导读:本文包含了分子细胞学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小麦,基因组,原位,分子,麦草,标记,山羊。
分子细胞学论文文献综述
宋利强,张帅,张智,赵慧,刘佳佳[1]（2019）在《普通小麦-欧山羊草5M二体异附加系分子细胞学鉴定》一文中研究指出欧山羊草(Aegilops Biuncialis,UUMM)是小麦遗传改良的重要基因源。利用中国春小麦与欧山羊草杂交,后代连续自交,本课题组获得一系列小麦-欧山羊草衍生系材料。利用基因组原位杂交方法(GISH),发现WA317为遗传稳定的小麦-欧山羊草二体异附加系。利用寡核苷酸探针Oligo-pAs1.0和Oligo-pSc119.2对WA317进行荧光原位杂交(FISH)鉴定。结果表明,附加的外源染色体短臂末端均含有二者杂交信号。利用软件Image J对20条附加外源染色体进行测量并计算长臂与短臂比值。比对欧山羊草染色体核型确定,附加的外源染色体为5M。通过简化基因组测序,开发了242个欧山羊草特异分子标记,其中45个在WA317中具有特异扩增条带。与中国春小麦相比,小麦-欧山羊草5M异附加系颖壳较硬、呈褐色,旗叶表现卷曲状。小麦-欧山羊草5M异附加系的获得,为小麦训化基因研究提供新的种质资源。同时,本研究为欧山羊草在小麦背景下的遗传追踪提供标记基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
柳欣,张明虎,梁东玉,刘小娟,郝明[2]（2019）在《源于野生一粒小麦的蓝粒种质的分子细胞学鉴定》一文中研究指出野生一粒小麦(Triticum boeoticum 2n=2x=14)蕴藏着大量可用于小麦遗传改良的有益基因。本实验利用普通小麦Crocus为母本,与含有蓝粒基因的野生一粒小麦G52杂交,在自交获得的F_8代株系中,筛选得到6份籽粒为蓝粒的材料。利用寡核苷酸探针Oligo-pTa535-1、Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa71-2,进行荧光原位杂交(FISH)鉴定表明,所有6份材料的染色体数目均为42条,含有野生一粒小麦的2条4A~b染色体,但普通小麦的2条4B染色体缺失,表明均为普通小麦-野生一粒小麦4A~b(4B)二体代换系。利用55K SNP芯片检测结果,对小麦4B染色体的821个有效标记进行分析,发现这些蓝粒材料与野生一粒小麦G52分型相同的标记有174个,但是信号缺失的标记达50%(411个),分布于整条4B染色体,该结果从DNA水平上进一步证实了6份蓝粒材料均为4Ab(4B)二体代换系。该研究结果为野生一粒小麦蓝粒基因在蓝粒小麦育种中的利用奠定了材料基础。下一步,将利用该代换系与CSph1b突变体、含有天然隐性基因的开县罗汉麦杂交,通过操控ph基因诱导部分同源染色体配对,创制源于野生一粒小麦的蓝粒小麦易位系。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
李景伟[3]（2019）在《马铃薯优良杂种株系分子细胞学与主要性状比较分析》一文中研究指出随着我国马铃薯主粮化战略决策的深入实施,培育生育期较短、高产优质、商品性能突出的加工专用型马铃薯优良新品种倍受重视。我们课题组前期用干物质和淀粉含量较高的亲本'早MH'与'♂MINⅡ'杂交得到了 F1代群体,并从中选育出综合性状表现优异的8个杂种株系。本试验用亲本对照,重点对杂种株系的分子细胞学及主要性状进行了比较分析。主要结果如下:1.8个马铃薯杂种株系间的花粉可育率存在一定差异,变幅为48.1%～77.3%。株系MH×MⅡ-77的花粉育性低于50%,其余株系均在50%以上。2.试验查明了 8 个杂种株系 MH×M Ⅱ-01、MH×M Ⅱ-23、MH×M Ⅱ-39、MH×MⅡ-45、MH×M Ⅱ-56、MH×M Ⅱ-77、MH×MⅡ-98 和 MH×M Ⅱ-110 的 PMCMⅠ 染色体配对构型,分别是:3.82Ⅰ+13.05Ⅱ+2.31Ⅲ+2.79Ⅳ、6.52Ⅰ+13.04Ⅱ+2.24Ⅲ+2.17Ⅳ、4.37 Ⅰ+9.97 Ⅱ+3.19Ⅲ+3.53Ⅳ、4.05 Ⅰ+15.54Ⅱ+2.12Ⅲ+1.63Ⅳ、2.71 Ⅰ+13.85 Ⅱ+2.35Ⅲ+2.64Ⅳ、8.44 Ⅰ+7.08Ⅱ+5.92Ⅲ+1.91Ⅳ、5.20 Ⅰ+8.61 Ⅱ+6.76Ⅲ+1.33Ⅳ和 1.13 Ⅰ+11.69Ⅱ+1.04Ⅱ+5.09Ⅳ。