导读:本文包含了脾淋巴细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴细胞,细胞,小鼠,安吉,免疫,白介素,羧基。
脾淋巴细胞论文文献综述
丛欢,杨莹,包亚男,洪博,郭丽娜[1]（2019）在《白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞活力的体外抑制作用及机制研究》一文中研究指出目的:研究白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞活力的体外抑制作用并探讨其可能的作用机制。方法:分离并培养小鼠原代脾淋巴细胞,以0(空白对照)、50、100、150μmol/L白鲜碱作用细胞24 h后,采用MTT法检测细胞活力,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞LDH释放率,流式细胞术检测细胞早期凋亡率,Hoechst 33342和碘化丙啶(PI)双染法检测细胞坏死率,Western blot法检测细胞中胱天蛋白酶3(Caspase 3)、剪切体Caspase 3(Cleaved-Caspase 3)蛋白表达水平以及彗星试验法检测细胞DNA损伤(以DNA拖尾区域比例反映)。结果:与空白对照比较,100、150μmol/L白鲜碱可显着抑制细胞活力(P<0.01);150μmol/L白鲜碱可显着增加细胞LDH的释放(P<0.05),释放率达到79.37%;50、100、150μmol/L白鲜碱均可提高细胞的早期凋亡率,但差异均无统计学意义(P>0.05);150μmol/L白鲜碱可显着增加细胞坏死率(P<0.05),坏死率达到78.64%;50、100、150μmol/L白鲜碱均可升高Caspase 3蛋白表达水平,但差异均无统计学意义(P>0.05),然而50、100μmol/L白鲜碱可显着提高Cleaved-Caspase 3蛋白表达水平(P<0.05);白鲜碱可呈剂量依赖性地引起DNA损伤,其中100、150μmol/L白鲜碱可显着增加DNA拖尾区域比例(P<0.01)。结论:白鲜碱可以抑制脾淋巴细胞活力,其作用机制可能与诱导脾淋巴细胞坏死和造成DNA损伤有关。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
岳稳,潘佳佳,郭豪,李焰,刘秋华[2]（2019）在《银杏叶复方对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞体外增殖的影响》一文中研究指出为了探究不同浓度的银杏叶复方联合脂多糖(LPS)或植物血凝集素(PHA)对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)所致免疫抑制模型小鼠脾脏淋巴细胞体外增殖的影响。以10、100、200、300μg/mL浓度的银杏叶复方协同LPS或PHA刺激脾脏淋巴细胞增殖分裂,用MTT法检测不同组别间的增殖情况。结果表明,银杏叶复方在10μg/mL时同LPS对模型小鼠脾脏B淋巴细胞刺激增殖效果显着(P<0.05);银杏叶复方在10、100μg/mL时同PHA对模型小鼠脾脏T淋巴细胞刺激增殖效果显着(P<0.05),以100μg/mL浓度效果最佳。结论:银杏叶复方浓度在10、100μg/mL时能有效协同PHA、LPS刺激小鼠脾脏T、B淋巴细胞的增殖。(本文来源于《龙岩学院学报》期刊2019年05期）
张小婷,丘伟巍,肖珂,宋卉,刘华珍[3]（2019）在《硼对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子的影响》一文中研究指出为了研究硼对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子的影响,分别采用CCK-8、ELISA及qPCR技术检测不同浓度硼协同刀豆凝集素(concanavalin A,ConA)或脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对小鼠脾淋巴细胞增殖、细胞因子分泌及其mRNA表达的影响。结果显示,当硼协同ConA作用于脾淋巴细胞时,随着硼浓度的增加,细胞存活率呈先上升后下降的趋势;IL-2的分泌量逐渐下降,IL-6的分泌量没有显着变化;IL-2、IFN-γ及IL-6 mRNA的相对表达量有所增加,IL-10则表现为逐渐下降的趋势。当硼协同LPS作用于脾淋巴细胞时,随着硼浓度的增加,细胞存活率也呈先上升后下降的趋势;显着促进了IL-2、IL-6的分泌(P<0.05);硼浓度为1,10,50 mmol/L时,IL-2及IL-10 mRNA的相对表达量均显着低于LPS单独刺激组(P<0.05),IL-6 mRNA的相对表达量先下降后上升,IFN-γ则表现为逐渐下降。结果说明低浓度的硼对脾淋巴细胞的增殖及细胞因子的分泌起促进作用,高浓度的硼则对细胞产生毒性作用且在一定程度上抑制相关细胞因子的分泌,且硼对脾淋巴细胞的细胞因子表达也起到了一定的调控作用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
