导读:本文包含了苯二酚异构体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,核磁共振,电化学,异构体,酪氨酸,石墨,二甲酸。
苯二酚异构体论文文献综述
张颖,刘凡,杨孝容,宋九华,王珍[1]（2018）在《酪氨酸修饰电极对苯二酚异构体的电催化性研究》一文中研究指出文章以酪氨酸为原料,采用循环伏安法制备了酪氨酸修饰玻碳电极(L-tyrosine/GCE),并研究了该电极在NaAc/HAc缓冲溶液中对苯二酚异构体的电化学行为。当酪氨酸浓度为1×10-3 mol/L,修饰圈数为6时,该修饰电极的性能最佳。对实验条件进行优化表明:在NaAc/HAc缓冲溶液(pH=5.0)中,以100 mV/s进行CV扫描时,实验效果最佳,此时苯二酚异构体的氧化峰电位在该修饰电极上可以得到较好的分离。在最佳实验条件下,邻苯二酚在1×10-6～5×10-4 mol/L浓度范围内与其峰电流呈现良好的线性关系,检出限为2.8×10-7 mol/L。此外,该修饰电极也具有较好的抗干扰能力和重现性,应用于实际水样的检测,效果令人满意。(本文来源于《乐山师范学院学报》期刊2018年12期）
丛俏,贾祎,高雪朦,姚贺春,常春[2]（2018）在《电还原氧化石墨烯修饰电极检测苯二酚异构体》一文中研究指出基于氧化石墨烯修饰电极,通过简单的恒电位还原方式制备电还原氧化石墨烯修饰电极(r GO/GCE),采用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CT)、间苯二酚(RS)3种苯二酚异构体混合物在该电极上的电化学响应,并将检测条件逐步优化。结果表明,r GO/GCE可用于同时检测苯二酚的3种同分异构体,HQ、CT在r GO/GCE上的电位差为141.29 m V,CT、RS间的电位差为323.81 m V,线性范围分别为5.00×10~(-5)~2.00×10~(-3)、5.00×10~(-5)~2.00×10~(-3)、7.00×10~(-5)~3.00×10~(-3)mol/L,检出限分别达到3.57×10~(-7)、3.62×10~(-7)、3.55×10~(-6)mol/L。并将所制备电极应用于模拟水样,获得满意结果。(本文来源于《现代化工》期刊2018年12期）
乔建通,冶保献[3]（2018）在《夹心型MOF在还原氧化石墨烯表面的原位合成并用于苯二酚同分异构体的灵敏检测（英文）》一文中研究指出Sandwich MOF/reduced graphene oxide(denoted as MIL@Pt@MIL-rGO) as an electrochemically active sensing nanomaterial has been successfully prepared by an in-situ synthesis method. The surface morphology and structure of MIL@Pt@MIL-rGO composite were characterized by scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscope(TEM), Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR), X-ray diffraction(XRD), etc. Based on MIL@Pt@MIL-rGO, a novel electrochemical sensor was constructed and successfully used for the simultaneous and sensitive detection of hydroquinone(HQ), catechol(CT) and resorcinol(RS) in actual water body without any pretreatment. Under the optimal conditions, compared to other reported sensors, this sensor showed a wider linear response in the concentration range of 0.05–200 μM, 0.1–160 μM and 0.4–300 μM with a Lower detection limit of 0.015 μM, 0.032 μM and 0.133 μM(S/N = 3) for HQ, CT and RS by DPV, respectively. Besides, the MIL@Pt@MIL-rGO sensor showed an excellent anti-interference, stability, and reproducibility, and satisfactory recovery when detecting isomers in river and lake water.(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
