培养条件下,两种细胞mRNA中Nestin、MAP-2、GFAP、Tuj1、 NSF-1、MMP-2、MMP-9、MMP-13表达含量。提取胎鼠神经元细胞,使用炎症因子(IL-1β)对神经元进行刺激后,将神经元分别与BMSCs、OM-NSCs以及BMSCs混合OM-NSCs进行非接触共培养,使用TUNNEL和MAP-2免疫荧光染色测定神经元的凋亡率。结果：单独培养时,BMSCs培养上清液中含NGF最多含NT-3最少,而OM-NSCs中含NT-3最多而NGF最少,直接共培养后上清液的NGF和NT-3含量居中。经过共培养后BMSCs比单独培养时MMP-2. MMP-9和MMP-13表达量降低而MAP-2、GFAP、Tuj1表达量增高；Nestin先降低,后升高,而NSF-1先升高后降低。经过共培养后OM-NSCs比单独培养时NSF-1表达量降低而Nestin、MAP-2、 GFAP、Tuj1、MMP-2、MMP-9和MMP-13表达量增高。所有干细胞都会对降低炎症因子刺激后神经元的凋亡率,其中两种干细胞混合后的效果最为明显。结论：两种干细胞直接共培养后分泌的生长因子可互为补充。在非接触共培养条件下,BMSCs可以帮助OM-NSCs维持干性,OM-NSCs则会促进BMSCs的神经分化。OM-NSCs使得BMSCs迁徙能力下降,而BMSCs会促进OM-NSCs迁徒能力的提高。两种干细胞混合后,对神经元的抗凋亡能力的保护最为明显。第叁部分：嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充质干细胞联合移植在治疗大鼠脊髓损伤中的作用目的：观察嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充质干细胞联合移植对大鼠脊髓损伤的治疗效果,并与骨髓间充质干细胞或嗅鞘细胞单独移植进行比较。方法：制备大鼠下胸段脊髓打击损伤模型。将造模的大鼠随机分为4组,组1,单纯BMSCs移植治疗组；组2,单纯ONSCs移植治疗组；组3,BMSCs和ONSCs共移植治疗组(两种细胞比例1：1)；组4,无菌PBS缓冲溶液注射阴性对照组。在造模后立即进行细胞移植,即在损伤部位周围注射4×104个细胞进行治疗。于细胞移植前、移植后第1天、第3天、第7天、第14天对大鼠进行运功功能评估。在移植后14天后处死大鼠,取脊髓病理标本进免疫荧光染色进行评估。结果：细胞移植后第14天,对照组、BMSCs移植组、OM-NSCs移植组和BMSCs+OM-NSCs移植组的BBB评分分别为5.6±0.8、7.6±1.1、9.6±1.5和10.8±1.3。其中治疗组的评分均较移对照组有明显改善。BMSCs和OM-NSCs联合移植组的BBB评分较两个单一干细胞移植组明显升高。免疫荧光显示移植的BMSCs和OM-NSCs均能迁移至脊髓损伤区,并能在损伤区存活。结论：大鼠嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充质干细胞联合移植对脊髓损伤的治疗效果最好,骨髓间充质干细胞的存在有利于神经干细胞的迁移存活,以及进一步发挥神经修复功能。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-11-01）
