导读:本文包含了去抗原牛松质骨论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,材料,异种,支架,生物,组织,相容性。
去抗原牛松质骨论文文献综述
陈旭锋,陆丽红,冯智强,殷仲达,赖仁发[1]（2017）在《去抗原猪松质骨修复犬颌骨缺损的影像学分析》一文中研究指出目前临床应用的异种骨多来源于牛,近年来许多学者对猪骨的临床应用进行了大量的探索。因此,本研究利用去抗原猪松质骨修复狗下颌骨缺损,并进行影像学评价,为后期利用组织工程修复颌骨缺损提供新的思路。本研究通过对4只中国杂种犬施行手术,构建了双侧下颌骨骨缺损动物模型,然后采取同体双侧对照原则,随机选取一侧用犬自体骨修复(设为对照组),对侧缺损处用去抗原猪松质骨修复(设为实验组),以钛板钛钉分别予以固定,于术后第12周、第24周进行锥形束电子计算机断层扫描(CBCT)、电子计算机断层扫描(CT)和单光子发射计算机断层成像术(SPECT)检查,以SPECT与CT进行图像异机融合。研究结果显示,去抗原猪松质骨改建速度虽然较自体骨为慢,但仍可作为支架材料修复颌骨缺损。通过以上研究,本文结果或可为临床修复大面积颌骨缺损所需材料提供一种新的选择。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2017年06期）
牛升波[2]（2015）在《带血供骨膜瓣复合去抗原异种松质骨修复兔桡骨骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的:探讨带血供骨膜瓣复合去抗原异种松质骨修复兔桡骨骨缺损的效能。方法:在60只新西兰大白兔双侧桡骨中段制造1.5 cm长骨缺损模型,其中30只动物一侧设为A组,骨缺损处植入去抗原异种松质骨后表面以带血供骨膜瓣覆盖;另一侧设为B组,骨缺损处单纯植入去抗原异种松质骨。剩余30只动物一侧设为C组,骨缺损处仅植入带血供骨膜瓣;另一侧设为D组,骨缺损处既不植入带血供骨膜瓣也不植入去抗原异种松质骨。A、B、C、D四组60只动物分别于术后4周,10周,16周各取20只动物进行正位X射线检查后空气栓塞处死,大体观察双侧骨缺损处组织变化情况,再以0.5 cm为样本长度取材,进行苏木精-伊红染色光镜观察与生物力学测试,根据Lane-Sandhu X射线评分标准与Lane-Sandhu骨移植组织学评分标准计算各组得分。A组均数分别与B、C、D叁组均数比较,采用配对t检验,显着性水准设为0.05。结果:大体观察、X射线检查、HE染色光镜观察结果显示,术后4周,10周,16周在新骨的生成、结构塑形与去抗原异种松质骨降解方面A组均优于B组,根据Lane-Sandhu X射线评分标准与Lane-Sandhu骨移植组织学评分标准,A组评分高于B组(P<0.05)。生物力学测试结果显示,术后4周,10周,16周A组最大负荷/位移比值高于B组(P<0.05)。X射线检查结合大体观察结果显示C、D两组术后4周骨缺损处均被纤维组织填充,无新骨生成,两骨端吸收,术后10周骨缺损处均被大量瘢痕组织填充,仅少量骨痂生成,两骨端萎缩。术后16周骨缺损处均被瘢痕组织填充,两骨端锥形成骨,髓腔封闭,与尺骨融合,无骨性连接,均未行X射线评分与取材。结论:带血供骨膜瓣复合去抗原异种松质骨移植修复兔桡骨骨缺损能力强于单纯去抗原异种松质骨移植,新成骨具有较好的生物学结构与功能。(本文来源于《第二军医大学》期刊2015-05-01）
