二羟甲基论文_章鹏宇,黄俊逸,朱乐辉

导读:本文包含了二羟甲基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甲基,丁酸,丙酸,废水,甲醛,水性,糠醛。

二羟甲基论文文献综述

章鹏宇,黄俊逸,朱乐辉[1](2019)在《2,2-二羟甲基丁酸废水处理工程实例》一文中研究指出2,2-二羟甲基丁酸废水的COD及甲醛含量高,采用Formose法聚合+铁碳微电解+Fenton氧化+混凝沉淀+UASB+生物滤池工艺对废水进行处理,介绍了工艺选择依据、工艺流程、工艺参数及效果。调试运行结果表明,该处理工艺对COD、甲醛去除率分别达到98%、99.9%,出水COD≤500 mg/L,甲醛质量浓度≤1.0 mg/L,满足工业园区污水处理厂接管标准。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年08期)

李瑞,苗媛媛,林斌,金祥龙,李慕之[2](2019)在《二羟甲基二羟乙基乙烯脲改性木材的声学特性》一文中研究指出为了提高泡桐木材的声学振动性能,先利用微波和抽提对试件进行预处理,再通过超声辅助浸渍的方法浸渍二羟甲基二羟乙基乙烯脲(DMDHEU)对木材进行改性处理。通过预处理和超声辅助浸渍手段相结合的方式,泡桐材的声学性能发生一定变化,当DMDHEU体积分数在5%、10%时,比动弹性模量(E/ρ)、声阻抗(ω)、E/G值均呈现下降的趋势;DMDHEU体积分数在10%、20%、30%、40%时,声辐射品质常数(R)、E/ρ、E/G值均呈现上升的变化趋势,其增长率的最大值分别为59.5%、11%、26.9%(DMDHEU体积分数为40%);当DMDHEU体积分数为30%时,ω的降幅最大,为22.1%。通过FTIR分析可知,处理后的木材中游离的羟基和羧基数量降低,木材的抗吸湿率提高,R、E/ρ等其他声学振动参数改善,从而证明发音稳定性能提高,综合考虑认为DMDHEU体积分数为30%时较为适宜。通过SEM观察发现,木材与浸渍药品之间紧密连接;XRD分析结果表明,相对结晶度提升了0.3%~9.1%;XPS结果表明,试件C_4的数量减少,C_2的数量增加,这表明经过处理后木材的C的价态发生了转变,亲水部分的羟基转化成疏水的酯键和醚键。微波、抽提预处理和超声浸渍联合处理的手段,提高了木材的尺寸稳定和振动特性,改善了木材的声学振动性能。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年08期)

苏秀霞,张蓉,张星,贺生卓[3](2018)在《以二羟甲基丁酸为亲水剂合成水性硝化纤维乳液及其性能研究》一文中研究指出以硝化纤维(NC)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二羟甲基丁酸(DMBA)、二月桂酸二丁基锡(DBTDL)和叁乙胺(TEA)为主要原料,通过自乳化法制得水性硝化纤维乳液(HWNC)。测试了乳液的贮存稳定性、粒径及其分布,并通过红外光谱分析、热重分析、水接触角测量和力学性能测试对其胶膜进行了表征。当HDI为1.211 0 g,DMBA为1.010 0 g,NC为4.337 0 g,TEA为0.688 1 g,DBTDL为0.040 0 g时,所制乳液呈淡黄色,平均粒径为63.1 nm,能自然稳定存放90 d,其胶膜的吸水率为3.2%,水接触角为123.1°,拉伸强度为16.9 MPa,耐水性、力学性能及热稳定性明显好于NC胶膜。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2018年22期)

钱杨杨,岳文哲,危俊吾,王雨佳,毕韵梅[4](2018)在《2,2'-二羟甲基丙酰胺衍生物的合成》一文中研究指出以对甲苯磺酸为催化剂,用2,2-二(羟甲基)丙酸与2,2-二甲氧基丙烷在丙酮中反应,合成出异亚丙基-2,2-二(甲氧基)丙酸,再在N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)存在下,与Boc单保护乙二胺进行氨解反应,得到缩酮保护的2,2'-二羟甲基丙酰胺衍生物,再经对甲苯磺酸脱缩酮保护基得到具有末端羟基的2,2'-二羟甲基丙酰胺衍生物。利用核磁共振氢谱(1H NMR)证明了所合成化合物的结构。(本文来源于《广州化工》期刊2018年14期)