李乾露,杨德雨,李志伟[3]（2015）在《抑郁模型大鼠嗅粘膜、嗅细胞的研究》一文中研究指出目的通过对抑郁模型大鼠嗅觉传导通路的初始部位嗅粘膜、嗅细胞的研究,以揭示抑郁症嗅觉敏感性降低的原因。方法根据糖水消耗基线值将12只健康雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为慢性轻度不可预见性应激组合对照组(每组6只)。通过CUMS实验模式建立(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
黄镇[4]（2012）在《神经干细胞和嗅粘膜嗅鞘细胞共培养及移植治疗切割海马伞大鼠的研究》一文中研究指出目的：比较大鼠嗅粘膜（Olfactory Mucosa，OM）和嗅球（Olfactory Bulb，OB）嗅鞘细胞（Olfactory ensheathing cells，OECs）在体外分离培养中增殖和分化以及生物学特性的差异；研究嗅粘膜OECs和神经干细胞（Neural stem cells, NSCs）直接接触和非直接接触共培养对NSCs增殖和分化的影响；将嗅粘膜OECs和NSCs移植到切割海马伞大鼠脑中，观察大鼠行为改善以及NSCs的存活和分化情况。为应用嗅鞘细胞和神经干细胞治疗神经系统疾病奠定理论基础。方法：（1）分别取SD大鼠嗅粘膜（OM）和嗅球（OB）用差速贴壁法在体外分离培养嗅鞘细胞（OECs），在倒置显微镜下观察并拍摄嗅鞘细胞的生长情况；（2）用扫描电镜观察嗅粘膜及嗅球OECs的形态；（3）用Elisa法检测嗅粘膜及嗅球OECs培养液上清中NGF和BDNF的含量；（4）用p75NGFR和S-100免疫荧光抗体双标记检测嗅粘膜及嗅球OECs体外增殖和分化情况。（5）用体外分离培养获得的嗅粘膜OECs和NSCs，直接接触组用24孔培养板、非直接接触组用高通量24孔Transwell培养板共培养OECs和NSCs，单纯NSCs组作为对照组，比较各组NSCs分化为神经元的情况。（6）用体外分离培养的大鼠嗅粘膜OECs和NSCs，将单纯NSCs、Transwell组下层的NSCs、直接接触组OECs和NSCs移植到切割双侧海马伞的SD大鼠双侧海马齿状回中，对照组注射生理盐水。移植后2W、4W、6W和8W行避暗回避试验和跳台试验。然后灌注、取脑和冰冻切片，用BrdU和MAP-2免疫荧光抗体双标记检测移植的NSCs存活和分化情况。结果：（1）嗅粘膜OECs与嗅球OECs在原代培养各时期OECs球的形成、数量和大小无明显差异；（2）扫描电镜显示：嗅粘膜OECs以双极样细胞为主；嗅球OECs的形态有3种：双极样细胞、叁极样细胞和扁圆形细胞,其中以对称突起的双极样细胞为主。（3）ELISA测定结果显示：两种OECs上清液中均含有NGF和BDNF，含量随着培养时间的延长而逐渐升高；而培养各相同时期的嗅粘膜OECs分泌的NGF和BDNF浓度与嗅球OECs相比无统计学差异。（4）p75NGFR和S-100免疫荧光双标结果显示：嗅粘膜（OM）和嗅球（OB）组S-100和p75NGFR双标阳性细胞数量均较多，嗅粘膜嗅鞘细胞以双极样细胞为主，其胞体多为细长的梭形，突起细长。嗅球嗅鞘细胞的形态多样，有双极样细胞、叁极样细胞和扁圆形细胞，胞体呈长梭形、叁角形或圆形。两组OECs的纯化率、胞体面积和细胞周长这叁项指标均没有显着性差异。（5）直接接触组和Transwell组MAP-2阳性细胞细胞数量多，较大，突起长而且分枝丰富；直接接触组阳性细胞胞体胞体要明显大于其他两组。直接接触组和Transwell组的MAP-2阳性细胞比例、细胞周长均大于对照组，而直接接触组和Transwell组相比，直接接触组的MAP-阳性细胞周长大于Transwell组，但两组MAP-2阳性细胞比例无明显差异。（6）细胞移植术后行为学检测结果：直接接触组和其他3组大鼠避暗回避试验探索次数和滞留时间相比差异有显着性。