张晔,刘湘宁,李婷薇,赖仁发[3]（2014）在《异种去抗原松质骨成骨效能的实验研究》一文中研究指出目的:研究异种去抗原松质骨与基因重组人骨形成蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein 2,rhBMP-2)复合后的生物相容性和成骨效能。方法:28只新西兰大白兔28处颌骨缺损完全随机分为3组:异种去抗原松质骨/rhBMP-2组(A组)、异种去抗原松质骨组(B组)和空白对照组(C组)。A组和B组每组12处骨缺损,于4、8和12周分别进行大体观察、X线检查、HE染色和新生骨量测定;C组共4处骨缺损于12周时进行大体观察、X线检查和HE染色。结果:X线显示,随着时间的增长,2组的植入骨逐渐降解吸收,由自体骨替代,A组较B组显着;C组12周时无法完成愈合。骨密度测量显示,随着时间的增长,A和B组的骨密度值增加,2组之间存在显着差异(P<0.05)。HE染色可见A组的新生血管、纤维组织和新生骨均较B组多;植入骨降解速度快于B组;A组新生骨面积大于B组(P<0.05)。结论:异种去抗原松质骨是rhBMP-2的良好载体;异种去抗原松质骨/rhBMP-2复合材料能持续成骨,可加速骨缺损修复的速度,是一种较好的骨修复材料。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2014年08期）
李泽键[4]（2014）在《rhBMP-2与bFGF序贯缓释对去抗原猪松质骨异体移植成骨效能的影响》一文中研究指出目的通过组织工程学的方法，利用壳聚糖纳米微粒的缓释作用，构建rhBMP-2与bFGF序贯缓释系统，然后复合于去抗原处理的猪松质骨（Antigen-extractedxenogeneic cancellous bone，AXCB），移植于小鼠腓骨肌袋进行异体成骨效能研究。通过动物实验，研究rhBMP-2与bFGF联合应用时不同缓释顺序对去抗原猪松质骨异体移植的成骨效能的影响，探讨rhBMP-2与bFGF分别在骨形成过程中的作用机制及相互作用的机制。设计并证明具有良好促骨形成效能的rhBMP-2与bFGF序贯缓释系统，为进一步的实验研究及以后的临床应用提供理论基础和实验依据。方法实验一：采用表面涂覆/沉积的方法，利用壳聚糖纳米颗粒包裹rhBMP-2小分子与bFGF小分子构建CS/rhBMP-2/bFGF序贯缓释系统，并将该复合纳米颗粒涂覆于去抗原处理后的猪松质骨块的骨小梁结构表面，然后扫描电镜观察形态、比重法检测孔隙率，压缩模量测试检测生物力学性能；实验二：进行材料载药与体外释放实验，通过包封率和载药量的测定来确定材料的载药能力，并计算药物的缓释时间，描绘缓释曲线，验证复合移植骨材料的成功制备。实验叁：设计动物实验研究方案，进行材料组织相容性及异体成骨效能的研究。选取约30g重的昆明SD小鼠64只，随机分为实验组及对照组两大组，其中实验组按照CS/rhBMP-2/bFGF序贯缓释顺序的不同分为6组：①实验组A：AXCB+rhBMP-2/bFGF，②实验组B：AXCB+CS/rhBMP-2/bFGF，③实验组C：AXCB+rhBMP-2/CS/bFGF，④实验组D：AXCB+bFGF/CS/rhBMP-2，⑤实验组E：AXCB+CS/rhBMP-2，⑥实验组F：AXCB+CS/bFGF；对照组又分为两组：⑦空白对照组G：AXCB+CS，及⑧阴性对照组H：不植入任何材料组。于2w、4w两个时间点分别处死动物后获取标本，进行大体标本观察与称重、μCT观察骨组织显微叁维结构、骨参数测量分析、钙含量检测、组织形态学染色（HE染色）以及组织化学染色（ALP免疫组化染色及CD34免疫组化染色）等。对实验得到的所有数据均以x±s表示，应用SPSS13.0软件，采用完全随机设计的单因素方差分析、多个样本均数两两比较的SNK-q检验等方法对数据进行统计分析，以α=0.05为检验水准，规定P<0.05为差异具有统计学意义。