导读:本文包含了交替共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,马来,辛基,偶氮,苯乙烯,性能,等温线。
交替共聚物论文文献综述
吴嘉诚,刘争卉,姚远,林绍梁[1]（2019）在《含偶氮苯侧链两亲性交替共聚物的合成及自组装》一文中研究指出通过迭氮-炔点击化学反应,合成了一种新型的偶氮苯侧链两亲交替共聚物聚(叁缩四乙二醇-偶氮苯二乙胺)[P(EG_4-a-NAzo)],其中叁缩四乙二醇(EG_4)链段为亲水链段,偶氮苯二乙胺(NAzo)链段是疏水链段.光致异构化研究发现,由于特殊的交替拓扑结构,P(EG_4-a-NAzo)胶束状态不产生有序的偶氮苯堆迭.P(EG_4-a-NAzo)可以在低浓度溶液中组装为蠕虫状聚集体.这种新型的偶氮苯共聚物为光功能性聚合物的分子设计提供了新的思路.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
贺冲[2]（2018）在《偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物的合成，表征及性能研究》一文中研究指出本文主要研究环状寡聚偶氮苯二甲酸叁缩四乙二醇酯(简称偶氮苯环状寡聚酯,COAZOs)的合成,以及通过原位开环-缩合级联聚合(PROP)法,以聚四氢呋喃二醇(PTMO)作为大分子引发剂与偶氮苯环状寡聚酯进行本体熔融聚合,制备偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物,进一步将其进行熔融纺丝制备偶氮苯聚醚酯弹性纤维并研究其机械性能与光响应特性。(1)通过优化的“假高稀”方法合成了环状寡聚偶氮苯二甲酸叁缩四乙二醇酯(COAZOs)。通过核磁共振氢谱(1H NMR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)表征其结构,证明偶氮苯环状寡聚酯单体的成功合成,差示扫描量热分析(DSC)结果说明偶氮苯环状寡聚酯存在液晶相,偏光显微镜(POM)和广角X射线衍射(WAXD)结果表明其为近晶相。(2)以偶氮苯环状寡聚酯为单体,聚四氢呋喃二醇为大分子引发剂,进行本体熔融聚合,成功合成了叁种不同软硬段比例的偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物((PAZO-b-PTMO-b-PAZO)n,硬段含量分别为50%,33%和25%,简称为PTMO-b-PAZO-1,PTMO-b-PAZO-2,PTMO-b-PAZO-3)。通过凝胶渗透色谱(GPC)研究聚合反应动力学,证明该反应为原位开环-缩合级联聚合(PROP)过程。选择分子量接近(PTMO-b-PAZO-1(38 kg/mol),PTMO-b-PAZO-2(37 kg/mol),PTMO-b-PAZO-3(32 kg/mol))的叁个样品(PTMO-b-PAZO-1-180,PTMO-b-PAZO-2-180,PTMO-b-PAZO-3-180)进行了性能测试:通过热重分析(TGA)与差示扫描量热分析(DSC)对偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物的热学性能进行表征,表明PTMO-b-PAZO-1,PTMO-b-PAZO-2具有双结晶性和良好的热稳定性;动态力学分析(DMA)测试结果说明其具有良好的橡胶平台,样品均为弹性体;通过小角X射线散射(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)对偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物凝聚态结构进行研究,发现硬段含量为50%和33%时,其存在微相分离结构,含量为25%时没有观察到微相分离结构;应力-应变测试表明其均具有良好的弹性与强度,并且共聚物的杨氏模量随着PTMO含量的增加而减小,断裂伸长率随着PTMO含量增加而增大,在相同应变条件下,其相应的应力随着PTMO含量的增加而降低;紫外-可见吸收光谱测试结果表明偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物具有可逆的顺反异构特性。