陈井影[1]2004年在《甲基叔丁基醚（MTBE）在地表水中的环境行为及影响因素的研究》文中指出甲基叔丁基醚(MTBE)是一种汽油添加剂，广泛应用于中高档汽油中。其对环境造成的污染和对人体健康造成的危害已日益引起人们的高度重视。本项试验以地表水为研究对象，通过室内试验，对MTBE在水中的挥发、光解、水解行为及影响因素进行了比较系统的研究，建立了水中MTBE的顶空气相色谱分析法。同时对长春市区地表水中MTBE的污染情况进行调查分析，提出了MTBE进一步的研究方向。 1、对水中的MTBE采用静态顶空技术提取，影响方法灵敏度的因素主要有顶空加热温度、顶空热平衡时间和活度系数。结果表明：升高温度可以提高灵敏度，但温度高于90℃时影响分析的准确性，试验中选择90℃作为顶空加热温度，既能满足分析灵敏度的要求，也保证了测定结果的精确性和准确性。本试验选择不同的时间间隔进行采样测定，发现MTBE从液相向气相的扩散量与顶空平衡时间呈正相关，并随平衡时间的延长最终趋于极限值。结果表明：30min后，测定结果不再变化，所以选择30min作为平衡时间；向水溶液中加入电解质，可以增大溶液的离子强度，使活度系数增大，对顶空分析的灵敏度产生一定的影响。本试验向水体中加入不同量的硫酸钾、氯化钠、硫酸钠等强电解质，考查活度系数对顶空分析的影响，结果表明：加入不同的电解质，以及不同浓度的同一电解质，对MTBE测定灵敏度并无明显的提高作用。 2、经顶空方法处理后的样品采用6890N／FID气相色谱仪、DB-MTBE键合交联毛细管柱对样品分析测定。用气密性进样器抽取顶空瓶上方的气体500μL，程序升温的模式为：35℃(5min)15℃／min120℃(2min)，FID温度为250℃，H_2流速在40-45ml／min，而空气流速为400ml／min条件下进行分析。该方法简单，易于操作，方法的检出限为0.2443μg／L。采用标准加入法对样品进行回收试验以考察本法的准确性，添加水平为0.74～370μg／L，平均回收率为89.4％-100.3％，变异系数范围为1.46-5.52％，仪器最小检知量为2.02×10~(-12)g，线性范围0.740～37.0μg／L和0.074～7.40mg／L。 3、水解作用研究结果表明：MTBE水解过程符合一级反应动力学模式C=C_0e~(-kt)。结果表明，MTBE的水解速率受到水解温度和pH的影响。灭菌条件下，MTBE在pH3.29、7.24和9.15叁种缓冲溶液中，25℃时的水解半衰期分别为69.59、81.26、165.8d；15℃时的水解半衰期分别为107.5、114.6和183.4d。在相同温度条件下，MTBE在酸性溶液中的水解速率比在中性和碱性溶液中更快，pH对MTBE水解速率的影响呈显着性差异，显着水平达到a=0.05。这是由MTBE的分子结构所决定的，酸性介质条件下，MTBE分子的C-O-C键比在碱中性条件下更容易断裂。温度对MTBE水解速率的影响一活化能Ea:在pH3 .29、7.24、9.15溶液中，Ea值分别为76.2、74.1、72.0kJ/mol，水体中MTBE在不同pH条件下进行的化学反应历程是相同的。 4、模拟水体试验结果表明，MTBE在水中消失动态符合一级反应动力学模式C一Coe一kt。在室内培养条件下的消失半衰期为25.1一86.5d，预示了MTBE在环境中的稳定性。并随着温度的提高，MTBE消失速率加快。 5、光解研究结果表明:光解过程符合一级反应动力学模式c=Coe一kt。在波长为365nm的高压汞灯照射下，MTBE在表面水中的光解半衰期为54.6h。 6、挥发研究结果表明:挥发过程符合一级反应动力学模式c=Coe一kt。20℃时MTBE的亨利定律常数为1 12Pam3/mol，属于高挥发性化学品，温度为20℃时，挥发半衰期为6.8h，随着温度的升高挥发速率加快。 