移植后6W和8W直接接触组和NSCs组、Transwell组避暗回避试验探索次数比较差异有显着性。3组细胞移植组和对照组大鼠跳台实验的主动及总回避阳性率比较差异有显着性，直接接触组细胞移植术后大鼠的跳台实验主动回避率明显高于NSCs组和Transwell组。两两比较结果：直接接触组分别和NSCs组、Transwell组比较差异有显着性。叁组移植细胞进行MAP-2和BrdU免疫荧光检测结果显示：叁组移植区脑组织切片中均有MAP-2和BrdU双标阳性细胞，直接接触组和Transwell组中的双标阳性细胞明显多于单纯NSCs组，直接接触组双标阳性细胞的胞体明显大于Transwell组和NSCs组。结论：（1）嗅粘膜OECs与嗅球OECs一样能在体外分离培养和增殖。嗅粘膜OECs以双极样细胞为主，而嗅球OECs的形态多样，有双极样细胞、叁极样细胞和扁圆形细胞。嗅粘膜OECs与嗅球OECs均能分泌NGF和BDNF。嗅粘膜OECs与嗅球OECs分化成熟后的形态无明显差异。（2）OECs与NSCs直接接触和非直接接触共培养均能明显提高NSCs向神经元分化的比例。OECs与NSCs直接接触共培养，更能促进神经元的生长和成熟。（3）NSCs组、Transwell组和直接接触组细胞移植入切割海马伞大鼠海马后，能改善模型鼠的认知行为。OECs和NSCs直接接触更能促进NSCs在体内的存活，并向神经元分化。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-05-01）
徐年香,刘曾旭,罗小凤,程华,余庆[5]（2012）在《自体嗅粘膜联合β-七叶皂甙钠对脊髓损伤后FasL及Caspase-3表达的影响》一文中研究指出目的探讨自体嗅粘膜联合β-七叶皂甙钠对Caspase-3及FasL表达与神经再生功能的影响。方法 SD大鼠随机分为损伤对照组(A组),自体嗅粘膜移植组(B组),自体嗅粘膜联合β-七叶皂甙钠组(C组),β-七叶皂甙钠组(D组)。每组分为1、3、7、14 d 4个时间点。制作脊髓半切模型,观察组织病理学改变;对动物后肢功能进行BBB评分;采用免疫组化法检测FasL、Caspase-3的表达。结果脊髓损伤后B、C、D组BBB评分均高于A组,FasL、Caspase-3阳性细胞数均较A组少,C组BBB评分较B、D组高,FasL、Caspase-3阳性细胞数较B、D组少。B、D组间无显着性差异。结论自体嗅粘膜与β-七叶皂甙钠两者之间有协同作用,可明显改善神经运动功能;此种保护作用可能与联合治疗能够抑制FasL、Caspase-3途径的细胞凋亡有关。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2012年02期）
康新,魏婷,吴卫江[6]（2012）在《人嗅粘膜嗅鞘细胞的分离、培养及生物学特性》一文中研究指出目的细胞移植是目前的研究热点,本文主要研究人嗅粘膜嗅鞘细胞(OM-OECS)的分离、培养、纯化、鉴定,来观察其生长情况,分析其生物学特性,为具有神经功能障碍的患者实行同种细胞移植提供一种可行的方法。方法选取意外交通事故或意外疾病、事故急性死亡3h内及经蝶窦手术的患者,征得家属同意,取鼻中隔后1/3鼻粘膜,免疫吸附法结合采用P75抗体包被的培养皿进行纯化人OM-OECs,免疫组化方法进行细胞的鉴定。结果 OM-OECs体外培养过程中,采用免疫吸附法使抗体与间充质来源的成纤维细胞进行特异结合从而将其去除,P75抗体包被的培养皿促进了OECs的贴壁使其与杂质细胞进一步分离,在体外培养10d后,细胞增殖最快,经P75、GFAP免疫组化双标染色显示呈双阳性,计数阳性细胞率达90%以上,说明从人嗅粘膜分离培养OECs具有较高的纯度。结论从人鼻粘膜取材,可以分离培养出OECs,体外生长增殖旺盛,并且经纯化后具有较高的纯度。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2012年02期）
