导读:本文包含了超顺磁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小鼠,乳腺癌,荧光成像,磁共振成像
超顺磁论文文献综述
郭宝琴,刘蓉,吴党洁[1]（2019）在《超顺磁氧化铁纳米微粒在HER-2阳性乳腺癌模型MRI和荧光成像中的应用》一文中研究指出目的分析超顺磁氧化铁纳米微粒(SPIONs)在人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌模型磁共振成像(MRI)和荧光成像中的应用。方法建立纳米探针,对其表征进行检测。制备乳腺癌小鼠模型,采用纳米探针于小鼠尾静脉注射,采用荧光成像和MRI判断纳米颗粒能否聚集于乳腺癌病灶部位。分别设置对照组、A组(应用四氧化叁铁-免疫球蛋白G-吲哚菁绿)、B组(应用曲妥珠单抗+四氧化叁铁-曲妥珠单抗-吲哚菁绿)、C组(应用四氧化叁铁-曲妥珠单抗-吲哚菁绿)。检测纳米颗粒表征,给予小鼠活体MRI和活体荧光成像检查。结果本实验通过建立SPIONs,纳米颗粒平均粒径为(25. 89±3. 63) nm。偶联后的纳米颗粒于828处存在明显吸收峰,与荧光染料吲哚菁绿的荧光发射波长相同。纳米颗粒弛豫率较高,达107. 67 nM~(-1)·s~(-1)。纳米颗粒溶液在近红外激光持续照射后的温度最高达57. 85℃。采用纳米探针于小鼠尾静脉注射1 d后,活体MRI癌灶部位T_2信号最低。C组小鼠癌灶部位△T_2值为(30. 68±5. 14) ms,较对照组(3. 13±0. 98) ms、A组(4. 52±1. 15) ms、B组(12. 14±2. 25) ms显着升高(P <0. 05); B组小鼠癌灶部位△T_2值较对照组和A组显着升高(P <0. 05)。活体荧光成像可见纳米颗粒于小鼠癌灶组织和腹腔脏器出现一过性浓聚,且经膀胱进行排泄,1 d后于癌灶部位出现明显聚集。结论构建四氧化叁铁-曲妥珠单抗-吲哚菁绿的SPIONs纳米探针可能是HER-2阳性乳腺癌MRI和荧光成像的一种潜在显像剂。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年22期）
李西宇,李伟[2]（2019）在《超顺磁/上转换荧光羟基磷灰石与局部静磁场协同作用促进牙种植体骨整合及多模态示踪》一文中研究指出目的:针对临床上缺乏即可修复骨牙组织、又可长期示踪术后修复效果的材料与手段,本研究制备出超顺磁/上转换荧光羟基磷灰石材料,并通过其多模态示踪能力研究材料在静磁场协同作用下促进牙种植体骨整合效果。材料与方法:首先通过水热法合成出镱(Yb)、钬(Ho)掺杂上转换荧光(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
刘冬,龙高波[3]（2019）在《生物分离用超顺磁微米颗粒的特征及制备》一文中研究指出综述分离非细胞成分对超顺磁亚微米颗粒性能特征的要求、常见制备策略及性能表征方法。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2019年04期）
樊希,袁泽婷,徐可,殷佩浩[4]（2019）在《超顺磁氧化铁纳米粒在消化系统肿瘤诊疗应用中的研究现状》一文中研究指出超顺磁性氧化铁纳米粒(SPIONs)在消化系统肿瘤诊疗的应用中有着巨大的潜力。其作为一种新型的功能材料,具有超顺磁性、生物相容性、光热及磁热等性能。SPIONs在消化系统肿瘤诊疗中扮演着多样化的角色,能够在核磁成像、药物递送及靶向治疗等方面起到很好的作用。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年06期）