结果实验一：AXCB/CS/rhBMP/bFGF序贯缓释系统的制备与表征1.1扫描电镜结果显示去抗原猪松质骨块具有疏松多孔状结构，且附载的CS/rhBMP-2/bFGF缓释系统呈约100纳米的颗粒状结构吸附于骨小梁表面；1.2孔隙率测定结果显示去抗原猪松质骨块具有高达85%的孔隙率，且吸附不同缓释顺序的生长因子纳米颗粒后，其孔隙率均没有发生较大的改变，均保持在85%-86%之间；1.3力学性能分析结果显示去抗原猪松质骨块的压缩模量为13.44MPa，吸附不同缓释顺序的生长因子纳米颗粒后，其压缩模量均没有发生较大的改变，均保持在12MPa-14MPa之间，且其强度均能达到骨组织工程对于植入材料强度的要求；实验二：AXCB/CS/rhBMP/bFGF序贯缓释系统的载药及释放研究2.1各组材料中rhBMP-2及bFGF的包封率均较为接近，分别在55%及60%以上；且各组材料中rhBMP-2及bFGF的载药量也较为接近，分别在22‰及0.012‰左右；2.2体外释放试验所描绘的释放曲线可知，rhBMP-2与bFGF同时暴释组分别在第9天达到rhBMP80%的累积释放率及第13天达到bFGF70%的累积释放率；rhBMP-2与bFGF同时缓释组则rhBMP-2与bFGF持续释放至第23天；rhBMP-2先暴释，bFGF后缓释组中rhBMP-2第9天就达到80%的累积释放率，而bFGF第8天开始释放，持续释放至第26天累积达70%；bFGF先暴释，rhBMP-2后缓释组中bFGF第13天就达到70%的累积释放率，rhBMP-2第7天开始释放，持续释放至第28天累积达80%。单纯rhBMP-2缓释组中rhBMP-2持续释放至第24天时累积释放率才达到80%；单纯bFGF缓释组中bFGF持续释放至第22天时累积释放率才达到70%。实验叁：AXCB/CS/rhBMP/bFGF序贯缓释系统的异体成骨实验3.1大体观察及称重结果显示，A-2、B-2、C-2、A-4、B-4、C-4、D-4、E-4材料重量明显高于术前材料重量（P<0.05）；2周时A组材料重量高于其他组别（P<0.05）；4周时B组材料重量高于其他组别（P<0.05）；且B、E组4周时材料重量高于2周时（P<0.05）；3.2钙含量检测结果显示2周时各组材料钙含量浓度值比较为A、C组>B组>D、E、F、G组(P<0.05)，且A组的钙含量浓度最大(348.5±9.66mg/dL)；4周时为B组>A、C、D、E组>F、G组(P<0.05)，且B组的钙含量浓度最大(414.7±12.03mg/dL)。同时B、D、E组4周时的钙含量浓度均高于2周时(P<0.05)，分别高出123.1mg/dL、78.2mg/dL、88.3mg/dL;3.3μCT扫描及骨参数分析结果显示，所有植入的去抗原猪松质骨块的骨体积、骨表面积及骨体积分数均相近(P>0.05)；而骨矿物质密度分析发现，2周时各组材料骨密度值比较为A、C、E组>B组>D、F、G高(P<0.05)，且A组的骨密度值最大(307.09±8.27mg/cc)；4周时为B组>A、C、D、E组>F、G组(P<0.05)，且B组的骨密度值最大(367.52±11.64mg/cc)；同时A、B、D、E组4周时的骨密度值均高于2周时(P<0.05)，分别高出32.55mg/cc、89.06mg/cc、38.18mg/cc、29.57mg/cc；骨小梁厚度分析发现，2周时各组材料骨小梁厚度比较为A组>B、C、E组>D、F、G高(P<0.05)，且A组的骨小梁厚度最大(95.33±7.28μm)；4周时为B组>A、C、D组>E、F、G组(P<0.05)，且B组的骨小梁厚度最大(126.17±11.36μm)；同时A、B、C、D组4周时的骨小梁厚度均高于2周时(P<0.05)，分别高出14.51μm、39.75μm、23.15μm、22.49μm；3.4H.E.染色结果显示A组、B组、C组、D组及E组在组织学H&E染色结果中均可见较大区域的钙化软骨及造血组织的形成，在新生的钙化软骨上可见透亮的软骨细胞及软骨边缘可见的骨母细胞衬里于软骨边缘，同时，在新生的软骨与植入的异种骨小梁及周围软组织之间可见红细胞充盈的造血组织，其中深染的细胞为造血细胞，红染的细胞为血红细胞。