田锋,贺西京[7]（2009）在《成年大鼠嗅粘膜嗅鞘细胞移植治疗急性脊髓挫伤的短期观察》一文中研究指出目的:1.探讨经改良的嗅粘膜取材与差速贴壁法获得较高纯度嗅鞘细胞的方法,为嗅鞘细胞移植治疗脊髓损伤的动物实验提供简单经济的获取高纯度嗅鞘细胞的方法,同时为以后临床应用解决细胞来源问题提供论基础。2.通过对成年大鼠嗅粘膜嗅鞘细胞移植治疗急性脊髓挫伤的短期观察,探讨成年大鼠嗅粘膜嗅鞘细胞移植对急性脊髓挫伤的治疗作用和可能的治疗机制。(本文来源于《第一届全国脊髓损伤治疗与康复研讨会暨中国康复医学会脊柱脊髓损伤专业委员会脊髓损伤与康复学组成立会论文汇编》期刊2009-07-03）
刘雨亮,吕昕刚,魏开斌[8]（2009）在《嗅粘膜嗅鞘细胞修复脊髓损伤研究进展》一文中研究指出脊髓损伤(sp inal cord in jury,SC I)后功能的恢复一直是医学界的难题,自从1928年Cajal断言哺乳动物中枢神经没有再生能力以来,脊髓损伤功能重建方面的研究停滞不前。近年来研究发现:嗅鞘细胞(olfactory ensheath(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2009年04期）
贺西京,曹凯[9]（2009）在《嗅鞘细胞原代培养和嗅粘膜嗅鞘细胞移植治疗大鼠急性脊髓损伤》一文中研究指出目的:探讨不同来源嗅鞘细胞的原代培养及纯化方法,观察嗅粘膜嗅鞘细胞移植对急性脊髓损伤大鼠行为学、电生理及损伤区Nogo-A和GAP-43表达的影响,探讨嗅粘膜嗅鞘细胞移植促进急性脊髓损伤的作用机制。(本文来源于《第二届国际神经修复学会年会论文汇编》期刊2009-04-01）
历强,贺西京,石建峰,王斌,朱振中[10]（2008）在《人胚嗅粘膜嗅鞘细胞的分离、培养和纯化》一文中研究指出目的采用经我们改良的差速贴壁法结合神经营养因子3(NT3)和低浓度血清的培养方法对人胚嗅粘膜嗅鞘细胞进行分离和原代纯化培养,探讨建立嗅粘膜嗅鞘细胞体外培养的方法。方法对差速贴壁后的人胚嗅粘膜嗅鞘细胞交替应用含10%胎牛血清和含2.5%胎牛血清、NT3的DMEM-F12培养基进行原代培养。观察嗅粘膜嗅鞘细胞的形态学变化,采用p75NTR和GFAP免疫细胞化学染色进行鉴定和纯度检测。结果人胚嗅粘膜嗅鞘细胞形态多呈双极、叁极,伴有细长的突起。p75NTR和GFAP染色均呈阳性反应,体外培养9d时纯度可达83%。结论差速贴壁法结合低浓度血清和NT3应用可以分离培养出人胚嗅粘膜嗅鞘细胞。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2008年11期）