7、长春市区地表水中 MTBE的污染情况调查结果表明:MTBE对长春市区地表水有不同程度的污染。本研究的调查范围是长春市8个行政区，选择每个行政区内的加油站、加油站附近、停车场、洗车场、交通路口和生活区等6种交通分布类型作为调查观测点，共计82个采样点。对每个采样点的地表水或地表径流水进行采样测定，并以生活小区的地表水或地表径流水作为对照。MTBE浓度最高的地点在洗车场，在夏季雨后MTBE浓度已达到189.6协g/L，远远超过美国EPA建议的饮用水中MTBE的标准5.2此/L，被污染的地表水会很快渗透到地下，从而对地下水造成污染。而同一时间在少有车辆的生活区只检测到0.12协g几的MTBE，但很难预测生活区的地下水中MTBE的污染情况。对各观测点地表水中MTBE浓度进行F检验，结果表明，在95%置信度下，各个有污染源的采样点与生活区均存在显着性差异。同时，有对照性的采样点间如加油站和加油站附近、洗车场和停车场也存在显着性差异，显着性水平达到a一0.05。所以，有必要对MTBE的污染情况做更详细的调查分析，并将其列为监测项目，制定MTBE的环境质量标准。
陈井影, 宋宪臣, 赵晓松[2]2009年在《甲基叔丁基醚在地表水中的水解行为及消失动态的研究》文中研究说明以地表水为研究对象,对甲基叔丁基醚(MTBE)在水中的消失动态、水解行为及影响因素进行了研究。水解作用研究结果表明:MTBE水解速率受温度和pH的影响。在pH分别为3.29,7.24,9.15的3种缓冲溶液中,25℃时的水解半衰期分别为69.59,81.26,165.8 d;15℃时的水解半衰期分别为107.5,114.6,183.4 d。在相同温度条件下,MTBE在酸性溶液中的水解速率比在中性和碱性溶液中更快。在pH分别为3.29,7.24,9.15的溶液中,水解过程的活化能Ea分别为76.2,74.1,72.0 kJ/mol,说明在不同pH条件下,MTBE的水解反应历程是相同的。模拟水体试验结果表明:MTBE在水中消失动态符合一级反应动力学模式,在室内培养条件下的消失半衰期为25.1~86.5 d,预示了MTBE在环境中的稳定性。
孙冉冉[3]2017年在《电强化地下水循环井对有机污染场地的修复研究》文中研究表明随着经济的快速发展,工农业生产和人类活动强度的不断增大,土壤和地下水污染问题日益突出。土壤和地下水的有机污染具有持久性、隐蔽性、复杂性和难以治理性等特点,受到国内外科研人员和政府的高度关注。本文选取挥发性不同的叁种有机污染物甲苯、甲基叔丁基醚(MTBE)和十溴联苯醚(BDE-209)为代表采用风险熵值法对其污染场地进行生态风险评估,并针对目前我国污染场地标准缺失的问题,计算出叁种有机物在地表水和土壤中的急性基准值(CMC)和慢性基准值(CCC),以CMC作为修复目标的参考值。针对地下水循环井技术(GCW)仅对挥发性和半挥发性有机物处理效果较好,且存在修复后的拖尾现象等特点,本文将电修复技术(EK)与GCW联合,研究了EK-GCW对有机污染场地的修复效果及对拖尾现象的改善,并初步探讨了强化自然衰减对目标污染物修复效果的影响。主要结论如下:(1)目标污染物的风险评估与基准值的计算采用风险熵值法对我国8个地区的地表水、12个地区土壤进行了初步风险评估。计算出甲苯、MTBE和BDE-209在我国地表水中急性水质基准值(CMC)分别为4.70 mg/L、97.50 mg/L和4.74×10-7mg/L;慢性水质基准值(CCC)分别为0.14 mg/L、1.70 mg/L和9.47×10-10 mg/L。土壤中CMC值分别为1.00 mg/kg、87.80 mg/kg和1.00mg/kg;CCC值分别为2.00×10-3 mg/kg、0.18 mg/kg和2.00×10-3 mg/kg。