谷桂英,王欣,刘宝林[5]（2019）在《超顺磁纳米弛豫开关传感器的检测原理及影响因素综述》一文中研究指出磁弛豫开关(MRS)传感器的检测是以超顺磁氧化铁纳米粒子的磁响应信号为基础。与光学方法相比,MRS不需要对样品进行复杂的预处理而对浑浊样品中进行检测,具有良好的无损性、选择性,检测过程快速、灵敏。这使MRS传感技术在食品安全、临床医学、生化分析等方面显示出了巨大的应用潜力。本文重点对超顺磁纳米弛豫开关传感器的检测原理及影响因素进行了综述,并对其发展方向及应用前景进行了展望。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年02期）
姚琴,谢柏臻,裴一花[6]（2018）在《聚乙二醇-聚乙烯亚胺负载超顺磁纳米Fe_3O_4的合成及其基因转染应用》一文中研究指出采用单甲基醚聚乙二醇(mPEG-OH)改性聚乙烯亚胺(PEI),得到水溶性接枝共聚物聚乙二醇接枝支化聚乙烯亚胺(mPEG-g-PEI),并利用离子交换法制备了负载超顺磁性氧化铁的聚乙二醇-聚乙烯亚胺(PEG-PEISPIO).然后合成了α-羧基-ω-马来酰亚胺聚乙二醇(mal-PEG-COOH)和多功能负载SPIO的抗体-聚乙二醇-聚乙烯亚胺(Ab-PEG-PEI-SPIO).PEG-PEI-SPIO与质粒DNA(pDNA)的复合物(Ab-PEG-PEI-SPIO/pDNA)粒径约105nm.体外实验结果显示:T细胞能特异性地吸收Ab-PEG-PEI负载的SPIO,靶向组在基因转染实验中有较好的效果,在基因转染的过程中可用磁共振手段进行实时无创观测.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
马富,赵红建[7]（2018）在《一种合成超顺磁CaFe_2O_4纳米颗粒的新方法及其络合机理》一文中研究指出采用超声辅助聚丙烯酰胺凝胶路径制备了高分散的CaFe_2O_4纳米颗粒。利用X射线衍射、差热分析及X射线光电子能谱等多种手段研究了干凝胶的热分解及CaFe_2O_4纳米颗粒的成相温度和相纯度。结果表明,干凝胶烧结在600℃可获得高纯的CaFe_2O_4纳米颗粒,比传统的聚丙烯酰胺凝胶法合成CaFe_2O_4纳米颗粒降低了近200℃。通过扫描电镜观察可知,所得的CaFe_2O_4纳米颗粒粒度细小均匀,颗粒呈类球形,其平均颗粒尺寸为30 nm。磁性测量分析表明,CaFe_2O_4纳米颗粒在-173.15℃左右存在一个阻挡温度,阻挡温度以上表现出顺磁行为。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年11期）
徐世鑫[8]（2018）在《不同尺寸的超顺磁Fe_3O_4纳米颗粒胞吐机制研究》一文中研究指出近年来,超顺磁氧化铁纳米颗粒(SPIONs)在生物医学领域,如细胞示踪、磁共振成像、药物载体及基因治疗等方面发展迅猛。纳米颗粒的有效内化是实现其癌症诊疗效果的关键,因此迫切需要深入研究纳米颗粒与细胞间的相互作用机制以实现纳米颗粒的有效内化。纳米颗粒的胞吞和胞吐影响纳米粒子胞内的有效内化、亚细胞分布、聚集状态、代谢途径和代谢产物,进而决定了纳米颗粒的功效和生物安全性,功能化纳米颗粒的胞吞和胞吐机理研究已成为当前纳米生物学的研究热点。因此,本课题选择超顺磁氧化铁纳米颗粒(SPIONs)为模式纳米材料、巨噬细胞作为模式细胞,通过细胞透射电镜、胞吐途径调控蛋白的q PCR检测以及相关胞吐途径调控蛋白的特异性干扰实验探究不同尺寸的Fe3O4纳米颗粒的胞吐途径和代谢调控机制。本课题采用有机相高温热分解法制备了叁种不同尺寸的油分散性的Fe3O4纳米颗粒(对应平均内核尺寸为2nm、7nm和14nm),利用配体交换法得到不同尺寸的表面为聚乙二醇(PEG)的Fe3O4纳米颗粒,对应的平均水合直径分别为7.8nm、15.3nm和30.7nm。巨噬细胞(RAW264.7)作为模式细胞,通过等离子体电感耦合发射光谱法(ICP-AES)定量分析其胞吐过程,并采用透射电子显微镜技术、实时荧光定量检测和蛋白扰动分析等方法探究颗粒的胞吐途径以及胞吐调控机制。