3.5碱性磷酸酶免疫组化染色结果显示，全部植入材料的小鼠部位均可见不同程度程度的ALP阳性表达区域，主要位于新生软骨的外周，表达于软骨细胞的胞浆内。其中A-2组、A-4组、B-4组、C-4组、D-4组及E-4组中ALP的阳性表达要高于其他组；3.6CD34免疫组化染色结果显示全部植入材料的小鼠部位均可见不同程度程度的CD34阳性表达区域，主要表达于血管内皮细胞的胞膜和胞浆。A-2组、A-4组、B-4组、C-4组、D-4组及F-4组中CD34阳性表达要高于其他组。结论1本实验已成功完成对AXCB/CS/rhBMP-2/bFGF序贯缓释系统的制备、表征、体外释放及小鼠体内成骨效能的研究。2本实验制备的AXCB/CS/rhBMP-2/bFGF序贯缓释系统具有理想的疏松多孔状结构，生物力学性能满足骨组织工程要求，显微结构形貌观察可见壳聚糖包裹生长因子的纳米颗粒成功地吸附于骨小梁结构表面，且各组材料中rhBMP-2与bFGF的总量及其各自所占移植材料总质量的比例之间无差异；3体外释放实验证实了AXCB/CS/rhBMP-2/bFGF序贯缓释系统的成功制备，各组材料中rhBMP-2与bFGF均按照实验设计实现先后的缓慢释放顺序。4动物实验结果均表明2周时，rhBMP-2与bFGF同时暴释组诱导去抗原猪松质骨的成骨效能最高；而4周时，则是rhBMP-2与bFGF同时缓释组诱导去抗原猪松质骨的成骨效能最高；鉴于新骨形成及矿化的周期时间，rhBMP-2与bFGF同时缓释是最为理想的释药方式，对去抗原猪松质骨异体移植具有更好的诱导成骨作用。(本文来源于《暨南大学》期刊2014-04-20）
周政,杨泽辉,何惠宇,崔杰[5]（2014）在《冻干去抗原羊松质骨支架的生物相容性评价》一文中研究指出背景:异种骨具有与人类骨类似的天然多孔结构,在治疗骨缺损时可引导骨组织再生,但植入过程中也会引起不同程度的免疫反应。目的:采用冻干法制备去抗原羊脊椎松质骨支架材料,并评价其生物相容性。方法:取羊脊椎松质骨,制备两组去抗原异种骨支架,化学组经H2O2、甲醇/氯仿混合液等化学试剂处理;冻干组将经化学处理的羊松质骨在-80℃冰箱中低温冷冻4周,真空干燥,60Co照射消毒。①细胞毒性实验:分别采用化学组材料浸提液、冻干组材料浸提液与DMEM/F12培养基培养羊骨髓间充质干细胞。②热源实验、急性毒性实验:从兔耳缘静脉分别注射化学组材料浸提液、冻干组材料浸提液与生理盐水。③皮内刺激实验:分别在兔脊柱背部皮下注射化学组材料浸提液、冻干组材料浸提液、生理盐水及乙醇。结果与结论:冻干组支架无细胞毒性、急性毒性及热源反应,皮内刺激实验阴性;化学组支架有细胞毒性及轻微急性毒性反应,有致热源作用及轻度皮肤刺激性。结果表明经过化学处理羊脊椎松质骨支架的生物相容性相对较差,而化学处理配合低温冷冻、真空干燥及60Co照射的羊脊椎松质骨生物相容性较好,基本能达到骨组织工程支架材料的要求。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年16期）
崔杰,李征,何惠宇,胡杨[6]（2013）在《去抗原羊椎松质骨支架微观空间结构的分析》一文中研究指出背景:实验证实不同去除免疫原性方法对去抗原异种骨材料微观空间结构有着不同的影响。目的:比较不同方法处理条件下去抗原异种松质骨的微观空间结构。方法:取成年绵羊新鲜椎骨松质部分制备成特定形状的圆柱体,其长轴与所取松质骨骨小梁排列方向一致,行振动冲洗、不同频率超声冲洗后随机分为3组:物理煅烧组采用甲醇/氯仿、过氧化氢等化学制剂序列脱脂脱细胞脱蛋白后,与焦磷酸钠溶液水浴并直接在煅烧炉内1 000℃煅烧3 h;化学处理组采用甲醇/氯仿、过氧化氢等化学制剂序列脱脂脱细胞脱蛋白;对照组直接置于室温自然晾干。