导读:本文包含了特异性细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺癌细胞,杂交体,抗肺癌,特异性
特异性细胞论文文献综述
刘锐,刘蕾,赵丽纯,刘子维,高媛媛[1]（2019）在《树突状细胞/肺癌细胞杂交疫苗特异性抗肺癌免疫作用研究》一文中研究指出树突状细胞(DC)被确定为最有效的抗原递呈细胞(APC),操纵和刺激免疫系统的关键组成部分。DC通过促进肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CLT)和辅助性T细胞(Th细胞)的产生和增殖,在诱导保护性和治疗性抗肿瘤免疫中发挥着关键作用[1]。研究者已经报道过许多肿瘤抗原(Ag)负载DC诱导高效抗肿瘤免疫反应,在小鼠肿瘤模型和肿瘤患者试验中均有[2]。最佳治疗参数包括DC来(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年11期）
付强,张金岱,谢建国[2]（2019）在《上调睾丸特异性Y样蛋白5的表达对LoVo细胞侵袭、迁移及STAT3蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨上调睾丸特异性Y样蛋白5(TSPYL5)基因的表达对结直肠癌细胞侵袭、迁移及STAT3蛋白表达的影响。方法:将人结直肠癌LoVo细胞分为空白1组、空载体组和TSPYL5质粒组(转染pcDNA3.1-TSPYL5质粒)。转染48 h后,采用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blot法检测TSPYL5、E-cadherin、Vimentin、STAT3和p-STAT3蛋白的表达。另取LoVo细胞分为空白2组、AG490(STAT3信号抑制剂)组和AG490+TSPYL5质粒组。转染48 h后,采用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blot法检测E-cadherin和Vimentin蛋白的表达。结果:与空白1组和空载体组相比,TSPYL5质粒组细胞侵袭及迁移能力降低,TSPYL5蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白表达水平升高,Vimentin及p-STAT3蛋白表达水平降低(P均<0.05)。与空白2组相比,AG490组细胞侵袭和迁移能力、Vimentin蛋白表达水平均降低,E-cadherin蛋白的表达水平升高;与AG490组相比,AG490+TSPYL5质粒组细胞侵袭、迁移能力及Vimentin蛋白的表达水平进一步降低,E-cadherin蛋白的表达水平升高(P均<0.05)。结论:上调TSPYL5的表达可能抑制STAT3蛋白的表达,逆转结直肠癌细胞EMT,从而降低细胞侵袭和迁移能力。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
F.Rassam,T.Zhang,K.P.Cieslak,C.Lavini,J.Stoker[3]（2019）在《动态肝细胞特异性增强MRI和~(99)Tc~m-Mebrofenin肝胆显像结合SPECT在定量评估肝功能中的比较研究》一文中研究指出摘要目的比较Gd-EOB-DTPA动态肝细胞特异性增强MRI(DHCE-MRI)和99TcmMEBROFENIN肝胆显像(HBS)对肝切除术病人术前评估肝功能的价值。方法采用~(99)Tc~m-美(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年06期）
郁晓冬,李红[4]（2019）在《卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平分析》一文中研究指出目的探讨多囊卵巢综合征患者卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平.方法选取行体外受体-胚胎移植助孕治疗的女性患者颗粒细胞120例,分为多囊卵巢综合征组(因多囊卵巢综合征行体外受体-胚胎移植治疗)、对照组(因输卵管因素或男方因素行体外受体-胚胎移植治疗),每组60例.在行体外受体-胚胎移植治疗前卵泡期抽取外周静脉血,测定卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、睾酮水平.采卵后收集卵泡液,测定雌二醇、雄烯二酮、抗苗勒氏管激素(Amh)水平.RT-PCR和Western blot检测细胞色素P45019A1(Cyp19a1)、Amh、抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体(Amhr2) mRNA和蛋白表达水平.结果多囊卵巢综合征组卵泡刺激素、雌二醇/睾酮明显低于对照组,黄体生成素、雌二醇、睾酮、黄体生成素/卵泡刺激素明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);卵泡液中雄烯二酮、Amh浓度明显高于对照组,雌二醇/雄烯二酮比值明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).