导读:本文包含了海藻酸钙凝胶珠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海藻,凝胶,印迹,法海,蛋白质,小球藻,硝苯地平。
海藻酸钙凝胶珠论文文献综述
王岱,王利强,韩恩泽,李保强,齐文斐[1]（2019）在《海藻酸钙凝胶在可食性包装材料中的研究进展》一文中研究指出目的综述海藻酸钙凝胶在可食性包装材料中的研究进展,为进一步扩大凝胶的应用领域提供参考。方法通过对国内外研究现状和研究成果进行总结,分析海藻酸钙凝胶的形成机理和制备方法,提出海藻酸钙凝胶在可食性包装材料中的未来展望。结果虽然海藻酸钙凝胶在可食性生物质包装材料、可食性药品包装材料、可食性食品包装材料、可食性固定化包装材料等中的应用较广泛,但也有待进一步深入研究。结论未来海藻酸钙凝胶在流体食品包装保健品包装,以及生物质包装材料等领域的发展潜力较大。(本文来源于《包装工程》期刊2019年15期）
纪秀凤,吕长鑫,焦天慧,芦宇,刘梦[2]（2018）在《红树莓海藻酸钙凝胶硬化工艺优化及其罐头品质分析》一文中研究指出以红树莓为主要原料,通过响应面分析法建立海藻酸钙凝胶硬化红树莓果粒工艺模型,确定最佳工艺条件为海藻酸钠1.24%、抽空时间Ⅰ41 min、氯化钙0.32%、抽空时间Ⅱ31 min,此条件下红树莓果粒硬度为451.18 g,感官分数为90.23分。红树莓、蓝莓和草莓罐头品质比较分析表明:各罐头VC含量由高至低依次为草莓、红树莓、蓝莓罐头,差异显着(p<0.05);红树莓和蓝莓罐头总酚含量差异不显着(p>0.05),但显着高于草莓罐头(p<0.05);红树莓罐头VC和总酚保留率高于其它罐头;红树莓罐头还原糖、总酸和可溶性固形物含量均显着低于其它罐头(p<0.05)。经硬化的红树莓罐头更有效地保留了其营养成分。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年11期）
宋云飞,魏梦梦,陈甜,焦蕊,孙平平[3]（2016）在《PP纤维支撑蛋白质印迹海藻酸钙凝胶膜的制备和表征》一文中研究指出以海藻酸钠(Na Alg)为印迹材料,以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,以聚丙烯(PP)无纺布为支撑体,制备了PP无纺布支撑的BSA分子印迹海藻酸钙水凝胶膜(PP-s-Ca Alg MIP).同时不加蛋白质制备了非印迹膜,记为PP-s-Ca Alg NIP.通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)对PP-s-Ca Alg凝胶膜进行表征,测定了其在生理盐水中的溶胀性能.讨论了不同Na Alg浓度制备的PP-s-Ca Alg水凝胶膜在不同缓冲液中对BSA的释放.研究了不同缓冲液下不同Na Alg浓度制备的PP-s-Ca Alg MIP膜和NIP膜对BSA的吸附性能.结果表明:PP-s-Ca Alg MIP膜对BSA的吸附量明显优于PP-s-Ca Alg NIP膜;与对比蛋白质相比,PP-s-Ca Alg MIP对模板蛋白质的吸附量更多,表明其具有一定的吸附选择性;PP-s-Ca Alg MIP膜制备简单,成本低,生物相容性好,可用于细胞培养和组织工程领域.(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2016年05期）
顾晓龙,蒋建国,张睿[4]（2016）在《单分散海藻酸钙凝胶微球的制备及其缓释研究》一文中研究指出利用表面张力和重力的平衡,采用悬滴-凝胶化法制备了均一的、直径在1 mm左右海藻酸钙微球颗粒。采用紫外-可见光谱分析法对一种模型分子(甲基绿)在该微球中的缓释过程进行了研究,并建立了扩散传质的数学模型。粒径的均一性使该模型只需要针对单个微球而设立,并具有严格的分析解,由此我们计算出了该分子在海藻酸钙凝胶微球中的扩散系数D。这一研究对药物控缓释动力学的研究具有借鉴意义。(本文来源于《广州化工》期刊2016年19期）
