导读:本文包含了高效液相电化学检测器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,高效,检测器,液相,色谱,儿茶素,酪氨酸。
高效液相电化学检测器论文文献综述
陈荣祥,保玉心[1]（2016）在《高效液相色谱-电化学检测器测定富硒酵母中硒代蛋氨酸含量》一文中研究指出目的建立测定富硒酵母中的硒代蛋氨酸含量的高效液相色谱-电化学检测器检测法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse plus C18柱(150 mm×3.0 mm,3.5μm),流动相为100 mmol/L柠檬酸缓冲盐(p H=2.75,含300 mg/L辛烷基磺酸钠)-甲醇(85∶15),检测电压为500 m V(ECD1)和700 m V(ECD2)。结果硒代蛋氨酸质量浓度在1~300μmol/L范围内与峰面积线性关系良好(r~2=0.999 6),检出限为0.30μmol/L,加样回收率为101.30%,RSD为2.30%(n=6)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于富硒酵母中硒代蛋氨酸的检测。(本文来源于《中国药业》期刊2016年23期）
陈荣祥,刘涛涛,王莉,郑英伟,王杰[2]（2016）在《高效液相色谱-电化学检测器同时测定脑组织中的硫醇和鸟嘌呤类物质》一文中研究指出利用离子对色谱-电化学检测器建立一种高灵敏、快速的检测方法,用于脑组织中硫醇和鸟苷代谢物的同时测定.采用Agilent SB-AQ色谱柱,以100 mmol/L V(磷酸缓冲盐,pH 2.0,含350 mg/L辛烷基磺酸钠):V(甲醇)=95:5为流动相进行分离,检测电压为800 mV.所测的6种硫醇和鸟嘌呤类物质在15 min内得到完全分离,且在测定浓度范围内线性良好.检出限为22.6~56.9 nmol/L,不同加标水平的回收率为94.4%~106.3%,变异系数为0.21%~3.85%.该方法可用于脑组织中硫醇和鸟嘌呤类物质的同时测定.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
闫彦芳,张壮,高永红,聂波,王硕仁[3]（2010）在《库仑阵列电化学检测器高效液相色谱仪的日常使用与维护》一文中研究指出在使用库仑阵列电化学检测器高效液相色谱仪(HPLC-ECD)的过程中,难免碰到各种各样的问题,本文参考该仪器厂家的技术文献,结合本实验室的使用经验,从仪器系统各组成部分、色谱柱以及流动相等几个方面,探讨影响该设备正常使用的因素、常见故障的成因及解决方法,为HPLC-ECD仪器的使用人员提供技术参考。(本文来源于《分析仪器》期刊2010年03期）
王文霞,李曙光,赵小明,林炳承,杜昱光[4]（2007）在《高效液相色谱-电化学阵列检测器检测烟草中的绿原酸等六种次生代谢产物》一文中研究指出建立了一种利用反相高效液相色谱-电化学阵列检测器同时检测烟草中主要次生代谢产物的方法。在Hy-persil BDS C-18(4.6mm×200mm)色谱柱上,以30mmol/L磷酸二氢钠(pH3.5)-5%~70%(体积分数)乙腈(含0.25mmol/L十二烷基磺酸钠)进行梯度洗脱,流速为1mL/min,柱温为30℃。电化学阵列检测器的检测电势依次为:-20,140,210,310,400,450,490,730,800,900mV时,可以较好地分离和检测烟草中常见的次生代谢产物绿原酸、咖啡酸、对羟基肉桂酸、莨菪葶、芦丁和烟碱。该方法的相对标准偏差为0.71%~15.31%,回收率为52.0%~85.2%,各种次生代谢产物的检测限为0.2~2ng;进样量在20~500ng范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.991 0~0.999 8;具有较高的准确度和精确度。方法简便,可应用于烟草中次生代谢产物的检测。(本文来源于《色谱》期刊2007年06期）
