微球胶囊论文_王丽,薄耀杨

导读:本文包含了微球胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶囊,微胶囊,醋酸,小金,阻燃,溶胶,性激素。

微球胶囊论文文献综述

王丽,薄耀杨^[1]（2019）在《小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿的临床研究》一文中研究指出目的探讨小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿的临床效果。方法选取2015年5月—2017年1月咸阳市第一人民医院收治的116例卵巢巧克力囊肿腹腔镜手术后患者作为研究对象,前瞻性随机分为治疗组及对照组,每组58例。对照组在术后首次月经来潮第1天皮下注射给予注射用醋酸亮丙瑞林微球。治疗组则在对照组的基础上另口服给予小金胶囊,5粒/次,2次/d。两组均连续治疗6个月,并随访1年。观察两组的临床疗效,比较两组性激素指标[雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)],子宫动脉血流参数[搏动指数(PI)、收缩期峰值流速/舒张末期流速比值(S/D)及阻力指数(RI)],卵巢巧克力囊肿标记物水平[抗子宫内膜抗体(EMAb)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3),前列腺素F2α(PGF2α)及核因子κB(NF-κB)],生活质量指标(生理领域、环境领域、社会关系领域及生活领域评分)和1年复发率。结果治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组性激素指标(E2、FSH及LH),子宫动脉血流参数(PI、S/D及RI),卵巢巧克力囊肿标记物水平(EMAb、MMP-3,PGF2α及NF-κB),生活质量指标(生理领域、环境领域、社会关系领域及生活领域评分)均显着得到改善,且治疗组上述指标的改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。随访1年,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿具有较好的临床疗效,值得进行深入研究。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年10期）

陈松灵^[2]（2019）在《坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床疗效观察》一文中研究指出目的观察坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床应用效果。方法选取2015年2月～2016年2月本院诊治的子宫内膜异位症患者66例,将其随机分为对照组和观察组各33例。对照组使用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察组使用坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。对比两组疗效、性激素水平、疼痛程度以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组黄体生成激素、雌二醇及卵泡生成激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显着,可有效降低机体内性激素水平,减轻疼痛症状,且不良反应较少。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2019年18期）