黄俊逸[5](2018)在《DMBA(2,2-二羟甲基丁酸)生产废水处理的应用研究》一文中研究指出某化工厂在生产涂料水性阴离子扩链剂DMBA(2,2-二羟甲基丁酸)时一些工艺环节会产生废水,厂区内需新建一套废水处理设施使废水达标排放。本课题根据该厂废水COD及甲醛浓度高的特点,寻找一种工程上行之有效且较为经济的DMBA(2,2-二羟甲基丁酸)生产废水处理方案,最终确定采用“Formose法甲醛聚合+铁炭微电解+Fenton氧化+混凝沉淀+UASB厌氧+BIOFOR生物滤池”的组合方案对废水进行综合处理。DMBA生产废水主要来自于两个工艺环节,一是甲醛与正丁醛发生羟醛缩合反应生成DMB(2,2-二羟甲基丁醛)过程中产生的高浓度甲醛废水,二是DMB氧化成DMBA过程中产生的氧化冷凝废水。针对羟醛缩合工艺所产生的这股废水,因为其中甲醛浓度高达18000mg/L具有很大的生物毒性,必须采取相应的预处理措施降低废水中的甲醛浓度。Formose法甲醛聚合实验后得到最佳条件为:氢氧化钙投加量8g/L、反应温度70℃、反应时间60min,在此条件下甲醛浓度降低至50mg/L以下。接着对氧化冷凝废水进行铁炭微电解、Fenton强氧化联合实验处理。经过实验后得出铁炭微电解最佳反应条件为:铁粉投加量10g/L,炭粉投加量10g/L,反应pH值为3,反应时间为3h,在此条件下出水COD浓度21462mg/L,COD去除率26%。对铁炭微电解出水接着做Fenton强氧化实验,经过实验得到最佳反应条件为:30%双氧水投加量20ml/L、反应pH值为3、反应时间2h,在此条件下出水COD浓度15600mg/L,COD去除率25.7%。对综合废水进行混凝沉淀实验得出最佳反应条件为:PAC投加量300mg/L,PAM投加量20mg/L,混凝沉淀时间25min。在此条件下出水COD浓度9492mg/L,去除率20.9%。经过上述预处理工艺,综合废水进入生化处理阶段。通过对本次工程的设计、启动调试与运行数据进行研究,研究结果表明:(1)稳定运行UASB厌氧池容积负荷可以维持在3~5 kgCOD/(m~3·d)范围内,其对COD的去除率在80%~90%之间,出水COD≤1000mg/L;(2)通过运行数据确定生物滤池反冲洗周期为1周1次,反冲洗流程为:气洗10min(气量25L/(s·m~2))→气水联合冲洗10min(水量8L/(s·m~2))→水洗5min,稳定运行后生物滤池容积负荷维持在1.0~2.0kgCOD/(m~3·d)之间,其对COD去除率在50%~60%之间,出水COD≤500mg/L,出水量30%回流至厌氧池进水。本次工程系统对COD去除率稳定在98%~99%之间,出水COD值保持在500mg/L以下,甲醛去除率稳定在99.9%,出水甲醛浓度≤0.5mg/L,能满足工业园区污水处理厂接管标准。污水处理站稳定运行后,不计算人工、设备折损费,处理成本为11.7元/吨水,处理成本在合理范围之内具有经济效益,为同类行业提供了参考。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-06-30)

李金懋,王娟[6](2018)在《含能增塑剂2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四苯甲酸酯的合成及表征》一文中研究指出以2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇(BHDB)和苯甲酸为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为活化剂,N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,通过酯化反应得到含能增塑剂2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四苯甲酸酯(BHDBTB),对产物进行了~1H NMR、~(13)C NMR、IR等结构表征。X-射线单晶衍射说明,BHDBTB晶系属于叁斜晶系,空间群为P-1,Mr=656.58。晶体的数据为:a=8.851 nm,b=9.373 nm,c=10.211 nm,α=82.61°,β=83.31°,γ=67.74°,V=775.3 nm3,Z=2,Dc=1.406 g/cm3,R1=0.083 6,Rw2=0.086 1。(本文来源于《爆破器材》期刊2018年02期)

