导读:本文包含了成瘤率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:模型,动物,胆管肿瘤,水流动力学质粒转染方法,转座酶类
成瘤率论文文献综述
周万飞,黄银久,秦中强,谈燚[1]（2019）在《睡美人转座酶对小鼠肝内胆管癌动物模型成瘤率的影响》一文中研究指出目的利用水流动力学质粒转染方法建立小鼠肝内胆管癌(ICC)动物模型,比较两种睡美人(SB)转座酶SB100与SB13对ICC动物模型成瘤率的影响。方法利用水流动力学注射方法将表达myr-Akt基因的转座子,NICD1转座子分别与SB100(A组)、SB13(B组)质粒溶液通过小鼠尾静脉注射入肝脏。注射NICD1和myr-Akt质粒作为C组,注射等量生理盐水作为D组。注射4周后处死,行病理学检查。免疫组织化学检测CK19和HA作为胆管细胞性肝癌诊断指标。结果 A组小鼠成癌率100%(20/20),B组小鼠成癌率70%(14/20),病理结果及免疫组织化学表明小鼠形成肿瘤为胆管细胞性肝癌,其中A组CK19强阳性表达率为55%,HA强阳性表达率为60%;B组CK19强阳性表达率为60%,HA强阳性表达率为65%;C、D组均无阳性表达。结论 SB100较SB13可显着提高成瘤率。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年02期）
聂毛晓,赵全明,闫云峰,李昕和,冯婷婷[2]（2016）在《不同浓度弹力蛋白酶对建立兔腹主动脉瘤模型成瘤率的影响》一文中研究指出目的通过腹主动脉腔内低压力灌注猪胰弹力蛋白酶建立兔腹主动脉瘤模型,探索不同浓度猪胰弹力蛋白酶对兔腹主动脉成瘤率的影响。方法新西兰雄兔50只,体质量(2.50±0.20)kg,随机分为5组:A组、B组、C组、D组、E组,每组各10只。A组经双腔导管注入生理盐水10μl,其余4组经双腔导管注入10μl浓度分别为1U/ml、10U/ml、100U/ml、200U/ml的猪胰弹力蛋白酶,灌注保持7min。术后第7天处死动物,分别于术前及术后第7天行腹主动脉彩超检查,观察灌注血管部位变化。结果 E组实验动物存活率较A组、B组、C组及D组明显下降(40%vs 90%、90%、90%及90%)。腹主动脉术后最大直径随给予灌注浓度增加而增大。与术前最大直径比较,A组及B组术后最大直径未见明显扩张;C组、D组及E组术后最大直径明显扩张;D组及E组较A组、B组及C组,术后第7天腹主动脉扩张率[(125.40±16.10)%及(248.20±5.60)%vs 0%、(24.90±2.50)%及(43.90±7.69)%,P<0.05]及成瘤率[100.0%及100.0%vs 0%、0%及33.3%,P<0.05]均明显升高。结论高浓度猪胰弹力蛋白酶(100U/ml)在低压力状态下较短时间灌注可成功建立兔腹主动脉瘤模型,且成瘤率高、死亡率低。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2016年11期）
宋先璐,黄作平,张弓,周同冲,韩西群[3]（2016）在《X线放射后BALB/c小鼠mCD99L2-A20细胞成瘤率及外周血T淋巴细胞亚群变化》一文中研究指出目的探讨X线放射对BALB/c小鼠外周血T淋巴细胞亚群及m CD99L2-A20细胞成瘤率的影响。方法40只BALB/c小鼠随机分为放射组和对照组,每组20只。放射组小鼠接受X线放射处理,对照组小鼠不接受X线放射处理。2组小鼠每只皮下注射接种m CD99L2-A20细胞悬液100μL(1×107个细胞),观察2组小鼠的成瘤情况;分别选择对照组、放射组接种m CD99L2-A20后成瘤及未成瘤小鼠各5只,于接种后20 d抽取小鼠外周静脉血,应用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群水平。结果放射组小鼠成瘤13只(放射后成瘤组),未成瘤7只(放射后未成瘤组),成瘤率为65.0%;对照组小鼠成瘤1只,未成瘤19只,成瘤率为5.0%;放射组小鼠成瘤率显着高于对照组(χ2=15.824,P=0.000)。对照组、放射后未成瘤组和放射后成瘤组小鼠外周血CD3~+、CD4~+水平比较差异均无统计学意义(F=2.857、2.755,P=0.116、0.104),但3组小鼠外周血CD8~+水平比较差异有统计学意义(F=65.087,P=0.000)。放射后未成瘤组和放射后成瘤组小鼠外周血CD8+水平显着低于对照组(t=6.166、12.982,P=0.000),放射后成瘤组小鼠外周血CD8~+水平显着低于放射后未成瘤组(t=4.597,P=0.002)。结论 X线放射后BALB/c小鼠接种m CD99L2-A20细胞成瘤率提高,其机制可能与机体免疫功能抑制及细胞毒性T细胞减少有关。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2016年04期）