尚永辉,王黛琳,彭怡婷,潘乐乐,孙晓梅[4]（2018）在《苯酚及3种苯二酚异构体在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为研究及循环伏安法测定水样中总酚含量》一文中研究指出移取1.00×10-3 mol·L-1的苯酚、对苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚标准溶液各5.00mL,分别置于4支比色管中,各加pH 5.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液3.00mL,用水定容至10mL,采用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极为工作电极,以0.25V·s-1速率扫描获得循环伏安曲线。结果发现:0.225,0.333,0.727V处的氧化峰电流的加和与总酚浓度在0.5~2 000μmol·L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.15μmol·L-1。方法用于测定环境水样中总酚含量,加标回收率在95.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于6.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年09期）
张翠忠,梁彩云,张贞发,连欢,彭金云[5]（2017）在《CuNPs/PAA/GR纳米新材料修饰玻碳电极检测苯二酚的同分异构体》一文中研究指出本文采用一种温和且简单的原位生长法将铜纳米粒子和石墨烯非共价键合在一起,形成一种对苯二酚异构体催化活性高的复合纳米新材料CuNPs/PAA/GR。该材料用扫描电镜表征形貌,用能谱表征组成。修饰电极的有效面积为是裸电极的13.91倍。当对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CC)与间苯二酚(RC)叁种异构体共存且浓度同时变化时,氧化峰电流与浓度在0.4～36μmol/L范围内呈良好的线性关系。其线性方程分别为:I_(HQ)(μA)=-0.3c(μmol/L)-1.47(R~2=0.9994), I_(CC)(μA)=-0.19c(μmol/L)-1.21(R~2=0.9968), I_(RC)(μA)=-0.08c(μmol/L)-1.08(R~2=0.9964);检出限分别为0.93、1.97、5.1nmol/L(S/N=3)。该传感器经济易制备、灵敏性高、稳定性好、重现性好。以微分脉冲伏安法检测水样中苯二酚异构体的回收率为98.1%～100.4%。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
赵丹[6]（2016）在《利用核磁技术对胡椒碱、布洛芬和苯二酚异构体的定量分析研究》一文中研究指出核磁共振技术的不断提高,使得其在各个领域的应用也越来越广泛。其中在对物质进行定性分析时,核磁共振已经成为必不可少的一种手段。然而由于核磁共振仪灵敏度的不断提高,让核磁共振定量方法得到了极大的发展,定量核磁方法正引起越来越高的重视。药物质量控制是药物分析的重要组成部分,是用运化学、生物学、物理化学等方法,研究药物成分的化学结构及其含量。药物质量的严格控制是对人体健康的基本保证。而药物中往往含有异构现象,对药物异构体的分析有着重要的意义。核磁共振技术在药物分析领域起重要的作用,能在分析药物结构的同时进行定量分析。为了探究核磁共振技术在对药物异构体中的分析应用,我们选择了叁种含有异构体的药物进行分析研究,分别是具有顺反异构体的胡椒碱、具有手性异构体的布洛芬和具有位置异构体的苯二酚。利用核磁共振一维和二维技术对胡椒碱进行了结构解析,并利用核磁共振氢谱定量分析胡椒碱的含量。在此基础上研究新的定量方法,经过对比实验证明,新方法操作简单、可行。对胡椒碱进行紫外照射,利用核磁技术对胡椒碱异构体进行结构分析,研究不同辐射时间下胡椒碱异构体的相对含量。利用核磁共振一维和二维技术对布洛芬进行了结构确定,以手性硫脲为手性溶剂化试剂(CSA 1),在4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下识别布洛芬对映体。研究左旋布洛芬对映体和右旋布洛芬对映体在核磁图谱中的归属情况,并以甲酸胺为外标同时对其进行定量分析。以核磁共振定量测定技术为依据,建立同时定量测定苯二酚叁种同分异构体含量的方法。结果得到邻、间、对苯二酚均在测试范围内有良好的线性,本方法具有灵敏度高、方法简单、重现性好等优点,可作为苯二酚叁种同分异构体定量测定的方法。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2016-06-01）
赵丹,敖特根巴雅尔[7]（2016）在《NMR同时定量测定苯二酚叁种同分异构体》一文中研究指出以核磁共振定量测定技术为依据,以甲酸胺为外标,建立定量测定苯二酚叁种同分异构体含量的方法。结果得到邻、间、对苯二酚均在线性范围内有良好的线性,回归方程分别:y=-0.00315+40.38201x,r=0.99996;y=0.00254+39.96878x,r=0.99998;y=2.51044E-4+80.31374x,r=0.99992;回收率分别为:100.39%、100.96%、100.09%。本方法取样量少,直接定量,灵敏度高,方法简单,重现性好,而且可以同时测定溶液中这叁种物质的含量,可作为苯二酚叁种同分异构体定量测定的一种简单方法。(本文来源于《广州化工》期刊2016年05期）