通过孔隙率测定、扫描电镜观察、X射线衍射分析、X射线原子能谱元素分析比较各组样品的微观空间结构。结果与结论:与对照组相比,物理煅烧组、化学处理组均不同程度保持了原骨组织的天然网状孔隙结构,大孔孔径为50-600μm,微孔孔径为2μm左右,孔隙率55%-70%;物理煅烧组的主要成分为羟基磷灰石和一定量的β-磷酸叁钙,化学处理组与对照组的主要成分为羟基磷灰石;经化学或物理煅烧处理的松质骨立体空间结构并无很大破坏,保留了孔径不等、交通性良好、表面开放的孔隙和高度的孔隙间连接;并且经物理煅烧步骤可更彻底地去除异种松质骨的抗原成分,制成的去抗原异种骨支架材料基本符合组织工程骨支架材料的要求。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年42期）
尹小朋,许慧芬,何惠宇[7]（2013）在《叁种去抗原异种松质骨材料生物相容性的比较》一文中研究指出背景:经过一系列理化处理去抗原后的异种骨支架材料,其形态与结构类似于人体骨组织。目的:检测3种不同方法制备去抗原异种骨支架材料的生物相容性。方法:将经过物理、化学及物理联合化学方法制备的去抗原异种骨支架与羟基磷灰石生物陶瓷4组材料分别植入裸鼠背部皮下组织,术后4,8,12周行组织学观察。以经过物理、化学及物理联合化学方法制备的去抗原异种骨支架材料浸提液分别培养羊骨髓间充质干细胞7d,观察细胞黏附、生长、增殖及基质分泌情况。结果与结论:术后4周时,4组材料周围均有较强的炎症反应;术后12周时,物理及物理联合化学制备的去抗原异种骨支架和羟基磷灰石生物陶瓷材料孔隙内及周围组织炎症反应基本消失,极少量炎症细胞存在,材料降解较术后8周时多。化学制备的去抗原异种骨支架材料孔隙内及周围组织炎症反应仍存在;表明物理及物理联合化学制备的去抗原异种骨支架具有良好的组织相容性。羟基磷灰石生物陶瓷和物理联合化学法制备的去抗原异种骨支架材料周围有少量成骨细胞规则排列,并可见少量成骨,表明有异位成骨的趋势。经过物理或物理联合化学方法去除抗原的异种骨支架材料具有良好的细胞相容性;单纯经过化学方法处理的异种骨材料细胞相容性较差,不符合生物材料安全性标准。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年29期）
赵晶晶[8]（2013）在《去抗原牛松质骨复合骨髓间充质干细胞重建大鼠眶骨缺损的实验研究》一文中研究指出第一部分去抗原牛松质骨的制备方法与结构分析目的：探讨去抗原牛松质骨材料的制备方法并分析所制备材料的结构特点。方法：选取新鲜小牛肱骨近端松质骨锯为8mm×5mm×5mm规格颗粒后温水冲洗。分别以0.5%Triton X-100与10%氯化钠脱细胞、甲醇与氯仿脱脂、30%过氧化氢脱蛋白以及0.4M氯化氢部分脱钙处理。双蒸水冲洗后烘干颗粒。钻60辐照后-80℃低温保存。对制备的去抗原松质骨支架进行大体结构和扫描电镜微观结构观察分析以及孔径大小与孔隙率测定。结果：去抗原牛松质骨材料为乳白色疏松多孔结构,孔洞间相互连通成立体网状结构。扫描电镜观察可见彼此相连相互沟通且孔隙大小较为规则的多孔状固态结构。松质骨材料的孔径平均值为(374.2±69.2)μm,孔隙率平均值为(58.1±11.4)%。结论：去抗原牛松质骨材料呈现彼此连通的多孔网状叁维立体结构,具有与骨组织工程要求相适应的孔径与孔隙率,具备作为骨组织工程适宜的支架材料应有的基本结构特征。第二部分去抗原牛松质骨载体的生物相容性研究目的：观察与评价经过脱细胞、脱脂、脱蛋白与部分脱钙处理的去抗原牛松质骨支架材料的生物相容性。方法：使用去抗原牛松质骨材料进行以下五个体内实验。一、急性毒性实验：将去抗原牛松质骨材料浸提液与生理盐水分别注入小鼠腹腔,观察记录是否有不良反应或死亡发生。