杨红,刘建兴,周泽平,刘琳,张铀[4]（2015）在《应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的比较》一文中研究指出目的:比较应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的不同。方法:分别给SCID和NOD/SCID小鼠腹腔注射HL-60细胞,观察小鼠的一般情况、应用流式细胞术检测骨髓细胞CD33阳性率,病理学检查鉴定动物模型。结果:应用SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率为30%,而应用NOD/SCID小鼠构建急性髓细胞白血病模型成瘤率为100%。结论:接种HL-60的NOD/SCID小鼠相对于SCID小鼠成瘤率高,小鼠发病率稳定,更适宜应用于白血病机制研究。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2015年02期）
高赛楠,张玉泉,苏敏,黄华[5]（2015）在《CGB5对卵巢癌细胞OVCAR-3成瘤率及成瘤速度影响的体内研究》一文中研究指出目的 :通过体内实验研究β绒毛膜促性腺激素的第5号亚基(chorionic gonadotropin beta polpeptide 5,CGB5)对卵巢癌细胞OVCAR-3成瘤率及成瘤速度的影响。方法:采用慢病毒载体转染的方法 ,在卵巢癌细胞OVCAR-3中分别转入CGB5小干扰、过表达及无关序列。另外,未处理的OVCAR-3细胞作为空白对照,将高表达CGB5的绒癌细胞Be Wo作为阳性对照。用RT-PCR和酶联免疫吸附试验法测定转染后细胞的CGB5浓度。裸鼠随机分为5组(正常OVCAR-3细胞组,CGB5小干扰组,CGB5过表达组,CGB5无关序列组,Be Wo细胞组),每组6只,将这5种不同的细胞株分别打入裸鼠右侧腋窝皮下建立皮下移植瘤模型。观察5组模型的肿瘤成瘤率及成瘤速度,并用免疫组化测定肿瘤细胞增殖指标Ki67的表达情况。结果:(1)CGB5过表达组和Be Wo细胞组裸鼠的皮下移植瘤成瘤率是100%(6/6),OVCAR-3正常细胞组和无关序列对照组细胞的裸鼠的皮下移植瘤成瘤率是83.3%(5/6),而CGB5小干扰组细胞的裸鼠皮下移植瘤成瘤率是33.3%(2/6)。(2)CGB5过表达组和CGB5表达高的Be Wo细胞组的肿瘤生长较快,而CGB5小干扰组的肿瘤生长最慢。结论:CGB5能增加卵巢癌OVCAR-3细胞皮下移植瘤的成瘤率及肿瘤的生长速度,这将有望为卵巢癌的治疗提供新的思路。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2015年01期）
夏添松,王珏,肇毅,殷虹,傅卫[6]（2010）在《人源性乳腺移植模型:有效提高人源性乳腺癌细胞株在小鼠原位成瘤率的途径》一文中研究指出目的:探索解决部分人乳腺癌细胞株在小鼠模型中成瘤率过低问题,以稳定提高乳腺癌小鼠模型的成瘤效率。方法:在雌性重症联合免疫缺陷症(severe combined immunodeficiency,SCID)小鼠的一侧胁腹皮下移植人源性正常乳腺组织,向移植组织内注射绿色荧光蛋白(GFP)标记的人乳腺癌细胞株MCF-7;同时以传统的小鼠乳腺脂肪垫(MFP)注射模型作为对照,即在雌性SCID小鼠一侧腹股沟MFP内注射同等数量GFP标记的MCF-7。从活体动物荧光成像仪和病理检测两个水平评估移植模型和MFP注射模型的原位成瘤率。结果:人源性乳腺移植小鼠模型的原位成瘤率在大体荧光观察下为95%(19/20例),在病理检测中为100%(20/20例);MFP注射模型的原位成瘤率在大体荧光观察下为0(0/20例),在病理检测中为15%(3/20例)。人源性乳腺移植模型在大体(P<0.05)和镜下(P<0.05)两个水平的成瘤率都远高于传统的MFP注射模型。结论:人源性乳腺移植模型可显着提高人乳腺癌细胞株在小鼠模型上的原位成瘤率。(本文来源于《外科理论与实践》期刊2010年01期）