研究结果表明:(1)不同尺寸的Fe3O4纳米颗粒的胞吞及胞吐行为存在培养时间及纳米颗粒尺寸依赖性,SPION1、SPION2和SPION3胞吐量均随培养时间的延长而增大,且胞吐速率由快变慢,胞吐量与时间关系符合单指数增长方程;此外,油相尺寸为7nm的Fe3O4纳米颗粒SPION2的胞吐量相较于其他两尺寸较大;(2)通过研究Fe3O4纳米颗粒胞吐过程中不同时间点的细胞透射电镜结果可知,SPIONs经胞吞作用后位于高尔基体、线粒体和溶酶体等细胞器中,纳米颗粒还将引起细胞的自噬作用,形成包含有Fe3O4纳米颗粒的自噬小体;(3)Rab蛋白与细胞器特征蛋白的定量分析表明SPIONs的胞吐途径主要包括:再循环内含体途径、高尔基体途径、溶酶体途径、黑色素体途径及自噬体途径等;(4)蛋白干扰分析结果进一步验证高尔基体途径与再循环内含体途径的正确性,并通过抑制百分比计算出该分支途径所承载的纳米颗粒运输流通率。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
虞勇[9]（2018）在《超顺磁多孔Fe_3O_4微球的合成、修饰及其重金属离子吸附性能研究》一文中研究指出随着人类社会的不断发展,环境污染问题日益突出。其中,水体中的重金属离子因具有高毒性、持久性、难降解性等特点,不仅破坏生态环境,而且可以通过食物链进入人体,严重威胁人类的健康,因此水中重金属离子的去除和处理受到广泛关注。目前,重金属离子吸附技术因具有成本低、操作简单、高效节能、吸附剂可循环利用等优势应用非常广泛。传统吸附剂如活性炭和沸石等具有吸附容量小、去除效率低等缺点,而纳米材料具有大的比表面积和高密度的表面活性位点,能够快速高效的去除水体中污染物,受到科研工作者的广泛关注。其中,磁基纳米吸附材料能够实现吸附后从水体中快速分离,减少能耗,进一步降低了吸附后的分离成本,成为当前研究热点。当前磁性吸附材料存在如下问题:一方面,对于多孔磁性颗粒吸附剂,通常采用煅烧含铁前驱体获得,但该方法得到的产物具有铁磁性,易团聚;另外,采用溶剂热获得的材料,比表面积较低,从而导致其吸附性能较差;另一方面,对于磁性聚合物复合吸附剂,通常采用以磁性微球为内核,进行表面功能化修饰,形成具有芯壳结构的复合微球吸附剂,但该方法得到的产物壳层不具有多孔性,从而限制其吸附性能。因而,开发具有多孔结构的磁基复合吸附剂,是提升其吸附性能的关键。本文以水体中以Pb~(2+)离子和Cr(VI)离子的高效去除为目标,以磁基纳米吸附材料为研究对象,旨在开发高效的多孔超顺磁纳米吸附剂。主要围绕超顺磁多孔四氧化叁铁(Fe_3O_4)微球,开发新的合成方法,研究四氧化叁铁多孔结构对吸附性能的影响;并在此基础上,以多孔超顺磁四氧化叁铁微球为模板,对其表面进行修饰如聚罗丹宁和聚吡咯,利用其功能基团提高吸附性能,同时包覆磁性内核增加其稳定性;通过探究合成产物的比表面积、孔径尺寸和修饰量等对重金属离子吸附性能的影响及规律,优化产物结构,初步合成了四氧化叁铁聚罗丹宁(Fe_3O_4-polyrodanine)和四氧化叁铁聚吡咯微球(Fe_3O_4-polypyrrole)复合吸附材料。具体工作总结如下:(1)以四氧化叁铁微球为模板,提出采用刻蚀策略合成多孔四氧化叁铁微球的方法。研究结果表明,四氧化叁铁微球内部小尺寸颗粒被优先选择性刻蚀后,其内部出现多孔结构,且通过控制反应时间,可以实现对其比表面积和孔径的调控,最高比表面积可达96 m~2 g~(-1)。通过系统研究孔的形成过程,提出尺寸选择性刻蚀和扩孔刻蚀的孔形成机理,并探究了合成样品的比表面积及孔径对重金属离子的吸附性能的影响,测试结果表面优化后的多孔四氧化叁铁微球对Pb~(2+)和Cr(VI)离子最大吸附容量分别为112.8 mg g~(-1)和68.7 mg g~(-1)。(2)以上述合成的多孔四氧化叁铁微球为模板,通过调控反应参数,实现罗丹宁和吡咯单体在多孔Fe_3O_4微球内部孔表面的原位聚合,最终合成出多孔四氧化叁铁聚合物复合微球。实验结果表明通过调控聚罗丹宁和聚吡咯的生成量,能够保留多孔四氧化叁铁模板的原有结构。利用聚合物修饰层不仅可以增加多孔四氧化叁铁微球的稳定性,而且聚合物的功能基团能提升吸附性能,测试结果显示多孔Fe_3O_4-polyrodanine(Fe_3O_4-PRd)复合微球对Pb~(2+)离子的最大吸附量达到189 mg g~(-1),多孔Fe_3O_4-polypyrrole(Fe_3O_4-PPy)复合微球对Cr(VI)离子的最大吸附量达到199.6 mg g~(-1),远高于原有多孔四氧化叁铁微球的吸附量。并且两种复合微球在五次循环吸附脱附后,吸附性能仍保持在90%以上,拥有较好的循环再生能力。(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01）
