导读:本文包含了脑膜炎球菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脑膜炎,球菌,疫苗,多糖,血清,膜炎,脑脊髓。
脑膜炎球菌论文文献综述
周晖国,任静,徐世友,吴元元,张生琰[1]（2019）在《W135群脑膜炎球菌发酵培养条件的优化》一文中研究指出目的优化W135群脑膜炎球菌发酵培养条件,提高荚膜多糖产量。方法通过30 L发酵罐培养W135群脑膜炎球菌,分析不同补加葡萄糖方式、发酵温度、接种量对发酵液中生物量和荚膜多糖产量的影响,优化培养条件;并对优化的工艺进行验证。结果 W135群脑膜炎球菌发酵培养优化条件为分批补加5 g/L葡萄糖,发酵温度为37℃,接种量为16%;2批W135群脑膜炎球菌精制多糖的核酸含量、蛋白含量、唾液酸含量、O-乙酰基含量、K_D值、回收率及多糖含量,均符合ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗质量标准。结论获得了更适宜W135群脑膜炎球菌的发酵培养条件,提高了荚膜多糖含量,为建立完整的发酵工艺奠定了实验基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
张荣花,王源,章广玲[2]（2019）在《正交设计对A群脑膜炎球菌兔抗血清制备条件的筛选》一文中研究指出①目的应用正交设计筛选A群脑膜炎球菌灭活疫苗的免疫条件,为A群脑膜炎球菌灭活疫苗的应用提供实验依据。②方法将灭活A群脑膜炎球菌浓度调整为1×10~8 CFU/mL、1×10~9 CFU/mL、1×10~(10) CFU/mL备用;选择家兔皮内注射、皮下注射、肌肉注射3种方式进行免疫,首次免疫与第二次免疫的时间间隔依次为2、3、4周;根据L9(34)正交设计方案对家兔进行免疫,第二次免疫7天后经家兔颈总动脉采血,分离血清,通过玻片凝集试验和ELISA试验测定兔抗A群脑膜炎球菌血清抗体效价。③结果 A群脑膜炎球菌灭活疫苗免疫家兔后,抗原浓度为1×10~9 CFU/mL时血清中抗体的几何效价高于其他两组;皮内注射时抗体的凝集效价高于皮下注射和肌肉注射;免疫间隔时间为3周时,抗体的几何效价最高;差异均具有统计学意义(P<0.05)。A群脑膜炎球菌荚膜多糖与兔抗血清反应的抗体滴度在10~6及以上。④结论免疫剂量为1×10~9 CFU/mL、皮内注射、首次免疫与二次免疫时间间隔为3周时,是家兔的最佳免疫条件,为疫苗血清抗体的制备提供了实验依据。(本文来源于《华北理工大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
吴元元,张生琰,周晖国,孙燕,徐世友[3]（2019）在《W135群脑膜炎球菌培养基优化》一文中研究指出目的试验设计法优化W135群脑膜炎球菌培养基,以期提高荚膜多糖产量。方法配制流脑半综合培养基(1、2、3号)及改良TSB培养基,以W135群脑膜炎球菌为试验菌株,菌密度为响应值,采用全因子试验、最陡爬坡试验、中心组合设计及响应面分析试验对碳氮比进行优化,采用正交试验对硫酸镁、氯化钙、L-胱氨酸、氯化铵、谷氨酸钠、硫酸亚铁6种培养基添加成分进行筛选及优化。结果 1号流脑半综合培养基确定为基础培养基;葡萄糖及酸水解酪蛋白为影响菌密度的主效应因素,两者的最适浓度为7. 84和10. 04 g/L;培养基6种添加成分对W135群脑膜炎球菌生长影响作用大小依次为硫酸镁、L-胱氨酸、硫酸亚铁、氯化铵、氯化钙、谷氨酸钠。优化的1号流脑半综合培养基不仅成分更加简单,且提高了W135群脑膜炎球菌密度。结论优化的培养基增加了W135群脑膜炎球菌密度,为荚膜多糖产量的提高奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年11期）
杨明,刘方蕾,孔素娟,刘月萍,杨淼[4]（2019）在《Y群脑膜炎球菌结合物制备过程中荚膜多糖水解条件的优化》一文中研究指出目的对Y群脑膜炎球菌结合物制备过程中荚膜多糖水解条件进行优化,确定水解反应参数,以适用于后续结合物制备。方法分别使用双氧水(H2O2)和冰醋酸2种水解反应试剂,在不同浓度(H2O2分别至终浓度1%和2%,冰醋酸分别至终浓度0. 05和0. 1 mol/L)、不同温度(37和50℃)下反应不同时间,比较水解物的分子大小;采用确定的工艺参数连续制备3批多糖水解物,检测分子大小、O-乙酰基含量,并进行结构确认和抗原性分析。结果确定了Y群脑膜炎球菌多糖水解反应参数为:水解试剂冰醋酸,水解反应温度37℃,冰醋酸终浓度0. 05 mol/L,反应时间3 h。采用以上反应参数制备的3批多糖水解物在结构、特异基团及抗原性等方面完好地保留了多糖的特性,且分子大小适宜、批件一致性良好。结论优化的Y群脑膜炎球菌荚膜多糖水解反应参数可应用于多糖水解物制备,为后续稳定制备合格结合物提供了保障。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年10期）
