导读:本文包含了含量测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内酯,薄层,色谱法,果酸,高效,藁本,鹿胎。
含量测定论文文献综述
张廷辉,胡秀虹,韦国兰,王翔[1]（2019）在《大叶韭菜及其加工产品中五种微量元素的含量测定》一文中研究指出为了测定分析麻江县大叶韭菜及其加工产品中五种微量元素的含量,利用微波消解法处理样品,火焰原子吸收光谱仪测定麻江县大叶韭菜及其加工产品中Fe、Mg、Mn、Zn 4种微量元素,原子荧光光谱仪测定Se元素.研究结果表明,测定方法可行,相关系数均大于0.99,各元素的含量:Fe为0～231.12 mg/kg,Mn为2.27～52.57 mg/kg,Mg为204.21～257 mg/kg,Zn为2.49～15.87 mg/kg,Se为0～0.14 mg/kg.说明深加工会导致韭菜原料中Fe、Mg、Mn、Zn、Se 5种微量元素的含量有所下降,发酵比腌制更易导致微量元素的流失.本研究对于黔东南州大叶韭菜的综合开发提供一定的理论参考.(本文来源于《凯里学院学报》期刊2019年06期）
杨春亮[2]（2019）在《空气中氮氧化物、二氧化硫的含量测定及大气污染成因解析》一文中研究指出伴随着城市经济的快速发展,其环境问题却越发严重。尤其是大气污染,现今已经成为近些年来环境保护的重点问题。本文从实际出发,针对大气污染的成因进行分析,并就大气污染中的氮氧化物、二氧化硫的含量测定进行分析,以期能够更好的把握大气污染的程度,为后期针对性治理打下良好基础。(本文来源于《科技风》期刊2019年35期）
田旭,张红梅,周微,侯淑丽[3]（2019）在《参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定》一文中研究指出建立了参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定方法。通过薄层色谱法定性鉴别制剂中的人参、当归、川芎3种成分,结果显示,3种组分特征斑点阴性对照无干扰,可以采用薄层色谱法鉴别人参、当归和川芎;通过高效液相色谱法测定制剂中化橘红中柚皮苷的含量,色谱柱:Agilent C_(18)(4.6 200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(31∶69);检测波长:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;柚皮苷在100～400μg/mL呈线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。本方法特异性强、操作简便、结果准确,可有效评价参茸鹿胎膏的质量。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮[4]（2019）在《阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定》一文中研究指出目的建立阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷含量测定的方法。方法以胡椒碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮为展开系统对制剂中荜茇药材进行薄层鉴别。建立阿那日五味散中安石榴苷高效液相色谱(HPLC)的测定方法,色谱柱为Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%叁氟乙酸,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温30℃,于370 nm波长处检测,流速为1.0 mL/min。结果展开系统为甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),薄层色谱中胡椒碱的斑点清晰,与相邻斑点分离较好,阴性无干扰。安石榴苷浓度在8.297～531.000μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.3%,RSD值为2.0%(n=6)。阿那日五味散中安石榴苷的平均含量为(44.48±1.73)mg/g。结论本研究建立的TLC鉴别方法适用于制剂中胡椒碱的鉴别,HPLC方法简便、快速、准确,适用于制剂中的安石榴苷的含量测定。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
张文文,石翠,马桂芝[5]（2019）在《古日古木-13丸剂定性鉴别及栀子苷含量测定研究》一文中研究指出目的建立古日古木-13丸剂鉴别及栀子苷含量的测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对古日古木-13丸中没食子酸和去氢木香内酯进行定性鉴定。采用高效液相色谱(HPLC)法测定丸中栀子苷含量,色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL,测定制剂中栀子苷含量。结果供试品色谱图中没食子酸和去氢木香内酯的斑点清晰,阴性无干扰。方法学考察结果表明栀子苷色谱峰面积与质量浓度在1.98～63.40μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为101.6%(RSD=1.1%)。古日古木-13丸中栀子苷含量为226.50～230.38μg/g。结论本文法简便、可靠、重复性好,专属性强,适用于古日古木-13丸的定性鉴别及含量测定。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
何元,顾崇梅,郭华荣[6]（2019）在《不同产地当归药材HPLC指纹图谱的建立及2种主成分含量测定》一文中研究指出目的:建立不同产地当归药材HPLC指纹图谱,并测定药材及其提取物中2种主成分的含量。方法:以Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,建立当归药材的HPLC指纹图谱并对药材及其水蒸汽提取物进行含量测定;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对16批样品进行相似度评价分析;通过SPSS 21.0统计软件采用聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)对HPLC指纹图谱进行模式识别研究。结果:建立了当归药材指纹图谱,16批不同产地当归药材的相似度均≥0.937;确定共有峰12个,并且药材中主成分阿魏酸含量为0.89～1.71 mg/g,藁本内酯含量为11.77～31.20 mg/g。CA将不同批次当归药材分为5类,反映了甘肃16个不同产区当归药材的质量特征;通过PCA筛选出累计贡献率达到91.093%的4个主成分,得到决定当归药材质量的4个化学成分。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、PCA方法可以客观、全面、有效地用于当归药材的质量评价,为当归配方颗粒的制备提供参考依据。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