(3)采用熔融纺丝法将分子量接近软硬段含量不同的叁个偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物(PTMO-b-PAZO-1-180,PTMO-b-PAZO-2-180,PTMO-b-PAZO-3-180)样品制备成偶氮苯聚醚酯弹性纤维,其直径在100微米左右。偏光显微镜(POM)和二维广角X射线衍射(2D WAXD)结果表明弹性纤维中均存在取向。通过单丝拉伸仪对其机械性能进行测试,得到应力-应变曲线,发现纤维的杨氏模量随着软段含量的增加而减小,断裂伸长率随着软段含量增加而增大,在相同应变条件下,其相应的应力随着PTMO含量的增加而降低。弹性纤维均具有高强超韧性,其断裂应力均在1 GPa以上,断裂伸长率均在1500%以上,杨氏模量均在125 MPa以上,功密度均在4.6×103 k J m-3以上;采用上述高强超韧纤维进行光驱动研究,发现其均具有光致弯曲和光致收缩现象;其中,偶氮含量最高的PTMO-b-PAZO-1样品具有最好的光响应性能,可提取其本身质量250倍的重物;该提重物过程中,其响应时间约为0.24s,功密度可达15.7 k J m-3,功率密度可达38.5 W kg-1,能量转化效率约2.6%。上述性能大大优于目前已报道的各类用于仿“人工肌肉”的材料,说明其在该方向上具有潜在的应用。通过紫外光控制弹性纤维的弯曲和收缩在石英管内取物,表明该类偶氮苯聚醚酯弹性纤维作为“遥控机器人”在远程操控方面有潜在应用。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
麦麦提依明·马合木提,张轲,帕提古丽·艾散,吐尼莎古丽·阿吾提[3]（2018）在《含噻二唑的喹喔啉与二烷基芴交替共聚物的合成及其酸致变色性能》一文中研究指出以4,7-二溴-5,6-二硝基[2,1,3]苯并噻二唑为原料通过还原获得二胺基衍生,并分别与5,6二酮-1,10-邻菲罗啉、菲醌、苊醌和联苯甲酰等反应,制备了4个含噻二唑环的单喹喔啉衍生物(M1、M2、M3、M4)。以二乙酸钯(Pd(CH_3COO)_2)和配体叁环己基膦的催化下,3个含噻二唑环的单喹喔啉衍生物与2,7-二(4,45,5-四甲基-1,2,3-二氧杂硼酸烷)-9,9-二辛基芴(M5)通过Suzuki反应交替共聚制备4个聚合物(P2、P3、P4)。通过FT-IR和~(1 )H NMR等测试手段对单体及聚合物的结构进行表征。用UV-Vis-Nir光谱和荧光光谱法,研究了聚合物本征态以及与不同浓度的叁氟乙酸(TFA)作用时的光学性能。实验结果显示,聚合物P2~P4对低浓度TFA有良好的敏感性,与10~(-2 )mol/L浓度的TFA作用后,P2~P4的CHCl_3溶液的颜色发生明显的变化,同时UV-VisNir光谱上在600~1 000nm出现新的宽吸收带。聚合物荧光光谱结果显示,聚合物P2~P4具有一定的荧光性能,且与与10~(-5 )mol/L的TFA作用时其荧光发射强度明显减弱。(本文来源于《功能材料》期刊2018年05期）
麦麦提依明·马合木提,司马义·努尔拉,吐尼莎古丽·阿吾提[4]（2017）在《喹喔啉与二辛基芴交替共聚物的合成及其酸致变色性能》一文中研究指出通过还原4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑制备2,5-二溴邻苯二胺,并分别与1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮、苊醌、菲醌和联苯甲酰缩合反应,制备了4种单喹喔啉衍生物(M1、M2、M3、M4)。在二乙酸钯(Pd(CH_3COO)_2)和配体叁环己基膦的催化下,通过Suzuki反应将2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼酸烷)-9,9-二辛基芴(M5)分别与M1、M2、M3、M4交替共聚制得4种聚合物(P1、P2、P3、P4)。通过FT-IR和~1H-NMR等测试方法表征所有单体及聚合物的结构。通过UVVis光谱和荧光光谱探讨了4种聚合物在CHCl_3溶液中本征态的光谱性能,以及相应聚合物的CHCl_3溶液被低浓度叁氟乙酸(TFA)质子化时的光学性能。结果显示,4种聚合物对低浓度TFA有良好的敏感性。聚合物P1与2.17×10~(-7) mol/L的TFA作用时,P1的CHCl_3溶液明显变色。