刘汉兵[1]2004年在《淀粉接枝丙烯酰胺聚合物的合成及其在废水中的应用》文中研究说明淀粉接枝丙烯酰胺聚合物是一种新型的高分子聚合物，它兼具淀粉和聚丙烯酰胺二者特性，具有广泛的用途，并已经广泛应用于油田开采、废水处理、造纸工业和医疗卫生等领域。 本文介绍了以可溶性淀粉和丙烯酰胺为原料、过硫酸铵为引发剂，制取了淀粉接枝丙烯酰胺聚合物。通过正交实验，以接枝效率、溶解性能和接枝链上聚丙烯酰胺分子量为指标得出了最佳条件为：淀粉与丙烯酰胺质量比为1：2，引发剂质量为0.3g，反应温度为50℃，反应时间为3h。通过单因素分析详细地考查了淀粉与丙烯酰胺质量比、引发剂质量、反应温度、反应时间等诸因素对产物的接枝效率、水溶性和接枝链上聚丙烯酰胺分子量的影响。 将产品对武钢焦化厂废水和下陆东方钢铁厂的炼铁废水进行处理，测定了产品对悬浮物，COD的处理效果。结果表明，接枝聚合物对废水的悬浮物和COD的去除率都较其它的聚丙烯酰胺产品的去除率高，具有较好的絮凝性能。 通过接枝聚合物的FTIR、SEM和DTG分析，清楚显示了淀粉接枝聚合物与聚丙烯酰胺和淀粉在结构上的差异，从而解释了淀粉接枝聚合物比聚丙烯酰胺具有更好的絮凝效果的原因。
陈群[2]2010年在《高分子材料辐射改性及其在剩余污泥治理中的应用》文中认为本论文利用60Co_γ射线进行高分子材料的改性研究,分别合成了具有絮凝和重金属吸附作用的高分子改性功能材料。重点研究和优化了高分子材料辐射改性的工艺条件,并初步探讨了所合成的絮凝剂对剩余污泥的絮凝脱水作用,以及重金属吸附剂对水溶液和污泥中Cu2+和Ni2+的去除作用。采用预辐照法制备了纤维素-丙烯酰胺接枝共聚物,研究了预辐照剂量、反应时间、反应温度,原料与单体质量配比和阻聚剂添加量等反应条件对接枝反应的影响。结果表明,60Coγ预辐射能有效地引发纤维素(MCC)与丙烯酰胺(AM)的接枝共聚,最佳合成条件为：反应时间3h,辐射剂量35kGy,反应温度40℃,MCC与AM质量配比0.5:1,阻聚剂添加量0.01%AM,单体浓度5%,产品接枝率和单体利用率均可达65%以上。共聚合产物通过Mannich反应阳离子化制备了阳离子纤维素-丙烯酰胺絮凝剂(CCPAM),研究其对剩余污泥的絮凝脱水效果,并与市售聚丙烯酰胺(PAM)进行对比。结果表明,CCPAM对剩余污泥有较好的絮凝效果,在本实验条件下,其絮凝脱水效果与PAM相当,且最佳投加量低于PAM。采用共辐照法制备了淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物,研究了预辐照剂量、原料与单体质量配比和阻聚剂添加量对接枝反应的影响。接枝产物通过Mannich反应阳离子化后考察其污泥絮凝脱水性能。其最佳合成条件为：辐射剂量15kGy,淀粉与AM质量配比0.5：1,阻聚剂添加量0.02%AM,单体浓度5%,产品接枝率达244%,单体利用率达171%。污泥絮凝脱水性能实验结果表明,CSPAM最佳投加量为40mg/L,经CSPAM调理过的污泥絮凝脱水效果良好。采用预辐照接枝法在高密度聚乙烯(HDPE)粉末上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),探索了合成反应的优化条件。在甲醇体系中,GMA被成功接枝到HDPE高分子上,最佳接枝反应条件为：辐照剂量35kGy,反应温度40℃,反应时间4h,阻聚剂1%,单体浓度20%,GMA接枝率高达332%。产物进一步化学改性引入胺基,制备出带胺基的重金属吸附材料。研究了该材料对水相中重金属离子Cu2+和Ni2+的吸附性能,结果表明：Cu2+和Ni2+吸附的最佳pH为6；Cu2+和Ni2+吸附量都随初始浓度的增大而增大,最高饱和吸附量分别达162mg/g、74mg/g; Cu2+和Ni2+的吸附动力学都基本符合准二级反应动力学模型,等温吸附模型符合langmuir吸附模型。初步探讨了胺基吸附材料对污泥酸化析出的重金属的吸附性能。研究表明：利用硝酸使污泥酸化,当添加2g/L吸附剂且酸化pH=3、酸化时间为24h时,吸附剂对酸化析出的Cu2+去除率达90.3%,对析出的Ni2+去除率达79.2%。