周冲,马敬仓,刘景顺[5]（2019）在《1例接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合川崎病的调查》一文中研究指出接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗(Group A meningococcal polysaccharide vaccine,MPV-A)是预防流行性脑脊髓膜炎(流脑)的重要举措,其安全性良好~([1-4])。随着预防接种剂次数的不断增加,预防接种后的偶合症时有发生。2018年7月菏泽市某城区预防接种门诊报告了1例接种MPV-A后发生川崎病的病例,(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2019年03期）
黄晋,罗彩凤[6]（2019）在《1例B群流行性脑膜炎球菌引发暴发型流脑病例的调查分析》一文中研究指出目的系统地梳理流行性脑膜炎球菌感染(以下简称流脑)死亡病例发病特征、诊疗和疫情处置特点,为早发现,早预防,降低死亡率。方法对2017年7月东莞市塘厦医院收治的1例B群暴发型流脑病例进行流行病学调查分析和疫点处理。结果患者血情标本鉴定为B群脑膜炎双球菌,患者从发病至死亡间隔时间不足24 h。该起疫情通过有效落实综合性防治措施,未发生其他感染个案及二代病例。结论 B群脑膜炎奈瑟菌可引起的流脑暴发型死亡病例。(本文来源于《中国校医》期刊2019年03期）
张赛,兰永发,尹元[7]（2019）在《脑膜炎球菌fHBP的克隆表达与免疫原性研究》一文中研究指出目的选用pET蛋白表达系统重组表达A、B两个亚家族的fHBP蛋白(fHBP-A和fHBP-B),制备脑膜炎球菌蛋白疫苗,并对其进行免疫原性检测,评价该蛋白疫苗抵抗脑膜炎球菌感染的保护作用。方法以脑膜炎球菌Nm048(A家族)与Nm035(B家族)菌株裂解液为模版扩增目的基因fHBP-A与fHBP-B,与原核表达载体pET-24b连接,构建重组质粒pET-24b-fHBP-A和pET-24b-fHBP-B。分别用pET-24b-fHBP-A和pET-24b-fHBP-B转化大肠埃希菌,通过Western blot检测目的蛋白表达情况并用Ni~(2+)柱层析和凝胶过滤层析进行纯化。将家兔随机分为4组,fHBP-A实验组、fHBP-B实验组、fHBP-A+fHBP-B实验组用相应重组蛋白免疫,对照组注射PBS。采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测免疫家兔抗血清与靶菌的结合情况,通过血清杀菌力试验(serum bactericidal assay,SBA)评价该疫苗诱导的免疫保护效果。结果 PCR扩增出约760 bp的目的基因片段,经双酶切和测序鉴定重组质粒pET-24b-fHBP-A与pET-24b-fHBP-B构建成功.重组菌经IPTG诱导后采用Ni~(2+)柱层析和凝胶过滤层析纯化获得2个蛋白,纯度均>90%。分别用fHBP-A、fHBP-B及其混合产物免疫家兔制备的抗血清,滴度分别为1.8×10~4、4.9×10~5、4.8×10~5。经流式细胞术检测,不同抗原组合免疫抗血清均能与靶菌结合,血清杀菌力试验检测相应的杀菌效力均SBA>1∶8,其中fHBP-A+fHBP-B免疫抗原组抗血清的杀菌滴度较高且具有交叉反应。结论 2个亚家族的fHBP蛋白疫苗能诱导家兔产生较强的体液免疫,fHBP-A+fHBP-B具有较好的免疫原性,为脑膜炎球菌蛋白疫苗的研发奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年02期）
[8]（2019）在《中国脑膜炎球菌疫苗预防接种专家共识》一文中研究指出中国上市的脑膜炎球菌疫苗包括脑膜炎球菌多糖疫苗、脑膜炎球菌多糖结合疫苗和联合疫苗,不同生产企业的脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫程序有所不同,给实际接种工作带来困扰。本共识结合国内外研究最新进展,基于流行性脑脊髓膜炎流行特征、脑膜炎奈瑟菌菌群分布以及中国脑膜炎球菌疫苗免疫原性和安全性等研究证据,提出脑膜炎球菌疫苗预防接种建议,供预防接种人员和疾病预防控制机构人员参考使用。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2019年01期）