聚合物P2~P4的CHCl_3溶液与4.32×10~(-3) mol/L的TFA作用时,溶液颜色发生变化,与此同时在UV-Vis光谱上500~800nm处出现新的吸收带。同时,4种交替共聚物的CHCl_3溶液具有较好的荧光性能,当溶液中加入低浓度的TFA时,即在4种聚合物的CHCl_3溶液中分别加入7.0×10~(-10)、1.73×10~(-6)、7.5×10~(-7) mol/L和4.0×10~(-6) mol/L的TFA时,其荧光发射强度明显减弱。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2017年04期）
刘廷国,吴小说,郭军,刘天宝,伍光辉[5]（2017）在《交替共聚物改性甲壳素对染料吸附性能的初步研究》一文中研究指出利用苯乙烯-马来酸酐交替共聚物(SMA)与半脱乙酰甲壳素共混改性,制得交替共聚物改性甲壳素。产物用红外光谱、固体13 C-NMR和综合热分析进行表征,结果表明甲壳素C6位上的醇羟基与交替共聚物的羰基反应形成酯。探讨了染料初始浓度、改性产物投料量、吸附时间和温度对吸附性能的影响。结果表明,25℃时产物对中性红(NR)、次甲基蓝(MB)和孔雀石绿(MG)的最大吸附量分别为1281、984和1725mg/g;对NR的去除率最大,在20℃,吸附时间为30min时,吸附达到平衡,对NR溶液脱色率达到98%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年10期）
黄明路,刘静伟,鲁建民,韩丙勇[6]（2017）在《1,3-环己二烯-苯乙烯交替共聚物环化制备高耐热性聚合物》一文中研究指出聚合物中的环状单体能提高其刚性,使聚合物的玻璃化温度、热稳定性、机械性能得到显着提升。1,3-环己二烯能够通过负离子聚合向聚合物引入环状单体,因而受到广泛研究。本文研究了1,3-环己二烯与苯乙烯的交替共聚物,在叁氟甲磺酸(CF3SO3H)催化条件下,共聚物发生分子内阳离子环化,得到了具有环状结构主链的聚合物,并对环化前后共聚物的结构、热学性能进行了表征。测试结果显示,环化率达到65.5%,环化后共聚物的玻璃化温度由105℃提高至160℃,热分解温度由382.64℃提高至437.71℃,表明环化后共聚物的耐热性得到显着的提升。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
刘廷国,刘天宝,汪新,郭军,单润[7]（2017）在《低相对分子质量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成》一文中研究指出将引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)、共聚单体苯乙烯(St)和马来酸酐(MA)溶解于甲苯中,采用沉淀聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA).分别研究了反应温度、引发剂用量、反应时间、单体配比和单体浓度对聚合物得率和酸酐含量的影响.采用正交实验确定最优反应条件为:单体浓度20%,单体物质的量比为1∶1,引发剂用量为0.60%,反应温度为86℃,反应时间2h,产物得率为86.86%,酸酐含量为50.28%.并利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热分析法分别研究聚合物的分子结构、相对分子质量及相对分子质量分布和热稳定性.结果表明产物是苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,相对分子质量分布较窄,具有良好的热稳定性.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年02期）