(2)GCW对有机污染场地的修复甲苯、MTBE和BDE-209在砂土中的吸附分别符合Langmiur等温吸附、Linear等温吸附和Freundlich等温吸附;吸附系数分别为4.45×10-2 m3/kg、3.06×10-3 m3/kg和1.71×10-2 m3/kg;吸附平衡时间分别为24 h、24 h和48 h。搭建GCW模拟装置对砂土和含水层中的目标污染物进行修复,最佳运行条件为:曝气量400 L/h、抽提量72 L/h、最佳运行时间15 h。含水层中甲苯和MTBE的平均去除率分别为92.3%和77.3%;土壤中的最高去除率分别可达95.4%和93.8%。但单一GCW技术对BDE-209的修复效果却不明显。(3)电强化地下水循环井(EK-GCW)对有机污染场地的修复EK-GCW运行15 h后含水层中MTBE的平均去除率可达93.1%,最高去除率可达97.2%,比GCW单独运行时分别提高了12.1%和11.7%,拖尾浓度由113.50 mg/L降低到34.50 mg/L,小于CMC值,可达到修复目标。运行40 h后,BDE-209的去除率达74.3%,其中最高去除率为94.2%(D2处),大部分BDE-209被脱溴矿化;C1、C4和C6取样口处砂土中BDE-209的去除率分别为89.4%、80.4%和79.6%。相同运行时间下EK-GCW修复复合污染中各有机物去除速率低于单一污染,但最终修复效果接近一致。(4)强化自然衰减对修复效果的影响将EK与GCW联合可有效去除土壤和含水层中的BDE-209,且使含水层中甲苯和MTBE达到修复目标值,但拖尾浓度较高。因此通过GCW间歇曝气,初步探讨微生物对含水层中甲苯、MTBE和BDE-209去除效果的影响。间歇曝气7 d后,甲苯、MTBE和BDE-209的拖尾浓度分别由4.02 mg/L、32.72 mg/L和6.27 mg/L降至1.10 mg/L、10.45 mg/L和4.24 mg/L。其中甲苯和MTBE在含水层中的平均浓度远低于CMC。但BDE-209的平均浓度与CMC相比较高,后期可考虑通过接种好氧微生物菌种等方式以达到修复效果目标。实验结果表明:将EK与GCW联合,可有效提高MTBE在砂土和地下水中的去除效率;并对BDE-209具有良好的修复效果,有效的拓宽了GCW的修复范围。通过间歇曝气强化自然衰减可有效降低目标污染物的拖尾浓度。因此,对于甲苯等易挥发性有机物,可采用GCW连续曝气与间歇曝气相结合以达到修复目标;对于MTBE等亲水性较强的挥发性有机物,在严重污染期采用GCW单独曝气、修复中期运用EK-GCW联合修复、修复后期通过间歇曝气实现对目标污染物的有效去除;针对BDE-209等持久性有机污染物可采用EK-GCW与接种好氧微生物菌种等强化自然衰减相联合以达到修复目标。
张勇[4]2004年在《水中甲基叔丁基醚和异丙威的光催化降解研究》文中认为本论文通过气相色谱-质谱联用仪、高效液相色谱、红外光谱、离子色谱、紫外-可见光谱等手段研究了甲基叔丁基醚 (MTBE) 和异丙威 （MIPC) 的光催化降解过程，推测了可能的反应历程。并对影响其光催化降解的因素（初始浓度、催化剂量、共存金属离子、pH值、光强等）进行了考察，结果表明：水中MTBE能被光催化降解并最终矿化，其降解过程产生的主要中间产物有甲酸叔丁酯、叔丁醇和丙酮，尽管降解速率不同，它们也都能被光催化降解。通过对反应中间产物及终产物的追踪分析，表明MTBE的光催化降解首先是通过羟基化过程来进行，进而提出MTBE光催化降解的可能反应历程。MTBE的光催化降解速率受催化剂的焙烧温度和投加量的影响，TiO2的最佳焙烧温度为400 ℃，最佳投加量为0.5g/L；MTBE的初始浓度和溶液的pH值 (5~9) 对其光催化降解速率没有明显影响。MIPC能被光催化转化成3，4-二羟基苯乙酮、2-异丁基苯酚和乙酸等产物并最终被矿化，MIPC的光催化反应过程符合一级动力学规律，其表观速率常数与MIPC的起始浓度、TiO2量和光强等因素有关，MIPC降解的反应速率与入射光强成正比，与MIPC初始浓度的平方根成反比。催化剂的最佳投加量为0.5g/L，反应速率受共存金属离子的影响，Cu2+离子有明显的抑制作用，提出了MIPC光催化降解反应的动力学经验方程。
