导读:本文包含了活细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,光谱,长程,蛋白质,细胞器,血竭,激光束。
活细胞论文文献综述
黄辛[1]（2019）在《科学家实现活细胞RNA标记与无背景成像》一文中研究指出本报讯（记者黄辛）近日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室教授杨弋、朱麟勇等历经7年合作研究，在荧光RNA及活细胞RNA成像领域获突破性进展。他们原创的系列高性能荧光RNA，在国际上首次实现了不同种类RNA在动物细胞内的荧光标记与无背景成像。11月(本文来源于《中国科学报》期刊2019-11-07）
李洁,宋东良,余凡,梁卓文,秦杰[2]（2019）在《无标记活细胞显微拉曼光谱成像方法研究》一文中研究指出细胞是组成生物体的基本单位,细胞的特异性决定了个体生物的特异性,细胞异常变化反映了多种疾病的演进特征及规律。目前,研究单细胞的技术主要有扫描探针显微技术、毛细管电泳技术、荧光光谱技术、微流控技术等,但大多数技术无法从分子水平定量阐述细胞成分含量及其结构信息。共聚焦拉曼光谱成像技术(Confocal Raman Microspectral Imaging,CRMI),有效地排除了焦平面以外光信号的干扰,显着提高了光学系统空间分辨率,在活细胞生化特性检测、生物组织生化分析及重大疾病早期诊断等研究领域具有重要的临床应用价值。本课题组采用CRMI技术,通过定性、定量与定位检测活细胞成分与结构特征,开展了细胞生长、细胞病变、细胞药物反应机制的研究工作。并且,通过构建多种光谱数据分析方法,通过归类分析、特征识别、量化评估细胞内核酸、蛋白质、酯类成分含量及其分布特征差异,直观反映了背根神经节结构特征及其神经轴突与雪旺细胞(共培养)生长和骨肉瘤细胞演化机制,半定量研究了骨肉瘤细胞与Notch信号通路特异性阻断剂(DAPT)相互作用。这些研究工作为更深入挖掘拉曼光谱在单细胞研究中的应用价值,研发新型单细胞快速图谱分析技术奠定了一定的研究基础。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
白璐,王晓杰,张开富,谭小月,张裕英[3]（2019）在《可刻蚀的SERS纳米探针用于精确检测活细胞内pH及H_2O_2》一文中研究指出细胞内微环境的检测对于深入了解细胞内各种生理和病理过程至关重要。作为一种超灵敏和无损性的光谱技术,表面增强拉曼光谱(SERS)已被广泛应用于活细胞成像/检测。然而,传统的SERS探针无法明确区分细胞膜外结合的纳米粒子(NPs)与细胞内的纳米粒子,因此无法获得准确的细胞内信息。这里,我们设计了一种可刻蚀的SERS纳米探针,该探针能够有效地去除活细胞外的干扰SERS信号,实现精确检测活细胞内微环境。我们使用Au@Ag核壳结构纳米粒子作为SERS基底,并且通过一种无毒的氰基铁酸盐—硫代硫酸盐溶液来溶解银壳,细胞膜的选择透过性保护了细胞内的纳米粒子不被刻蚀。我们分别使用4-巯基吡啶(4-MPy)和4-巯基苯硼酸酯(4-MPBE)作为探针分子来检测细胞内pH及过氧化氢(H_2O_2)。所制备的pH SERS纳米探针具有灵敏的pH响应(pH 4.6—8.4)及较好的稳定性,H_2O_2 SERS纳米探针可以定量检测细胞内H_2O_2,且二者均具有较高的SERS活性以及较低的细胞毒性。将上述pH/H_2O_2 SERS纳米探针与细胞共培养,并随后进行较短(5 min)的刻蚀步骤后,可以快速溶解黏附在细胞膜外及培养皿上的纳米粒子,从而消除细胞外的干扰SERS信号,仅留下细胞内的SERS纳米探针用于检测成像,实现了精确地检测活细胞内pH和H_2O_2。该SERS纳米探针可以通过其他探针分子修饰来准确检测活细胞内不同的信号分子(如NO、H2S等),同样有望进一步应用于组织、器官和活体的精确SERS成像。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
顾钢[4]（2019）在《组织可由活细胞创建定制》一文中研究指出科技日报北京10月23日电（记者顾钢）奥地利维也纳工业大学的科学家发明了将活细胞通过3D打印机嵌入精细结构中，以创建定制新组织，并方便控制和检查。这一生物打印的新方法对细胞研究和生物材料定制具有重要意义。现在打印微小精细的3D对象不再是个问题，但(本文来源于《科技日报》期刊2019-10-24）
车明轩,张博叶,张益霞,段倩倩[5]（2019）在《基于碳量子点的活细胞成像及长程示踪》一文中研究指出以邻苯二胺为前驱体,通过一步水热合成法,制备出粒径为4 nm,分散性良好,荧光性能优异,高生物相容性的碳量子点(o-Cdots)。采用多代数荧光追踪,研究碳量子点对于人胃癌细胞(MGC-803)的长程示踪荧光成像效果。结果表明,碳量子点进入细胞,分布于细胞质和细胞核,展现出稳定的荧光标记强度。在紫外光持续照射30 min后,相较于商用的细胞核染剂(DAPI)碳点无明显光漂白现象。在细胞传代至5代后,在细胞内仍然可以清晰的观察到碳量子点的明亮荧光。这些优越的特性使碳量子点成为一种长程追踪成像的理想型无创荧光探针。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