王聪[7](2017)在《由生物质糖类一锅法制备2,5二羟甲基四氢呋喃的研究》一文中研究指出如今,许多发达国家,都在致力于研究开发和研究新型高效的和低污染乃至无污染的生物质利用技术,以达到替代或是缓解化石类不可再生能源的利用的目的,进而为实现经济的可持续发展提供根本的保障。呋喃类衍生物是生物质和可替代部分化石能源的化学品之间的桥梁,本篇文章中,就生物质果糖的至2,5-二羟甲基四氢呋喃的转化展开了研究:(1)首先对生物质和可替代部分化石能源的化学品之间的桥梁—5-羟甲基糠醛(5-HMF)的加氢制备2,5-二羟甲基四氢呋喃(DHMTHF)的反应进行了研究。本章采用了传统浸渍法制备得到Ru/SiO2 Aerogel催化剂,用于5-羟甲基糠醛到2,5-二羟甲基四氢呋喃的完全加氢反应当中,获得了100%的5-HMF转化率和98%的DHMTHF选择性,该方法具有操作简单、高效的优点。催与目前报道的文献中钌催化剂相比,该催化剂在相对温和的反应条件下得到了很高的得率。(2)本章中我们选用非均相固体酸催化剂于果糖转化制备5-羟甲基糠醛反应体系,结合我们之前对于5-HMF下游转化加氢制备2,5-二羟甲基四氢呋喃(DHMTHF)体系的研究,在水相和双相体系中运用目前已商品化的固体酸催化剂Amberlyst-15与金属催化剂Ru/NH2&CH3-MSNs一锅法由果糖制备2,5-二羟甲基四氢呋喃。我们在第一部分工作的基础上,提出利用胺基甲基双修饰的介孔二氧化硅小球作NH2&CH3-MSNs载体,浸渍法负载金属钌,与固体酸催化剂Amberlyst-15机械混合用于果糖一锅法制备2,5-二羟甲基四氢呋喃反应当中,在纯水相和双相体系中做了尝试,分别得到20%和39.8%2,5-二羟甲基四氢呋喃得率。(3)本章我们设计制备了具有yolk-shell结构的钌基负载型催化剂(Ru/CH3&NH2-MNSs@SiO2-SO3H),用于果糖一步法制备2,5-二羟甲基四氢呋喃(DHMTHF)的研究。用该催化剂完成一锅法果糖脱水加氢制备DHMTHF。该材料的外壳上嫁接磺酸基,用于果糖脱水制备5-羟甲基糠醛,进而与材料中心核负载的金属钌作用,用于5-羟甲基糠醛的加氢反应。我们将Yolk-Shell双功能催化剂用于果糖一步法制备2,5-二羟甲基四氢呋喃反应当中,在纯水相体系中做了尝试,得到了相对较高的HMF产率,但离我们预期目标高产率的制备DHMTHF还有差距。(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-04-01)

吴键儒,陈大俊[8](2016)在《基于液化二羟甲基丙酸的水性聚氨酯的结构与性能》一文中研究指出以液化改性二羟甲基丙酸(L-DMPA)为亲水性软段,制备了不含N-甲基吡咯烷酮(NMP)助溶剂的水性聚氨酯(WPU-A),对其结构与性能进行了表征,并与以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂的水性聚氨酯(WPU-B)进行比较。结果表明,WPU-A乳液的粒径(71 nm)明显小于WPU-B乳液的粒径(195 nm),说明引入L-DMPA后有利于聚氨酯在水中的分散,提高了乳液的稳定性。同时,对样品的拉伸强度和断裂伸长率影响不大。DSC、DMA研究表明,引入L-DMPA后,由于软段中含有离子基团,使得软段分子间相互作用加强,从而导致软段的结晶度和物理交联密度降低。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2016年05期)

车文博,肖泽芳,谢延军[9](2016)在《蔗糖与二羟甲基二乙烯脲浸渍压缩杨木单板的性能评价》一文中研究指出以蔗糖为细胞壁充胀剂,二羟甲基二乙烯脲(DMDHEU)为交联剂对速生软质杨木单板进行浸渍处理和热压固化定型,通过细胞壁化学改性和细胞腔物理压缩协同作用,实现低载药量下单板的密实增强。系统评价了蔗糖和DMDHEU浸渍压缩对所制备单板的回弹率、密度、硬度、表面颜色和力学强度等物理力学性能的影响。结果表明:5%蔗糖和10%DMDHEU浸渍压缩的杨木单板经5个水饱和—干燥循环和1次水煮测试后压缩回弹率为23%,表面密度提高至0.71 g/cm3,达到硬质阔叶材水平,表面硬度比素材增加2倍,单板颜色从暗灰色变为明亮的金褐色,水性涂料在浸渍压缩表面的漆膜附着力显着提高。综上所述,低质量分数蔗糖和DMDHEU浸渍压缩后的杨木单板具备作为复合地板优质表板的潜能。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2016年08期)