李冬香[5]2015年在《甲基叔丁基醚和铅复合作用对油菜生理指标和土壤酶活性影响》文中指出甲基叔丁基醚(MTBE)是一种汽油添加剂,自20世纪80年代初开始广泛使用,它可以提高汽油的辛烷值并减少汽车尾气中CO的排放。它会因为使用过程、贮存时泄露和其本身的挥发而逸散到环境中。铅是土壤中广泛存在又不能降解的重金属污染物,对植物的伤害主要表现为生理生化影响和DNA损伤,其中生理生化影响表现为光合作用受阻和加速过氧化损伤。现在复合污染已成为人们研究的热点,因此研究MTBE与Pb的复合作用对油菜幼苗生理生化指标和土壤酶活性的影响是有实际意义的。试验结论主要如下:(1)在低浓度Pb的作用下,MTBE在低浓度下可提高叶绿素含量,SOD,POD,CAT活性,而降低MDA和脯氨酸活性,在MTBE浓度继续增加则又使叶绿素含量,SOD,POD,CAT活性指标降低,而使MDA和脯氨酸活性升高。MTBE在浓度为0.5mg/L的浓度下就可显着提高叶绿素b、类胡萝卜素含量和游离蛋白质活性;在5mg/L的浓度下可显着提高POD活性和叶绿素a含量;50mg/L的浓度下可显着提高叶绿素含量和SOD的活性;在100mg/L的浓度下可显着提高CAT的活性;在浓度为500mg/L时可显着提高游离蛋白质和脯氨酸活性;而在500mg/L的浓度下可显着降低SOD活性。(2)在高浓度Pb的作用下,同浓度的MTBE作用下对油菜指标影响更加明显。MTBE浓度为5mg/L时可提高叶绿素a含量,0.5mg/L时可增加叶绿素b含量,在低于0.5mg/L时可降低类胡萝卜素含量;高于200mg/L的MTBE浓度可显着降低POD活性,而增加MDA,游离脯氨酸和可溶性蛋白的活性。(3)MTBE单独作用,土壤脲酶随MTBE的升高呈现出上升的趋势,土壤蔗糖酶的影响呈现出先降低再升高的趋势,MTBE与Pb复合作用对土壤过氧化氢酶的影响随MTBE浓度的升高呈现先降低再升高再降低的趋势。高于20mg/L的MTBE对土壤脲酶和过氧化氢酶活性能够显着提高;而所有浓度的MTBE均能显着降低蔗糖酶的活性。(4)MTBE与Pb复合作用,土壤脲酶随MTBE的升高呈现出上升,降低再上升的趋势,土壤蔗糖酶的影响呈现出先降低再升高的趋势,土壤过氧化氢酶呈现降低再升高的趋势,当MTBE浓度高于20mg/L,对脲酶有促进作用;而低于20mg/L,对土壤过氧化氢酶有降低作用,而所有浓度的MTBE均能显着降低蔗糖酶的活性。(5)复合作用比MTBE单独作用植物中和土壤中的Pb含量都比MTBE单独作用时显着增加,复合作用对油菜中重金属含量表现出随MTBE增高而增高的趋势,这说明MTBE增加了Pb的可迁移性,从而使土壤中的Pb含量降低。
张杏青[6]2008年在《甲基叔丁基醚（MTBE）好氧降解菌的筛选，鉴定及降解动力学研究》文中研究指明甲基叔丁基醚(MTBE)因能与汽油很好地互溶，且具有较高的辛烷值，一直被认为是取代四乙基铅的理想的汽油添加剂。但由于其独特的物理化学性质，水溶性强并难降解，可在环境水体中造成持久性的危害，特别是对地下水构成潜在的污染。同时毒理学研究表明，MTBE是一种动物致癌物质和人体可疑致癌物质。本文通过微生物驯化，筛选出MTBE降解性能比较高的好氧菌株，同时考察了pH值、温度、微生物接种量、MTBE初始浓度、金属离子、共代谢物质等各种因素对微生物降解MTBE的影响，建立了微生物降解MTBE的酶动力学反应模型，并对其降解途径和降解产物进行了初步探讨，主要结果如下：1)成功地从银杏树周围土壤中筛选出两株能降解MTBE的菌株，分别为A_1和A_2。它们均能在好氧、适宜的MTBE浓度条件下，并利用MTBE作为唯一的碳源生长。