导读:本文包含了益胃消增胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性萎缩性胃炎,胃泌素,生长抑素
益胃消增胶囊论文文献综述
龚占悦,吴茜茜,刘红静[1]（2008）在《益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎大鼠胃泌素生长抑素的影响》一文中研究指出目的:研究益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠的血清胃泌素(GAS)、生长抑素水平(SS)及胃黏膜病理组织学的影响,并探讨其治疗机理。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、自然恢复组、维霉素组、益胃消增胶囊低剂量组(中低组)、益胃消增胶囊高剂量组(中高组),采用综合方法造模,分别运用益胃消增胶囊(高、低剂量)及维酶素治疗,观察各组大鼠各项指标。结果:模型对照组GAS含量较正常组为低,而益胃消增胶囊(高、低剂量)组的GAS含量均高于模型对照组;模型对照组SS含量较正常组为高,而益胃消增胶囊(高、低剂量)组的SS含量均低于模型对照组。结论:益胃消增胶囊可升高CAG大鼠的血清GAS水平,促进胃酸的分泌,增加黏膜血流量,发挥其对胃黏膜的营养作用;同时可降低CAG大鼠的血清SS水平,对SS含量起到调节作用,抑制胃泌素释放,维持胃酸分泌稳定,是该方治疗慢性萎缩性胃炎的机理之一。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2008年09期）
王玲玲,贾占东,龚占悦,孙聪[2]（2008）在《益胃消增胶囊对CAG大鼠胃黏膜PGE_2和血清胃动素的影响》一文中研究指出目的:研究益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜前列腺素E2和血清胃动素的影响。方法:本实验将100只W istar雄性大鼠随机分为7组:正常对照组,模型组、自然恢复组、维霉素对照组、叁九胃泰对照组、益胃消增胶囊低剂量组及高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠经综合造模法成功复制出CAG动物模型后,施加相关治疗因素1个月,对各组大鼠胃黏膜前列腺素E2、血清胃动态指标的变化进行观察。结果:益胃消增胶囊能升高胃黏膜前列腺素E2,降低异常升高的血清胃动素。结论:益胃消增胶囊能够增强胃黏膜保护因素,调节胃肠道激素的分泌。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2008年02期）
龚占悦,刘红静,吴茜茜[3]（2008）在《益胃消增胶囊治疗慢性萎缩性胃炎90例临床观察》一文中研究指出目的观察益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎的疗效。方法选择临床确诊的慢性萎缩性胃炎90例,采用单盲对照法随机分成高、低剂量治疗组及对照组。其中以益胃消增胶囊高剂量治疗(治疗组)30例,益胃消增胶囊低剂量治疗(治疗组)30例,维酶素治疗(对照组)30例。结果经统计结果显示:治疗组病理检查及HP清除率较对照组明显改善(P<0.05),症状、胃镜检查对比有显着差异(P<0.05)。结论益胃消增胶囊对治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)具有较好疗效。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2008年01期）
王玲玲[4]（2005）在《益胃消增胶囊对大鼠慢性萎缩性胃炎模型作用机理的实验研究》一文中研究指出慢性萎缩性胃炎(CAG)是消化系统的常见病、多发病。研究显示,CAG与胃癌尤其是肠型胃癌发生率显着相关,世界卫生组织早已将其列为胃癌的前期状态。因此,近年来已引起国内外医学界的广泛关注,并从多方面对本病的诊治进行研究。 益胃消增胶囊是导师龚占悦教授经过多年临床实践研究出的治疗CAG的有效方药。本方以健脾益气、活血化瘀为基本治则,在临床上已取得了良好的疗效。为了进一步探讨益胃消增胶囊治疗机理,我们进行了动物实验研究。 本实验将100只Wistar雄性大鼠随机分为七组:正常对照组,模型组、自然恢复组、维霉素对照组、叁九胃泰对照组、益胃消增胶囊低剂量组及高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠经综合造模法成功复制出CAG动物模型后,施加相关治疗因素一个月,对各组大鼠一般状况、胃粘膜前列腺素E_2、血清胃动素及病理等指标的变化进行观察。 结果表明:益胃消增胶囊能升高胃粘膜前列腺素E_2,降低异常升高的血清胃动素,从而增强胃粘膜保护因素,调节胃肠道激素的分泌。在病理形态学上,能增加胃粘膜厚度,明显消除胃粘膜炎症,改善甚至逆转胃粘膜萎缩、肠上皮化生及不典型增生等病理学改变,从而达到治疗CAG的目的。为中医药治疗CAG提供了理论依据。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2005-05-01）