丛欢,杨莹,包亚男,洪博,郭丽娜[4]（2019）在《白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞体外增殖与分化的影响》一文中研究指出目的研究白鲜碱对小鼠淋巴细胞体外增殖与分化的影响并探讨其机制。方法分离并培养小鼠原代脾淋巴细胞,将细胞分为5组:空白组、模型组和低、中、高3个浓度实验组。空白组细胞不做任何处理,模型组用刀豆蛋白A(Con A,10 mg·L~(-1))作用48 h,低、中、高3个浓度实验组在模型组基础上调整白鲜碱终浓度分别为20,30,40μmol·L~(-1),作用48 h。CCK8法检测各组的细胞增殖抑制率;流式细胞术检测各组的细胞周期;酶联免疫吸附法检测各组细胞上清液中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)和IL-2水平。结果模型组、低、中、高3个剂量实验组的增殖抑制率分别为0,15.9%,33.7%和44.9%,中、高2个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。空白组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的S期细胞比例分别为(14.07±1.49)%,(21.23±1.37)%,(30.98±2.78)%,(58.91±1.50)%和(66.52±1.40)%,低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);上述5组的INF-γ分泌量分别为(3.78±0.87),(601.90±37.38),(555.30±17.84),(511.90±7.33)和(475.10±23.96)ng·L~(-1),中、高2个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论白鲜碱可抑制Con A引起的小鼠脾淋巴细胞增殖,阻止其向Th1细胞分化。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年17期）
张文君,杨思霞,李纬,谢泽萍,程卫东[5]（2019）在《安吉白茶与不同储存年份茯砖茶对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖功能的影响》一文中研究指出目的:探索安吉白茶和不同储存年份茯砖茶对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖功能的影响。方法:取安吉白茶和2015、2013、1987年产茯砖茶,分别水提取1、3、5、8、10min,分别稀释至400、200、100、50mg/ml,作用于老龄小鼠淋巴细胞,用四唑盐(MTT)比色法测其促增殖能力,比较其作用。结果:不同储存年份茯砖茶与安吉白茶水提取液均能促老龄小鼠脾淋巴细胞增殖,并表现出一定的量效关系。2015、2013、1987年产茯砖茶对老龄小鼠脾淋巴细胞促进增殖作用最佳浓度为100mg/ml,提取时间分别8min、5min和5min,安吉白茶对老龄小鼠脾淋巴细胞促增殖作用最佳浓度为50mg/ml,提取时间为5min。不同储存年份茯砖茶促增殖能力依次为2015年> 2013年> 1987年,2015年产茯砖茶最佳促增殖能力与安吉白茶最佳促增殖能力相当。结论:安吉白茶与不同储存年份茯砖茶可能通过促进老龄小鼠脾淋巴细胞增殖调节细胞免疫抗免疫抗衰老,安吉白茶最佳促增殖能力与2015年茯砖茶效果相似,茯砖茶水提取液促老龄小鼠脾淋巴细胞增殖能力随着储存年份的增加而减弱。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年07期）
于思文,张妍,田海玲,裴钰,沈在东[6]（2019）在《黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞免疫活性的影响》一文中研究指出[目的]探讨黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞(RAW 264.7)免疫活性的影响.[方法]设置空白对照组及给药质量浓度分别为1 000,500,250,125 mg/L的黄精粗多糖组,分别与小鼠的脾细胞、巨噬细胞(RAW 264.7)共同培养.采用ELISA法检测共同培养后的细胞上清液中免疫因子IL-2,IL-6,IFN-γ和TNF-α的含量变化,利用MTT比色法测定黄精粗多糖对巨噬细胞(RAW 264.7)增殖作用的影响,Griess法测定细胞上清液中一氧化氮的水平,RT-PCR检测iNOS mRNA的表达情况.[结果]与空白对照组比较,各质量浓度黄精粗多糖组免疫因子IL-2,IL-6,IFN-γ和TNF-α含量明显增加(P<0.05),促进巨噬细胞(RAW 264.7)的增殖(P<0.05),一氧化氮分泌量及iNOS mRNA水平均明显增高(P<0.01).[结论]黄精粗多糖可增强体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞的免疫活性.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2019年02期）