钟诚,孙国栋,李宇明,周霖,陈彦[5]（2016）在《复合枸杞多糖的海藻酸钙凝胶微球载体修复小鼠脊髓损伤的实验研究》一文中研究指出[目的]研究复合枸杞多糖(LBPs)的海藻酸钙(ALG-Ca)凝胶微球对小鼠急性脊髓损伤的(SCI)修复作用。[方法]采用高压静电液滴法制备ALG-Ca凝胶微球、复合LBPs的ALG-Ca凝胶微球,用扫描电镜观察微球结构。用脊髓撞击仪(NYU Impactor ModelⅡ)制作96例C57BL/6小鼠(T12)脊髓损伤模型,随机分为单纯损伤组(A组);单纯ALG-Ca微球组(B组);单纯LBPs组(C组);复合LBPs的ALG-Ca凝胶微球组(D组),每组24只。对各组实验动物SCI后肢体功能恢复情况进行行为学评分(BMS评分),用尼氏(Nissl)染色和免疫荧光评估神经元内细胞结构的变化情况、小胶质细胞(microglia,MG)激活形态及在脊髓损伤区的分布情况。[结果]扫描电镜观察示ALG-Ca凝胶微球呈多空样结构;复合LBPs的ALG-Ca凝胶微球能改善小鼠SCI后后肢功能恢复。D组优于其他组,各组间BMS评分差异有统计学意(P<0.05);Iba1免疫荧光染色平均光密度组间差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]ALG-Ca凝胶微球是LBPs治疗SCI的良好载体,具有潜在的应用前景;复合LBPs的ALG-Ca凝胶微球载体可以通过抑制小胶质细胞的激活,减轻炎症反应,发挥保护神经元的作用,从而促进脊髓损伤恢复。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2016年18期）
尤业兵,缪冶炼,陈介余,季萌,孙研[6]（2016）在《海藻酸钙凝胶颗粒固定化抗冻酵母AFY-1的机制分析及条件优化》一文中研究指出本文旨在开发抗冻酵母AFY-1的海藻酸钙凝胶固定化技术,探明固定化机制。在不同海藻酸钠浓度、Ca Cl2浓度和固化时间条件下制备固定化酵母,并在一定条件下进行乙醇发酵,分析发酵能力与酵母生长、凝胶颗粒通透性之间的关系,然后通过响应面实验优化固定化条件。实验结果显示,乙醇收率随凝胶颗粒通透性的增加呈线性增加,而酵母生长与固定化条件无关,基本保持不变。当固定化条件为海藻酸钠质量分数1.45%、Ca Cl2质量分数17.45%、固化时间1.09 h时,固定化酵母的乙醇收率可达24.1%,高于游离酵母的20.9%。此外,固定化酵母的生长能力明显强于游离酵母。在固定化酵母的乙醇发酵中,每个叁角瓶(250 m L)内的总细胞数从5.0×10~8个增加到大约11.2×10~8个;而在游离酵母的乙醇发酵中,每个叁角瓶内的总细胞数从5.0×10~8个仅增加到7.5×10~8个。(本文来源于《生物加工过程》期刊2016年04期）
徐超斗,雷宁,曹淼,马萍,孙淑英[7]（2015）在《硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸体外释药特征研究》一文中研究指出目的研究硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸的制剂学特点。方法以硝苯地平为模型药,采用滴制法制备海藻酸钙凝胶缓释微丸,考察其体外释药特征,并进行物相分析和制剂稳定性试验。结果海藻酸钙凝胶微丸中药物的释放受介质p H值的影响,硝苯地平在微丸中以结晶形式存在,制剂在室温避光条件下稳定。结论硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸体外具有较好的缓释效果,有进一步研发的价值。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2015年05期）
汪洋,孔维宝,张馨允,曹海,陈学林[8]（2015）在《海藻酸钙凝胶包埋法制备固定化小球藻》一文中研究指出采用海藻酸钙凝胶包埋法对普通小球藻进行固定化,考察了海藻酸钠浓度、Ca Cl2浓度、胶球直径和胶球培养密度对固定化小球藻生长的影响,比较了游离和固定化小球藻细胞的生长特性,并测试了固定化小球藻的连续培养性能。结果表明,小球藻适宜的固定化条件为:海藻酸钠浓度2%(W/V)、Ca Cl2浓度1.5%(W/V)、凝胶球直径3 mm、凝胶球培养密度200粒/100 m L;与游离态小球藻相比,固定化小球藻的生长周期较长,在对数期后期和稳定期的生长态势优于游离态细胞,并可实现重复循环利用;连续培养实验显示,在优化条件下制备的固定化小球藻可连续使用200 h左右,有望用于生物催化和生物转化中的连续反应体系。(本文来源于《生物学通报》期刊2015年09期）