嗅粘膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究背景脊髓损伤作为临床常见中枢神经系统损伤,可导致损伤平面以下部分或完全的运动、感觉和自主神经功能障碍等严重后果。时至今日,通过复杂的治疗和强化的功能训练虽可带来少许的恢复,但治疗过程缓慢,效果有限,并对较严重的脊髓损伤作用十分有限。目前针对较严重的脊髓损伤来说临床上尚无可获得显着功能恢复的治疗手段。干细胞疗法可在实现结构修复的同时对功能恢复有所助益,目前作为脊髓损伤治疗的一个潜在手段被广泛关注。本研究将联合使用骨髓间充质干细胞和嗅粘膜来源神经干细胞进行脊髓损伤模型的联合移植治疗。试图使两种细胞优势互补,增强其治疗能力。其理论依据在于：由于骨髓间充质干细胞在脊髓损伤的急性期可以调节免疫反应,而神经干细胞可以促进神经元的修复和轴突的重新长出。第一部分：嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充干细胞的提取和鉴定目的：使用水平振荡法提取大鼠骨髓间充质干细胞并对其纯度和分化能力进行鉴定；提取大鼠嗅粘膜来源的神经干细胞,并对其进行鉴定。方法：无菌条件下从股骨和胫骨中抽出骨髓腔内的骨髓,反复吹打将骨髓基质制成细胞悬液,离心后贴壁培养。将原代骨髓基质细胞放入恒温摇床内进行摇动4小时,弃上清后传代培养。使用流式细胞仪对获得的BMSCs的纯度进行鉴定,成骨成脂诱导培养证明其分化能力。无菌条件下剥离大鼠嗅粘膜组织,从中提取神经干细胞,培养后取神经球消化传代。使用免疫组化染色对所取细胞进行鉴定。结果：所获得的BMSCs, CD29和CD90的阳性细胞比例分别为99.1%和9.19%,而表达CD31和CD45的阳性细胞比率分别为0%和1.3%。经过成骨和成脂诱导培养后,可向成骨细胞和脂肪细胞分化,产生钙盐结节和脂滴。从嗅粘膜提取的神经干细胞培养时可呈典型的神经球,使用免疫荧光染色显示P75、S100、Nestin、 GFAP抗体阳性。结论：水平振荡法可高效稳定地获得大鼠骨髓间充质干细胞,减少传代培养次数,细胞纯度较高,具有分化潜能。从嗅粘膜提取的神经干细胞具有培养过程中具有神经球的典型特征,神经干指标鉴定阳性。第二部分：大鼠嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充质干细胞共培养目的：分析大鼠骨髓间充质干细胞和嗅粘膜来源神经干细胞体外直接共培养后分泌神经相关营养因子的情况及对神经元抗凋亡能力的影响。了解大鼠骨髓间充质干细胞和嗅粘膜来源神经干细胞体外间接共培养后的相互作用情况。方法：将大鼠骨髓间充质干细胞和嗅粘膜来源神经干细胞体外直接共培养后,测定其上清液中神经营养因子-3(NT-3)和神经生长因子(NGF)的含量,并与单一细胞上清液进行比较。将BMSCs和ONSCs进行非接触共培养,使用荧光定量PCR测定共培养及单独培养条件下,两种细胞mRNA中Nestin、MAP-2、GFAP、Tuj1、 NSF-1、MMP-2、MMP-9、MMP-13表达含量。提取胎鼠神经元细胞,使用炎症因子(IL-1β)对神经元进行刺激后,将神经元分别与BMSCs、OM-NSCs以及BMSCs混合OM-NSCs进行非接触共培养,使用TUNNEL和MAP-2免疫荧光染色测定神经元的凋亡率。结果：单独培养时,BMSCs培养上清液中含NGF最多含NT-3最少,而OM-NSCs中含NT-3最多而NGF最少,直接共培养后上清液的NGF和NT-3含量居中。经过共培养后BMSCs比单独培养时MMP-2. MMP-9和MMP-13表达量降低而MAP-2、GFAP、Tuj1表达量增高；Nestin先降低,后升高,而NSF-1先升高后降低。经过共培养后OM-NSCs比单独培养时NSF-1表达量降低而Nestin、MAP-2、 GFAP、Tuj1、MMP-2、MMP-9和MMP-13表达量增高。所有干细胞都会对降低炎症因子刺激后神经元的凋亡率,其中两种干细胞混合后的效果最为明显。结论：两种干细胞直接共培养后分泌的生长因子可互为补充。