邹静[3]2012年在《新型无机—有机复合高分子絮凝剂的制备及性能研究》文中指出众所周知，水是生命之源，水污染是环境污染的根源所在，水一旦受到污染，人类及其他动植物都将受到其危害。废弃钻井液是一种稳定的悬浮体系，因含有多种有毒的有机化学添加剂及无机盐、碱类物质等，且排放量大、处理困难，是石油化工行业的一大污染源，如果不经过处理就排放，对水资源、土壤等将会造成严重的危害。随着石油工业的发展，废弃钻井液带来的污染问题也越来越受到人们的重视，废弃钻井液的治理也得到了一定的发展，世界各国都相继建立了相应的法律条文以促进环境保护。治理水污染不可避免的要用到水处理药剂，而絮凝剂是水处理中用量最大的一类。絮凝剂的种类繁多，多达两叁百种，按化学成分可分为无机絮凝剂，有机絮凝剂和微生物絮凝剂叁种，介于无机、有机絮凝剂之间，还有混合型和复合型絮凝剂。因为每一种絮凝剂都有其优缺点和应用范围，大量研究表明，将两种或两种以上的絮凝剂通过混合或反应形成一种复合絮凝剂进行应用，或是通过分别投加进行复配使用，则可以克服使用单一絮凝剂的许多不足，实现优势互补，在降低水处理成本的同时提高对废水的絮凝处理效果，所以复合絮凝剂的开发和应用成为了当前废水处理领域的热点之一。无机–有机复合高分子絮凝剂兼具无机絮凝剂的快速破胶以及有机高分子絮凝剂的吸附架桥能力，且用量少，脱色能力强，除浊性能好，特别是无机纳米氧化物与天然高分子作用形成的复合絮凝剂，具有原料来源广，价格低廉，无毒、易降解的优点，是一种新的、很有发展潜力的水处理药剂。利用无机–有机高分子复合絮凝剂对废弃钻井液进行固液分离处理，所需设备少，操作简单，成本低，适合大规模推广使用。本文以对废弃钻井液进行固液分离处理后固相含水率低于30%为研究目标，开发出了四种新型无机–有机复合高分子絮凝剂，主要工作如下：1、以胜利油田某一井区的废弃钻井液为研究对象，分析废弃钻井液的基本理化性质，筛选出合适的破胶剂；2、以水玻璃为原料制得纳米氧化硅胶体，淀粉（St）、丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵（DMC）为单体，采用原位共聚的方法制备出无机–有机复合高分子絮凝剂SSAD和CSSAD，并优化了制备条件；对废弃钻井液进行处理；无破胶剂氯化铝的作用下，SSAD在投量为0.5%时絮凝、脱水效果最好，固相含水率为20.78%，固相去除率为92.80%，CSSAD在投量为0.4%时絮凝脱水效果最好，固相含水率和固相去除率分别为19.85%和95.89%。3、以氯化铝为原料制得氧化铝胶体，用KH570进行表面改性，再与丙烯酰胺、阳离子单体进行聚合反应，制备出了阳离子型无机–有机复合高分子絮凝剂CAPAM，并优化了制备条件；对废弃钻井液进行处理，在破胶剂的作用下，CAPAM的加量为0.3%时，固相含水率达到最小为19.86%，固相去除率最高为98.60%；无破胶剂的作用下，CAPAM的加量为0.5%时，固相含水率最小为20.15%，CAPAM的加量为0.4%时，固相去除率最大为95.30%。