张宝来,徐明丽,高明堂,路莉,王莉[7]（2007）在《提高人肺腺癌裸鼠皮下移植瘤成瘤率的方法学研究》一文中研究指出目的:提高人肺腺癌裸鼠皮下移植瘤的成瘤率。方法:人肺腺癌SPC-A-1、GLC-82培养细胞或相应的瘤组织匀浆接种于裸鼠皮下之前,先用富含生长因子的小鼠肉瘤S180腹水上清液按比例稀释,然后在裸鼠背部或腋窝皮下接种。观察人肿瘤细胞或肿瘤组织在加入小鼠肉瘤S180腹水上清液后,对移植瘤生长速度及成瘤率的影响。结果:加入小鼠肉瘤S180腹水上清液后,人肺腺癌SPC-A-1和GLC-82成瘤率明显提高,而且移植后的人肿瘤生长速度较未加小鼠肉瘤S180腹水上清液的人肺腺癌细胞明显加快。结论:小鼠肉瘤S180腹水上清液能明显提高人肺腺癌SPC-A-1和GLC-82裸鼠皮下移植瘤的成瘤率,促进肿瘤生长。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2007年09期）
孙建军,王振宇,刘彬,马长城,陈晓东[8]（2005）在《U251MG人脑胶质瘤模型的建立和成瘤率测定》一文中研究指出脑胶质瘤作为发病率最高的颅内肿瘤,因其恶性程度较高,患者存活期很短,在很大程度上威胁着人类的健康。而且,近年来其发病率有逐年上升的趋势。本研究旨在建立可靠、重复性好的与人类脑胶质瘤形态最接近的脑胶质瘤动物模型,以便研究胶质瘤颅内生长特征和检验新治疗方法的(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2005年05期）
成瘤率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过腹主动脉腔内低压力灌注猪胰弹力蛋白酶建立兔腹主动脉瘤模型,探索不同浓度猪胰弹力蛋白酶对兔腹主动脉成瘤率的影响。方法新西兰雄兔50只,体质量(2.50±0.20)kg,随机分为5组:A组、B组、C组、D组、E组,每组各10只。A组经双腔导管注入生理盐水10μl,其余4组经双腔导管注入10μl浓度分别为1U/ml、10U/ml、100U/ml、200U/ml的猪胰弹力蛋白酶,灌注保持7min。术后第7天处死动物,分别于术前及术后第7天行腹主动脉彩超检查,观察灌注血管部位变化。结果 E组实验动物存活率较A组、B组、C组及D组明显下降(40%vs 90%、90%、90%及90%)。腹主动脉术后最大直径随给予灌注浓度增加而增大。与术前最大直径比较,A组及B组术后最大直径未见明显扩张;C组、D组及E组术后最大直径明显扩张;D组及E组较A组、B组及C组,术后第7天腹主动脉扩张率[(125.40±16.10)%及(248.20±5.60)%vs 0%、(24.90±2.50)%及(43.90±7.69)%,P<0.05]及成瘤率[100.0%及100.0%vs 0%、0%及33.3%,P<0.05]均明显升高。结论高浓度猪胰弹力蛋白酶(100U/ml)在低压力状态下较短时间灌注可成功建立兔腹主动脉瘤模型,且成瘤率高、死亡率低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成瘤率论文参考文献
[1].周万飞,黄银久,秦中强,谈燚.睡美人转座酶对小鼠肝内胆管癌动物模型成瘤率的影响[J].重庆医学.2019
[2].聂毛晓,赵全明,闫云峰,李昕和,冯婷婷.不同浓度弹力蛋白酶对建立兔腹主动脉瘤模型成瘤率的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2016
[3].宋先璐,黄作平,张弓,周同冲,韩西群.X线放射后BALB/c小鼠mCD99L2-A20细胞成瘤率及外周血T淋巴细胞亚群变化[J].新乡医学院学报.2016
[4].杨红,刘建兴,周泽平,刘琳,张铀.应用SCID和NOD/SCID小鼠构建急性髓系白血病模型成瘤率的比较[J].中国实验血液学杂志.2015
[5].高赛楠,张玉泉,苏敏,黄华.CGB5对卵巢癌细胞OVCAR-3成瘤率及成瘤速度影响的体内研究[J].南通大学学报(医学版).2015
[6].夏添松,王珏,肇毅,殷虹,傅卫.人源性乳腺移植模型:有效提高人源性乳腺癌细胞株在小鼠原位成瘤率的途径[J].外科理论与实践.2010
[7].张宝来,徐明丽,高明堂,路莉,王莉.提高人肺腺癌裸鼠皮下移植瘤成瘤率的方法学研究[J].中国临床药理学与治疗学.2007
[8].孙建军,王振宇,刘彬,马长城,陈晓东.U251MG人脑胶质瘤模型的建立和成瘤率测定[J].北京大学学报(医学版).2005
标签：模型; 动物; 胆管肿瘤; 水流动力学质粒转染方法; 转座酶类;