经鉴定，其中A_1菌为睾酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni)。2)通过不同环境因素条件下对A_1菌降解MTBE的特性研究，发现：A_1菌在25℃时，pH为7．0、MTBE初始浓度为50mg/L左右的条件下降解效果最好。添加一定浓度的Al~(3+)和Ba~(2+)对微生物降解MTBE具有一定的促进作用，其中Ba~(2+)的促进作用更为明显。而添加一定浓度的pb~(2+)和Cu~(2+)则对微生物降解MTBE具有一定抑制作用，且抑制作用Cu~(2+)>pb~(2+)。同时实验发现，添加一定浓度的乙醇作为共代谢物质，能提高A_1菌的生物积累量，并提高MTBE的降解效率。而添加一定浓度的甲苯则会减缓A_1菌降解MTBE的速率。3)A_1菌降解MTBE的动力学方程符合高浓度底物抑制的酶促反应类型。其中，最大降解速率r_(max)=0．872d~(-1)；米氏常数Km=7．832mg·L~(-1)，抑制常数K_i=130．75mg·L~(-1)。拟合求得方程为：r_i=0.872/1+7.832/C+C/130.75
刘海舟[7]2007年在《甲基叔丁基醚降解培养物特性及降解基因的研究》文中提出甲基叔丁基醚(methyl tert-butyl ether，MTBE)是从20世纪90年代以来广泛使用的一种汽油添加剂，以提高汽油发动机运行效率、降低发动机废气造成空气污染和消除含铅汽油导致的铅污染。但由于MTBE在水中溶解度较高，而且很难生物降解，泄漏到环境中后，尤其在地下水中能够长期存留而蓄积，最终造成严重的地下水污染，影响人类健康和生活质量。随着我国MTBE的大量生产及其作为汽油添加剂的应用，大范围的地下水MTBE污染必将成为今后重要的环境生态问题。为了有效地开展地下水MTBE污染进行生物修复，我们在野外富集获得的MTBE降解混合物的基础上，开展了该混合物的MTBE降解效率及影响因素、混合物微生物组成类型及特性、关键酶基因序列及调控等方面的研究，为建立MTBE的生物降解技术提供了储备。首先建立了检测水溶液中MTBE含量稳定的环境顶空-气相色谱(ambient headspace-gas chromatography)检测方法，分别适用于检测MTBE浓度为1-1000μg／L和1-500mg／L的样品，并进行了环境样品检测验证，为实验室以及环境样品中MTBE含量的测定和MTBE污染监测奠定了基础。混合培养物降解分析特性表明，该培养物能够降解浓度达500mg／L的MTBE，降解速率为33.14mg／L／h。辅助碳源，如葡萄糖，能够提高培养物降解MTBE的速率。连续培养的培养物降解延迟期缩短，降解速率加快。在采用传统分离技术对混合培养物中微生物分离鉴定的基础上，通过对混合物中不同组分的16S rDNA PCR及RFLP分析，证明混合物主要是由Terrimonas ferruginea，以及酸杆菌门(Acidobacteria)的细菌组成，而后者是已知的在环境中广泛存在的未培养微生物。这也是首次在MTBE降解培养物中报道酸杆菌门微生物的存在。同时，本研究通过PCR的方法得到了一个长为260 bp的DNA片段，BLAST结果表明是与alk基因有很高的一致性。随后以此片段开始，应用基因组步行(genome walking)的方法获得了长度为2810 bp DNA片段，经过ORF预测软件分析，其中可能包含3个ORF，依次分别是TetR家族转录调节蛋白、烷烃单加氧酶和phyH双加氧酶基因。为下一步alk基因的克隆表达和活性检测，以及此混合培养物降解MTBE途径的研究提供了良好的基础。