多囊卵巢综合征组卵巢颗粒细胞中Cyp19a1启动子甲基化水平明显高于对照组,Amh,Amhr2启动子甲基化水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).Cyp19a1 mRNA和蛋白表达水平明显低于对照组,Amh,Amhr2 mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05). Pearson分析显示:Cyp19a1,Amh,Amhr2启动子的甲基化与mRNA表达呈负相关; Cyp19a1基因启动子的甲基化与卵泡液中雌二醇/雄烯二酮比值呈负相关.结论多囊卵巢综合征患者颗粒细胞中存在Cyp19a1,Amh,Amhr2基因甲基化,且与对应分子mRNA表达变化相关; Cyp19a1甲基化水平与卵泡液中雌二醇/雄烯二酮比值相关,提示Cyp19a1基因甲基化下调了芳香化酶活性,提升了卵巢雄激素合成水平.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
刘霞[5]（2019）在《哺乳动物大脑内性别特异性细胞首次发现》一文中研究指出科技日报讯（刘霞）据物理学家组织网17日报道，美国研究人员发现雄性和雌性小鼠分别独有的脑细胞，这些性别特异性细胞位于控制攻击和交配行为的大脑区域。这是科学家首次在哺乳动物大脑内发现具有性别特异性的细胞类型。大脑中有许多不同类型的细胞，例如传递(本文来源于《科技日报》期刊2019-10-21）
邓西子,聂源,兰芸,李锋,高鸣[6]（2019）在《HIV/HBV合并感染者HBV核心区与多聚合酶区特异性细胞毒性T细胞表位变异分析》一文中研究指出目的比较人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)/乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)合并感染者与HBV单一感染者外周血HBV核心(core,C)蛋白和多聚合酶(polymerase,P)蛋白的特异性细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)表位变异的差异,探讨HIV/HBV合并感染者肝病进程加快的可能致病机制。方法收集慢性HBV感染者的基本检查结果和血标本,并依据抗病毒前HIV抗体检测结果,分为HIV/HBV合并感染组和HBV单一感染组。提取HBV DNA,巢式PCR法扩增HBV C基因与P基因并送PCR产物测序,Contig Express软件进行序列拼接,Vector NTI软件进行序列比对,参照相应基因型标准序列,分析2组患者的HBV CTL表位变异差异。结果成功扩增的HBV C基因与P基因的患者共151例,其中HIV/HBV合并感染者83例,HBV单一感染者68例。HIV/HBV合并感染组较HBV单一感染组CTL表位变异发生率均偏高,其中C18-27、C88-96、C139-148表位变异发生率差异比较有统计学意义(χ~2=7. 509,P=0. 006;χ~2=3. 902,P=0. 048;χ~2=4. 238,P=0. 040)。HIV/HBV合并感染组的C18-27表位主要变异氨基酸的类型增多,出现新的S26N(4. 8%)、S26T(4. 8%)变异类型,而C88-96、C139-148表位主要变异氨基酸相同(L95I、T147A)。结论 HIV/HBV合并感染可增加HBV C蛋白和P蛋白的CTL表位变异,尤其是C18-27、C88-96、C139-148表位变异。C蛋白CTL表位变异增多可能与HIV/HBV合并感染肝病进程加快的致病机制相关。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年05期）
聂凤英[7]（2019）在《前列腺特异性抗原增高时前列腺液细胞学检查的临床应用》一文中研究指出目的研究前列腺特异性抗原(PSA)增高患者的前列腺液细胞学检查诊断前列腺癌的临床价值,及前列腺液中白细胞状态对血清PSA的影响。方法统计本院两年内(2016年2月至2018年3月)前列腺特异性抗原(PSA)增高患者,取前列腺液进行白细胞计数和瑞氏染色后脱落细胞学分级,并做病理穿刺最终明确诊断的共76例。比较不同的细胞学病理分级的患者之间PSA值的差异,用Spearman相关分析和t检验分析白细胞密度与患者年龄、PSA等的关系。结果脱落细胞学检查特异性为100%.PSA>20ng/ml的患者中,具有较高的敏感性(15/21,71.43%).在脱落细胞学分级Ⅰ～Ⅳ级之间PSA值差异无统计学意义(P>0.05),Ⅰ～Ⅳ级与Ⅴ级之间PSA值比较差异有统计学意义(P<0.05)。非前列腺癌患者比前列腺癌患者白细胞密度显着增高,且血清PSA值与前列腺液中白细胞密度存在正相关性。结论前列腺液细胞学检查对诊断前列腺癌有较高的敏感性和特异性,对于PSA增高的患者,进行前列腺液细胞学检查和前列腺液白细胞计数,可以减少不必要的穿刺;非前列腺癌患者的PSA值增高可能与前列腺液中的白细胞增高有关。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年05期）