孙亚平[8]（2014）在《苯二羧酸异构体加合结晶分离的基础研究》一文中研究指出对苯二甲酸的主要用途是合成聚酯,是一种重要的化工原料,在生产对苯二甲酸的废液处理中会产生大量的残渣,其中就包括其同分异构体间苯二甲酸和邻苯二甲酸。因此,研究如何高效率、低能耗的从残渣中将有效物质提取出来具有重要的现实意义。针对目前同分异构混合物分离过程的成本高、流程长等问题,对溶剂结晶分离过程进行了初步研究,可用加合结晶的方法对里面的有效成分进行回收和提纯。对苯二甲酸与间苯二甲酸在一些有机溶剂中的结晶属于加合结晶,如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP),本文选定N-甲基吡咯烷酮为加合结晶溶剂进行研究。以平衡法测定了在283.15 K-333.15 K温度范围内邻苯二甲酸在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的溶解度,采用Vant Hoff方程、Apelblat方程、Wilson方程和NRTL方程对溶解度数据进行了关联。结果表明,邻苯二甲酸在这叁种溶剂中的溶解度均随着温度的增加而增大,比较这几个方程回归拟合后的RD和RMSD的值可知,Apelblat方程关联效果好,精确度更高。测定了303.15 K和313.15 K两个温度下邻苯二甲酸-对苯二甲酸-NMP、邻苯二甲酸-间苯二甲酸-NMP和对苯二甲酸-间苯二甲酸-NMP叁元体系相平衡,得到了平衡液相的密度。采用NRTL模型对叁元数据进行关联,回归得到了邻苯二甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸二元相互作用参数,并对相平衡数据进行了计算,结果表明实验值与计算值可以很好的吻合。研究了303.15 K和313.15 K两个温度下邻苯二甲酸-对苯二甲酸-间苯二甲酸-NMP四元体系的相平衡,绘制了四元体系干盐相图和溶剂图,相图中有叁个结晶区域、叁条共饱和线和一个共饱和点。与叁元相图相比,当有第叁种物质加入时,另外两种物质在溶剂中的溶解度随着第叁种物质加入量的增加而减少,不同温度均遵循此规律。利用热分析仪采用程序升温法研究了IPA-2NMP在氮气中的热分解动力学。在不涉及分解机理的情况下,利用Ozawa-Flynn-Wall法和Kissinger法求得了加合物IPA-2NMP分解的活化能。在氮气中,IPA-2NMP用两种模型计算得到的分解活化能分别为45.60 KJ·mol-1和35.49 KJ·mol-1, IPA-2NMP在氮气氛围中的分解温度为333.15 K。采用NETZSCH公司的热分析动力学软件来判别反应机理,求取反应的活化能和对反应进行预测,将方差最小的模型作为参考态,对于不同的模型,都可以得到F检验值,按从大到小的顺序排序,排在前面的几个模型应该是较好的。因此通过非线性回归,可以初步选定加合物的分解机理模型的范围为：扩展Prout-Tompkins模型(Bna)、n级自催化模型(CnB)、一级自催化模型(C1B)、n级Avrami-Erofeev模型(An)、n级反应模型(Fn)五个模型。这五个模型的F检验值小于2,相关系数均大于0.99,活化能的值较接近于无模式法OFW和Kissinger法求得的活化能E值,回归曲线与实验曲线能够较好的吻合。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-11-01）
张颖[9]（2014）在《基于多壁碳纳米管/聚合物复合膜修饰电极的制备及其对苯二酚异构体的检测研究》一文中研究指出碳纳米管(CNTs)因其优良的电学性能如电催化效应、抗电极污染效应使得其可以作为修饰材料应用于修饰电极领域，并迅速成为研究的热点。CNTs可以与聚合物复合形成聚合物包裹碳纳米管这种更开放性的结构，使得复合薄膜的性能变得更加优异，灵敏度增高，因而这种复合材料在电极修饰材料领域倍受欢迎。CNTs的优异性能是否能够得到很好的利用，取决于与CNTs结合的材料是否能够在不破坏CNTs组成和结构的前提条件下，将其完全分散在材料的基体中，使其导电性能达到最佳。并且这种基底能够很好的与电极产生物理吸附或化学键的结合，使碳纳米管能够有效的固定在电极表面。基于以上研究背景，本文主要做了以下几个方面的工作：①基于碳纳米管-聚L-甲硫氨酸修饰电极的制备及其应用采用电聚合法一步制得聚L-甲硫氨酸/多壁碳纳米管修饰电极，实验结果表明：该修饰电极对邻苯二酚（CT）和对苯二酚（HQ）具有良好的电子转移能力以及电催化性能。建立了同时测定HQ和CT的电化学伏安分析新方法。结果表明，HQ和CT在该传感器上有明显的电化学信号响应，并分别在8.00×10-7～2.00×10-4mol/L浓度范围内，HQ和CT的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系，检出限分别1.0×10-7mol/L，8×10-7mol/L。同时对实际样品中的HQ和CT含量做出了准确的检测，构建的HQ和CT电化学传感器具有选择性好、灵敏度高的特点。②Cu2+掺杂聚L-白氨酸/多壁碳纳米管修饰电极的制备及应用构建了基于聚L-白氨酸/多壁碳纳米管的HQ和CT新型电化学传感器。研究了该修饰电极对HQ和CT的电催化氧化特性，结果表明，该传感器对HQ和CT的氧化峰电流与其浓度在8.0×10-7～2.5×10-4mol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限分别为1.0×10-7mol/L，8×10-8mol/L，在此基础上建立了一种电化学法直接测定HQ和CT的新方法。