马晓娥[8]（2016）在《基于甲基乙烯基醚—马来酸交替共聚物智能水凝胶的制备及性能研究》一文中研究指出为了满足生物医学研究需求及实现应用目的,需要开发具有各种功能的智能水凝胶。智能水凝胶因具有广阔的应用前景而成为生物医学领域的研究热点之一。本论文以具有良好生物相容性的合成高分子聚合物甲基乙烯基醚-马来酸交替共聚物P(MVE-alt-MA)为主要原料,采用不同的方法制备了四种基于P(MVE-alt-MA)的智能水凝胶,并系统地研究了这些智能水凝胶的物理和化学性质。主要内容包括：1. P(MVE-alt-MA)-g-β-CD/P(MVE-alt-MA)-g-Azo超分子水凝胶的制备及刺激响应性。首先通过酰胺化反应将环糊精衍生物(EDA-6-β-CD)接枝到P(MVE-alt-MA),得到主体聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD;接着通过酰胺化反应将对氨基偶氮苯(Azo)接枝到P(MVE-alt-MA),得到客体聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Azo。最后,在室温下,将主体聚合物P(MVE-aIt-MA)-g-β-CD水溶液与客体聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Azo水溶液混合,通过主链上p-CD与Azo主-客体间包结络合作用形成P(MVE-alt-MA)-g-β-CD/P(MVE-alt-MA)-g-Azo超分子水凝胶。该超分子水凝胶呈现相互连通的多孔结构和易于调节的流变学特性,它具有光响应性和pH值响应性。利用CCK-8检测水凝胶对人卵巢癌细胞SKOV3细胞的毒性,结果显示该超分子水凝胶没有明显的细胞毒性。采用激光扫描共聚焦显微镜观察了经DiO染色的SKOV3细胞分布在该超分子水凝胶内部不同深度。经培养在该水凝胶中一段时间的SKOV3细胞通过紫外光照射致水凝胶向溶胶转变而被成功脱附,且从水凝胶中分离出的SKOV3细胞仍能存活。此细胞分离研究工作为P(MVE-alt-MA)智能水凝胶应用于细胞后续研究奠定实验和理论基础。2. P(MVE-alt-MA)-g-β-CD/P(MVE-alt-MA)-g-Ad超分子水凝胶的制备及刺激响应性。首先,以LiH作反应助剂,通过酯化反应将β-CD接枝到P(MVE-alt-MA),得到主体聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD;接着以DCC作催化剂,通过酰胺化反应将盐酸金刚烷乙胺(Ad)接枝到P(MVE-alt-MA),得到客体聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Ad。最后,在室温下,将主体聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD水溶液与客体聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Ad水溶液混合,通过主链上β-CD与Ad间的包结络合作用组装形成P(MVE-alt-MA)-g-β-CD/P(MVE-alt-MA)-g-Ad超分子水凝胶。该超分子水凝胶具有pH值响应性和自愈合性。该水凝胶被证明具良好生物相容性,可被用作细胞叁维培养支架。此研究工作为功能化细胞叁维培养支架的制备提供新途径和新材料。3. P(MVE-alt-MA)/CS复合纳米凝胶的制备及性能。首先通过P(MVE-alt-MA)中的羧基与壳聚糖(CS)中的氨基发生静电相互作用形成聚电解质络合物,接着通过交联剂戊二醛(GA)中的醛基与CS中的氨基形成席夫碱获得纳米凝胶。该纳米凝胶具有pH值敏感性。以盐酸阿霉素为模型药物,研究了该纳米凝胶的体外药物释放行为。体外药物释放实验结果显示,该纳米凝胶有望被用作药物载体。4. P(MVE-alt-MA)-crosslinked-AChS水凝胶的制备及性能。以EDC/NHS作催化剂,ADH为交联剂通过化学交联制备了P(MVE-alt-MA)-crosslinked-AChS水凝胶。该水凝胶具有pH值敏感性,在适宜浓度条件下对细胞无明显细胞毒性,且细胞在水凝胶中能够良好的增殖,有望作为细胞培养支架。此研究工作为天然聚合物与人工合成聚合物复合型水凝胶的制备及应用于细胞叁维培养提供研究基础。总的来说,本工作制备了一系列基于P(MVE-alt-MA)的智能水凝胶。这类智能水凝胶可为生物医学研究的应用提供强有力的平台,尤其是在叁维细胞培养等方面。(本文来源于《东南大学》期刊2016-09-05）