杨雅茹^[3]（2019）在《双壳型微胶囊碳微球对PET及其纤维的阻燃改性和阻燃机理研究》一文中研究指出聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是当今世上产量最大、应用最广的高聚物材料,但PET制品,尤其是PET纤维的易燃性给人类的生命和财产安全带来了极大的火灾隐患。因此,对PET进行阻燃改性具有十分重要的意义。目前,PET常用的传统阻燃剂暴露出诸多缺陷,开发具有“无卤、环保、低添加、抑烟、能用于纺丝”特征的新型阻燃剂成为当前PET阻燃改性的研究热点。碳材料作为一种新兴阻燃剂,在高聚物的阻燃改性中表现出“无卤、环保、高效”的优势。前期研究表明碳微球(CMSs)对PET具有较高的阻燃效率,但目前用碳材料对PET进行阻燃改性的研究尚处于起步阶段,CMS s/PET体系的阻燃机理尚不明确。此外,CMSs直接作为阻燃剂时无法达到“抑烟”的要求。氢氧化镁(MH)是一种具有抑烟功效的绿色阻燃剂,但它的缺点是阻燃效率低、且与聚合物的相容性差。因此,将CMSs和MH配合使用构建新型的复合阻燃剂,并将其用于PET及其纤维的阻燃改性,具有重要的研究价值和广阔的发展前景。本课题以“低添加+阻燃+抑烟+可纺”为目的,构建了一种具有双壳结构的微胶囊碳微球阻燃剂,将其用于PET的阻燃改性。首先依次研究了CMSs、氢氧化镁包覆碳微球核壳型阻燃剂(MH@CMSs)以及双壳型微胶囊阻燃剂(MMH@CMSs)在PET复合材料中的阻燃特性和阻燃作用机理。然后研究了MMH@CMSs/PET阻燃母粒的结晶性能和流变性能。最后采用熔融纺丝法制备了阻燃纤维,并用该纤维试织了织物,研究了阻燃纤维和织物的各项性能。全文主要的研究内容和结论概括如下:(1)制备了CMSs及CMS s/PET阻燃复合材料,表征了CMS s/PET的阻燃性能,并重点研究了CMSs对PET的阻燃作用机理。结果表明:CMS s/PET的阻燃机理为交联成炭机理。在CMSs/PET受热分解初期,CMSs大的表面能使其迁移到PET熔体表面。CMSs表面的自由基与PET降解产生的大分子自由基发生耦合,从而原位形成了交联网,抑制了分子链的断裂并隔离了热量,提高了 PET的热稳定性和难燃性。同时,CMSs能捕捉高活性的氢氧自由基(OH·)来抑制燃烧的自由基链式反应。此外,CMSs能促进PET成炭,炭质颗粒在交联网的作用下沉积在PET表面,提高了炭层的热稳定性和致密性。因此,CMSs使PET燃烧时生成了一个致密有效的叁维空间炭层,该炭层牢牢地覆盖在PET表面,有效地隔绝了热与质的传递,从而起到了阻燃作用。(2)为了改善CMSs/PET体系的抑烟性,引入抑烟剂MH。结果表明:CMSs和MH对PET有协同阻燃作用。当将CMSs和MH直接复配使用时,二者的质量比为5:5时阻燃和抑烟效果最好,此时CMS s/MH/PET阻燃复合材料的总生烟量(TSR)比CMS s/PET降低了12.2%。但在此方法中阻燃剂团聚严重,导致CMS s/MH/PET的力学性能严重恶化。因此,研制了 MH包覆CMSs的核壳结构的阻燃剂MH@CMSs。当MH@CMSs的添加量为1.0 wt.%时,MH@CMSs/PET的极限氧指数(LOI)达到了27.5%,UL 94垂直燃烧等级达到了V-0级,TSR 比CMSs/PET降低了31.9%。阻燃机理研究表明:经MH包覆后,CMSs对PET的凝聚相阻燃作用进一步增强。与CMS s/PET相比,MH@CMSs/PET燃烧生成的炭层的致密性、连续性以及热稳定性均被极大地提高。在燃烧过程中,核壳型阻燃剂MH@CMSs由表及里呈梯度分解。核心CMSs的主要作用是形成交联网并促进PET成炭,而作为壳层的MH则起到保护CMSs、吸收燃烧区热量、稀释可燃气体浓度以及强化炭层结构四方面的辅助作用。(3)为了改善阻燃剂与PET基体之间的相容性和界面结合性,采用微胶囊技术,在核壳型阻燃剂MH@CMSs的表面再包裹一层PET囊壁,制成了具有双壳结构的微胶囊阻燃剂——MMH@CMSs。该方法有效地提高了阻燃复合材料的力学性能,当阻燃剂的添加量为1.0 wt.%时,MMH@CMSs/PET的抗拉强度和断裂伸长率比MH@CMSs/PET分别提高了57.3%和42.1%。此时,MMH@CMSs/PET的LOI为27.4%。与纯PET相比,MMH@CMSs/PET的点燃时间(TTI)延长了20 s,热释放速率峰值(pk-HRR)、总热释放量(THR)以及TSR分别降低了36.6%,22.0%和40.8%。胶囊化处理并未对MH@CMSs阻燃剂的阻燃机理产生实质性的影响,但MMH@CMSs的阻燃效率比MH@CMSs略有降低。(4)为了给纺丝提供理论依据,对MMH@CMSs/PET阻燃母粒的结晶性和流变性进行了研究。结果表明:MMH@CMSs阻燃剂的引入不会改变PET的球晶生长模式,但MMH@CMSs对PET有异相成核剂的作用,其引入显着加快了PET的结晶速率,并提高了PET的结晶活化能。纯PET和MMH@CMSs/PET熔体均属于假塑性流体。在相同温度下,MMH@CMSs/PET的非牛顿指数和结构粘度指数均与纯PET接近。在相同的剪切速率下,MMH@CMSs/PET的粘流活化能略高于纯PET,意味着MMH@CMSs/PET对温度的敏感性增加。(5)用熔融纺丝法制备了阻燃纤维(FR-PET纤维)。结果表明:MMH@CMSs阻燃剂在PET纤维中的最佳添加量为0.6 wt.%,此时FR-PET纤维的LOI为25.8%。,pk-HRR、THR和TSR较纯PET纤维分别降低了27.3%、23.6%和13.6%。以纯涤纶为经纱、所制备的FR-PET纤维为纬纱织造了阻燃涤纶织物(FR-PET织物)。当经纱密度为180根/10 cm,纬纱密度为200根/10 cm时,该织物可达到纺织品阻燃等级的B1级。综上所述,通过对CMSs和MH@CMSs在PET复合材料中的阻燃特性进行研究,提出了CMSs的交联成炭机理和MH@CMSs的协同阻燃机理。并针对阻燃剂与PET之间的界面结合问题,构建了双壳型微胶囊阻燃剂MMH@CMSs。MMH@CMSs对PET具有较好的阻燃和抑烟效果,并适用于涤纶的熔融纺丝,达到了“低添加+阻燃+抑烟+可纺”的研究目的。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-05-01）