4、以水玻璃、玉米淀粉、羧甲基纤维素钠（CMC）为原料，制备出阴离子型复合絮凝剂SSCMC，并优化了制备条件；无破胶剂的作用下，当SSCMC的加量为0.4%时，处理效果最好，固相含水率和固相去除率分别为28.08%和89.34%，上清液透光率最高达96.36%；5、以上述所制备的四种复合絮凝剂与商品化的絮凝剂分别对废弃钻井液进行处理，结果表明复合絮凝剂形成的絮体大、密实，沉降速率快，其中以CSSAD对废弃钻井液的除油率、除浊率、有机质去除率、CODCr去除率最高，其值分别为95.12%，98.80%，96.54%和99.67%；SSCMC对重金属离子铬、镉和铅的去除率最高，其值分别为84.84%，88.30%，89.29%；CSSAD的絮凝脱水性能最好，固相含水率最低为19.85%，固相去除率最高为95.89%，其次是CAPAM和SSAD；6、从废弃钻井液本身的组成及性质入手研究无机–有机复合絮凝剂对废弃钻井液的絮凝作用机理，提出复合絮凝剂的酸化混凝及自组装与沉降作用机理。
曹文仲[4]2009年在《淀粉接枝水溶性聚合物的合成及其在赤泥分离中的应用研究》文中指出采用水溶液聚合法、反相乳液聚合法合成了淀粉接枝聚丙烯酰胺二元共聚物及淀粉-丙烯酰胺-丙烯酸(钠)叁元共聚物,将其应用于拜耳法氧化铝赤泥工业化分离试验,取得了良好的处理效果。采用水溶液聚合法合成了淀粉接枝丙烯酰胺聚合物,研究了聚合反应动力学和聚合反应机理。以过硫酸铵为引发剂,淀粉与丙烯酰胺在水溶液中进行接枝共聚反应,研究了反应温度、原料比例、淀粉种类、糊化方式对接枝反应的单体转化率、接枝率、接枝效率以及产品特性粘度的影响。结果表明,在反应温度50℃、丙烯酰胺与淀粉的质量比2:1的条件下,70℃下糊化30 min,产品接枝率71%,接枝效率84%,单体转化率97%,支链聚合物的相对分子质量700万。在接枝反应初期、低引发剂浓度下,建立了聚合反应的动力学方程:表明淀粉与丙烯酰胺单体的接枝聚合反应过程符合自由基加聚反应机理,接枝共聚反应的链终止既有双基终止,又有初始自由基终止。采用反相乳液聚合法,合成了淀粉接枝聚丙烯酰胺的反相乳液产品,研究了反相乳液聚合工艺条件与聚合反应动力学。考察了乳化剂种类,乳化剂组成、乳化剂用量以及乳液形成方式对单体转化率、接枝率、乳胶粒径和产品特性粘度的影响。结果表明,以脂肪酸(盐)为乳化剂,乳液具有良好的稳定性和低温溶解性;将表面活性剂进行复配得到的混合乳化剂的乳化效果优于单一乳化剂。以油酸与油酸钠复配物为乳化剂时,合成了单体转化率99%,接枝率82.5%,特性粘度1300 ml/g的淀粉接枝丙烯酰胺反相乳液产品。考察了过硫酸铵、过硫酸铵-尿素和过氧化苯甲酰-亚硫酸钠叁种引发剂体系对单体转化率、产品特性粘度的影响。结果表明,在接枝反应初期、低引发剂浓度下淀粉接枝丙烯酰胺反相乳液聚合反应动力学关联式为:符合反相乳液聚合反应规律。采用反相乳液聚合法,在淀粉接枝丙烯酰胺二元共聚体系中,加入离子型单体丙烯酸(钠),合成了具有不同电荷分布、电荷密度的淀粉-丙烯酰胺-丙烯酸(钠)叁元共聚物。在过硫酸铵-尿素的引发下,考察了pH、单体比例对接枝反应转化率、接枝率的影响。结果表明,在pH值为6-7条件下,可得到负电荷在支链上均匀分布的接枝聚合物产品。考察了氨羧络合剂、EDTA2Na及其复配物E-N对过硫酸铵-尿素引发体系的催化作用。结果表明,叁种催化剂均能有效降低过硫酸铵-尿素的引发温度,提高单体转化率和产品的特性粘度。在过硫酸铵-尿素-(E-N)催化引发下,丙烯酰胺与丙烯酸钠质量比为7:3,乙烯基单体与淀粉质量比为2:1,30℃反应6h时,合成了单体转化率99%,接枝率80.5%,产品特性粘度1650 ml/g的淀粉-丙烯酰胺-丙烯酸(钠)叁元共聚反相乳液产品。