李凌谢[9]（2015）在《蛋白质印迹结晶性海藻酸钙凝胶微球的制备及特异吸附性研究》一文中研究指出随着科学技术的发展,对蛋白质的研究逐渐成为后基因时代的核心。传统的蛋白质分离技术已经难以满足当今社会发展的需求。蛋白质印迹聚合物具有与模板分子尺寸、形状和构象相匹配的印迹孔穴和位点,对模板分子具有特异识别性能,是一种可用于蛋白质吸附、分离的新型材料。海藻酸钙水凝胶材料具有来源广泛、价格低廉和生物相容性良好等优点,已应用于蛋白质分子印迹材料的制备及相关性能研究。但是其在重结合过程中易溶胀,降低材料的结合量以及识别特异性。本课题为了控制海藻酸钙凝胶微球的溶胀度,通过自由基接枝聚合的方法制备了聚氨酯接枝改性海藻酸钙凝胶微球(PU-g-CaA),并以此产物为印迹基材,以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,制备印迹聚合物材料。本文首先利用FTIR、13CNMR、光学显微镜、扫描电镜(SEM)、热重(TG)、差示扫描量热(DSC)和X射线衍射(XRD)等方法表征改性产物并将改性前后小球的溶胀度进行比较。研究表明PU和海藻酸盐之间发生了接枝聚合反应,且改性后材料的表面形貌发生变化,热稳定性能提高,溶胀度降低。其次,通过考察制备体系预组装pH值、蛋白质浓度、洗脱液种类及pH和改性凝胶基材的接枝率对印迹微球(MIPs)吸附量和印迹效率的影响,而获得最佳制备工艺:选用接枝率为20%的改性产物为印迹基材,控制体系的pH值为4.1,蛋白质浓度为2 mg/mL,采用pH为7.5且含0.09 mol/L Ca2+的Tris-HCl缓冲溶液洗脱模板分子,持续时间为750 min。同时研究了外界环境条件对印迹效果的影响。结果表明,当环境温度为20℃时,MIPs在含有0.09mol/LCa2+且pH值为4.6的BSA溶液中具有最好的印迹效果。动力学研究表明印迹微球吸附速率随吸附时间延长而降低;在120 min时达到吸附平衡。吸附热力学表明MIPs的吸附量不会随着吸附液浓度的增加而无限增大;当浓度为4 mg/mL时达到热力学吸附平衡。最后考察了 MIPs对不同蛋白质的特异性吸附能力和重复使用性能,对比了PU-g-CaA和CaA印迹微球的差异。研究表明,改性后材料的选择性得到提高;且经过反复的洗脱、吸附过程后,仍具有较好的选择性。(本文来源于《福州大学》期刊2015-06-01）
秦雪[10]（2015）在《海藻酸钙凝胶球对混合染料的吸附》一文中研究指出海藻酸钙凝胶球对混合阳离子染料进行吸附,结果表明,海藻酸钙凝胶球在不减少对亚甲基蓝的吸附的同时还能对其他阳离子染料进行吸附。海藻酸钠以其特有的结构和性质在污水处理方面有较好的应用,具有广阔的发展前景。(本文来源于《科技视界》期刊2015年06期）
海藻酸钙凝胶珠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以红树莓为主要原料,通过响应面分析法建立海藻酸钙凝胶硬化红树莓果粒工艺模型,确定最佳工艺条件为海藻酸钠1.24%、抽空时间Ⅰ41 min、氯化钙0.32%、抽空时间Ⅱ31 min,此条件下红树莓果粒硬度为451.18 g,感官分数为90.23分。红树莓、蓝莓和草莓罐头品质比较分析表明:各罐头VC含量由高至低依次为草莓、红树莓、蓝莓罐头,差异显着(p<0.05);红树莓和蓝莓罐头总酚含量差异不显着(p>0.05),但显着高于草莓罐头(p<0.05);红树莓罐头VC和总酚保留率高于其它罐头;红树莓罐头还原糖、总酸和可溶性固形物含量均显着低于其它罐头(p<0.05)。经硬化的红树莓罐头更有效地保留了其营养成分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海藻酸钙凝胶珠论文参考文献
[1].王岱,王利强,韩恩泽,李保强,齐文斐.海藻酸钙凝胶在可食性包装材料中的研究进展[J].包装工程.2019
[2].纪秀凤,吕长鑫,焦天慧,芦宇,刘梦.红树莓海藻酸钙凝胶硬化工艺优化及其罐头品质分析[J].食品工业科技.2018
[3].宋云飞,魏梦梦,陈甜,焦蕊,孙平平.PP纤维支撑蛋白质印迹海藻酸钙凝胶膜的制备和表征[J].天津工业大学学报.2016
[4].顾晓龙,蒋建国,张睿.单分散海藻酸钙凝胶微球的制备及其缓释研究[J].广州化工.2016
[5].钟诚,孙国栋,李宇明,周霖,陈彦.复合枸杞多糖的海藻酸钙凝胶微球载体修复小鼠脊髓损伤的实验研究[J].中国矫形外科杂志.2016
[6].尤业兵,缪冶炼,陈介余,季萌,孙研.海藻酸钙凝胶颗粒固定化抗冻酵母AFY-1的机制分析及条件优化[J].生物加工过程.2016
[7].徐超斗,雷宁,曹淼,马萍,孙淑英.硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸体外释药特征研究[J].解放军药学学报.2015
[8].汪洋,孔维宝,张馨允,曹海,陈学林.海藻酸钙凝胶包埋法制备固定化小球藻[J].生物学通报.2015
[9].李凌谢.蛋白质印迹结晶性海藻酸钙凝胶微球的制备及特异吸附性研究[D].福州大学.2015
[10].秦雪.海藻酸钙凝胶球对混合染料的吸附[J].科技视界.2015
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