孕妇外周血论文_吴芳芳,江文静

导读:本文包含了孕妇外周血论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胎盘,胎儿,孕妇,蛋白,糖尿病,胎膜,妊娠期。

孕妇外周血论文文献综述

吴芳芳,江文静[1](2019)在《妊娠期糖尿病孕妇外周血中Cfp-mRNA、Cff-DNA及VEGF、SFlt-1水平的变化趋势》一文中研究指出目的研究探讨妊娠期糖尿病孕妇外周血中无细胞胎盘信使RNA(cell-free placenta mRNA,Cfp-mRNA)、游离胎盘DNA(cell-free fetal DNA,Cff-DNA)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、可溶性受体1(soluble receptor 1,SFlt-1)的水平变化趋势及临床表达意义。方法选择2016年1月—2018年1月在我院进行产前检查的妊娠期糖尿病孕妇110例(观察组)为研究对象,并根据检查胎儿的情况将观察组分为正常胎儿组49例、巨大胎儿组38例、胎儿宫内生长受限组23例,并选择同期在我院进行产前检查的健康孕妇50例为对照组。采用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术检测2组孕妇在孕24周、孕30周、孕36周和分娩后1周2组的Cfp-mRNA、Cff-DNA,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检查2组孕妇在孕24周、孕30周、孕36周和分娩后1周的VEGF、SFlt-1水平,并进行组间比较,分析探讨各项指标的变化采用Pearson相关性检验对妊娠期糖尿病孕妇的Cfp-mRNA、Cff-DNA与VEGF、SFlt-1水平相关性进行分析探讨。结果观察组在各阶段的Cfp-mRNA、Cff-DNA、VEGF、SFlt-1均高于对照组,且胎儿宫内生长受限组高于巨大胎儿组,巨大胎儿组高于正常胎儿组(P<0.05)。经Pearson检验分析,Cfp-mRNA、Cff-DNA与VEGF、SFlt-1呈正相关。结论妊娠期糖尿病孕妇的Cfp-mRNA、Cff-DNA、VEGF、SFlt-1均有显着升高,且各项指标的水平变化对胎儿的发育情况有影响,因此可通过对妊娠期糖尿病孕妇Cfp-mRNA、Cff-DNA、VEGF、SFlt-1各项指标的监测,对于疾病的发生发展及婴儿结局的预测有重要意义。(本文来源于《空军医学杂志》期刊2019年05期)

郭媛媛,郝胜菊[2](2019)在《无创DNA筛查胎儿性染色体高风险与FISH法孕妇外周血检测的临床意义》一文中研究指出目的通过外周血和羊水FISH法对无创DNA筛查胎儿性染色体高风险的孕妇进行检测,探讨胎儿性染色体与母血性染色体异常关系的临床意义。方法对无创DNA筛查出性染色体高风险的孕妇抽取静脉血2-3ml于枸橼酸钠抗凝管并抽取10ml羊水行荧光原位杂交检测。结果 68例无创DNA筛查胎儿性染色体高风险的孕妇行外周血FISH检测后,其中8例孕妇性染色体异常并且其胎儿性染色正常。结论母血性染色体异常与无创DNA性染色体高风险假阳性率关系紧密,值得临床医师重视。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期)

周妮,邬晋芳,闫桂花,乞艳华,麻妙艳[3](2019)在《胎盘特异性基因4 mRNA基因在孕妇外周血中的检测及临床价值》一文中研究指出目的:应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术对不同孕周孕妇外周血浆胎盘特异性基因4(PLAC4)m RNA基因进行检测,寻找唐氏综合征产前诊断的可靠生物学标志物,为无创性产前诊断提供新的突破口。方法:按入组标准随机选取健康育龄未妊娠女性5例,正常健康妊娠孕妇60例(早期妊娠20例、中期妊娠20例、晚期妊娠20例),唐氏筛查高危孕妇8例,正常分娩24 h女性5例。共收集外周血浆样本78例。应用RT-PCR技术,检测样本中的PLAC4 m RNA基因含量,并进行相对定量分析。结果:健康育龄未妊娠女性及正常分娩后24 h女性外周血浆中均无游离胎儿PLAC4 m RNA基因的存在;正常健康妊娠孕妇不同孕周标本均检测到PLAC4 m RNA基因,以早期妊娠作为对照,中期妊娠是早期妊娠的1.99倍,晚期妊娠是早期妊娠的3.73倍;唐氏筛查高危孕妇均检出PLAC4 m RNA基因,含量是早期妊娠的6.36倍。结论:PLAC4 m RNA基因有望成为唐氏综合征产前诊断的可靠性生物学标志物。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年16期)