陈丽玲,钟友宝,刘漩,陈来,袁可望[7]（2019）在《小鼠脾淋巴细胞对人HepG2细胞杀伤活性检测方法的建立》一文中研究指出目的在建立既能保留人肿瘤生物学特性的,且免疫功能相对正常的人肿瘤异种移植动物模型的过程中,为保证小鼠脾淋巴细胞对人肿瘤细胞杀伤作用的考察效率,摸索建立基于流式细胞术的评价小鼠脾淋巴细胞对人HepG2细胞杀伤活性的方法。方法用羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记人HepG2细胞,利用无水乙醇模拟杀伤人HepG2细胞,用碘化丙啶(PI)染色,流式细胞仪检测,确定CFSE和PI的浓度及作用时间。以小鼠脾细胞为效应细胞,人HepG2细胞为靶细胞,从效靶作用时间和效靶比方面进行优化,确定试验方法的最佳条件。结果采用CFSE/PI双标记将细胞分为CFSE~+PI-、CFSE~+PI~+、CFSE-PI~+和CFSE-PI-4个组群,可有效区分活细胞和被杀伤细胞。CFSE标记靶细胞的浓度采用2.5μmol/mL,效靶作用时间为12 h,效靶比10∶1。结论建立了基于流式细胞术的评价小鼠脾淋巴细胞对人HepG2细胞杀伤活性的方法,该方法的建立可为评价动物脾淋巴细胞对异种细胞的杀伤作用提供参考。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2019年03期）
李丹,苏冀彦,苏璐,焦春伟,周欣欣[8]（2019）在《喂食蛹虫草的小鼠血清对小鼠脾淋巴细胞增殖及活化的影响》一文中研究指出探讨喂食蛹虫草(Cordyceps militaris)的小鼠血清对脾淋巴细胞的影响。将20只雄性BALB/c小鼠分为两组。蛹虫草组用蛹虫草水提物(10 mL/kg·d),对照组用等体积纯净水,连续灌胃30 d。收集上述两组小鼠血清,通过小鼠脾淋巴细胞体外增殖实验检测不同浓度(5%、10%、20%)血清对小鼠脾淋巴细胞增殖和活化的影响。采用流式细胞术检测T细胞(CD~(3+))、B细胞(CD~(19+))、辅助性T细胞(helper T,Th)(CD~(3+)CD~(4+))、细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell,Tc)(CD~(3+)CD~(8+))在淋巴细胞中所占百分比,以及细胞表面共刺激因子CD28和早期活化蛋白CD69的表达量。采用酶联免疫吸附法测定小鼠脾淋巴细胞上清液中干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)和白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)的表达量。结果表明:与对照组相比,培养基中添加10%和20%喂食蛹虫草的小鼠血清可刺激脾淋巴细胞增殖,刺激指数分别为(105.25±2.40)%和(134.54±5.99)%;喂食蛹虫草的小鼠血清可明显提高小鼠脾淋巴细胞中T细胞和B细胞的百分比,与对照组相比,添加10%和20%喂食蛹虫草的小鼠血清使T细胞在淋巴细胞总数中的百分比分别提高了(3.00±0.20)%和(7.20±0.21)%,添加20%喂食蛹虫草的小鼠血清使B细胞的百分比提高了(8.53±0.25)%;喂食蛹虫草的小鼠血清可促进Th细胞、Tc细胞分化,上调T细胞及其亚群中CD28分子的表达,提高T细胞和B细胞中CD69分子的表达,促进淋巴细胞活化,还可显着促进小鼠脾淋巴细胞中免疫调节因子IFN-γ和IL-2的表达;添加20%喂食蛹虫草的小鼠血清IFN-γ表达量为(101.92±12.76)ng/L,添加10%和20%喂食蛹虫草的小鼠血清IL-2表达量分别为(369.56±30.98)ng/L和(417.69±15.94)ng/L。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年02期）
王一伦,李敬双,李美莹,于洋[9]（2019）在《山楂黄酮对小鼠脾淋巴细胞的免疫调节作用》一文中研究指出为研究山楂黄酮对小鼠脾淋巴细胞的免疫调节作用,将小鼠分为空白组、左旋咪唑组和不同浓度山楂黄酮处理组(100、200、400和800μg/mL)。利用MTT法检测山楂黄酮对淋巴细胞增殖的影响,ELISA法检测山楂黄酮对淋巴细胞白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)的影响,流式细胞术检测山楂黄酮对淋巴细胞膜表面标志物(CD4~+和CD8~+)的影响。结果表明,山楂黄酮在100～400μg/mL对淋巴细胞增殖和淋巴细胞因子的分泌具有浓度依赖性,IL-6和IFN-γ的分泌极显著高于空白组(P <0.01),IL-4的分泌极显着低于空白组(P <0.01),且400μg/mL处理组与左旋咪唑组无统计学意义(P> 0.05);对淋巴细胞亚群CD4~+CD8~-、CD4~-CD8~+具有浓度依赖性的促进作用,且极显着高于空白组、左旋咪唑组(P <0.01);对淋巴细胞亚群CD4~+/CD8~+百分比极显着高于空白组、左旋咪唑组(P <0.01),200μg/mL浓度组CD4~+/CD8~+的比值极显着高于其它浓度组(P <0.01)。100～400μg/mL山楂黄酮通过诱导淋巴细胞增殖和淋巴细胞因子IL-6、IL-4和IFN-γ的分泌,提高淋巴细胞亚群CD4~+/CD8~+比值,从而发挥免疫调节作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年20期）