杨扬[10]（2018）在《uPAR靶向性超顺磁氧化铁纳米颗粒的制备及其在动脉粥样硬化斑块和乳腺癌检测中的应用》一文中研究指出目的:随着医学影像学的发展,越来越多的成像技术被应用到疾病的检测和诊断中。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)技术是一种安全、非侵入性的诊断方法,以其明显的优势广泛应用于肿瘤等多种疾病的成像中,并得到了越来越多的认可。超顺磁性氧化铁纳米颗粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,SPIO)是一种有效的MRI对比剂,尤其是SPIO具有较大的比表面积,可通过化学偶联等手段导入不同的靶向配体,有助于实现疾病的靶向诊断,提高微小病灶的检出率。动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)仍然是威胁人类身体健康的主要因素之一,其致残率和致死率位居世界各大疾病的榜首。AS斑块的破裂往往伴随着血栓的形成,会导致诸多严重后果,如中风和急性冠状动脉综合征等。因此,亟需在斑块破裂之前对斑块作出诊断和评估,进而为治疗策略的制定和实施提供依据。另一方面,乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,是一种高复发性疾病,通常很难治愈。晚期乳腺癌患者通常会出现全身性转移,这与其较高的死亡率密切相关。开发特异性靶向分子影像学对比剂,实现对原发性和继发性的微小乳腺癌病灶的早期诊断,有利于克服在乳腺癌治疗过程中所遇到的高复发率及侵袭转移等难题,并对提高患者的生存率具有重要的意义。尿激酶受体(urokinase-type plasminogen activator receptor,uPAR)是一种膜锚定糖蛋白,其天然配体是尿激酶(urokinase-type plasminogen activator,uPA)。uPA通过其氨基末端片段(amino-terminal fragment,ATF)与uPAR结合。有研究表明,uPAR在AS破裂斑块中的表达显着高于非破裂斑块,且大多集中于斑块内巨噬细胞丰富的区域。因此,uPAR可作为一个靶向生物标记,用以评价AS斑块的破裂风险,而到目前为止,关于uPAR靶向的MRI对比剂在AS诊断中的应用尚未见报道。另外,uPAR在正常组织中通常低表达,而在大多数肿瘤组织中高表达,而且不仅肿瘤细胞高表达uPAR,肿瘤微环境中的肿瘤相关细胞也高表达uPAR,因此,以uPAR为靶点的对比剂在肿瘤的早期诊断中具有重大的潜在应用价值。因此,在本研究中,我们拟构建一种靶向uPAR的MRI对比剂,一方面期望其能够对AS斑块中的巨噬细胞进行非侵入性成像,实现AS的靶向诊断,另一方面以小鼠乳腺癌细胞系4T1为细胞模型,对该MRI对比剂的肿瘤靶向性进行评价,最终期望其能够提高乳腺癌微小病灶的早期MRI检出率。方法:首先,通过化学偶联的方式将次氮基叁乙酸(nitrilotriaceticacid,NTA)连接到SPIO表面,从而获得了一种通用的磁共振成像探针(SPIO-NTA)。然后将ATF通过组氨酸标签(histidine tags,His tags)偶联到SPIO-NTA上,从而获得了一种具有uPAR靶向性的MRI探针(SPIO-ATF)。通过透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察SPIOγ-Fe2O3核心的颗粒形貌,通过邻二氮菲法测定SPIO的铁含量,通过质量法测定SPIO的糖含量。