二、热源实验：将去抗原牛松质骨浸提液与生理盐水分别注入家兔耳缘静脉后连续测体温3次。叁、溶血实验：将兔血混悬液分别加入去抗原牛松质骨、碳酸钠(阳性对照)、生理盐水(阴性对照)中。观察有无溶血现象并计算溶血率。四、皮内刺激实验：将去抗原牛松质骨、20%乙醇生理盐水分别注射于新西兰白兔皮下,注射后即刻、6h、24h、48h、72h观察记录注射后状况并评分计算局部原发刺激指数和平均原发刺激指数。五、肌袋实验：在大鼠大腿肌袋处植入去抗原牛松质骨颗粒。术后每日观察动物状态并于第7d取材进行组织学分析。结果：去抗原牛松质骨材料植入动物体内后未引起毒性反应、热源反应、溶血反应,未见皮内明显刺激反应产生,且植入大鼠肌肉内后未发生排斥反应。结论：去抗原牛松质骨具有良好的生物相容性。第叁部分去抗原牛松质骨载体与绿色荧光蛋白转基因大鼠的骨髓间充质干细胞的细胞相容性目的：探讨去抗原牛松质骨材料与绿色荧光蛋白转基因大鼠的骨髓间充质干细胞的细胞相容性,以及构建去抗原牛松质骨材料与骨髓间充质干细胞复合物的可行性。方法：获取绿色荧光蛋白转基因SD大鼠骨髓,对其中的骨髓间充质干细胞进行分离、纯化、培养、鉴定与多向诱导分化。取第叁代骨髓间充质干细胞消化后制备单细胞悬液缓慢滴加于去抗原牛松质骨支架表面后连续培养12d。倒置相差显微镜和荧光显微镜下观察材料表面的细胞形态及其黏附、生长与增殖状态。四甲基偶氮唑盐比色法检测去抗原牛松质骨材料浸提液对大鼠骨髓间充质干细胞的毒性作用。结果：绿色荧光蛋白转基因大鼠骨髓间充质干细胞能粘附于去抗原牛松质骨材料表面上,细胞具有良好形态并发出明亮绿色荧光,生长与增殖状态良好。去抗原牛松质骨与大鼠骨髓间充质干细胞复合培养的12d内,OD值与对照组比较,无显着性差异。去抗原牛松质骨材料浸提液对绿色荧光蛋白转基因大鼠骨髓间充质干细胞的细胞毒性为0～1级。结论：去抗原牛松质骨材料对绿色荧光蛋白转基因大鼠骨髓间充质干细胞无细胞毒性作用,具有良好的细胞相容性；去抗原牛松质骨材料可作为理想支架用于构建细胞-材料复合物。第四部分去抗原牛松质骨复合骨髓间充质干细胞重建大鼠节段性眶骨缺损的实验研究目的：评价去抗原牛松质骨支架复合骨髓间充质干细胞重建大鼠的节段性眶骨缺损的效果。方法：选取经过脱细胞、脱脂、脱蛋白与半脱钙处理后制备的去抗原牛松质骨材料作为支架材料。将绿色荧光蛋白转基因SD大鼠骨髓中分离、提纯、扩增后获取的骨髓间充质干细胞接种于去抗原牛松质骨载体上成功构建细胞-材料复合体,体外成骨诱导培养5天后移植入SD大鼠右侧8mm长的眶骨缺损区域内建立经成骨诱导BMSCs/BCB组；分别设置未经成骨诱导BMSCs/BCB组、单纯BCB组和空白对照组。观察四组动物的伤口愈合与术后一般情况,分别于移植后第2、4、8、12周进行眼眶螺旋CT扫描并进行叁维立体眶重建。移植后12周处死动物并收集眶骨移植区域标本制备病理切片,进行眶骨缺损修复的病理学评价与病理形态学分析。结果：细胞-支架复合体移植手术后所有大鼠一般情况良好,未见伤口感染或移植物脱出或排斥反应,局部外观与功能未见异常。经诱导骨髓间充质干细胞复合去抗原牛松质骨移植后第12周,螺旋CT与3D眶重建结果显示植入物能够有效地修复眶缘缺损区域并恢复眶缘的正常完整形态。病理学分析显示去抗原牛松质骨颗粒几乎完全降解,缺损区内大量新骨形成并发生新生骨与原有骨断端之间的骨性连接。病理形态学分析显示移植物植入后缺损区的新骨形成率为(57.12±6.28)%。结论：去抗原牛松质材料具有适宜眶缺损修复的机械强度和骨传导性；去抗原牛松质骨载体复合经诱导的骨髓间充质干细胞能够完整地修复大鼠的节段性眶骨缺损,是一种利用组织工程学方法修复重建眶缺损的有效治疗方案。(本文来源于《天津医科大学》期刊2013-05-01）