3.MH×M Ⅱ-01为中早熟型株系,其余均为中熟型株系。各株系的薯形有明显差异,块茎表皮光滑、芽眼浅、结薯集中。4.各杂种株系的单株结薯数在4.29～6.57个之间。单株产量变幅为978～1150g,均显着超过双亲。单株平均薯重变幅为185.25～235.43g,商品薯率变幅为80.0%～92.0%。5.各株系块茎营养成分有一定差异。MH×M Ⅱ-98和MH×M Ⅱ-23为全粉加工型株系,MH×M Ⅱ-77和MH×M Ⅱ-45为高蛋白株系,MH×M Ⅱ-23为高花青素含量株系。6.利用筛选出的10对SRAP适宜引物,对10个材料扩增得到152个多态性位点条带,多态性为78.76%。试验建立了能区分10个供试材料的SRAP指纹图。7.各株系及亲本的遗传距离(GD)在0.290～0.640之间。用0.40作基准,将供试材料划分成5类:株系MH×MⅡ-01、MH×M Ⅱ-98和母本'MH'为一类;株系MH×MⅡ-39、MH×MⅡ-56、MH×MⅡ-110 和父本 'MⅡ' 为一类;株系 MH×M Ⅱ-23、MH×MⅡ-45 和 MH×MⅡ-77 分别为一类。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
刘晓强[4]（2019）在《抗寒性多年生麦草的选育及分子细胞学研究》一文中研究指出偃麦草属(Elytrigia)是小麦属的近缘属,适应性和繁殖能力较强,蕴藏丰富的优良基因,是小麦遗传改良和牧草选育的重要种质资源。本研究以八倍体小偃麦与中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)杂交后代F2~F6代中,具有抗寒和多年生特性的麦草新种质为研究材料,利用形态学、细胞学分析、分子标记检测,结合基因组原位杂交等检测手段,鉴定材料染色体组成及其遗传特性,旨在筛选出适于黑龙江省种植的粮饲兼用型抗寒性多年生麦草新种质。形态学调查结果表明,在F2~F6代材料中,选育出的23份麦草新种质,结实率可达30%~90%,表型近于亲本中间偃麦草,具抗寒和多年生特性,植株生长繁茂,根系发达,多分蘖,适种于哈尔滨地区。细胞学鉴定结果表明,23份麦草根尖体细胞染色体数以42条为主,花粉母细胞减数分裂观察结果多为环状二价体,存在部分同源配对的棒状二价体,仅少量单价体或多价体,遗传趋于稳定。但株系F2 1-1-4、F2 2-19-1体细胞染色体数在42~70条之间,且单价体及多价体数较多,遗传稳定性较差。分子标记检测结果表明,选育的麦草新种质均含有中间偃麦草的遗传物质。且St组染色体组成分较大,有16份材料在St染色体组1~7连锁群上的特异性标记均扩增出同中间偃麦草及拟鹅冠草一致的条带。对11份多年生麦草体细胞有丝分裂染色体GISH鉴定结果表明,全信号为12~16条,双端信号为12~14条,中间信号为6~8条,无信号为4~6条。3份材料的花粉母细胞减数分裂染色体GISH鉴定表明,存在普通小麦染色体与中间偃麦草染色体组间部分同源染色体配对现象。本研究选育的多年生麦草新种质,对边际土地利用,水土保持,增加饲草产量均有重要作用,可为丰富和改良黑龙江省牧草种质资源提供重要的材料基础。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01）