王梦茹^[4]（2018）在《肾复康胶囊联合来氟米特对慢性肾小球肾炎患者肾功能及T细胞亚群、血清β_2-微球蛋白水平的影响》一文中研究指出目的研究肾复康胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床效果。方法选取2015年10月—2018年4月本院收治的CGN患者85例,按随机数字表法分实验组(n=43)和对照组(n=42)两组。对照组以来氟米特治疗,实验组于对照组基础上以肾复康胶囊治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗12周后肾功能、免疫功能。结果实验组总有效率为95.35%(41/43),较对照组高(P<0.05);治疗12周后实验组血浆CD4~+水平高于对照组,血清Scr、BUN、β_2-MG水平、血浆CD8~+水平及24 h Pro定量低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为4.65%(2/43),与对照组的9.52%(4/42)对比,无显着差异(P>0.05)。结论肾复康胶囊联合来氟米特治疗CGN疗效显着,能进一步改善肾功能及免疫功能,且安全性高。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2018年24期）

陈娜^[5]（2018）在《改性魔芋葡甘聚糖纳米微球/微胶囊的制备及用于药物载体的研究》一文中研究指出魔芋葡甘聚糖(KGM)作为一种在自然界中广泛存在的高分子多糖,不仅具有良好的生物相容性和生物可降解性,还具有抗肿瘤、降胆固醇、抗高血糖、抗炎和调节免疫等生物活性,在生物医学领域表现出良好的应用前景。基于此,本文通过对KGM进行化学改性,制备了纳米微球和微胶囊作为药物递送载体,分别以卵清蛋白(OVA)和5-氨基水杨酸(5-ASA)为模型药物,探索了纳米微球作为疫苗佐剂对小鼠免疫反应的影响,以及微胶囊对小分子药物的包封能力和缓控释机制。1.以KGM为原料,首先将KGM进行酸降解降低其分子量,再对酸降解的KGM进行化学改性合成了阴离子羧甲基魔芋葡甘聚糖(CKGM)和阳离子季铵化魔芋葡甘聚糖(QKGM),分别采用聚电解质复合法和离子交联法制备了CKGM/QKGM和叁聚磷酸钠(TPP)/QKGM两种空白纳米微球,然后负载OVA用来探究它们对小鼠免疫反应的影响。CKGM/QKGM/OVA和TPP/QKGM/OVA纳米微球对OVA的包封率分别为49.2%和67.7%,载药量分别可达10.9%和60%。所制纳米微球基本呈球形,且具有良好的药物缓释性能。MTT实验结果表明,空白及载OVA的纳米微球对细胞的毒性极小。小鼠体内免疫实验结果表明,CKGM/QKGM和TPP/QKGM两种纳米微球载体作为抗原佐剂能够不同程度地增强小鼠的体液免疫反应和细胞免疫反应,其中,CKGM/QKGM/OVA纳米微球能诱导产生更强的细胞免疫反应,而TPP/QKGM/OVA纳米微球则能增强机体的体液免疫反应。2.以5-ASA为药物模型,TPP为交联剂,使阴离子CKGM与阳离子壳聚糖(CS)在水溶液中通过聚电解质复合制备了CKGM/CS/TPP/5-ASA微胶囊。采用单因素法对其制备条件进行优化,当CKGM浓度为15 mg/mL、TPP浓度为5 mg/mL、CS浓度为30 mg/mL、pH值为3.5、5-ASA浓度为100 mg/mL时,微胶囊对5-ASA的包封率最高为82.3%,载药量为495.5μg/mg,平均粒径为1.78±0.02 mm。红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)表征结果表明,CKGM、TPP与CS通过离子间相互作用形成了聚电解质复合微胶囊,呈囊/核-双层膜结构,内部结构紧密,且5-ASA以晶体的形式成功地负载在微胶囊中。溶胀试验和体外释放研究表明,CKGM/CS/TPP/5-ASA微胶囊能被β-甘露聚糖酶降解,5-ASA在pH 7.0的模拟结肠液(SCF)和pH 7.0的磷酸缓冲溶液(PBS)中均可持续释放8 h,且在SCF中的释放速率更快,5-ASA是以无规则的形式向外扩散的。研究结果表明CKGM/CS/TPP微胶囊可作为一种潜在的口服结肠靶向给药载体。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）