钟超[9]（2012）在《去抗原异种松质骨与兔成骨细胞组织相容性的实验研究》一文中研究指出目的：观察不同方法制备的猪松质骨材料对异种抗原分布及表达的影响,研究不同方法制备的猪松质骨材料与乳兔来源的成骨细胞在体外复合培养后组织相容性的变化。为异种骨修复骨损关节病的临床应用提供一定的实验依据。方法：分别采用深低温冷冻法、酶消化法和深低温冷冻加酶消化法制备猪松质骨材料。将实验分为A、B、C、D组。A组：新鲜猪骨组、B组：深低温冷冻组、C组：酶消化组、D组：深低温冷冻加酶消化组。分别采用苏木素—伊红染色和免疫组织化学的方法观察各组材料的组织学特征及α-Gal抗原、MHC-Ⅰ抗原和MHC-Ⅱ抗原的性状、分布及表达变化。并将不同方法制备的B、C、D组的猪松质骨材料与兔成骨细胞进行体外复合培养,采用倒置相差显微镜、普通光学显微镜、扫描电镜观察兔成骨细胞在猪松质骨材料中的黏附、生长及增殖特点。结果：苏木素—伊红染色镜下可见新鲜猪骨材料中广泛分布骨陷窝、骨细胞、成骨细胞、大量的脂肪网架结构,内含骨髓细胞。深低温冷冻骨材料中含大量的骨陷窝,含少量的骨细胞、成骨细胞、骨髓细胞及脂肪网架结构。酶消化骨材料中含大量骨陷窝,含极少量的骨细胞、成骨细胞,骨髓腔中未见脂肪网架结构。深低温冷冻加酶消化骨材料中含大量骨陷窝,未见骨细胞、成骨细胞,骨髓腔中未见脂肪网架结构及骨髓细胞。免疫组化镜下可见新鲜猪骨材料中α-Gal抗原、MHC-Ⅰ抗原广泛表达在成骨细胞、骨髓细胞周围,MHC-Ⅱ抗原表达在骨髓细胞周围。深低温冷冻组的骨基质中含少量骨细胞残留,少量的膜蛋白表面有α-Gal抗原、MHC-Ⅰ抗原和MHC-Ⅱ抗原表达。酶消化组中骨陷窝内有少量骨细胞残留,膜蛋白表面含少量MHC-Ⅰ抗原和MHC-Ⅱ抗原表达,未见α-Gal抗原表达。深低温冷冻加酶消化组中未见α-Gal抗原、MHC-Ⅰ抗原和MHC-Ⅱ抗原表达。不同方法制备的猪骨材料与兔成骨细胞体外复合培养后,倒置相差显微镜下可见兔成骨细胞在B、C、D叁个组别猪骨材料表面都有生长,扫描电镜下可见深低温冷冻加酶消化的猪骨材料表面有大量的细胞黏附、生长、繁殖并形成网状结构,其细胞外形为星形、多边形、多角形或短梭形,伪足交错呈网状覆盖骨材料孔隙表面。单纯酶消化的骨材料表面成骨细胞呈短梭形并延骨小梁排列,相互融合成网状结构的较少。深低温冷冻的骨材料表面有少量细胞生长、黏附,且细胞生长不充分。结论：深低温冷冻加酶消化可以有效的去除异种抗原,而单纯采用深低温冷冻可以明显的减少异种抗原,但是不能完全的去除异种抗原。单纯采用酶消化法可以明显的减少cc-Gal抗原表达,但MHC-Ⅰ抗原和MHC-Ⅱ抗原不能完全去除。各组猪松质骨材料与兔成骨细胞体外复合培养后观察到深低温冷冻加酶消化制备后的骨材料在组织相容性方面优于单纯的深低温冷冻和单纯的酶消化法制备的骨材料。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2012-04-01）
许慧芬,何惠宇,唐小雪[10]（2012）在《物理联合化学或化学方法处理去抗原异种松质骨支架与骨髓间充质干细胞的细胞相容性》一文中研究指出背景:研究证明去抗原异种松质骨支架具有良好的理化性能和叁维立体多孔结构,但应用于临床还需要考虑其安全性和生物相容性。目的:比较物理联合化学及化学方法处理去抗原异种松质骨支架与羊骨髓间充质干细胞的细胞相容性。方法:用梯度密度离心法分离培养羊骨髓间充质干细胞,四甲基偶氮唑盐比色法检测物理联合化学及化学方法处理去抗原异种松质骨支架材料对骨髓间充质干细胞增殖的影响。取第3代骨髓间充质干细胞,接种在两种支架上共同培养,倒置相差显微镜和扫描电镜观察细胞在两种支架材料上的形态、黏附、生长和增殖情况。结果与结论:物理联合化学组细胞毒性为0或1级,细胞能在材料上良好地黏附、增殖、生长,细胞活性未受到支架材料的影响。化学组细胞毒性为3级,细胞在材料上生长受到抑制,支架孔隙内无细胞黏附。提示经过物理联合化学处理的去抗原异种松质骨支架材料与羊骨髓间充质干细胞具有良好的生物相容性;单纯经过化学处理的支架材料生物相容性较差,不符合生物材料安全性标准。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年06期）