彭靖斐,李点英,孟涛[4](2019)在《UL16结合蛋白1在子痫前期孕妇外周血外泌体中表达的分析》一文中研究指出目的探讨UL16结合蛋白1(ULBP1)在子痫前期(PE)患者外周血外泌体中的表达情况。方法选取2017年6月至2018年7月就诊于中国医科大学附属第一医院产科的PE患者(PE组)20例,正常对照组(NC组)为健康孕产妇20例,均为初产妇、单胎,留取空腹肘正中静脉血液标本。通过低速离心分离出血清,使用ExoQuick Precipitation kit试剂盒提取血清中的外泌体,采用蛋白免疫印迹实验(Western bolt)检测外泌体的标志蛋白CD63,使用透射电镜鉴定外泌体的形态,通过免疫酶联吸附试验(ELISA)检测外泌体中ULBP1的水平。结果 ULBP1在PE组外周血外泌体中的水平[(1.0500±0.5937)μg/L]高于NC组[(0.4875±0.4346)μg/L],差异具有统计学意义(P=0.0013)。结论 PE患者外周血外泌体中ULBP1的表达升高,其升高可能会为PE的诊治提供一定依据。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2019年08期)

刘颖[5](2019)在《妊娠期糖尿病孕妇外周血及胎盘组织核转录因子-κBp65的研究》一文中研究指出目的探讨核因子NF-κBp65在GDM孕妇血清、脐血、胎盘组织中的表达情况及其临床意义。方法纳入46名妊娠期糖尿病孕妇为Ⅰ组(研究组),68名正常孕妇为Ⅱ组(对照组),77名正常未孕女性为Ⅲ组,通过ELISA检测血清及脐血中NF-κBp65水平,免疫组化法测定胎盘组织中NF-κBp65的表达,并进行观察和比较。结果Ⅰ组女性血清中NF-κBp65水平高于Ⅱ组及Ⅲ组,差异有统计学意义(P <0.05),Ⅰ组血清和脐血中NF-κBp65水平均高于Ⅱ组(P<0.05),而Ⅱ组与Ⅲ组血清NF-κBp65水平比较差异无统计学意义(P> 0.05);Ⅰ组血清与脐血中NF-κBp65水平之间呈正相关(P <0.05);Ⅰ组胎盘组织中NF-κBp65的阳性表达率高于Ⅱ组(P <0.05)。结论NF-κBp65活性在妊娠期糖尿病的发生发展中发挥重要作用。(本文来源于《继续医学教育》期刊2019年07期)

罗印,辛星,卿莹,柘晓宁[6](2019)在《高龄孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查胎儿常见非整倍体的临床应用研究》一文中研究指出目的探讨高龄孕妇外周血胎儿游离DNA在产前筛查常见非整倍体中的应用价值。方法选取2012年2月~2018年2月于我院产科筛查常见染色体非整倍体的高龄孕妇500例,均采集10ml孕妇外周血对胎儿游离DNA进行提取,利用大规模平行测序技术(MPS)进行检测,分析13-叁体、18-叁体、21-叁体的检出情况。以羊水染色体核型为金标准,评估外周血胎儿游离DNA在常见非整倍体中的筛查价值,并记录其诊断的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值。采用Kappa检验分析外周血胎儿游离DNA与羊水染色体核型诊断的一致性。结果在500例孕妇中,经孕妇外周血胎儿游离DNA筛查出46例(9.20%)阳性,阴性454例(90.80%)。胎儿游离DNA筛查13-叁体的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为80.00%、100.00%、99.80%、100.00%、99.80%,与羊水染色体核型的一致性Kappa检验值为0.888。胎儿游离DNA筛查18-叁体的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为87.50%、99.38%、99.00%、82.35%、99.59%,与羊水染色体核型的一致性Kappa检验值为0.843。胎儿游离DNA筛查21-叁体的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为95.83%、99.58%、99.40%、92.00%、99.79%,与羊水染色体核型的一致性Kappa检验值为0.936。胎儿游离DNA筛查非整倍数的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为97.78%、99.56%、99.40%、95.65%、99.78%,与羊水染色体核型的一致性Kappa检验值为0.964。结论高龄孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查常见非整倍体的敏感度、特异度及准确率均较高,与羊水染色体核型诊断的一致性较好。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年07期)