通过动态光散射(dynamic light scattering,DLS)分析SPIO、SPIO-ATF的平均水合粒径和表面电位,通过蛋白凝胶电泳、考马斯亮蓝染色及BCA蛋白定量试剂盒对ATF的导入进行定性与定量分析,通过免疫共沉淀及western blot分析SPIO-ATF与uPAR蛋白的结合能力。以Raw 264.7细胞系、4T1细胞系为细胞模型,对SPIO-ATF的细胞结合能力、细胞摄取情况、以及细胞毒性进行评价。其中,通过普鲁士蓝染色、邻二氮菲法及western blot分析SPIO-ATF的细胞结合能力,利用普鲁士蓝染色和邻二氮菲法分析细胞对SPIO-ATF的摄取情况,采用CCK-8试剂盒测定其细胞毒性。在体内实验中,利用载脂蛋白E基因缺陷(apolipoproteinEdeficient,ApoE-/-)小鼠建立AS模型,并通过油红O染色、马松染色、茜素红染色验证模型的建立及斑块的形成。尾静脉注射SPIO及SPIO-ATF 24 h后,采用7.0 TMRI系统对小鼠腹主动脉进行扫描成像。通过普鲁士蓝染色及免疫组化染色检测SPIO-ATF、uPAR及巨噬细胞在斑块中的分布。最后通过普鲁士蓝染色检测SPIO-ATF在小鼠各脏器中的分布。结果:TEM结果显示SPIO γ-Fe203核心的直径小于10 nm,铁含量为24.67 ± 0.37 mg/mL,糖含量为98.73±2.83 mg/mL。DLS测得SPIO的平均水合粒径为67.13±1.43 nm,偶联ATF后增加为76.59 ± 1.67 nm。SPIO和SPIO-ATF的表面电位分别为-37.13 ±2.54 mV和-13.00 ± 1.55 mV,表面电位的降低可能是由ATF的电荷屏蔽效应导致的。蛋白凝胶电泳及考马斯亮蓝染色结果进一步证实ATF偶联到了 SPIO上。通过BCA蛋白定量试剂盒测定ATF的导入率,结果表明在SPIO-ATF中,葡聚糖、Fe2O3、ATF的摩尔比为4:250:9,即每个葡聚糖分子偶联2-3个ATF多肽分子。免疫共沉淀及western blot分析结果表明SPIO-ATF可以通过ATF与膜蛋白提取液中的uPAR结合,具有靶向uPAR的能力。细胞实验中,普鲁士蓝染色及邻二氮菲法测定铁含量结果显示,当孵育时间为4 h时,SPIO-ATF可与Raw 264.7细胞结合而SPIO不能,且ATF预处理可以显着抑制SPIO-ATF与细胞的结合。Raw 264.7细胞经过佛波酯(phorbol ester,PMA)上调其uPAR表达量或经过SB203580下调其uPAR表达量后,再次与SPIO-ATF孵育,结果显示细胞结合的SPIO-ATF量与uPAR的表达量正相关,表明SPIO-ATF对Raw 264.7细胞具有良好的特异性结合能力,而这种结合是通过ATF与uPAR的相互作用介导的。当孵育时间为24 h时,Raw 264.7细胞对SPIO-ATF的摄取具有浓度依赖性。CCK-8检测结果显示在实验条件下,SPIO与SPIO-ATF都没有表现出明显的细胞毒性。作为高表达uPAR的细胞,4T1同样可以被SPIO-ATF特异性结合,此外4T1细胞对SPIO-ATF的摄取也具有浓度依赖性。动物实验中,经过3个月高脂喂养,ApoE-/-、鼠主动脉树的大体油红O染色结果显示,主动脉壁上已经形成了多个AS斑块。腹主动脉冰冻切片的油红O染色结果显示斑块内含有大量脂质。马松染色结果表明AS斑块内含有大量胶原纤维,表明平滑肌细胞(smooth muscle cells,SMCs)由动脉中膜迁移到动脉内膜,并进行大量增殖。茜素红染色结果显示AS斑块内出现了钙化结节,表明斑块处于较晚期阶段。以上结果证明小鼠AS模型已成功建立。通过小鼠尾静脉分别注射SPIO或SPIO-ATF 24 h后,体内MRI扫描结果表明,SPIO-ATF可将腹主动脉血管壁T2信号强度降低53.2%,显着增强斑块区域的显影效果,而SPIO可降低26.5%,二者之间的差异具有显着性,SPIO-ATF展现出了良好的增强显影效果的能力。