庄新辉[8]2006年在《甲基叔丁基醚（MTBE）在水稻体内的迁移规律及其对水稻性状影响的研究》文中认为甲基叔丁基醚(MTBE)是一种20世纪80年代初开始广泛使用的汽油添加剂，现仍在许多国家得到广泛的应用。随着研究的深入，MTBE对环境造成的污染和对人体健康造成的危害已日益引起人们的重视。以往的研究多集中在MTBE对水体的污染及其修复，而对其在植株体内的迁移演化行为研究较少。本文以在室外的水稻盆栽为研究对象，用静态顶空气相色谱分析法来测定水稻盆栽中的水、土壤，以及在水稻茎叶、根和籽粒中的MTBE浓度的变化，研究MTBE在植株体内的迁移转化行为，并通过测试水稻的重要生理指标，来研究MTBE对水稻的毒理作用，为进一步明确MTBE在水土环境及植物中的转化机理打下基础。研究表明： 1、处于低浓度(0.518mg／10kg土)MTBE环境下的水稻茎叶和根系中的MTBE浓度较为接近。处于高浓度(5.18mg／10kg土)MTBE环境下的水稻茎叶和根系中的MTBE浓度在返青分蘖期为1.770—0.851mg／kg，根系中的浓度值远高于其它的生长期。拔节孕穗期水稻茎叶和根系中的MTBE浓度相对于返青分蘖期低，且在茎叶和根系中含量接近。在抽穗结实期，籽粒中的MTBE含量不仅高于同期茎叶、根系中MTBE的含量，也远远高于其它生长期籽粒中MTBE的含量。抽穗结实期过后，茎叶中的MTBE含量要高于根系和籽粒中MTBE的含量，根系和籽粒中的MTBE含量处于相对稳定的状态。在所测试的MTBE浓度范围内水稻所处的环境中MTBE含量越高，水稻体内各部位吸收的MTBE就越多。 2、水稻盆栽中在高浓度MTBE(5.18mg／10kg土)环境下，水、土壤、茎叶和籽粒中的MTBE浓度随时间的衰减规律符合乘幂函数关系；在低浓度环境下，水、茎叶和根系中的MTBE浓度随时间的衰减规律符合乘幂函数关系。 3、整体生长期土壤和茎叶中的MTBE浓度测试值相除，以6为跨度查找出现在此间的频数，然后频数除以总数，得到频率。在0—6之间的频率最大，为0.86。水体和茎叶中MTBE比值在0.05—6.60之间出现的频率最高，为0.59。在6.60—13.15
徐志强[9]2005年在《黑土中甲基叔丁基醚（MTBE）测定及其在黑土中吸附特性研究》文中提出甲基叔丁基醚(MTBE)是一种汽油添加剂,从19世纪80年代初开始使用,现在仍然在许多国家得到广泛的应用。随着研究的深入,MTBE对环境造成的污染和对人体健康造成的危害已日益引起人们的重视。以往的研究多集中在MTBE对水体的污染及其修复,而对其在土壤中的环境行为研究较少,本试验以不同种类的黑土为研究对象,建立了一种新的静态顶空气相色谱分析法来测定土壤中的MTBE,并通过室内试验,对水溶液中MTBE在黑土中的吸附动力学及热力学行为进行了比较系统的研究,同时对长春市周边地区土壤中MTBE的污染情况进行了调查分析,提出了MTBE进一步的研究方向。 1、对土壤样品的前处理条件进行了优化,以不同的浸提剂,包括水及不同浓度水平的硫酸钾、氯化钠、硫酸钠溶液,对污染土壤样品进行浸提。结果表明,以水提取时,MTBE的提取量最大,提取率为88%。以不同浓度的NaCl溶液提取时,随着NaCl浓度的提高,提取率明显下降。以Na_2SO_4溶液浸提土壤样品时,提取率也呈下降的趋势。而5%K_2SO_4溶液与饱和K_2SO_4溶液对提取效率没有显着影响。以浓度为5%的3种盐溶液浸提时,浸提效率略有差异,其中以Na_2SO_4溶液的提取效率最高,为79.7%,NaCl溶液为75.2%,K_2SO_4溶液为75.7%。3种盐的饱和溶液对提取率影响显着,以饱和NaCl溶液最严重,提取率只有14.2%。浸提温度和时间对浸提率的影响研究结果表明,在室温下浸提40min即可达到满意的浸提率。 2、浸提液离心后采用静态顶空技术处理。结果表明:升高顶空温度可以提高灵敏度,但温度高于90℃时影响分析的准确性,试验中选择90℃作为顶空加热温度,既能满足分析灵敏度的要求,也保证了测定结果的精确性和准确性。本试验选择不同的时间间隔进行采样测定,发现MTBE从液相向气相的扩散量与顶空平衡时间呈正相关,并随平衡时间的延长最终趋于极限值。