郅扶旻[5]（2004）在《益胃消增胶囊对大鼠慢性萎缩性胃炎模型的实验研究》一文中研究指出慢性萎缩性胃炎(CAG)是消化系统的常见病、疑难病，属中医胃脘痛、痞满等范畴。病理上以胃粘膜变薄，固有腺体萎缩或伴有肠上皮化生(IM)、不典型增生(ATP)为其特点，每年癌变率约百分之一。1978年世界卫生组织将其列为癌前状态之一，引起国内外医学界的高度重视。现代医学对CAG病因尚未阐明，故很难制定出一个成熟的治疗方案。而近年来中医治疗CAG已显示出其优势和广阔的前景。 导师龚占悦教授以健脾益气、活血化瘀法为治疗原则，应用益胃消增胶囊治疗CAG，在临床上取得了良好的效果。为进一步探讨益胃消增胶囊治疗CAG的作用机理，我们进行了动物实验研究。 本实验采用综合造模法制作CAG模型大鼠，观察各组大鼠一般状况、胃液Ph值、胃蛋白酶活性、胃泌素(Gas)及病理等指标的变化。结果证实了益胃消增胶囊在治疗CAG时能使胃液Ph值下降、胃蛋白酶活性升高(P＜0.01)，有刺激Gas分泌的作用。并且能明显消除胃粘膜炎症，改善甚至逆转CAG大鼠的胃粘膜萎缩、肠上皮化生及不典型增生等病理学改变。为临床应用益胃消增胶囊治疗CAG提供了理论依据，也为CAG的患者提供了有效的治疗方药。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2004-05-01）
范明[6]（2004）在《益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎模型大鼠自由基水平及组织学的影响》一文中研究指出目的：观察益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎模型大鼠血清超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及胃粘膜病理组织学的影响，并探讨其治疗机理。 方法：将78只Wistar雄性大鼠随机分为六组：正常对照组，模型组、自然恢复组、维酶素对照组、益胃消增胶囊低剂量组及益胃消增胶囊高剂量组。应用2％水杨酸溶液及150g／L、55℃热盐水灌胃、20mmol／L脱氧胆酸钠溶液自由饮用等方法对除正常对照组以外的大鼠进行造模60天，造模成功后，将模型组大鼠处死，留取血、胃标本待测，另五组大鼠施加相关因素一个月后处死，同样留取血、胃标本，检测大鼠血清SOD、MDA水平及观察胃粘膜组织学方面的改变。 结果：模型大鼠血清SOD水平显着低于正常组(模型组与正常组间P＜0.001)，MDA水平则显着高于正常组(P＜0.001)，各项病理指标显着重于正常组(P＜0.001)，而经益胃消增胶囊治疗后，血清SOD与MDA水平恢复正常(益胃消增胶囊高剂量组与正常组间P＞0.05)，胃粘膜病理组织学改变明显(各项病理指标与模型组比较均P＜0.01)。 结论：自由基损伤可能是导致CAG的重要机制，而益胃消增胶囊具有显着的清除自由基、抗氧化作用，并能改善、甚至部分逆转CAG的胃粘膜病理组织学改变，因此这或许是本方有效治疗CAG的作用机制之一。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2004-04-01）
益胃消增胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜前列腺素E2和血清胃动素的影响。方法:本实验将100只W istar雄性大鼠随机分为7组:正常对照组,模型组、自然恢复组、维霉素对照组、叁九胃泰对照组、益胃消增胶囊低剂量组及高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠经综合造模法成功复制出CAG动物模型后,施加相关治疗因素1个月,对各组大鼠胃黏膜前列腺素E2、血清胃动态指标的变化进行观察。结果:益胃消增胶囊能升高胃黏膜前列腺素E2,降低异常升高的血清胃动素。结论:益胃消增胶囊能够增强胃黏膜保护因素,调节胃肠道激素的分泌。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益胃消增胶囊论文参考文献
[1].龚占悦,吴茜茜,刘红静.益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎大鼠胃泌素生长抑素的影响[J].辽宁中医药大学学报.2008
[2].王玲玲,贾占东,龚占悦,孙聪.益胃消增胶囊对CAG大鼠胃黏膜PGE_2和血清胃动素的影响[J].中华中医药学刊.2008
[3].龚占悦,刘红静,吴茜茜.益胃消增胶囊治疗慢性萎缩性胃炎90例临床观察[J].医学研究杂志.2008
[4].王玲玲.益胃消增胶囊对大鼠慢性萎缩性胃炎模型作用机理的实验研究[D].黑龙江中医药大学.2005
[5].郅扶旻.益胃消增胶囊对大鼠慢性萎缩性胃炎模型的实验研究[D].黑龙江中医药大学.2004
[6].范明.益胃消增胶囊对慢性萎缩性胃炎模型大鼠自由基水平及组织学的影响[D].黑龙江中医药大学.2004