吕婷婷[5]（2019）在《小麦—黑麦衍生后代赤霉病鉴定及分子细胞学分析》一文中研究指出黑麦(Secale cereale;2n=2x=14,RR)是小麦的近缘种属植物之一,蕴含着多种改良小麦的优良基因。黑麦植株高大、小穗数多,环境适应能力强,具有抗旱耐寒、耐贫瘠、耐酸碱等优势,含有丰富的抗性基因,对条锈病、黑穗病、黄矮病、叶斑病、纹枯病等病害的抗性都强于小麦,是小麦的重要异源基因供体之一。小黑麦是由小麦和黑麦属间杂交后,染色体加倍人工合成的一种新作物,尤其是八倍体小黑麦(AABBDDRR,2n=56)的选育,不仅保持了小麦的丰产性和优良品质,籽粒饱满度好,还结合了黑麦的抗病性和抗逆性。赤霉病(Fusarium Head Blight,FHB)是一种全球性的麦类性病害,为发掘黑麦的抗赤霉病基因,本课题组利用墨西哥黑麦与普通小麦W770B杂交,得到了30份稳定遗传的衍生后代,本实验采用单花滴注法接种鉴定,并结合细胞学、原位杂交和分子标记对抗性材料进行外源鉴定。主要研究结果如下:1.赤霉病单花滴注接种鉴定结果表明,亲本黑麦的平均严重度为2.1,表现中抗;W770B的平均严重度为4.0,表现高感。30份小麦—黑麦衍生后代中,有7份材料达到中抗水平,占供试材料的23.3%;8份材料表现中感,占供试材料的27.0%;有15份表现不同程度感病,占供试材料的50.0%。农艺性状调查结果显示,30份衍生后代农艺性状普遍优于亲本,株高明显下降,抗倒伏能力增强;千粒重、分蘖数明显高于亲本,综合农艺性状表现良好。2.对中抗赤霉病的衍生后代12-5-1细胞遗传学研究表明,根尖细胞中含有42条染色体2n=42;对花粉母细胞减数第一次分裂中期细胞学观察,染色体能正常配对形成21个二价体2n=42=21Ⅱ,并且能正常分离。以黑麦基因组为探针对12-5-1基因组原位杂交(GISH)鉴定,观察到小麦的两条染色体端部有黄绿色信号,说明12-5-1中具有黑麦基因,判断小麦与黑麦杂交发生了小片段易位。利用1RS的特异SCAR标记鉴定,只有在衍生后代12-5-1扩增出了特异性目标条带。利用小麦21条染色体长臂和短臂的引物进行SSR分析,只有1BS上的3对引物(Xgwm31、Xgwm11、Xgwm550)不能在12-5-1中扩增出目标条带,而其余引物都扩增出了各自染色体条带,由此可以证明衍生后代12-5-1是一个携带1RS·1BS/1BL的小麦-黑麦小片段易位系。鉴定的7份中抗赤霉病的小麦-黑麦衍生后代,遗传稳定性和补偿性良好,为充分利用黑麦优异性状基因和小麦改良提供了优良的中间材料,丰富了小麦种质资源。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
孙洋洋,陈红新,刘伟华,韩海明,周升辉[6]（2018）在《小麦—冰草T7PL·7AL罗伯逊易位系的分子细胞学鉴定》一文中研究指出冰草是小麦遗传改良的重要野生近缘植物之一,有目标的导入冰草外源优异基因是拓宽小麦遗传基础的有效途径。前期研究表明:小麦-冰草衍生系II-23(2n=38W+6P)由19对小麦染色体(缺少4B和7A)和3对冰草染色体(2P、4P和7P)组成。本研究报道从II-23的回交后代中分离鉴定出1个自发易位系7-20。基因组原位杂交(GISH)鉴定表明7-20是一个整臂易位系;经非变性荧光原位杂交(ND-FISH)检测发现,小麦的7A染色体发生易位;进一步利用小麦7A染色体特异SSR标记以及冰草7P染色体特异STS标记对7-20易位系中的外源易位片段大小以及易位染色体的组成进行鉴定,确定7-20为T7PL·7AL罗伯逊易位系(Robertsonian translocation line)。对该易位系与小麦品种Fukuhokomugi构建的BC1F2和BC2F1世代分离群体进行田间农艺性状考察,发现该易位系阳性株系和阴性株系在有效分蘖数和千粒重性状上无显着差异,在株高上表现为阳性材料显着低于阴性材料,但同时出现穗粒数下降的现象。总之,本研究表明易位系7-20为T7PL·7AL罗伯逊易位,该创新材料不仅为后续利用断裂—融合机制创制出更多的补偿易位材料提供了理论依据,而且也为今后向小麦中转移冰草优异基因提供了重要的中间桥梁材料。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2018年06期）