闫军,李洪广,孟胜皓,杜仕国^[6]（2015）在《微胶囊模板法TiO_2微球的制备及表征》一文中研究指出以钛酸丁酯为原料、硝酸为催化剂,通过水解-胶溶法制备了TiO_2溶胶。以TiO_2溶胶为内水相、环己烷为油相,制备了稳定的W/O型乳状液。在此基础上,以聚乙烯醇水溶液为外水相在W/O/W复相乳液体系中制备了TiO_2溶胶微胶囊,经500℃煅烧除去有机物模板可得TiO_2微球。利用SEM、FT-IR、TG/DTG等表征手段,重点考察了外水相中表面活性剂的使用对TiO_2微球形貌的影响。结果表明,外水相中添加表面活性剂OP-10时所制备微胶囊的球形完整性、分散性和囊壁包覆完整性均较好,经煅烧后可得到球形完整、分散良好、粒径均匀且平均粒径在6μm左右的TiO2微球。XRD分析表明所得TiO2微球呈单一锐钛矿型、晶粒的平均尺寸约为6.5 nm。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2015年11期）

牛梅,杨雅茹,王欣,薛宝霞,张莹^[7]（2015）在《原位聚合法制备胶囊化碳微球的工艺研究》一文中研究指出采用原位聚合法制备了以碳微球(Carbon microspheres,CMSs)为囊芯,聚对苯二甲酸乙二醇酯为囊壁的胶囊碳微球(PCMSs),并利用熔融共混法制备了PCMSs/PET复合材料,研究了制备工艺对PCMSs形貌、包覆率以及阻燃性能的影响。结果表明,当PTA与EG质量比为1∶10,反应温度为140℃,反应时间为7h,催化剂含量2%,乳化剂用量1%时,PCMSs的包覆率及PCMSs/PET复合材料的LOI值均达到最大,其包覆率为36.2%,PCMSs/PET复合材料的LOI值提高到29.8%。(本文来源于《材料导报》期刊2015年08期）