祁麟,熊梦裳,林芳珍,卢杨,熊冬生[8]（2019）在《人AFP启动子操控的跨膜型抗CD3单链抗体构建及其在AFP阳性肝癌细胞中特异性表达》一文中研究指出目的设计肝癌特异性人甲胎蛋白启动子(hAFPp)操控的跨膜型抗CD3单链抗体(antiCD3scfv),使其仅在AFP阳性(AFP~+)肝癌细胞中特异性表达。方法利用分子克隆技术构建pAd-hAFPp-CD3scfv腺病毒载体、pAd-hAFPp-antiCD3scfv穿梭质粒载体,经测序验证其基因序列的正确性。取AFP~+人肝癌细胞HepG2、Huh-7及AFP阴性(AFP~-)正常人肝细胞HL-7702、人乳腺癌细胞MCF-7,利用双荧光素酶报告基因检测系统鉴定hAFPp的肝癌细胞转录特异性;通过Western blotting、免疫荧光、流式分析检测antiCD3scfv蛋白在细胞的表达、定位及表达效率。结果构建的pAd-hAFPp-CD3scfv腺病毒载体、pAd-hAFPp-antiCD3scfv穿梭质粒载体,经测序后基因序列正确。hAFPp在AFP~+的HepG2、Huh-7细胞中转录活性分别为160.86%±26.24%、80.08%±12.64%,而在AFP~-细胞中转录活性均<7%(P均<0.05)。在AdCD3scfv感染的细胞中,仅HepG2、Huh-7细胞中检测到antiCD3scfv蛋白表达(36.7 kD),且表达于细胞膜表面,细胞中GFP~+ antiCD3scfv~+细胞群比例>90%,而HL-7702、MCF-7均无条带出现。结论携带antiCD3scfv蛋白基因的腺病毒感染周围细胞后,hAFPp调控antiCD3scfv在肝癌细胞的细胞膜特异性表达,进而可能实现antiCD3scfv分子直接介导免疫杀伤的抗肿瘤效果。(本文来源于《山东医药》期刊2019年29期）
张振花,陆春燕[9]（2019）在《脐血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白升高及25羟基维生素D3缺乏增加早期婴儿特异性皮炎患病率的临床研究》一文中研究指出研究脐血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)升高及25羟基维生素D3[25(OH) D3]缺乏对早期婴儿特异性皮炎患病率增加的影响。选择2016年6月至2017年12月期间出生的正常足月新生儿作为观察对象,经荧光酶联免疫法对脐血ECP、脐血25 (OH) D3水平进行检测。150例新生儿中脐血ECP表达升高99例(66. 0%),脐血ECP表达正常51例(34. 0%);脐血ECP升高组婴儿出生后6周及3个月、6个月的特异性皮炎患病率均高于脐血ECP正常组,差异有统计学意义(P <0. 05); 150例婴儿中47例(31. 3%)出现脐血25(OH) D3缺乏,103例(68. 7%)婴儿的脐血25(OH) D3表达正常;脐血25(OH) D3缺乏组婴儿出生后6周及3个月、6个月的特异性皮炎患病率均高于脐血25(OH) D3表达正常组,差异有统计学意义(P <0. 05);经ROC曲线发现:6个月后,脐血ECP诊断早期婴儿特异性皮炎的AUC、敏感度、特异度分别是0. 728、35. 2%、95. 7%;脐血25(OH) D3诊断早期婴儿特异性皮炎的AUC、敏感度、特异度分别是0. 646、51. 9%、79. 3%。脐血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白升高、25羟基维生素D3缺乏和早期婴儿特异性皮炎发生存在相关性,即脐血ECP升高、25(OH) D3缺乏可导致早期婴儿特异性皮炎患病率增加,能作为临床诊断婴儿特异性皮炎的重要指标。(本文来源于《药物生物技术》期刊2019年05期）
马志,赵慧珊,张妍,刘晓妍,郝翠芳[10]（2019）在《多囊卵巢综合征患者卵丘颗粒细胞中特异性环状RNA的表达研究》一文中研究指出目的研究多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵丘颗粒细胞中特异性环状RNA(circRNA)的表达,探讨circRNA在诊断PCOS中的意义。方法收集2017年5～12月期间于烟台毓璜顶医院生殖医学科行IVF-ET/ICSI助孕的6名典型PCOS患者和6名卵巢正常对照者的卵丘颗粒细胞进行circRNA芯片检测,另收集同期行IVF-ET/ICSI助孕的PCOS及正常对照者的卵丘颗粒细胞各25例进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证芯片结果,记录两组患者的基础内分泌及促排卵情况等临床资料,Spearman秩相关分析差异表达的circRNA与PCOS患者临床特征资料之间的相关性,并绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估circRNA对PCOS的诊断效力。