贾国凯,罗妹,袁霖,刘冬敏,陈修文[10](2015)在《对甲基苯磺酸催化合成2,2-二羟甲基丙酸苯乙酮缩酮》一文中研究指出研究了在对甲基苯磺酸的催化作用下,2,2-二羟甲基丙酸与苯乙酮的缩合反应,从催化剂用量,带水剂用量,物料比以及反应时间四个方面对反应条件进行了优化,实验结果表明:对甲基苯磺酸对2,2-二羟甲基丙酸缩环己酮的缩酮化反应具有较好的催化作用,其最佳反应为:催化剂用量为3%,n(DMPA):n(苯乙酮)=1:1.2,反应时间为7 h,反应温度105℃,带水剂(环已烷)的用量为10 m L,产率为85.18%。(本文来源于《山东化工》期刊2015年18期)

二羟甲基论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了提高泡桐木材的声学振动性能,先利用微波和抽提对试件进行预处理,再通过超声辅助浸渍的方法浸渍二羟甲基二羟乙基乙烯脲(DMDHEU)对木材进行改性处理。通过预处理和超声辅助浸渍手段相结合的方式,泡桐材的声学性能发生一定变化,当DMDHEU体积分数在5%、10%时,比动弹性模量(E/ρ)、声阻抗(ω)、E/G值均呈现下降的趋势;DMDHEU体积分数在10%、20%、30%、40%时,声辐射品质常数(R)、E/ρ、E/G值均呈现上升的变化趋势,其增长率的最大值分别为59.5%、11%、26.9%(DMDHEU体积分数为40%);当DMDHEU体积分数为30%时,ω的降幅最大,为22.1%。通过FTIR分析可知,处理后的木材中游离的羟基和羧基数量降低,木材的抗吸湿率提高,R、E/ρ等其他声学振动参数改善,从而证明发音稳定性能提高,综合考虑认为DMDHEU体积分数为30%时较为适宜。通过SEM观察发现,木材与浸渍药品之间紧密连接;XRD分析结果表明,相对结晶度提升了0.3%~9.1%;XPS结果表明,试件C_4的数量减少,C_2的数量增加,这表明经过处理后木材的C的价态发生了转变,亲水部分的羟基转化成疏水的酯键和醚键。微波、抽提预处理和超声浸渍联合处理的手段,提高了木材的尺寸稳定和振动特性,改善了木材的声学振动性能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二羟甲基论文参考文献

[1].章鹏宇,黄俊逸,朱乐辉.2,2-二羟甲基丁酸废水处理工程实例[J].工业水处理.2019

[2].李瑞,苗媛媛,林斌,金祥龙,李慕之.二羟甲基二羟乙基乙烯脲改性木材的声学特性[J].东北林业大学学报.2019

[3].苏秀霞,张蓉,张星,贺生卓.以二羟甲基丁酸为亲水剂合成水性硝化纤维乳液及其性能研究[J].电镀与涂饰.2018

[4].钱杨杨,岳文哲,危俊吾,王雨佳,毕韵梅.2,2'-二羟甲基丙酰胺衍生物的合成[J].广州化工.2018

[5].黄俊逸.DMBA(2,2-二羟甲基丁酸)生产废水处理的应用研究[D].南昌大学.2018

[6].李金懋,王娟.含能增塑剂2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四苯甲酸酯的合成及表征[J].爆破器材.2018

[7].王聪.由生物质糖类一锅法制备2,5二羟甲基四氢呋喃的研究[D].上海师范大学.2017

[8].吴键儒,陈大俊.基于液化二羟甲基丙酸的水性聚氨酯的结构与性能[J].聚氨酯工业.2016

[9].车文博,肖泽芳,谢延军.蔗糖与二羟甲基二乙烯脲浸渍压缩杨木单板的性能评价[J].东北林业大学学报.2016

[10].贾国凯,罗妹,袁霖,刘冬敏,陈修文.对甲基苯磺酸催化合成2,2-二羟甲基丙酸苯乙酮缩酮[J].山东化工.2015

论文知识图

–5生物质经乙酰丙酸酯化合成乙酰丙酸酯...大鼠肝脏HMG-CoAreductasemRNA表达琼脂...(a)氢氯噻嗪,(b)卡托普利的化学结构式...(a)左旋聚乳酸(PLLA),(b)氟尿嘧啶(Fl...透明的柔韧性复合膜的光学图片(A)和...复合纳米棒的扫描电子显微镜和透射电...

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