用红外光谱、偏光显微镜、扫描电镜分析等手段表征了淀粉接枝二元和叁元共聚物的化学结构、形态结构和反相乳液聚合物的乳胶粒粒度。结果表明,合成的淀粉接枝共聚物符合预期结构,未糊化的淀粉接枝后,聚合物保持团粒结构,表面接枝上了乙烯基均聚物;糊化的淀粉接枝后,形成了均匀的淀粉接枝共聚物。在比较淀粉接枝共聚物产品和已有的合成高分子絮凝剂产品的基础上,将产品应用于拜耳法氧化铝溶出赤泥的工业分离过程。考察了絮凝剂种类与用量对沉降速度、浮游物含量及底流固含等沉降分离指标的影响。结果表明,在进料量为820 m~3/h,絮凝剂用量为300 mg/Kg时,沉降速度高于16cm/min,浮游物含量低于0.15g/L,底流固含高于470 g/L,满足赤泥分离生产要求。
刘晓艳[5]2008年在《淀粉接枝聚丙烯酰胺的制备与应用研究》文中研究指明淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物是一种新型的高分子聚合物,它兼具淀粉和聚丙烯酰胺二者特性,不仅提高了淀粉的使用价值,扩大了淀粉的应用范围,而且也改善了合成高分子的性能;再加上用廉价的淀粉部分取代价格高的聚合物,可以大大降低生产成本,增加了经济效益。在油田开采、废水处理、造纸工业和医疗卫生等多方面的实际应用中具有优异的性能。本文研究了以玉米淀粉和丙烯酰胺为原料、过硫酸铵为引发剂,制备了淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物;首先,研究了单体浓度、引发剂浓度、反应温度、反应时间、糊化温度、单体和引发剂的投放方式等因素对淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物的接枝效率、接枝率和单体转化率的影响;然后,采用正交实验,优化了淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物的工艺条件,得出最佳反应条件;最后,将制备的淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物用于造纸废水的处理剂和纸张的添加剂。研究结果如下:1.在淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物制备中,糊化有利于接枝;接枝效率、单体转化率和接枝率都随着单体浓度、引发剂浓度、反应温度、反应时间的增加而先上升后下降;单体和引发剂分两次投加比一次投加更有利于接枝共聚反应。2.正交实验表明,高接枝率的最佳反应条件为:接枝时间4h,单体浓度1.06mol/L,接枝温度60℃,引发剂浓度4.38mmol/L。高接枝效率的最佳反应条件为:接枝温度60℃,单体浓度0.49mol/L,接枝时间3h,引发剂浓度8.76mmol/L;高单体转化率的最佳反应条件:接枝时间4h,单体浓度1.06mol/L,接枝温度60℃,引发剂浓度4.38mmol/L。3.通过FTIR分析,可知淀粉已接枝上丙烯酰胺;通过TG分析,可以得出淀粉接枝聚丙烯酰胺比聚丙烯酰胺更稳定;通过SEM分析,可知淀粉接枝聚丙烯酰胺是接枝在淀粉颗粒表面的。4.在处理造纸废水时,淀粉接枝聚丙烯酰胺聚合物的絮凝效果优于聚丙烯酰胺的絮凝效果。当采用Al_2(SO_4)_3和淀粉接枝聚丙烯酰胺混合使用处理废水时,得出其絮凝效果优于淀粉接枝聚丙烯酰胺和聚丙烯酰胺的。5.淀粉接枝聚丙烯酰胺对纸料有一定的留着效果,并且效果优于聚丙烯酰胺的。6.随着淀粉接枝聚丙烯酰胺用量的增加,纸张的定量随之增加,撕裂度和耐折度逐渐下降,但抗拉强度和裂断长先增加后减少。