梁邦平[7]（2018）在《普通小麦—黑麦衍生后代的抗病性鉴定及分子细胞学研究》一文中研究指出小麦(Triticum aestivum L.)具有悠久的种植历史,是我国和世界的重要口粮之一,而近年来小麦病害频发,严重威胁我国粮食安全。小麦纹枯病、白粉病和条锈病是小麦的主要病害,严重制约小麦增产和品质改良。小麦近缘种属具有多种抗病基因,是改良小麦的重大基因源。黑麦(Secale cereale L.;RR,2n = 14)是小麦的近缘属植物之一,是小麦的叁级基因源,具有许多有益于改良普通小麦的优良性状,如:大穗、分蘖能力强、根系发达,籽粒中赖氨酸和蛋白质含量高、膳食纤维(DF)含量较高等,还具有抗旱耐盐碱、耐低温、抗锈病(Yr9、Lr26、Sr31)、抗白粉病(Pm7、Pm8、Pm17、Pm20)和抗蚜虫等多种病虫害的优良基因。为发掘和利用黑麦种质资源,本课题组用普通小麦品系W770B与墨西哥黑麦杂交,再经秋水仙素处理和染色体工程技术,筛选出46份后代衍生系。为了明确衍生系的遗传基础,本研究综合采用抗病性鉴定(纹枯病、白粉病和条锈病)、细胞学观察、基因组原位杂交(GISH)、分子标记(SCAR、SSR)、生化标记(A-PAGE、HMW-GS)、品质分析和田间农艺性状调查等方法,以期为小麦育种提供可用的中间材料。主要实验结果如下:1、通过纹枯病鉴定,筛选出抗纹枯病的普通小麦-黑麦衍生系7-1;通过白粉病菌种E09对衍生系进行苗期鉴定,筛选出两个近免疫的衍生系7-1和8-2-1;通过条锈病混合生理小种(CYR31、CYR32)对衍生系进行成株期鉴定,筛选出反应型1级,表现型高抗(HR)的衍生系8-2-1。墨西哥黑麦对纹枯病、白粉病和条锈病表现为抗病,而W770B表现为感病,因此推测7-1和8-2-1的抗性可能来自墨西哥黑麦。2、对7-1和8-2-1的根尖有丝分裂中期I细胞和花粉母细胞减数分裂中期I细胞进行染色体观察,统计表明:7-1和8-2-1具有42条染色体;以黑麦基因组为探针对7-1和8-2-1进行基因组原位杂交(GISH)鉴定,结果显示7-1和8-2-1具有黄绿色信号,说明7-1和8-2-1具有黑麦染色体;SCAR标记分析表明,只有1RS上的特异SCAR标记引物能在7-1和8-2-1中扩增出特异条带,从而确定7-1和8-2-1含有黑麦1RS染色体;通过小麦SSR标记分析,只有1BS上的引物未能在7-1和8-2-1中扩增出条带,由此确定7-1和8-2-1的1BS被黑麦1RS所替代;醇溶蛋白分析表明7-1和8-2-1具有1RS的黑麦碱特征条带;证实7-1和8-2-1是1BL/1RS易位系。3、高分子量谷蛋白(HMW-GS)鉴定7-1亚基组成为(1,7+9,2+12),8-2-1亚基组成为(Null,7+8,2+12);利用近红外谷物分析仪DA7250测定7-1和8-2-1的粗蛋白干基、面筋湿基和Zeleny沉降值。7-1(16.57%、35.00%、37.94 ml)粗蛋白干基、面筋湿基达到强劲面筋的指标,Zeleny沉降值达到中强劲面筋的指标;8-2-1(12.92%、26.94%、23.22 ml)粗蛋白干基、面筋湿基达到中筋面筋的指标,Zeleny沉降值达到弱筋面筋的指标;田间农艺性状调查表明,7-1和8-2-1穗子长,籽粒较大,综合农艺性状好。易位系7-1和8-2-1的创制与鉴定,丰富了小麦种质资源,为充分利用墨西哥黑麦优异性状基因和进一步小麦遗传改良奠定了优良的材料基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
梁邦平,郝冬冬,刁慧珊,李家创,袁凤平[8]（2018）在《小麦-黑麦1BL/1RS易位系7-1抗纹枯病的分子细胞学鉴定》一文中研究指出黑麦(Secale cereale)是小麦(Triticum aestivum)的重要叁级基因源,具有小麦改良所需要的多种优良性状。为丰富小麦杂交育种新的种质资源,利用墨西哥黑麦(2n=2x=14,RR)与普通优质小麦W770B(2n=6x=42,AABBDD)杂交,经过多年筛选,选出若干优良性状的衍生系,在小麦五叶期时用PDA培养基培养的带纹枯病菌的牙签,接菌到小麦芽鞘内,温室内培养,5周后鉴定纹枯病发病等级,计算病情指数,为了结果的准确性,经过多次牙签法鉴定,筛选出病情指数为PI=32.8%的抗病衍生系7-1。