Peach,CJ,Kilpatrick,LE,Woolard,J,赵泽亮[6]（2019）在《应用NanoBRET比较活细胞和膜制剂中荧光VEGF-A亚型与VEGFR2的配体结合特性》一文中研究指出背景:血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)是血管生成的关键介质。在活细胞中,VEGF165a的荧光类似物与纳米荧光素酶标记的VEGF受体2(VEGFR2)结合的显着特征是BRET信号不持续并且随时间下降,这可能是受体内化的次要因素。该研究比较了3种荧光VEGF-A亚型与细胞和分离的膜制剂中VEGFR2(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年05期）
杜阳春,唐菁兰,王友军,张晓嫣[7]（2019）在《活细胞内亚细胞结构蛋白质组学研究新技术——几种邻近标记策略的应用及比较》一文中研究指出真核细胞内多种无膜及有膜细胞器为各种生物学过程的发生提供场所.被膜细胞器通过它们之间的膜接触位点所进行的信息交流和物质交换是维持生命活动所必需的.绘制活细胞中细胞器或膜接触位点等处的蛋白质组图谱,将有助于解析这些部位的生物学功能及作用机制,并为研究细胞器相互作用提供基础.但由于无膜细胞器或膜接触位点很难分离纯化,传统的生化方法难以系统解析其中的蛋白质组.最近报道的几种基于酶类的蛋白质邻近标记技术,则为系统分析上述空间受限的蛋白质组这一难题提供了有效的解决方案.通过将能催化产生活性自由基(最常见的是生物素及其衍生物的自由基)的酶连接到目标蛋白上,可对其邻近的蛋白质组进行共价标记,从而使后者的分离和鉴定成为可能,并可以运用于活细胞中的动态标记.我们在此综述了几种最新的邻近标记策略的原理及应用,并对它们的优势与局限性进行了比较,以期为细胞器互作的蛋白质组学研究提供参考.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年07期）
汤丹,肖伟,钱正明,曹东敏,黄广枭[8]（2019）在《活细胞固相色谱法联合高分辨质谱快速筛选龙血竭中镇痛活性成分》一文中研究指出目的采用活细胞固相色谱法及高分辨液质联用技术快速筛选鉴定龙血竭中潜在的镇痛活性成分。方法首先采用HPLC-DAD-TOF-MS法对龙血竭药材中的主要化学成分信息进行表征,进一步选择以疼痛相关的离子通道受体表达丰富的小鼠背根神经元细胞为靶细胞,先使龙血竭提取液中的活性成分与靶细胞特异性结合,应用液质联用技术快速鉴定与细胞靶向亲和的化学成分。结果从龙血竭药材中鉴定出21个具有不同结构类型的主要成分,采用活细胞固相色谱法共筛选出10种能与背根神经元细胞亲和的潜在活性成分,包括二苯乙烯类2个、高异黄酮2个、高异黄烷1个、二氢查耳酮2个、黄酮寡聚体3个等。结论应用活细胞固相色谱法与高分辨质谱联用技术可快速筛选辨识龙血竭中活性成分,为龙血竭镇痛等活性成分的进一步研究奠定基础,也可为中药药效物质研究提供有益的方法学参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年11期）
张祥[9]（2019）在《基于电容法的活细胞浓度和电导率测量系统设计》一文中研究指出细胞作为生命形式的基本单元,观察和记录细胞生长过程中的数量及形态变化能使人们更细致地了解生物的成长过程。基于电容法的活细胞浓度和电导率测量系统能检测出细胞在生长过程中的变化,在生物制药、医疗卫生、食品发酵等多个领域应用广泛。本文首先介绍课题的研究背景,强调了课题研究意义,论述了国内外活细胞浓度和电导率测量的发展状况,通过对比不同的测量方案,分析了各个方案的优缺点,结合现有的测量方法提出了改进后的整体方案,介绍了方案的模块组成,描述了各个部分的功能和相互关系。其次,具体讲述了系统的硬件设计和软件设计,系统包含检测模块、激励信号源模块、调理模块、采集转换模块和上位机。硬件部分详细描述了各个模块的具体组成和各自的功能,包括检测传感模块的结构尺寸和防水设计,信号源的方案和电路设计,调理电路的差分接收、同步解调、低通滤波、低频增益电路设计,采集电路的模数转换模块、电压转换模块、收发电路设计等。软件部分包括信号源的工作模式的选择,寄存器的配置,采集传输电路的寄存器配置,过采样的逻辑流程等。最后,搭建了系统测试环境,完成了基于电容法的活细胞浓度和电导率测量系统的软硬件测试。测试了激励信号源的单频模式和扫频模式两种信号输出方式,在100kHz~20MHz频率范围内能稳定输出。调试了调理电路,各级电路都能正常工作。测试了采集模块的采集传输功能。验证了上位机显示功能。分析了测量数据,系统的电导率测量范围能达到0~40mS/cm,介电常数能达到0~400pF/cm。测试结果表明,测量系统各功能模块都能稳定运行,满足设计要求。(本文来源于《中北大学》期刊2019-05-30）