去抗原牛松质骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨带血供骨膜瓣复合去抗原异种松质骨修复兔桡骨骨缺损的效能。方法:在60只新西兰大白兔双侧桡骨中段制造1.5 cm长骨缺损模型,其中30只动物一侧设为A组,骨缺损处植入去抗原异种松质骨后表面以带血供骨膜瓣覆盖;另一侧设为B组,骨缺损处单纯植入去抗原异种松质骨。剩余30只动物一侧设为C组,骨缺损处仅植入带血供骨膜瓣;另一侧设为D组,骨缺损处既不植入带血供骨膜瓣也不植入去抗原异种松质骨。A、B、C、D四组60只动物分别于术后4周,10周,16周各取20只动物进行正位X射线检查后空气栓塞处死,大体观察双侧骨缺损处组织变化情况,再以0.5 cm为样本长度取材,进行苏木精-伊红染色光镜观察与生物力学测试,根据Lane-Sandhu X射线评分标准与Lane-Sandhu骨移植组织学评分标准计算各组得分。A组均数分别与B、C、D叁组均数比较,采用配对t检验,显着性水准设为0.05。结果:大体观察、X射线检查、HE染色光镜观察结果显示,术后4周,10周,16周在新骨的生成、结构塑形与去抗原异种松质骨降解方面A组均优于B组,根据Lane-Sandhu X射线评分标准与Lane-Sandhu骨移植组织学评分标准,A组评分高于B组(P<0.05)。生物力学测试结果显示,术后4周,10周,16周A组最大负荷/位移比值高于B组(P<0.05)。X射线检查结合大体观察结果显示C、D两组术后4周骨缺损处均被纤维组织填充,无新骨生成,两骨端吸收,术后10周骨缺损处均被大量瘢痕组织填充,仅少量骨痂生成,两骨端萎缩。术后16周骨缺损处均被瘢痕组织填充,两骨端锥形成骨,髓腔封闭,与尺骨融合,无骨性连接,均未行X射线评分与取材。结论:带血供骨膜瓣复合去抗原异种松质骨移植修复兔桡骨骨缺损能力强于单纯去抗原异种松质骨移植,新成骨具有较好的生物学结构与功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去抗原牛松质骨论文参考文献
[1].陈旭锋,陆丽红,冯智强,殷仲达,赖仁发.去抗原猪松质骨修复犬颌骨缺损的影像学分析[J].生物医学工程学杂志.2017
[2].牛升波.带血供骨膜瓣复合去抗原异种松质骨修复兔桡骨骨缺损的实验研究[D].第二军医大学.2015
[3].张晔,刘湘宁,李婷薇,赖仁发.异种去抗原松质骨成骨效能的实验研究[J].中国病理生理杂志.2014
[4].李泽键.rhBMP-2与bFGF序贯缓释对去抗原猪松质骨异体移植成骨效能的影响[D].暨南大学.2014
[5].周政,杨泽辉,何惠宇,崔杰.冻干去抗原羊松质骨支架的生物相容性评价[J].中国组织工程研究.2014
[6].崔杰,李征,何惠宇,胡杨.去抗原羊椎松质骨支架微观空间结构的分析[J].中国组织工程研究.2013
[7].尹小朋,许慧芬,何惠宇.叁种去抗原异种松质骨材料生物相容性的比较[J].中国组织工程研究.2013
[8].赵晶晶.去抗原牛松质骨复合骨髓间充质干细胞重建大鼠眶骨缺损的实验研究[D].天津医科大学.2013
[9].钟超.去抗原异种松质骨与兔成骨细胞组织相容性的实验研究[D].成都中医药大学.2012
[10].许慧芬,何惠宇,唐小雪.物理联合化学或化学方法处理去抗原异种松质骨支架与骨髓间充质干细胞的细胞相容性[J].中国组织工程研究.2012
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