张盼^[8]（2015）在《具有pH传感和靶向功能的聚电解质组装微胶囊及微球的制备与性能研究》一文中研究指出与传统的层层组装制备技术相比,基于聚电解质-多价盐组装法(PSA)制备微胶囊具有步骤简单省时、尺寸易调控、结构材料多样性等优点,得到的胶囊在生物医药领域显示出极大的研究与开发价值。微胶囊负载活性物质进入细胞后的药效发挥与其所处位置有很大关系。具有pH传感功能的微胶囊可在细胞胞吞过程中不断报告其经历的pH值,帮助人们判断其所处的位置。本论文首先采用PSA法制备了聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)-柠檬酸叁钠(Na3Cit)聚集体(PAH-Cit),在表面沉积二氧化硅纳米粒子后再用硅酸处理,得到在pH 3-8之间可以稳定存在的微胶囊。将pH敏感及不敏感的荧光探针共同标记到微胶囊上使其具备pH传感的功能。由于微胶囊表面粗糙且带正电,微胶囊可被多种细胞自然胞吞。细胞内的实时pH检测结果表明,随着培养时间延长,超过90%的微胶囊处于pH 4.0-5.5的环境中,与溶酶体的pH高度一致。此外,用碳二亚胺盐酸盐(EDC)/琥珀酰亚胺(NHS)化学交联PAH-Cit聚集体,并在表面组装聚赖氨酸(PLL)和透明质酸(HA)分子,流式细胞仪检测结果表明修饰HA后微球具有一定的靶向能力,微球在宫颈癌细胞(HeLa)中的胞吞率是正常小鼠成纤维细胞(NIH 3T3)的两倍。进一步采用激光共聚焦显微镜对其pH进行检测,结果表明微球能够成功地大量进入HeLa细胞中,并最终处于酸性环境中,与溶酶体pH值一致。但是对于NIH 3T3细胞,微球仅仅只有少量粘附在细胞表面,并未进入细胞内部,这进一步佐证了微球对HeLa细胞的靶向能力。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-03-01）

闫军,李洪广,孟胜皓,汪明球,杜仕国^[9]（2014）在《微胶囊模板法TiO_2微球的制备及表征》一文中研究指出以钛酸丁酯为原料、硝酸为催化剂,通过水解-胶溶法制备了TiO_2溶胶。以TiO_2溶胶为内水相、环己烷为油相、Span-80为表面活性剂,在高速乳化条件下制备了稳定的W/O型乳状液;以聚乙烯醇水溶液为外水相、戊二醛为交联剂,在W/O/W复相乳液体系中制备了TiO_2溶胶微胶囊;微胶囊经500℃煅烧除去有机物可得TiO_2微球。扫描电镜观察表明TiO_2微球的球形完整、分散性好,粒径分析表明TiO_2微球的平(本文来源于《第十八届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2014-11-19）