该电化学传感器制作简单、选择性好、操作简便、稳定性好。③多壁碳纳米管/Cu2+掺杂聚甲基红修饰电极上的电催化氧化采用电聚合法一步制得多壁碳纳米管/Cu2+掺杂聚甲基红电极，结果表明，该传感器对HQ和CT实现了灵敏检测，其线性范围分别为5.0×10-7~2.0×10-4mol/L(R2=0.993)，8.0×10-7~4.0×10-4mol/L (R2=0.999)，检出限分别为1.0×10-8mol/L及5.0×10-8mol/L。可见，多壁碳纳米管与Cu2+掺杂聚甲基红复合膜能协同催化HQ和CT的氧化，加快电子传递速率且修饰电极稳定性好，可作为一种新型检测HQ和CT的电化学方法。④基于聚茜素蓝/多壁碳纳米管复合膜修饰电极的研究利用电化学方法，制备了聚茜素蓝/多壁碳纳米管复合膜电化学传感器。研究了HQ和CT在该传感器上的电催化氧化行为，HQ和CT在该电化学传感器上于+0.1V，+0.2V左右出现了一个灵敏的峰电流响应信号，且峰电流与其浓度分别在8.0×10-7~2.0×10-4mol/L，5×107~3.5×104mol/L范围内呈线性关系，检出限分别为1.0×10-8mol/L，5.0×10-8mol/L（S/N=3），因此建立了一种快速、准确检测HQ和CT的电化学新方法。(本文来源于《重庆大学》期刊2014-10-01）
许光日,范世鸽,陈昌国[10]（2013）在《金电极上苯二酚异构体的电化学性质及同时测定》一文中研究指出采用循环伏安法研究了邻苯二酚(CAT)、间苯二酚(RE)和对苯二酚(HQ)在0.5 mol/L硫酸水溶液中的电化学行为,循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了CAT、RE和HQ共存体系的伏安行为。实验结果表明,在pH=0的硫酸水溶液中,扫描速率为10 mV/s,循环伏安法扫描电位在0～1.2 V(vs.Ag/Cl)时,分离效果明显。本文采用差分脉冲伏安法,测定了CAT、RE和HQ的混合物,检出限依次为3.9×10-6、3.9×10-6和7.8×10-6mol/L。将该方法用于合成样品测定,其精密度和准确度均满足分析要求。(本文来源于《应用化学》期刊2013年05期）
苯二酚异构体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于氧化石墨烯修饰电极,通过简单的恒电位还原方式制备电还原氧化石墨烯修饰电极(r GO/GCE),采用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CT)、间苯二酚(RS)3种苯二酚异构体混合物在该电极上的电化学响应,并将检测条件逐步优化。结果表明,r GO/GCE可用于同时检测苯二酚的3种同分异构体,HQ、CT在r GO/GCE上的电位差为141.29 m V,CT、RS间的电位差为323.81 m V,线性范围分别为5.00×10~(-5)~2.00×10~(-3)、5.00×10~(-5)~2.00×10~(-3)、7.00×10~(-5)~3.00×10~(-3)mol/L,检出限分别达到3.57×10~(-7)、3.62×10~(-7)、3.55×10~(-6)mol/L。并将所制备电极应用于模拟水样,获得满意结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯二酚异构体论文参考文献
[1].张颖,刘凡,杨孝容,宋九华,王珍.酪氨酸修饰电极对苯二酚异构体的电催化性研究[J].乐山师范学院学报.2018
[2].丛俏,贾祎,高雪朦,姚贺春,常春.电还原氧化石墨烯修饰电极检测苯二酚异构体[J].现代化工.2018
[3].乔建通,冶保献.夹心型MOF在还原氧化石墨烯表面的原位合成并用于苯二酚同分异构体的灵敏检测（英文）[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[4].尚永辉,王黛琳,彭怡婷,潘乐乐,孙晓梅.苯酚及3种苯二酚异构体在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为研究及循环伏安法测定水样中总酚含量[J].理化检验(化学分册).2018
[5].张翠忠,梁彩云,张贞发,连欢,彭金云.CuNPs/PAA/GR纳米新材料修饰玻碳电极检测苯二酚的同分异构体[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
[6].赵丹.利用核磁技术对胡椒碱、布洛芬和苯二酚异构体的定量分析研究[D].内蒙古农业大学.2016
[7].赵丹,敖特根巴雅尔.NMR同时定量测定苯二酚叁种同分异构体[J].广州化工.2016
[8].孙亚平.苯二羧酸异构体加合结晶分离的基础研究[D].扬州大学.2014
[9].张颖.基于多壁碳纳米管/聚合物复合膜修饰电极的制备及其对苯二酚异构体的检测研究[D].重庆大学.2014
[10].许光日,范世鸽,陈昌国.金电极上苯二酚异构体的电化学性质及同时测定[J].应用化学.2013
论文知识图
![最佳的杯[4]芳烃4种构象和3种苯二](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=PDSZ2011020120001&suffix=.jpg)