胡炀,张国栋,虞坚尔,黄亦琦,薛征[10]（2019）在《补肾固表颗粒对免疫低下小鼠血清IL-2、IFN-γ及NK细胞活性、脾淋巴细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探究补肾固表颗粒对免疫低下小鼠血清IL-2、IFN-γ、TNF-α、NK细胞及脾淋巴细胞增殖的影响。方法将60只ICR雄性小鼠随机分成6组,即空白对照组,模型组,玉屏风组,补肾固表颗粒高、中、低剂量组。除空白对照组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺50 mg·kg~(-1)·d~(-1),连续3 d,建立免疫抑制动物模型。各组给予相应药物灌胃,连续28 d。采用MTT比色法检测脾淋巴细胞增殖情况,LDH法检测NK细胞杀伤活性,ELISA法检测血清IL-2和IFN-γ水平。结果与模型组比较,补肾固表颗粒可增强免疫低下小鼠脾淋巴细胞增殖能力(P<0.05),提高脾淋巴细胞杀伤率(P<0.001),使血清IL-2、IFN-γ和TNF-α含量显著升高(P<0.01)。结论补肾固表颗粒可以增强免疫低下小鼠脾淋巴细胞转化和杀伤能力,提高血清IL-2、IFN-γ和TNF-α分泌水平,从而改善机体的免疫功能。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2019年04期）
脾淋巴细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探究不同浓度的银杏叶复方联合脂多糖(LPS)或植物血凝集素(PHA)对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)所致免疫抑制模型小鼠脾脏淋巴细胞体外增殖的影响。以10、100、200、300μg/mL浓度的银杏叶复方协同LPS或PHA刺激脾脏淋巴细胞增殖分裂,用MTT法检测不同组别间的增殖情况。结果表明,银杏叶复方在10μg/mL时同LPS对模型小鼠脾脏B淋巴细胞刺激增殖效果显着(P<0.05);银杏叶复方在10、100μg/mL时同PHA对模型小鼠脾脏T淋巴细胞刺激增殖效果显着(P<0.05),以100μg/mL浓度效果最佳。结论:银杏叶复方浓度在10、100μg/mL时能有效协同PHA、LPS刺激小鼠脾脏T、B淋巴细胞的增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脾淋巴细胞论文参考文献
[1].丛欢,杨莹,包亚男,洪博,郭丽娜.白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞活力的体外抑制作用及机制研究[J].中国药房.2019
[2].岳稳,潘佳佳,郭豪,李焰,刘秋华.银杏叶复方对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞体外增殖的影响[J].龙岩学院学报.2019
[3].张小婷,丘伟巍,肖珂,宋卉,刘华珍.硼对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子的影响[J].中国兽医学报.2019
[4].丛欢,杨莹,包亚男,洪博,郭丽娜.白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞体外增殖与分化的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[5].张文君,杨思霞,李纬,谢泽萍,程卫东.安吉白茶与不同储存年份茯砖茶对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖功能的影响[J].湖南中医杂志.2019
[6].于思文,张妍,田海玲,裴钰,沈在东.黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞免疫活性的影响[J].延边大学医学学报.2019
[7].陈丽玲,钟友宝,刘漩,陈来,袁可望.小鼠脾淋巴细胞对人HepG2细胞杀伤活性检测方法的建立[J].实验动物与比较医学.2019
[8].李丹,苏冀彦,苏璐,焦春伟,周欣欣.喂食蛹虫草的小鼠血清对小鼠脾淋巴细胞增殖及活化的影响[J].食用菌学报.2019
[9].王一伦,李敬双,李美莹,于洋.山楂黄酮对小鼠脾淋巴细胞的免疫调节作用[J].食品工业科技.2019
[10].胡炀,张国栋,虞坚尔,黄亦琦,薛征.补肾固表颗粒对免疫低下小鼠血清IL-2、IFN-γ及NK细胞活性、脾淋巴细胞增殖的影响[J].上海中医药杂志.2019
论文知识图