凌云,赵云峰,张珙,吴永宁[5]（2007）在《血与尿中多组分儿茶素的电化学与紫外检测器串联高效液相色谱分析方法》一文中研究指出茶叶中的主要活性成分是以儿茶素为主的黄烷醇类,其含量约占茶多酚总量的70%～80%。了解儿茶素在体内的动态过程有助于阐明其功效成分与健康效应的关系。由于儿茶素进入机体后迅速吸收转化,在机体内广泛分布,使得组织样品中儿茶素的含量处于低水平,且生物样品的基质复杂,高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-UV)难以满足需要,为此有必要发展灵敏度高、特异性强的检测方法。鉴于儿茶素具有较强的电化学特性,除了采用荧光及化学发光(本文来源于《中华预防医学杂志》期刊2007年05期）
李曙光,赵静玫,王文霞,金郁,杜昱光[6]（2005）在《高效液相色谱-电化学阵列检测器检测10种磺胺药物在鸡肉中的残留》一文中研究指出建立了一步有机溶剂提取、HPLC分离、多孔石墨电极阵列检测器检测10种磺胺类药物在鸡肉中残留量的方法。采用乙腈氯仿混合液(乙腈∶氯仿=10∶1)提取, 10种磺胺药物的提取收率均大于50%;研究了磺胺类药物在多孔石墨电极上的氧化还原特征,确定检测电势为455, 560, 630, 670和710mV;优化了HPLC分离条件,HypersilBDSC 18色谱柱,pH5、30mmol/L磷酸二氢钠、8. 5% ~37. 5%乙腈(V/V)线性梯度洗脱,40min内实现10种磺胺药物的基线分离,鸡肉中提取的杂质不干扰样品分离;方法的检出限(S/N=3)为磺胺二甲异喔唑(SIA)40μg/kg及磺胺(SA)、磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲基嘧啶(SMR)、磺胺二甲基嘧啶(SMZ)、磺胺吡啶(SPD)、磺胺噻唑(STZ)、磺胺甲噻二唑(SMTZ)、磺胺氯哒嗪(SCP)和磺胺甲基异喔唑(SMX)等分别为20μg/kg。在0. 1~2. 0mg/L浓度范围内各磺胺类药物与其响应信号呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0. 9978;电极再生方法简单,可实现在线清洗,适用于食用畜禽产品中磺胺类药物残留量的分析。(本文来源于《分析化学》期刊2005年04期）
文镜[7]（2003）在《高效液相色谱法/双电极电化学检测器测定小鼠脑组织中硝基酪氨酸》一文中研究指出用HPLC结合双电极电化学检测器测定小鼠脑组织蛋白质3 硝基酪氨酸(3 NT)含量。采用4 6mm×150mmWaters0DS2柱,10mmol L醋酸钠 10mmol L柠檬酸 0 2%甲醇为流动相,检测器第一电极电位650mV,第二电极电位750mV。流速1mL min。在此条件下,小鼠脑组织蛋白质水解液3 NT得到良好的分离。方法回收率为93±2%,加标及未加标样品的sr分别为2 7%和6 2%。最低检测量为0 1pmol。在0 01～2 00μmol L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0 9992。运用这一方法成功地观察到18～20月龄小鼠脑组织蛋白质3 NT含量比4～6月龄小鼠明显增加(p<0 05)。(本文来源于《北京联合大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
程泽能,黄松林,谭志荣,王伟,周宏灏[8]（2001）在《高效液相色谱-电化学检测器法测定人肝微粒体中雌二醇的代谢产物(英文)》一文中研究指出目的:建立雌二醇在人肝微粒体中代谢产物的测定方法,研究低浓度雌二醇在人肝微粒体中的代谢机制。方法:有机溶剂提取、蒸发、重溶的方法处理样品,高效液相色谱法分离组分,电化学检测器测定含量。结果:流动相为醋酸缓冲液-乙腈(50:50,v/v,pH4.5,电压为+0.7V vs Ag/AgCl时,在C18柱上分离较好。最低检测量为100pg。结论:本法可用于测定底物浓度在1-100μmol/L时,人肝微粒体中的代谢产物。(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2001年04期）