仇迎^[10]（2013）在《SiO_2微球的制备及其在相变微胶囊中的应用研究》一文中研究指出由于SiO2微球表面带有大量的羟基,粒径小、比表面积大、分散性能好,具有优越的化学稳定性、补强性、增稠性和触变性,在催化剂、陶瓷、颜料、制药等工业领域有着广泛的应用。然而,Si02微球的粒径对于其性能和应用是一个重要的影响因素,所以对颗粒尺寸的控制是至关重要的。相变微胶囊利用芯材相变材料的相变潜热来调节周围温度,在航空航天、建筑节能、服装纺织、生物医学等行业有着广泛的应用。由于其囊壁一般为高分子材料,性能方面具有一定的局限性,一般要在囊壁中填充其他粒子或者对其改性来达到实际的应用要求。本文通过溶胶-凝胶法制备SiO2微球,并着重研究通过调整反应温度和反应物料(乙醇、NH3·H2O、TEOS)浓度达到对SiO2粒径的控制。XRD测试结果表明,产物为无定形结构。对Si02微球的微观形貌研究表明,其粒径随着乙醇浓度从7.14M增大到9.55M而从0.66μm增大到0.90μm,分析指出SiO2微球粒径的增大主要归因于乙醇浓度增大促进了体系中TEOS的水解。而随着NH3·H2O浓度从1.88M增加到2.36M,SiO2微球粒径从0.50μm增加到0.90μm,原因是NH3·H2O作为催化剂,其浓度增大可以加强聚合反应形成的短链之间的交联,导致形成更大粒径的Si02微球。当TEOS的浓度从0.08M增加到0.11M时,SiO2微球粒径从0.47μm增加到0.90μm,原因是TEOS的浓度增大使聚合速率加快,其最终的结果是SiO2的粒径增大。更进一步的研究表明,Si02微球的粒径随着反应温度从26℃增加到28℃而从0.71μm增加到0.83μm,而后随着反应温度继续增加到32℃,产物粒径降低到0.66μm。通过以上反应温度和反应物料浓度的综合调控,实现了SiO2微球在0.47～0.90μm范围内的粒径控制。在芯材硬脂酸丁酯的表面原位聚合脲醛树脂来制备相变微胶囊,并将制备的Si02微球填充到微胶囊的壁材中,设计正交实验表,研究SiO2微球的粒径、SiO2微球的填充量及甲醛与尿素的摩尔比对微胶囊的相变储热性能和密封性能的影响。DSC测试结果表明,甲醛与尿素的摩尔比对微胶囊的相变焓的影响是显着的,并且适量的添加Si02微球可以增大微胶囊的相变焓。对微胶囊的破损率分析表明,Si02微球的填充量是影响微胶囊破损率的显着因素,并且填充适量的SiO2微球可以降低微胶囊的破损率。原因是当微胶囊受到剪切力的作用而出现银纹或者裂缝时,小尺寸的Si02微球通过与脲醛树脂界面间良好的作用而产生应力集中效应,使脲醛树脂基体产生屈服及塑性变形,并吸收冲击能,将裂缝转化为银纹,阻止了液体芯材硬脂酸丁酯的泄露,使壁材具有一定的抗剪切性能。分析影响微胶囊致密性的因素表明,Si02微球的填充量在显着性水平0.05上是显着的,Si02微球的粒径在显着性水平0.10上是显着的,并且填充适量的SiO2微球可以提高微胶囊的致密性。其原因是部分Si02微球会嵌入囊壁的微孔中,使微胶囊囊壁的微孔尺寸减小或者数量减少,从而减缓了微胶囊的释放速率,提高了其致密性。对以上相变焓、破损率和致密性叁个性能指标的极差和方差结果综合分析,我们确定了Si02微球填充MicroPCMs的最佳配方,即：Si02微球的粒径取660nm、Si02微球的含量取2%、F/U取1.7,此时微胶囊的相变焓值为41.56J/g,破损率为16.1%,失重率为0.4%。(本文来源于《西南交通大学》期刊2013-06-01）

微球胶囊论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的观察坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床应用效果。方法选取2015年2月～2016年2月本院诊治的子宫内膜异位症患者66例,将其随机分为对照组和观察组各33例。对照组使用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察组使用坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。对比两组疗效、性激素水平、疼痛程度以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组黄体生成激素、雌二醇及卵泡生成激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显着,可有效降低机体内性激素水平,减轻疼痛症状,且不良反应较少。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微球胶囊论文参考文献

[1].王丽,薄耀杨.小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿的临床研究[J].药物评价研究.2019

[2].陈松灵.坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床疗效观察[J].现代诊断与治疗.2019

[3].杨雅茹.双壳型微胶囊碳微球对PET及其纤维的阻燃改性和阻燃机理研究[D].太原理工大学.2019

[4].王梦茹.肾复康胶囊联合来氟米特对慢性肾小球肾炎患者肾功能及T细胞亚群、血清β_2-微球蛋白水平的影响[J].齐齐哈尔医学院学报.2018

[5].陈娜.改性魔芋葡甘聚糖纳米微球/微胶囊的制备及用于药物载体的研究[D].华中农业大学.2018

[6].闫军,李洪广,孟胜皓,杜仕国.微胶囊模板法TiO_2微球的制备及表征[J].人工晶体学报.2015

[7].牛梅,杨雅茹,王欣,薛宝霞,张莹.原位聚合法制备胶囊化碳微球的工艺研究[J].材料导报.2015

[8].张盼.具有pH传感和靶向功能的聚电解质组装微胶囊及微球的制备与性能研究[D].浙江大学.2015

[9].闫军,李洪广,孟胜皓,汪明球,杜仕国.微胶囊模板法TiO_2微球的制备及表征[C].第十八届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2014

[10].仇迎.SiO_2微球的制备及其在相变微胶囊中的应用研究[D].西南交通大学.2013

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