此外,斑块组织的普鲁士蓝染色结果显示,与SPIO组相比,SPIO-ATF组AS斑块内出现大量蓝染氧化铁纳米颗粒,表明ATF的修饰可以显着增加SPIO-ATF在斑块中的聚集。uPAR、CD68的免疫组化结果显示,uPAR与巨噬细胞在斑块中出现共定位,表明巨噬细胞是斑块中表达uPAR的主要细胞。同时SPIO-ATF与巨噬细胞也出现共定位,表明SPIO-ATF具有靶向斑块内巨噬细胞的能力。它可以通过ATF与uPAR的相互作用而被巨噬细胞摄取,从而增加SPIO-ATF在斑块中的聚集,增强其对斑块的显影效果。体内分布实验结果显示,SPIO与SPIO-ATF主要集中在肝脏和脾脏中,而在心脏、肺脏、肾脏及脑组织中未观察到明显蓝染氧化铁纳米颗粒,表明SPIO与SPIO-ATF主要被网状内皮系统截留。另外,肝脏和脾脏中SPIO-ATF的分布比SPIO少,提示ATF的导入可能部分程度减少了网状内皮系统对SPIO-ATF的非特异性截留,SPIO-ATF可能通过靶向作用更多地聚集在了 AS斑块中。结论:综上,本研究构建了一种新型MRI对比剂——SPIO-ATF。一方面,通过ATF与uPAR的相互作用,SPIO-ATF展现出了良好的巨噬细胞靶向能力。经尾静脉注射到AS小鼠模型体内后,SPIO-ATF可以积累在AS斑块中巨噬细胞丰富的区域,显着降低腹主动脉血管壁T2信号强度,进而增强斑块区域的显影效果,在易损斑块的诊断和治疗中展现出巨大的潜在应用价值。另一方面,SPIO-ATF可以特异性结合乳腺癌细胞系4T1并被其摄取,具有良好的特异性靶向能力,从而有望实现对乳腺癌的靶向诊断,为乳腺癌微小病灶的早期MRI诊断提供了一种新策略。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-05-14）
超顺磁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:针对临床上缺乏即可修复骨牙组织、又可长期示踪术后修复效果的材料与手段,本研究制备出超顺磁/上转换荧光羟基磷灰石材料,并通过其多模态示踪能力研究材料在静磁场协同作用下促进牙种植体骨整合效果。材料与方法:首先通过水热法合成出镱(Yb)、钬(Ho)掺杂上转换荧光
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超顺磁论文参考文献
[1].郭宝琴,刘蓉,吴党洁.超顺磁氧化铁纳米微粒在HER-2阳性乳腺癌模型MRI和荧光成像中的应用[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].李西宇,李伟.超顺磁/上转换荧光羟基磷灰石与局部静磁场协同作用促进牙种植体骨整合及多模态示踪[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[3].刘冬,龙高波.生物分离用超顺磁微米颗粒的特征及制备[J].川北医学院学报.2019
[4].樊希,袁泽婷,徐可,殷佩浩.超顺磁氧化铁纳米粒在消化系统肿瘤诊疗应用中的研究现状[J].中国临床药理学杂志.2019
[5].谷桂英,王欣,刘宝林.超顺磁纳米弛豫开关传感器的检测原理及影响因素综述[J].分析试验室.2019
[6].姚琴,谢柏臻,裴一花.聚乙二醇-聚乙烯亚胺负载超顺磁纳米Fe_3O_4的合成及其基因转染应用[J].华南师范大学学报(自然科学版).2018
[7].马富,赵红建.一种合成超顺磁CaFe_2O_4纳米颗粒的新方法及其络合机理[J].无机盐工业.2018
[8].徐世鑫.不同尺寸的超顺磁Fe_3O_4纳米颗粒胞吐机制研究[D].西北大学.2018
[9].虞勇.超顺磁多孔Fe_3O_4微球的合成、修饰及其重金属离子吸附性能研究[D].河南大学.2018
[10].杨扬.uPAR靶向性超顺磁氧化铁纳米颗粒的制备及其在动脉粥样硬化斑块和乳腺癌检测中的应用[D].北京协和医学院.2018