葛玉洋,周志祥,滕智平,曾毅[10]（2019）在《EBV-LMP2重组腺病毒疫苗体外抗肿瘤免疫效果的活细胞成像研究》一文中研究指出鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)与EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染密切相关。鼻咽癌细胞中表达的EB病毒潜伏膜蛋白2(Latent membrane protein 2,LMP2)是免疫疗法的理想靶抗原。靶向EBV-LMP2疫苗已被证明是安全有效的,可在NPC患者体内增强特异性细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)应答。目前面临的挑战是如何提高NPC患者的临床反应率,其关键在于阐明LMP2特异性CTL的细胞毒性。为研究rAd-LMP2疫苗诱导的LMP2A特异性CTL对肿瘤细胞的杀伤效果,本研究利用rMVA-LMP2-GFP感染P815细胞(H-2d)构建表达EBV-LMP2A和GFP蛋白的P815-LMP2-GFP靶细胞,用rAd-LMP2疫苗免疫BALB/c小鼠(H-2d)来诱生LMP2A特异性的CTL细胞作为效应细胞。然后,应用活细胞成像技术观察LMP2A特异性CTL对P815-LMP2-GFP靶细胞的杀伤过程。结果显示成功构建了P815-LMP2-GFP靶细胞和LMP2A特异性CTL效应细胞,并以成像的方式实时动态记录了LMP2A特异性CTL识别并杀死靶细胞的过程。P815-LMP2-GFP靶细胞可在2h内被LMP2A特异性CTL识别并杀伤。本研究建立了一种直接监测LMP2A特异性CTL识别并杀伤靶细胞过程的动态可视化方法。因此,本研究为肿瘤疫苗的体外抗肿瘤免疫效果的研究提供了新手段和新思路。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年03期）
活细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞是组成生物体的基本单位,细胞的特异性决定了个体生物的特异性,细胞异常变化反映了多种疾病的演进特征及规律。目前,研究单细胞的技术主要有扫描探针显微技术、毛细管电泳技术、荧光光谱技术、微流控技术等,但大多数技术无法从分子水平定量阐述细胞成分含量及其结构信息。共聚焦拉曼光谱成像技术(Confocal Raman Microspectral Imaging,CRMI),有效地排除了焦平面以外光信号的干扰,显着提高了光学系统空间分辨率,在活细胞生化特性检测、生物组织生化分析及重大疾病早期诊断等研究领域具有重要的临床应用价值。本课题组采用CRMI技术,通过定性、定量与定位检测活细胞成分与结构特征,开展了细胞生长、细胞病变、细胞药物反应机制的研究工作。并且,通过构建多种光谱数据分析方法,通过归类分析、特征识别、量化评估细胞内核酸、蛋白质、酯类成分含量及其分布特征差异,直观反映了背根神经节结构特征及其神经轴突与雪旺细胞(共培养)生长和骨肉瘤细胞演化机制,半定量研究了骨肉瘤细胞与Notch信号通路特异性阻断剂(DAPT)相互作用。这些研究工作为更深入挖掘拉曼光谱在单细胞研究中的应用价值,研发新型单细胞快速图谱分析技术奠定了一定的研究基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活细胞论文参考文献
[1].黄辛.科学家实现活细胞RNA标记与无背景成像[N].中国科学报.2019
[2].李洁,宋东良,余凡,梁卓文,秦杰.无标记活细胞显微拉曼光谱成像方法研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].白璐,王晓杰,张开富,谭小月,张裕英.可刻蚀的SERS纳米探针用于精确检测活细胞内pH及H_2O_2[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[4].顾钢.组织可由活细胞创建定制[N].科技日报.2019
[5].车明轩,张博叶,张益霞,段倩倩.基于碳量子点的活细胞成像及长程示踪[J].分析试验室.2019
[6].Peach,CJ,Kilpatrick,LE,Woolard,J,赵泽亮.应用NanoBRET比较活细胞和膜制剂中荧光VEGF-A亚型与VEGFR2的配体结合特性[J].中国口腔颌面外科杂志.2019
[7].杜阳春,唐菁兰,王友军,张晓嫣.活细胞内亚细胞结构蛋白质组学研究新技术——几种邻近标记策略的应用及比较[J].生物化学与生物物理进展.2019
[8].汤丹,肖伟,钱正明,曹东敏,黄广枭.活细胞固相色谱法联合高分辨质谱快速筛选龙血竭中镇痛活性成分[J].中草药.2019
[9].张祥.基于电容法的活细胞浓度和电导率测量系统设计[D].中北大学.2019
[10].葛玉洋,周志祥,滕智平,曾毅.EBV-LMP2重组腺病毒疫苗体外抗肿瘤免疫效果的活细胞成像研究[J].病毒学报.2019
论文知识图