李普庆[6]2015年在《淀粉接枝丙烯酰胺聚合物的制备及在造纸中的应用现状》文中提出本文综述了淀粉接枝丙烯酰胺聚合物的制备方法及其在造纸工业中的应用,并对存在的问题进行探讨,最后展望了淀粉接枝丙烯酰胺聚合物在造纸工业未来的发展。
邱莉[7]2012年在《新型功能化淀粉微球的制备及其对Cr（Ⅵ）吸附性能的研究》文中研究说明以可溶性淀粉、2,3－环氧丙基叁甲基氯化铵(GTA)、丙烯酰胺(AM)为主要原料，以煤油为油相、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂，过硫酸钾-亚硫酸氢钠(K_2S_4O_8-NaHSO_3)氧化还原体系为引发剂，Span80为乳化剂，在氮气的保护下采用反相乳液聚合法制备了球型圆整、粒度均匀、内部孔隙分布的功能化淀粉微球，并以制备的功能化淀粉微球作为吸附剂对模拟六价铬废水进行了吸附行为的研究。首先，以可溶性淀粉为原料，以GTA为提供季铵基功能基团的阳离子化试剂，采用反相乳液聚合法合成了阳离子淀粉微球。讨论并优化了油水比、反应温度等因素的改变对微球的成球效果及平均粒径的影响，结果表明：当油水体积比为8:1，原料配比为15:3，K_2S_4O_8-NaHSO_3为0.3g，MBAA为1g，Span80为7.5g，搅拌速度为400r/min，反应温度为50℃，聚合反应3h时，制得的微球平均粒径较小且粒径分布较窄，成球效果好。通过扫描电镜观察制得的阳离子淀粉微球形态圆整，平均粒径约为20μm；通过红外光谱的表征证明淀粉发生了交联反应并接枝上了阳离子基团；通过X射线衍射仪检测发现微球相对于淀粉的无定形面积增大，非晶区域增多；通过溶解性实验发现阳离子淀粉微球由于交联作用而使溶解性和溶胀度降低。其次，以可溶性淀粉为原料，AM为接枝单体，采用反相乳液聚合法制备了淀粉-丙烯酰胺接枝共聚微球。通过优化确定了最佳的制备条件为：丙烯酰胺2.5g，Span807g，油水比7:1，MBAA1g，搅拌速度350r/min，反应温度55℃。通过SEM、FT-IR、XRD等方法对制备的淀粉接枝共聚微球的形貌、结构及性能进行了表征分析。结果表明，制备的淀粉接枝共聚微球有较好的球形度，平均粒径约28μm；淀粉分子与MBAA发生了交联反应，并接枝了功能单体—丙烯酰胺；所制得微球的非晶区域比原淀粉增大；溶解性很低，溶胀度稍低于阳离子淀粉微球，说明淀粉接枝共聚微球的内部交联程度比阳离子淀粉微球更大一些。最后，将制备的两种功能化淀粉微球作为吸附剂吸附水溶液中的六价铬，发现当吸附条件为20℃，吸附剂量为20mg，pH≤6，铬初始浓度分别为90mg/L和70mg/L，吸附时间为40-60min时，阳离子淀粉微球和淀粉接枝共聚微球对Cr(Ⅵ)的吸附量最大分别达到43.68mg/g和37.45mg/g；两种吸附剂对六价铬的吸附行为更符合Langmuir等温吸附模型；通过动力学分析发现吸附行为符合二级动力学方程。
史俊杰[8]2005年在《淀粉改性絮凝剂的制备及性能研究》文中提出淀粉丙烯酰胺接枝共聚物(SPAM)兼有天然高分子和合成高分子的双重性能。它以淀粉半刚性主链为骨架,与柔性的聚丙烯酰胺支链紧密结合,形成庞大、刚柔相济的网状大分子,可作为絮凝剂使用。对SPAM进一步改性得到的离子化产物具有更强大的功能,对某些特定废水的絮凝效果较好。本论文采用廉价、高效的KMnO_4/H_2SO_4为引发剂制备SPAM。系统考察了酸浓度、高锰酸钾浓度、丙烯酰胺浓度、温度、溶剂用量及加料方式等条件对接枝反应的影响。