结果 circRNA芯片共检测出286个差异表达的circRNA(与正常对照相比,PCOS患者卵丘颗粒细胞中分别有167个上调,119个下调),经后续挑选和qRT-PCR验证,hsa_circ_0043533在PCOS组中显着高表达(P<0.05),而hsa_circ_0097636显着低表达(P<0.01)。Spearman秩相关分析提示PCOS患者血睾酮(T)值与hsa_circ_0043533和hsa_circ_0097636表达水平均存在正相关性(分别为r=0.399 9,P=0.047 6;r=0.507 5,P=0.009 6)。ROC曲线分析显示,联合hsa_circ_0097636和T诊断PCOS的曲线下面积(AUC)显着高于单独采用hsa_circ_0043533(0.893vs.0.709)或hsa_circ_0097636(0.893vs.0.738)。结论 circRNA在PCOS及正常患者卵丘颗粒细胞中的表达存在显着差异,经qRT-PCR验证出的两个circRNA可能为深入理解PCOS发病机制和探索诊治方法提供更为广阔的思路。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年10期）
特异性细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨上调睾丸特异性Y样蛋白5(TSPYL5)基因的表达对结直肠癌细胞侵袭、迁移及STAT3蛋白表达的影响。方法:将人结直肠癌LoVo细胞分为空白1组、空载体组和TSPYL5质粒组(转染pcDNA3.1-TSPYL5质粒)。转染48 h后,采用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blot法检测TSPYL5、E-cadherin、Vimentin、STAT3和p-STAT3蛋白的表达。另取LoVo细胞分为空白2组、AG490(STAT3信号抑制剂)组和AG490+TSPYL5质粒组。转染48 h后,采用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blot法检测E-cadherin和Vimentin蛋白的表达。结果:与空白1组和空载体组相比,TSPYL5质粒组细胞侵袭及迁移能力降低,TSPYL5蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白表达水平升高,Vimentin及p-STAT3蛋白表达水平降低(P均<0.05)。与空白2组相比,AG490组细胞侵袭和迁移能力、Vimentin蛋白表达水平均降低,E-cadherin蛋白的表达水平升高;与AG490组相比,AG490+TSPYL5质粒组细胞侵袭、迁移能力及Vimentin蛋白的表达水平进一步降低,E-cadherin蛋白的表达水平升高(P均<0.05)。结论:上调TSPYL5的表达可能抑制STAT3蛋白的表达,逆转结直肠癌细胞EMT,从而降低细胞侵袭和迁移能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特异性细胞论文参考文献
[1].刘锐,刘蕾,赵丽纯,刘子维,高媛媛.树突状细胞/肺癌细胞杂交疫苗特异性抗肺癌免疫作用研究[J].中国实验诊断学.2019
[2].付强,张金岱,谢建国.上调睾丸特异性Y样蛋白5的表达对LoVo细胞侵袭、迁移及STAT3蛋白表达的影响[J].郑州大学学报(医学版).2019
[3].F.Rassam,T.Zhang,K.P.Cieslak,C.Lavini,J.Stoker.动态肝细胞特异性增强MRI和~(99)Tc~m-Mebrofenin肝胆显像结合SPECT在定量评估肝功能中的比较研究[J].国际医学放射学杂志.2019
[4].郁晓冬,李红.卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平分析[J].北华大学学报(自然科学版).2019
[5].刘霞.哺乳动物大脑内性别特异性细胞首次发现[N].科技日报.2019
[6].邓西子,聂源,兰芸,李锋,高鸣.HIV/HBV合并感染者HBV核心区与多聚合酶区特异性细胞毒性T细胞表位变异分析[J].转化医学杂志.2019
[7].聂凤英.前列腺特异性抗原增高时前列腺液细胞学检查的临床应用[J].实验与检验医学.2019
[8].祁麟,熊梦裳,林芳珍,卢杨,熊冬生.人AFP启动子操控的跨膜型抗CD3单链抗体构建及其在AFP阳性肝癌细胞中特异性表达[J].山东医药.2019
[9].张振花,陆春燕.脐血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白升高及25羟基维生素D3缺乏增加早期婴儿特异性皮炎患病率的临床研究[J].药物生物技术.2019
[10].马志,赵慧珊,张妍,刘晓妍,郝翠芳.多囊卵巢综合征患者卵丘颗粒细胞中特异性环状RNA的表达研究[J].生殖医学杂志.2019