[9]（2019）在《脑膜炎球菌疫苗的有效性、安全性和成本效益研究进展》一文中研究指出目的流行性脑脊髓膜炎(流脑)是由脑膜炎奈瑟菌感染所致的一种严重急性呼吸道传染病。接种脑膜炎球菌疫苗是控制和预防流脑传播最有效的措施。中国上市使用的脑膜炎球菌疫苗包括脑膜炎球菌多糖疫苗、脑膜炎球菌多糖结合疫苗和含脑膜炎球菌多糖结合疫苗的联合疫苗。本文重点对中国上市使用的脑膜炎球菌疫苗的有效性、安全性和成本效益研究进展进行综述,为合理使用不同类型的脑膜炎球菌疫苗预防流脑提供依据。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2019年01期）
李婷,CUTLAND,C,L[10]（2018）在《四价脑膜炎球菌ACWY群破伤风类毒素结合疫苗单独或与13价肺炎球菌结合疫苗联合接种对学步儿童的免疫原性和安全性:Ⅲ期临床试验》一文中研究指出作者在学步儿童中评估了1剂和2剂量的四价脑膜炎球菌血清组A、C、W、Y群破伤风类毒素结合疫苗(MenACWY-TT)单独或与13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)联合接种的免疫原性和安全性。在Ⅲ期开放标记、有对照的多中心研究中,年龄12～14月龄的健康幼儿被随机分成4组,在试验开始时接种1剂MenACWY-TT疫苗,此为ACWY-1组;在开始时接种1剂MenACWY-TT,然后在第2个(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年06期）
脑膜炎球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
①目的应用正交设计筛选A群脑膜炎球菌灭活疫苗的免疫条件,为A群脑膜炎球菌灭活疫苗的应用提供实验依据。②方法将灭活A群脑膜炎球菌浓度调整为1×10~8 CFU/mL、1×10~9 CFU/mL、1×10~(10) CFU/mL备用;选择家兔皮内注射、皮下注射、肌肉注射3种方式进行免疫,首次免疫与第二次免疫的时间间隔依次为2、3、4周;根据L9(34)正交设计方案对家兔进行免疫,第二次免疫7天后经家兔颈总动脉采血,分离血清,通过玻片凝集试验和ELISA试验测定兔抗A群脑膜炎球菌血清抗体效价。③结果 A群脑膜炎球菌灭活疫苗免疫家兔后,抗原浓度为1×10~9 CFU/mL时血清中抗体的几何效价高于其他两组;皮内注射时抗体的凝集效价高于皮下注射和肌肉注射;免疫间隔时间为3周时,抗体的几何效价最高;差异均具有统计学意义(P<0.05)。A群脑膜炎球菌荚膜多糖与兔抗血清反应的抗体滴度在10~6及以上。④结论免疫剂量为1×10~9 CFU/mL、皮内注射、首次免疫与二次免疫时间间隔为3周时,是家兔的最佳免疫条件,为疫苗血清抗体的制备提供了实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑膜炎球菌论文参考文献
[1].周晖国,任静,徐世友,吴元元,张生琰.W135群脑膜炎球菌发酵培养条件的优化[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].张荣花,王源,章广玲.正交设计对A群脑膜炎球菌兔抗血清制备条件的筛选[J].华北理工大学学报(医学版).2019
[3].吴元元,张生琰,周晖国,孙燕,徐世友.W135群脑膜炎球菌培养基优化[J].中国生物制品学杂志.2019
[4].杨明,刘方蕾,孔素娟,刘月萍,杨淼.Y群脑膜炎球菌结合物制备过程中荚膜多糖水解条件的优化[J].中国生物制品学杂志.2019
[5].周冲,马敬仓,刘景顺.1例接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合川崎病的调查[J].中国疫苗和免疫.2019
[6].黄晋,罗彩凤.1例B群流行性脑膜炎球菌引发暴发型流脑病例的调查分析[J].中国校医.2019
[7].张赛,兰永发,尹元.脑膜炎球菌fHBP的克隆表达与免疫原性研究[J].中国病原生物学杂志.2019
[8]..中国脑膜炎球菌疫苗预防接种专家共识[J].中国疫苗和免疫.2019
[9]..脑膜炎球菌疫苗的有效性、安全性和成本效益研究进展[J].中国疫苗和免疫.2019
[10].李婷,CUTLAND,C,L.四价脑膜炎球菌ACWY群破伤风类毒素结合疫苗单独或与13价肺炎球菌结合疫苗联合接种对学步儿童的免疫原性和安全性:Ⅲ期临床试验[J].微生物学免疫学进展.2018
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