最佳工艺条件为:KMnO_4:0.45mmol/L,H_2SO_4:0.8mmol/L,温度:60℃,加料方式:淀粉→单体→酸→引发剂。解释了采用少量引发剂合成具有较高接枝率、接枝效率及更高分子量SPAM的原因。采用IR、TGA对SPAM进行表征,证实了SPAM是淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚物,具有比聚丙烯酰胺(PAM)更好的热稳定性。对非离子SPAM进一步改性得到阳离子产品CSPAM和阴离子产品ASPAM。并考察了SPAM、CSPAM和ASPAM对高岭土、含油废水、生活污水及活性污泥的絮凝性能。结果表明,CSPAM对以上絮凝对象表现出优于SPAM、ASPAM和市售PAM的优良性能。
陈芳[9]2009年在《~（60）Coγ射线辐照制备淀粉—丙烯酰胺接枝型絮凝剂》文中认为近年来阳离子型淀粉接枝产物由于将阳离子淀粉和淀粉接枝产物的优点集于一身而受到人们的重视。本文在研究了淀粉接枝丙烯酰胺的基础上研究了阳离子淀粉接枝物。将糊化淀粉和丙烯酰胺混和,配成水溶液,采用60Coγ射线下共辐照的方法制备出了淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚物。并使用两种方法对其阳离子化,对影响反应条件的各因素进行了研究。最后应用阳离子型接枝聚合物作为絮凝剂,在污泥水处理方面进行了研究。对其结构进行定性分析由红外光谱得出其中波数在1668cm-1左右的吸收峰为共聚物中酰胺基的特征吸收峰,而波数在1546cm-1附近的强吸收峰为仲酰胺即-CO-NH-的N-H变形振动吸收峰。因此,FTIR分析证实了淀粉丙烯酰胺接枝物经阳离子改性后,分子中存在-CO-NH-CH2-N(CH3)2。而由电镜图可以看出淀粉接枝物的表面是一种凸凹不平,多毛状的,卷曲疏松形,整体呈紧密包埋状态的粒状结构,阳离子化的淀粉接枝物表面要较阳离子化之前要更加卷曲松形,呈紧密包埋状态的粒状结构表面积也更大。由此,可知作为接枝物骨架的淀粉结合了大量的丙烯酰胺支链,丙烯酰胺的柔性链和淀粉的刚性链相互渗透,相互结合,形成空间网状结构,对悬浮物的吸附能力、扑捉能力都大大提高。通过单因素实验,分别研究了辐照剂量、反应温、淀粉与丙烯酰胺配比对接枝共聚率的影响。在此基础上进行叁因素叁水平正交试验对关键影响因子(辐照剂量、反应温、淀粉与丙烯酰胺配比)进行优化,以接枝率为指标结合考虑成本因素确定最优制备工艺条件为:吸收剂量10kGy,淀粉:单体=1:2,温度30℃。在用辐照方法进行阳离子化反应时,通过单因素实验,分别研究了NaOH,水分,醚化剂对阳离子度的影响。在此基础上进行叁因素叁水平正交试验对参数进行优化,以阳离子度为指标结合考虑成本因素确定最优制备工艺条件为:醚化剂30g,NaOH量0.3g,体系水分用量30ml。在与叁种絮凝剂使用效果对比实验中得出pH值对阳离子型淀粉接枝型絮凝剂絮凝效果影响不大,但对聚丙烯酰胺型絮凝剂影响较大,聚合氯化铝型絮凝剂的投料量比较大时才表现良好的絮凝效果。淀粉接枝型絮凝剂最佳投料量为450mg/L,聚丙烯酰胺和聚合氯化铝的最佳用量是600mg/L左右。