结果表明:30min后,测定结果不再变化,所以选择30min作为平衡时间。 3、经顶空方法处理后的样品采用Aglient6890N/FID气相色谱仪、DB-MTBE键合交联毛细管柱对样品分析测定。用气密性进样器抽取顶空瓶上层空间气体500μL,程序升温的模式为:35℃(5min)(?)100℃(2min),FID温度为250℃,H_2流速在40-45ml/min,而空气流速为400ml/min条件下进行分析。该方法简单,易于操作,方法的最低检出浓度为3×10~(-4)μl/L,仪器最小检知量为2.02×10~(-12)g。采用标准加入法对样品进行回收试验以考察本法的准确性,添加水平为0.74-3.70mg/kg,平均回收率为95-98%。变异系数
张瑞玲[10]2007年在《甲基叔丁基醚的生物降解机理与微生物在地下水中的迁移》文中研究表明甲基叔丁基醚(Methyl tert-Butyl Ether,MTBE)作为一种汽油添加剂,广泛应用到汽油当中,其对土壤地下水环境造成的危害已引起人们的高度重视。生物修复是一种MTBE有效去除的环境治理技术。本论文在获得MTBE高效降解菌株的基础上,系统深入地研究了MTBE的降解特性、降解机理及生物修复中微生物的迁移规律。本文从MTBE污染场地中筛选获得优势降解菌株A-3,经鉴定该菌株为Chryseobacterium sp.细菌,该菌株的获得为MTBE的降解提供了新的菌源。在此基础上,研究了该菌株降解MTBE的最佳环境条件如温度、pH值、接种量、溶解氧以及底物浓度等;通过比较Chryseobacterium sp. A-3在葡萄糖和MTBE为碳源培养基中的生长情况,分析了菌株在MTBE中生长缓慢的原因;并进行了MTBE生物降解的矿化率实验来解释该分离菌对MTBE的降解能力。为了更深入了解MTBE的降解机理,采用SPM-GC-MS方法对生物降解MTBE的中间产物进行了检测。研究了中间产物TBA对MTBE降解的影响,分析了生物降解MTBE与TBA过程中关键酶系的异同。粗蛋白SDS-PAGE分析结果表明MTBE与TBA诱导出均有7条相同蛋白带的细胞蛋白图谱。降解质粒的提取与消除实验证实MTBE的降解基因存在于染色体上而非质粒上。为了进一步提高MTBE的生物降解能力,研究了环状糊精对MTBE生物降解的促进作用。通过非烷烃物质对MTBE共代谢的研究得出,适当浓度的丙叁醇能够有效共代谢MTBE。这些都为MTBE的去除提供了新的方案。另外还考察了该菌的环境适应性以及环境中BTEX对MTBE降解的影响。为了使生物修复更好地应用于现场,研究了微生物在土壤地下水环境中的迁移规律及影响因素。对微生物的吸附过程提出了吸附双过程模型,对模型进行了实验验证并考察了流速与微生物浓度对吸附过程的影响。在此基础上,以污染物作为限制底物,综合考虑了降解菌的吸附、解析、生长、衰亡以及底物的迁移转化,建立了迁移规律理论模型。应用此模型描述了微生物在生物修复中的迁移过程,比较了微生物与污染物的迁移特点。
参考文献：
[1]. 甲基叔丁基醚（MTBE）在地表水中的环境行为及影响因素的研究[D]. 陈井影. 吉林农业大学. 2004
[2]. 甲基叔丁基醚在地表水中的水解行为及消失动态的研究[J]. 陈井影, 宋宪臣, 赵晓松. 吉林农业大学学报. 2009
[3]. 电强化地下水循环井对有机污染场地的修复研究[D]. 孙冉冉. 东华大学. 2017
[4]. 水中甲基叔丁基醚和异丙威的光催化降解研究[D]. 张勇. 福州大学. 2004
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[10]. 甲基叔丁基醚的生物降解机理与微生物在地下水中的迁移[D]. 张瑞玲. 天津大学. 2007
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