为明确衍生系7-1的遗传成分,本研究综合采用形态学、细胞遗传学、基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)、特异序列扩增(sequence characterized amplified region,SCAR)分子标记、简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)分子标记和醇溶蛋白分析。对7-1的根尖细胞和花粉母细胞的细胞遗传学观察表明7-1染色体结构和数目稳定2n=42=21Ⅸ;以黑麦DNA为探针的GISH分析观察表明7-1含有两个黑麦染色体臂;黑麦基因组SCAR标记分析表明,D15和P13LF/R能够在黑麦和7-1中扩增出黑麦特异条带,黑麦1RS SCAR标记分析表明,ω-sec-p1/ω-sec-p2、ω-sec-p3/ω-sec-p4和IB-267能够在黑麦和7-1中扩增出黑麦目的条带,说明7-1具有黑麦1RS染色体;筛选小麦每条染色体长短臂上的多对引物,在7-1中只有1BS上的引物Xgwm264和Xgwm11未能扩增出相应条带,其余染色体上的引物均扩增出了条带,说明7-1中缺失了小麦1BS染色体;醇溶蛋白分析表明7-1中扩增出了1RS黑麦碱条带,由此证实了小麦染色体1BS被黑麦染色体1RS所替换,该材料为小麦-黑麦1BL/1RS易位系。本研究中7-1为抗纹枯病的1BL/1RS易位系,为小麦纹枯病抗病育种提供了新的种质资源,拓宽了小麦育种材料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年04期）
张融,邓世峰,刘晓宇,薛超,王笑[9]（2017）在《多着丝粒水稻获得与分子细胞学鉴定》一文中研究指出着丝粒是真核生物染色体的基本元件,相关变异材料的筛选是进一步解析着丝粒特征的基础。T3623、T3625和T3626是水稻第11号染色体短臂端叁体后代中的变异株。通过FISH和q-PCR分析表明均为多着丝粒变异材料,但着丝粒特异DNA序列分布不同。进一步进行蛋白免疫荧光分析鉴定,发现多着丝粒染色体只有1个功能性着丝粒以保证其在有丝分裂过程中的正常传递。3种变异株的获得为进一步解析水稻着丝粒的分子生物学特征奠定材料基础。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2017年03期）
彭娜娜[10]（2017）在《普通小麦—山羊草属间杂交后代分子细胞学研究》一文中研究指出小麦(Triticum aestivun L.2n=6x=42,AABBDD)作为世界上最重要的粮食作物之一,其生产对民族稳定、经济发展和人民生活水平的提高具有重大意义。目前,作物育种不能更好的发展最大的瓶颈是长期人为选择导致的种内遗传基因多样性丢失。实践证明,远缘杂交是解决这一问题的有效途径,它可以扩大遗传变异,达到改良小麦的目的。山羊草属(Aegilops Linn.)中含有许多优异的抗性基因,是增强小麦抗病性和抗逆性的重要种质资源。本研究以普通小麦与卵穗山羊草(Ae.geniculata Roth.2n=4x=28,UUMM)及离果山羊草(Ae.triuncialis L.2n=2x=28,UUCC)杂交的衍生后代F_1及普通小麦与卵穗山羊草SY159杂交、回交的BC_1F_7衍生系为研究对象,利用形态学、细胞学、分子标记(EST和PLUG)、原位杂交(GISH/FISH)技术以及抗病性鉴定等方法对其进行鉴定,结果如下:1.普通小麦/山羊草属间杂交F_1形态学及细胞遗传学研究F_1代植株生长势较强,株型倾向母本,穗子成熟期易断,壳硬,杂交F_1代高度不育,花粉可育率1.26%~3.54%,回交结实率2.08%~5.26%,普通小麦/离果山羊草自交不结实,只有普通小麦/卵穗山羊草自交结实,但结实率仅为0.25%。普通小麦与2种山羊草杂交亲和性差,且可交配性主要由山羊草基因决定。田间条锈病抗性鉴定结果显示,F_1代均对条锈菌混合小种高抗或免疫,说明普通小麦与山羊草属杂交对于丰富小麦抗病基因资源有重要意义。2.