杨宁[10]2012年在《壳聚糖的改性及其在造纸废水中的应用》文中指出在各类工业废水的治理中，造纸废水是目前我国有害、难处理的工业废水之一，其排放量大、色度深、有机污染物含量高而且在造纸工业制浆过程中，只利用原料中的纤维部分，其余约一半左右原料有机物被溶解成废液排掉，造成环境污染和资源浪费。而絮凝剂在造纸废水的处理过程中起着关键的作用。在天然高分子絮凝剂中壳聚糖是资源丰富的一种絮凝剂，它具有生物降解性和可再生的特点且其特殊的分子结构，分子链上分布着许多氨基、羟基以及N-乙酰基等活性基团，对造纸废水有较好的絮凝效果，但由于其阳离子性较弱，对杂质的吸附能力不够；适用的pH值范围较窄等特点，限制了其在废水中的应用。本文主要研究壳聚糖（CTS）化学改性物的制备及其在造纸废水中的应用以及对纸张的增强效果。(1)通过水溶液聚合法将丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)接枝到壳聚糖大分子链上，探讨了聚合温度、引发剂浓度、壳聚糖脱乙酰度和单体添加顺序等对聚合反应的影响，确定了较佳反应条件为：聚合温度为50℃，壳聚糖脱乙酰度为86%，引发剂浓度（单体总量）为0.06%，单体投加顺序为先AM后DMC，此时具有较佳的接枝效率87%。正交实验结果表明：对反应影响较大的因素依次是聚合温度、引发剂浓度、脱乙酰度和单体投加顺序。通过红外光谱和X射线衍射光谱及扫描电镜谱图结果表明，共聚反应有效进行并制备了新的CTS-AM-DMC接枝共聚物。这种产物使造纸废水中透光率得到提高，COD_(Cr)得到一定的降低，也可使纸张强度得到很大增强。(2)通过反相悬浮聚合法将壳聚糖和阳离子聚丙烯酰胺交联在一起，探讨了甲醛用量、壳聚糖质量分数和阳离子聚丙烯酰胺用量对制备交联聚合物的影响，实验获得较佳的反应条件为：聚合温度为45℃，壳聚糖质量分数8%，阳离子聚丙烯酰胺溶液（固含量为23%）6g，交联剂甲醛溶液0.25g，span80溶液1g，此时具有较佳的交联度为70%。通过红外光谱和X射线衍射光谱以及扫描电镜光谱分析结果表明，共聚反应得到了新的壳聚糖衍生物CTS-CPAM，这种产品使造纸废水中透光率得到提高，COD_(Cr)得到降低，这种交联聚合物也可提高纸张强度。(3)通过对CPAM和聚硫酸铁(PFS)-CPAM复合絮凝剂以及CTS-CPAM复合絮凝剂处理废水进行比较，结果表明：当pH为6时，在100mL兄弟造纸厂废水中投加0.6ml质量分数为1%的PFS和12mg CPAM复合絮凝剂，COD_(Cr)值降到8mg/L，是同条件下效果最好的。而且从处理废水的综合效果来看复合絮凝剂的效果比单一絮凝剂的效果好。
参考文献：
[1]. 淀粉接枝丙烯酰胺聚合物的合成及其在废水中的应用[D]. 刘汉兵. 武汉科技大学. 2004
[2]. 高分子材料辐射改性及其在剩余污泥治理中的应用[D]. 陈群. 东华大学. 2010
[3]. 新型无机—有机复合高分子絮凝剂的制备及性能研究[D]. 邹静. 北京化工大学. 2012
[4]. 淀粉接枝水溶性聚合物的合成及其在赤泥分离中的应用研究[D]. 曹文仲. 中南大学. 2009
[5]. 淀粉接枝聚丙烯酰胺的制备与应用研究[D]. 刘晓艳. 北京印刷学院. 2008
[6]. 淀粉接枝丙烯酰胺聚合物的制备及在造纸中的应用现状[J]. 李普庆. 湖南造纸. 2015
[7]. 新型功能化淀粉微球的制备及其对Cr（Ⅵ）吸附性能的研究[D]. 邱莉. 河南工业大学. 2012
[8]. 淀粉改性絮凝剂的制备及性能研究[D]. 史俊杰. 中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）. 2005
[9]. ~（60）Coγ射线辐照制备淀粉—丙烯酰胺接枝型絮凝剂[D]. 陈芳. 安徽农业大学. 2009
[10]. 壳聚糖的改性及其在造纸废水中的应用[D]. 杨宁. 陕西科技大学. 2012
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