赵惠,侯冰,胡文博,范曲立,黄维[9]（2016）在《高效双光子激发可降解的交替共聚物自组装纳米聚集体》一文中研究指出近年来,双亲性纳米载药系统在药物运输和释放中受到广泛应用。在环境刺激响应下实现可控释放是实现治疗过程中减少副作用的关键因素。在各种刺激激发降解的体系中,光降解有其独特的优势,因为它是一种外部光源,能够实现无触点模式和对体系的精确控制。目前的光降解纳米载药系统的主要缺点在于大部分的光敏基团都是紫外或可见光敏感的,有些具有双光子吸收性质的光敏基团由于吸收截面太小导致降解效率很低。有课题组将光敏基团结合上转换纳米粒子通过能量转移实现近红外光激发降解,然而无机纳米粒子存在潜在的毒性,所以我们提出将具有大的双光子吸收截面的苯炔苯材料和光敏基团硝基苄基结合,交替出现作为聚合物主链,通过能量转移实现近红外激发降解,一方面解决了近红外光激发的问题,另一方面克服了光敏集团本身双光子吸收截面小的问题。在侧链引入PEG链,通过自组装成纳米聚集体,用于负载疏水性的药物,并且实现近红外激发下的可控释放。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会：化学生物学》期刊2016-07-01）
徐兴华,王建龙,同军锋[10]（2016）在《基于4,8-双(TIPS)苯并二噻吩和异靛蓝交替共聚物的合成及表征》一文中研究指出通过Stille偶联法合成了窄带隙异靛蓝基交替共聚物:聚[4,8-双(叁异丙基硅乙炔基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基-alt-N,N'-(2-己基癸基)异靛蓝-6,6'-二基](PBDT-TIPS-IDC16)。其在300~730 nm范围内对太阳光有吸收,光学带宽约1.66 e V。用PBDT-TIPS-IDC16作给体、PC61BM作受体、Ca/Al为阴极制备了本体异质结聚合物太阳能电池。在AM 1.5 G,100 m W·cm-2光照条件下,当活性层给/受体质量比为1∶2时,器件能量转化效率为0.03%,开路电压、短路电流密度和填充因子分别为0.63 V、0.14 m A·cm-2和29.38%。空间电荷限制电流法测得空穴和电子迁移率分别为1.2×10-7和6.4×10-5cm-2·V-1·s-1。(本文来源于《广州化工》期刊2016年07期）
交替共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要研究环状寡聚偶氮苯二甲酸叁缩四乙二醇酯(简称偶氮苯环状寡聚酯,COAZOs)的合成,以及通过原位开环-缩合级联聚合(PROP)法,以聚四氢呋喃二醇(PTMO)作为大分子引发剂与偶氮苯环状寡聚酯进行本体熔融聚合,制备偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物,进一步将其进行熔融纺丝制备偶氮苯聚醚酯弹性纤维并研究其机械性能与光响应特性。(1)通过优化的“假高稀”方法合成了环状寡聚偶氮苯二甲酸叁缩四乙二醇酯(COAZOs)。通过核磁共振氢谱(1H NMR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)表征其结构,证明偶氮苯环状寡聚酯单体的成功合成,差示扫描量热分析(DSC)结果说明偶氮苯环状寡聚酯存在液晶相,偏光显微镜(POM)和广角X射线衍射(WAXD)结果表明其为近晶相。(2)以偶氮苯环状寡聚酯为单体,聚四氢呋喃二醇为大分子引发剂,进行本体熔融聚合,成功合成了叁种不同软硬段比例的偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物((PAZO-b-PTMO-b-PAZO)n,硬段含量分别为50%,33%和25%,简称为PTMO-b-PAZO-1,PTMO-b-PAZO-2,PTMO-b-PAZO-3)。通过凝胶渗透色谱(GPC)研究聚合反应动力学,证明该反应为原位开环-缩合级联聚合(PROP)过程。