冉贵萍,陈英,谢艳平,李娜,袁勇[7](2019)在《孕妇外周血中高甲基化RASSF1A基因检测对子痫前期早期预测价值的研究》一文中研究指出目的通过分析子痫前期孕妇外周血中胎儿高甲基化RASSF1A基因含量的变化,探讨孕妇外周血中胎儿游离DNA水平在子痫前期中的预测诊断价值。方法收集子痫前期孕妇外周血样本32例,择同期孕龄健康孕妇30例为对照组,采用荧光定量PCR法检测孕妇外周血中高甲基化RASSF1A基因的含量,应用受试者工作特征曲线(ROC)评价高甲基化RASSF1A基因检测对轻度和重度子痫前期孕妇的诊断价值。结果轻度子痫前期组和重度子痫前期组孕妇血浆高甲基化RASSF1A基因的中位数倍值分别是正常妊娠孕妇的3.28倍和10.47倍,有统计学差异(P<0.01);用高甲基化的RASSF1A的1.71MoMs来预测轻度子痫前期,灵敏度为86.4%,特异度为71.2%。结论孕妇血浆中高甲基化的RASSF1A基因含量的变化可以提示子痫前期的发生及病情发展的监测,孕妇血浆胎儿游离DNA可作为一个早期预测孕妇子痫前期的发生的潜在的生物学指标。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年06期)

颜露春,朱广源,李小林,叶蔚[8](2019)在《子痫前期孕妇外周血sFlt-1、PIGF、PP-13、sEng的表达及其与子宫动脉血流的相关性研究》一文中研究指出目的探讨子痫前期孕妇血清可溶性Fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PIGF)、胎盘蛋白13(PP-13)、可溶性内皮因子(sEng)的表达及其与子宫动脉S/D、PI、RI的相关性,为临床诊治子痫前期提供新的思路。方法选择2015年6月—2017年6月在广东医科大学附属医院行常规产前检查并诊断为妊娠期高血压疾病的孕妇,分别为子痫前期组(42例)和妊娠期高血压组(45例);同期单胎健康孕妇为对照组(80例)。采用电化学发光免疫分析法检测血清中sFlt-1、PIGF、PP13、sEng表达水平,多普勒超声检测子宫动脉PI,RI、S/D比值。结果子痫前期组sFlt-1、sEng、PI、RI、S/D水平均显着高于妊娠期高血压组(均P<0.01),妊娠期高血压组高于对照组(均P<0.05);而子痫前期组PIGF、PP13表达均低于妊娠期高血压组,妊娠期高血压组均低于对照组(均P<0.05)。血清PIGF表达与RI呈负相关(r=-0.114,P=0.025),血清sFlt-1表达与RI呈正相关(r=1.75,P=0.031);子痫前期孕妇PI,RI、S/D与sEng、PP-13无相关性(P均>0.05)。子痫前期孕妇RI水平与分娩孕周、新生儿体重呈负相关(r=-0.257,P=0.001;r=-0.687,P=0.035)。结论研究提示sFlt-1可能参与影响子痫前期子宫动脉血流,其机制可能是通过上调sFlt-1介导抑制PIGF的分泌引起子宫动脉内皮功能障碍有关。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2019年03期)

赵晓棠[9](2019)在《胎膜早破孕妇外周血中感染相关指标的表达及与新生儿出生Apgar评分的关系》一文中研究指出目的探讨胎膜早破孕妇外周血中细胞因子、sCD14、及CRP、PCT、VCAM-1等感染相关指标表达及与新生儿出生Apgar评分的关系。方法选择2017年1-12月在我院住院的胎膜早破孕妇78例为研究对象,另选择同期健康孕妇60例为对照组。比较胎膜早破组与对照组,不同胎膜早破时间组,不同出生Apgar评分组sCD14、IFN-γ、IL-10、IL-6、IL-8、CRP、PCT、VCAM-1水平。结果胎膜早破组外周血sCD14、PCT、CRP、IFN-γ、IL-6、IL-8、IL-10以及VCAM水平显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。胎膜早破>24h组外周血sCD14、PCT、CRP、IFN-γ、IL-6、IL-8、IL-10以及VCAM水平最高,其次为16~24h组,<16h组最低,差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿出生时Apgar评分≥8分组胎膜早破孕妇外周血sCD14、PCT、CRP、IFN-γ、IL-6、IL-8、IL-10以及VCAM水平均显着低于出生时Apgar评分≤7分者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎膜早破孕妇外周血中sCD14、PCT、CRP、IFN-γ、IL-6、IL-8、IL-10水平升高,并且与破膜时间有关,水平越高,新生儿出生窒息风险越大。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年02期)