普通小麦-卵穗山羊草BC_1F_7衍生后代NA0974-1-1-2-1-6-1的分子细胞学鉴定(1)田间农艺形状调查结果表明:衍生后代NA0974-1-1-2-1-6-1农艺性状与其亲本CS较相似,与其亲本卵穗山羊草差异较大。苗期白粉病抗性鉴定结果表明,CS对白粉病表现为高感,卵穗山羊草对白粉病表现为高抗,NA0974-1-1-2-1-6-1对白粉病表现为高感。(2)细胞学鉴定结果表明:NA0974-1-1-2-1-6-1染色体构型为2n=44,且配对良好,基因组原位杂交(GISH)结果证明它含有2条外源染色体;利用位于普通小麦7个部分同源群的130对EST-STS和PLUG引物对NA0974-1-1-2-1-6-1进行分子标记分析,第3同源群的3个标记可以在NA0974-1-1-2-1-6-1中扩增出卵穗山羊草的特异条带;FISH结果表明,其外源染色体中的信号与编号TA7657的3M附加系中的外源染色体信号相同。因此确定NA0974-1-1-2-1-6-1为小麦-卵穗山羊草3M附加系。3.小麦-卵穗山羊草衍生后代NA0973-2-4-2-3-1-1的分子细胞学鉴定(1)田间农艺形状调查结果表明:衍生后代NA0973-2-4-2-3-1-1大部分农艺性状介于两个亲本之间。白粉病抗性鉴定结果表明,CS对白粉病表现为高感,卵穗山羊草对白粉病表现为高抗,NA0973-2-4-2-3-1-1对白粉病表现为高抗,推测其抗病基因来源于卵穗山羊草。(2)细胞学鉴定结果表明:NA0973-2-4-2-3-1-1染色体构型为2n=44,且配对良好,基因组原位杂交(GISH)结果证明它含有4条外源染色体;选取位于小麦7个部分同源群的130对EST-STS和PLUG引物NA0973-2-4-2-3-1-1进行分子标记分析,第2同源群的3个标记以及第6同源群的2个标记可以在NA0973-2-4-2-3-1-1中扩增出卵穗山羊草的特异条带,FISH结果证明,NA0973-2-4-2-3-1-1缺失普通小麦的1对3B染色体;推测其1A、3A染色体结构发生变异,附加卵穗山羊草的一对2M染色体,另一对染色体不能确定,推测为6U染色体。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
分子细胞学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
野生一粒小麦(Triticum boeoticum 2n=2x=14)蕴藏着大量可用于小麦遗传改良的有益基因。本实验利用普通小麦Crocus为母本,与含有蓝粒基因的野生一粒小麦G52杂交,在自交获得的F_8代株系中,筛选得到6份籽粒为蓝粒的材料。利用寡核苷酸探针Oligo-pTa535-1、Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa71-2,进行荧光原位杂交(FISH)鉴定表明,所有6份材料的染色体数目均为42条,含有野生一粒小麦的2条4A~b染色体,但普通小麦的2条4B染色体缺失,表明均为普通小麦-野生一粒小麦4A~b(4B)二体代换系。利用55K SNP芯片检测结果,对小麦4B染色体的821个有效标记进行分析,发现这些蓝粒材料与野生一粒小麦G52分型相同的标记有174个,但是信号缺失的标记达50%(411个),分布于整条4B染色体,该结果从DNA水平上进一步证实了6份蓝粒材料均为4Ab(4B)二体代换系。该研究结果为野生一粒小麦蓝粒基因在蓝粒小麦育种中的利用奠定了材料基础。下一步,将利用该代换系与CSph1b突变体、含有天然隐性基因的开县罗汉麦杂交,通过操控ph基因诱导部分同源染色体配对,创制源于野生一粒小麦的蓝粒小麦易位系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子细胞学论文参考文献
[1].宋利强,张帅,张智,赵慧,刘佳佳.普通小麦-欧山羊草5M二体异附加系分子细胞学鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
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