选择分子量接近(PTMO-b-PAZO-1(38 kg/mol),PTMO-b-PAZO-2(37 kg/mol),PTMO-b-PAZO-3(32 kg/mol))的叁个样品(PTMO-b-PAZO-1-180,PTMO-b-PAZO-2-180,PTMO-b-PAZO-3-180)进行了性能测试:通过热重分析(TGA)与差示扫描量热分析(DSC)对偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物的热学性能进行表征,表明PTMO-b-PAZO-1,PTMO-b-PAZO-2具有双结晶性和良好的热稳定性;动态力学分析(DMA)测试结果说明其具有良好的橡胶平台,样品均为弹性体;通过小角X射线散射(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)对偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物凝聚态结构进行研究,发现硬段含量为50%和33%时,其存在微相分离结构,含量为25%时没有观察到微相分离结构;应力-应变测试表明其均具有良好的弹性与强度,并且共聚物的杨氏模量随着PTMO含量的增加而减小,断裂伸长率随着PTMO含量增加而增大,在相同应变条件下,其相应的应力随着PTMO含量的增加而降低;紫外-可见吸收光谱测试结果表明偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物具有可逆的顺反异构特性。(3)采用熔融纺丝法将分子量接近软硬段含量不同的叁个偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物(PTMO-b-PAZO-1-180,PTMO-b-PAZO-2-180,PTMO-b-PAZO-3-180)样品制备成偶氮苯聚醚酯弹性纤维,其直径在100微米左右。偏光显微镜(POM)和二维广角X射线衍射(2D WAXD)结果表明弹性纤维中均存在取向。通过单丝拉伸仪对其机械性能进行测试,得到应力-应变曲线,发现纤维的杨氏模量随着软段含量的增加而减小,断裂伸长率随着软段含量增加而增大,在相同应变条件下,其相应的应力随着PTMO含量的增加而降低。弹性纤维均具有高强超韧性,其断裂应力均在1 GPa以上,断裂伸长率均在1500%以上,杨氏模量均在125 MPa以上,功密度均在4.6×103 k J m-3以上;采用上述高强超韧纤维进行光驱动研究,发现其均具有光致弯曲和光致收缩现象;其中,偶氮含量最高的PTMO-b-PAZO-1样品具有最好的光响应性能,可提取其本身质量250倍的重物;该提重物过程中,其响应时间约为0.24s,功密度可达15.7 k J m-3,功率密度可达38.5 W kg-1,能量转化效率约2.6%。上述性能大大优于目前已报道的各类用于仿“人工肌肉”的材料,说明其在该方向上具有潜在的应用。通过紫外光控制弹性纤维的弯曲和收缩在石英管内取物,表明该类偶氮苯聚醚酯弹性纤维作为“遥控机器人”在远程操控方面有潜在应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交替共聚物论文参考文献
[1].吴嘉诚,刘争卉,姚远,林绍梁.含偶氮苯侧链两亲性交替共聚物的合成及自组装[J].有机化学.2019
[2].贺冲.偶氮苯聚醚酯多嵌段交替共聚物的合成，表征及性能研究[D].苏州大学.2018
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[4].麦麦提依明·马合木提,司马义·努尔拉,吐尼莎古丽·阿吾提.喹喔啉与二辛基芴交替共聚物的合成及其酸致变色性能[J].功能高分子学报.2017
[5].刘廷国,吴小说,郭军,刘天宝,伍光辉.交替共聚物改性甲壳素对染料吸附性能的初步研究[J].化工新型材料.2017
[6].黄明路,刘静伟,鲁建民,韩丙勇.1,3-环己二烯-苯乙烯交替共聚物环化制备高耐热性聚合物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[7].刘廷国,刘天宝,汪新,郭军,单润.低相对分子质量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成[J].分子科学学报.2017
[8].马晓娥.基于甲基乙烯基醚—马来酸交替共聚物智能水凝胶的制备及性能研究[D].东南大学.2016
[9].赵惠,侯冰,胡文博,范曲立,黄维.高效双光子激发可降解的交替共聚物自组装纳米聚集体[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会：化学生物学.2016
[10].徐兴华,王建龙,同军锋.基于4,8-双(TIPS)苯并二噻吩和异靛蓝交替共聚物的合成及表征[J].广州化工.2016
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