刘丽华,杨华,赵玉字[10](2019)在《硫酸镁与高压氧联合治疗胎儿宫内发育迟缓效果及对孕妇外周血中一氧化氮水平和前列腺素水平的影响》一文中研究指出目的观察硫酸镁与高压氧联合治疗胎儿宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)效果及对孕妇外周血中一氧化氮(nitric oxide,NO)和前列腺素水平的影响。方法选取2016年3月至2017年3月黄冈市黄州区妇幼保健院收治的IUGR孕妇86例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,各43例。两组均给予常规治疗,对照组给予硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上联合高压氧治疗,持续治疗7 d。观察两组胎儿生长情况,记录两组治疗前后脐动脉血流参数、血液流变学指标水平,并检测两组孕妇治疗前后外周血中NO、6酮前列腺素F_(1α)(6 keto prostaglandin F_(1α),6-keto-PGF_(1α))、血栓素B_2(thromboxane B_2,TXB_2)水平。结果治疗后,研究组宫高、腹围、体重增长[(1.92±0.48)cm,(3.08±0.56)cm,(1 069.47±89.53)g]情况显着优于对照组[(1.67±0.41)cm,(2.75±0.51)cm,(976.52±84.35)g](P<0.05);两组脐动脉血流收缩期峰值/舒张期峰值(systolic peak value/diastolic peak value,S/D)、搏动指数(pulsation index,PI)、阻力指数(resistance index,RI)等参数均较治疗前显着降低(P<0.05),且研究组(2.31±0.25,0.72±0.09,0.53±0.06)显着低于对照组(2.46±0.28,0.83±0.11,0.58±0.07)(P<0.05);两组全血粘度低切(low shear blood viscosity,LBV)水平较治疗前显着降低(P<0.05),且研究组[(5.53±0.56)mPa·s]显着低于对照组[(5.85±0.59)mPa·s](P<0.05);两组外周血NO、6-keto-PGF_(1α)水平均较治疗前显着增加、TXB_2水平显着降低(P<0.05),且研究组显着优于对照组(P<0.05)。结论硫酸镁与高压氧联合治疗IUGR效果显着,可改善孕妇外周血NO水平和前列腺素水平。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年03期)

孕妇外周血论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的通过外周血和羊水FISH法对无创DNA筛查胎儿性染色体高风险的孕妇进行检测,探讨胎儿性染色体与母血性染色体异常关系的临床意义。方法对无创DNA筛查出性染色体高风险的孕妇抽取静脉血2-3ml于枸橼酸钠抗凝管并抽取10ml羊水行荧光原位杂交检测。结果 68例无创DNA筛查胎儿性染色体高风险的孕妇行外周血FISH检测后,其中8例孕妇性染色体异常并且其胎儿性染色正常。结论母血性染色体异常与无创DNA性染色体高风险假阳性率关系紧密,值得临床医师重视。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

孕妇外周血论文参考文献

[1].吴芳芳,江文静.妊娠期糖尿病孕妇外周血中Cfp-mRNA、Cff-DNA及VEGF、SFlt-1水平的变化趋势[J].空军医学杂志.2019

[2].郭媛媛,郝胜菊.无创DNA筛查胎儿性染色体高风险与FISH法孕妇外周血检测的临床意义[J].中国优生与遗传杂志.2019

[3].周妮,邬晋芳,闫桂花,乞艳华,麻妙艳.胎盘特异性基因4mRNA基因在孕妇外周血中的检测及临床价值[J].现代生物医学进展.2019

[4].彭靖斐,李点英,孟涛.UL16结合蛋白1在子痫前期孕妇外周血外泌体中表达的分析[J].中国实用妇科与产科杂志.2019

[5].刘颖.妊娠期糖尿病孕妇外周血及胎盘组织核转录因子-κBp65的研究[J].继续医学教育.2019

[6].罗印,辛星,卿莹,柘晓宁.高龄孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查胎儿常见非整倍体的临床应用研究[J].中国优生与遗传杂志.2019

[7].冉贵萍,陈英,谢艳平,李娜,袁勇.孕妇外周血中高甲基化RASSF1A基因检测对子痫前期早期预测价值的研究[J].中国实验诊断学.2019

[8].颜露春,朱广源,李小林,叶蔚.子痫前期孕妇外周血sFlt-1、PIGF、PP-13、sEng的表达及其与子宫动脉血流的相关性研究[J].中国生育健康杂志.2019

[9].赵晓棠.胎膜早破孕妇外周血中感染相关指标的表达及与新生儿出生Apgar评分的关系[J].实验与检验医学.2019

[10].刘丽华,杨华,赵玉字.硫酸镁与高压氧联合治疗胎儿宫内发育迟缓效果及对孕妇外周血中一氧化氮水平和前列腺素水平的影响[J].中国计划生育和妇产科.2019

论文知识图

一1胎儿DNA两重巢式PCR扩增产物琼脂糖电...) 密度梯度离心结合Keihuaer抗酸染色法...一10早产组孕妇外周血工L一6水平...一11正常分娩组孕妇外周血LI币水...一2各组孕妇外周血中NF一KBP65水...一15同一孕妇外周血CRP与IL币表达...

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