在非接触共培养条件下,BMSCs可以帮助OM-NSCs维持干性,OM-NSCs则会促进BMSCs的神经分化。OM-NSCs使得BMSCs迁徙能力下降,而BMSCs会促进OM-NSCs迁徒能力的提高。两种干细胞混合后,对神经元的抗凋亡能力的保护最为明显。第叁部分：嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充质干细胞联合移植在治疗大鼠脊髓损伤中的作用目的：观察嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充质干细胞联合移植对大鼠脊髓损伤的治疗效果,并与骨髓间充质干细胞或嗅鞘细胞单独移植进行比较。方法：制备大鼠下胸段脊髓打击损伤模型。将造模的大鼠随机分为4组,组1,单纯BMSCs移植治疗组；组2,单纯ONSCs移植治疗组；组3,BMSCs和ONSCs共移植治疗组(两种细胞比例1：1)；组4,无菌PBS缓冲溶液注射阴性对照组。在造模后立即进行细胞移植,即在损伤部位周围注射4×104个细胞进行治疗。于细胞移植前、移植后第1天、第3天、第7天、第14天对大鼠进行运功功能评估。在移植后14天后处死大鼠,取脊髓病理标本进免疫荧光染色进行评估。结果：细胞移植后第14天,对照组、BMSCs移植组、OM-NSCs移植组和BMSCs+OM-NSCs移植组的BBB评分分别为5.6±0.8、7.6±1.1、9.6±1.5和10.8±1.3。其中治疗组的评分均较移对照组有明显改善。BMSCs和OM-NSCs联合移植组的BBB评分较两个单一干细胞移植组明显升高。免疫荧光显示移植的BMSCs和OM-NSCs均能迁移至脊髓损伤区,并能在损伤区存活。结论：大鼠嗅粘膜来源神经干细胞和骨髓间充质干细胞联合移植对脊髓损伤的治疗效果最好,骨髓间充质干细胞的存在有利于神经干细胞的迁移存活,以及进一步发挥神经修复功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嗅粘膜论文参考文献
[1].杨晓航,牛文民,王渊,朱先伟,王强.电针迎香穴对大鼠嗅觉功能和嗅粘膜成纤维生长因子的干预效应研究[C].第八次全国中西医结合中青年学术论坛论文集.2016
[2].庞飞.骨髓间充质干细胞体外联合嗅粘膜来源神经干细胞移植治疗大鼠脊髓损伤[D].浙江大学.2015
[3].李乾露,杨德雨,李志伟.抑郁模型大鼠嗅粘膜、嗅细胞的研究[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[4].黄镇.神经干细胞和嗅粘膜嗅鞘细胞共培养及移植治疗切割海马伞大鼠的研究[D].苏州大学.2012
[5].徐年香,刘曾旭,罗小凤,程华,余庆.自体嗅粘膜联合β-七叶皂甙钠对脊髓损伤后FasL及Caspase-3表达的影响[J].中国临床解剖学杂志.2012
[6].康新,魏婷,吴卫江.人嗅粘膜嗅鞘细胞的分离、培养及生物学特性[J].中风与神经疾病杂志.2012
[7].田锋,贺西京.成年大鼠嗅粘膜嗅鞘细胞移植治疗急性脊髓挫伤的短期观察[C].第一届全国脊髓损伤治疗与康复研讨会暨中国康复医学会脊柱脊髓损伤专业委员会脊髓损伤与康复学组成立会论文汇编.2009
[8].刘雨亮,吕昕刚,魏开斌.嗅粘膜嗅鞘细胞修复脊髓损伤研究进展[J].泰山医学院学报.2009
[9].贺西京,曹凯.嗅鞘细胞原代培养和嗅粘膜嗅鞘细胞移植治疗大鼠急性脊髓损伤[C].第二届国际神经修复学会年会论文汇编.2009
[10].历强,贺西京,石建峰,王斌,朱振中.人胚嗅粘膜嗅鞘细胞的分离、培养和纯化[J].南方医科大学学报.2008
论文知识图