段文贞,屈志炜,张均田[9]（1997）在《用反相高效液相色谱—柱后衍生化—电化学检测器测定乙酰胆碱》一文中研究指出为了建立灵敏度高、操作方便、适用范围较广的测定乙酰胆碱含量的方法，本文采用高效液相色谱加柱后酶衍生化、电化学检测器方法测定了组织中乙酰胆碱的含量。样本处理采用高氯酸沉淀蛋白后一次性高速离心的上清液进样。样品中乙酰胆碱、胆碱和内标可以基线分离，在流速１２ｍｌ·ｍｉｎ－１时，３个峰在１０ｍｉｎ内全部出完。乙酰胆碱的回收率达８５％±２％；样品出峰高度与进样量呈直线关系；重现性好，日内标准偏差为１２％。结果显示本法可以同时测定组织中胆碱及乙酰胆碱的含量，测定灵敏度可达到１ｐｍｏｌ水平。方法简便、快捷、适于在国内实验室推广(本文来源于《药学学报》期刊1997年12期）
李俊,汤晓林,徐叔云[10]（1996）在《高效液相电化学检测器检测大鼠中枢单胺递质》一文中研究指出采用高效液相联用电化学检测器，建立了同时检测大鼠不同脑区去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、５－羟色胺和５－羟吲跺乙酸的方法。５种单胺递质在０．１５６～５ｎｇ之间均呈良好的线性关系（ｒ＞０．９９３，ｒ＜０．０５）。其回收率均在９３％以上，变异系数均在５％以下，最低检测限均＜１００／ｐｇ。本文结果表明，该方法简单、快速且灵敏度高，重现性好，是检测单胺递质较好的方法。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊1996年04期）
高效液相电化学检测器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用离子对色谱-电化学检测器建立一种高灵敏、快速的检测方法,用于脑组织中硫醇和鸟苷代谢物的同时测定.采用Agilent SB-AQ色谱柱,以100 mmol/L V(磷酸缓冲盐,pH 2.0,含350 mg/L辛烷基磺酸钠):V(甲醇)=95:5为流动相进行分离,检测电压为800 mV.所测的6种硫醇和鸟嘌呤类物质在15 min内得到完全分离,且在测定浓度范围内线性良好.检出限为22.6~56.9 nmol/L,不同加标水平的回收率为94.4%~106.3%,变异系数为0.21%~3.85%.该方法可用于脑组织中硫醇和鸟嘌呤类物质的同时测定.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相电化学检测器论文参考文献
[1].陈荣祥,保玉心.高效液相色谱-电化学检测器测定富硒酵母中硒代蛋氨酸含量[J].中国药业.2016
[2].陈荣祥,刘涛涛,王莉,郑英伟,王杰.高效液相色谱-电化学检测器同时测定脑组织中的硫醇和鸟嘌呤类物质[J].兰州大学学报(自然科学版).2016
[3].闫彦芳,张壮,高永红,聂波,王硕仁.库仑阵列电化学检测器高效液相色谱仪的日常使用与维护[J].分析仪器.2010
[4].王文霞,李曙光,赵小明,林炳承,杜昱光.高效液相色谱-电化学阵列检测器检测烟草中的绿原酸等六种次生代谢产物[J].色谱.2007
[5].凌云,赵云峰,张珙,吴永宁.血与尿中多组分儿茶素的电化学与紫外检测器串联高效液相色谱分析方法[J].中华预防医学杂志.2007
[6].李曙光,赵静玫,王文霞,金郁,杜昱光.高效液相色谱-电化学阵列检测器检测10种磺胺药物在鸡肉中的残留[J].分析化学.2005
[7].文镜.高效液相色谱法/双电极电化学检测器测定小鼠脑组织中硝基酪氨酸[J].北京联合大学学报(自然科学版).2003
[8].程泽能,黄松林,谭志荣,王伟,周宏灏.高效液相色谱-电化学检测器法测定人肝微粒体中雌二醇的代谢产物(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.2001
[9].段文贞,屈志炜,张均田.用反相高效液相色谱—柱后衍生化—电化学检测器测定乙酰胆碱[J].药学学报.1997
[10].李俊,汤晓林,徐叔云.高效液相电化学检测器检测大鼠中枢单胺递质[J].安徽医科大学学报.1996
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