马鹏文,师庆媛,朱昱澜,任一杰[7]（2019）在《溪黄草药材质量控制含量测定方法研究》一文中研究指出目的:建立同时测定溪黄草药材中齐墩果酸、熊果酸含量的方法。方法:色谱柱为CAPCELL PAK C_(18)MGⅡ(以十八烷基硅烷键和硅胶为填充柱),流动相为乙腈-甲醇-0.6%乙酸铵(67∶12∶21),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:齐墩果酸和熊果酸分别在5.066～50.664μg/mL,9.735～97.352μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;平均回收率分别为99.78%(RSD=0.56%)和100.68%(RSD=0.67%)。结论:该方法操作简单、重复性好、准确度高,可以用于溪黄草药材的质量控制。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
苗小楼,尚小飞,王瑜,王东升,潘虎[8]（2019）在《英黄散中的咖啡酸含量测定》一文中研究指出目的:建立英黄散中咖啡酸HPLC含量检测方法。方法:采用甲酸甲醇溶液经超声制备供试品溶液,采用HPLC测定咖啡酸含量。结果:采用甲酸甲醇制备的供试品溶液较好,咖啡酸在0.057 2～0.343 2μg范围内线性关系良好(R~2=0.999),平均回收率为99.6%。结论:该法操作简便,制备的样品纯净,灵敏度高,阴性无干扰,可有效控制英黄散质量。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
王潇,王婷,张晨,刘芳[9]（2019）在《人工神经网络优化厚朴提取工艺及其“发汗”前后的含量测定》一文中研究指出目的:优化厚朴提取工艺,从厚朴提取物的化学成分变化,阐释厚朴"发汗"的必要性。方法:采用正交设计结合人工神经网络模型的方法,以提取物干膏得率、厚朴酚、和厚朴酚叁个指标的综合评分为评价指标,对厚朴提取时的溶剂浓度、料液比、提取时间和提取次数进行优化,确定最佳提取工艺;采用HPLC法对"发汗"及"未发汗"厚朴提取物进行含量测定,对比其"发汗"前后的厚朴酚与和厚朴酚的含量变化。结果:筛选的最佳提取工艺为加入厚朴样品100 g,加入70%乙醇提取,料液比为1∶8,提取时间为90 min,提取次数为2次;"发汗"后厚朴的厚朴酚提取率提高45.04%,和厚朴酚含量提高32.27%。结论:正交设计结合BP人工神经网络模型的方法稳定可行,具有良好重复性;"发汗"能增加厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的提取率,从化学成分角度阐释了厚朴"发汗"的科学性与必要性。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期）
张婷婷[10]（2019）在《离子色谱法在小儿电解质补给注射液含量测定中的应用》一文中研究指出目的 :建立离子色谱法测定小儿电解质补给注射液中氯化钠的含量。方法 :采用IonPacTM AG11-HC保护柱(4 mm×50 mm)和IonPacTM AS11-HC色谱柱(4 mm×250 mm),以30 mmol/L的氢氧化钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样25 ml,柱温26℃;AERS 500(4 mm)抑制器,抑制器电流75 mA;以电导检测器检测,按峰面积以外标法计算氯离子的含量。结果 :氯离子的线性范围为10～100 mg/L(r2=0.999 975);回收率为100.05%(RSD=0.24%,n=6)。结论 :本实验方法灵敏度高,前处理简单,精密度与重复性良好,可用于小儿电解质补给注射液的质量控制。(本文来源于《上海医药》期刊2019年23期）
含量测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
伴随着城市经济的快速发展,其环境问题却越发严重。尤其是大气污染,现今已经成为近些年来环境保护的重点问题。本文从实际出发,针对大气污染的成因进行分析,并就大气污染中的氮氧化物、二氧化硫的含量测定进行分析,以期能够更好的把握大气污染的程度,为后期针对性治理打下良好基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含量测定论文参考文献
[1].张廷辉,胡秀虹,韦国兰,王翔.大叶韭菜及其加工产品中五种微量元素的含量测定[J].凯里学院学报.2019
[2].杨春亮.空气中氮氧化物、二氧化硫的含量测定及大气污染成因解析[J].科技风.2019
[3].田旭,张红梅,周微,侯淑丽.参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定[J].特产研究.2019
[4].古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮.阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定[J].新疆医科大学学报.2019
[5].张文文,石翠,马桂芝.古日古木-13丸剂定性鉴别及栀子苷含量测定研究[J].新疆医科大学学报.2019
[6].何元,顾崇梅,郭华荣.不同产地当归药材HPLC指纹图谱的建立及2种主成分含量测定[J].中兽医医药杂志.2019
[7].马鹏文,师庆媛,朱昱澜,任一杰.溪黄草药材质量控制含量测定方法研究[J].中兽医医药杂志.2019
[8].苗小楼,尚小飞,王瑜,王东升,潘虎.英黄散中的咖啡酸含量测定[J].中兽医医药杂志.2019
[9].王潇,王婷,张晨,刘芳.人工神经网络优化厚朴提取工艺及其“发汗”前后的含量测定[J].中华中医药学刊.2019
[10].张婷婷.离子色谱法在小儿电解质补给注射液含量测定中的应用[J].上海医药.2019
论文知识图
