导读:本文包含了对氨基苯甲脒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酰胺,氨基,电极,激发态,吡咯烷,天冬,表面。
对氨基苯甲脒论文文献综述
王连义[1]（2018）在《对硝基苯甲酰胺还原制备对氨基苯甲酰胺研究》一文中研究指出芳香胺作为重要的化工中间体,目前主要应用到医药行业、农药领域、染颜料和高分子橡胶行业中。对氨基苯甲酰胺(PABM)作为芳香胺家族中的一员,其用途较为广泛,目前主要由它合成高档有机颜料,它们的性能优越且着色效果好,市场需求量可观。到目前为止,合成对氨基苯甲酰胺(PABM)的方法主要有对氨基苯甲腈水合法、对氨基苯甲酰氯的氨基化法、迭氮化合物的还原法以及对硝基苯甲酰胺选择性催化还原法。前叁种方法均因为其工艺流程复杂、成本较高,导致工业上应用较少。而对硝基苯甲酰胺催化还原法在实际的工业生产中已经得到广泛的应用。本论文以W-4型骨架镍为催化剂,以对硝基苯甲酰胺为底物催化加氢制备对硝基苯甲酰胺。系统的考察催化加氢的反应温度、氢气的压力、催化剂使用量、物料浓度等反应条件的改变对反应的影响,通过优化实验条件,得到最适合骨架镍催化加氢对硝基苯甲酰胺的小试实验条件,在以甲醇为溶剂,温度60℃、氢气压力0.6 MPa、催化剂的用量占原料质量分数的8%、物料浓度为0.1 g/mL的实验条件下,结果显示对硝基苯甲酰胺转化率大于99%,对氨基苯甲酰胺的选择性大于99%,产物收率在90%以上,产品纯度大于99%,实验结果对以后的中试甚至工业化生产具有指导意义。对催化剂进行套用实验,结果表明催化剂可循环套用20次以上,且催化效果良好。以二氧化钛为载体,使用NaBH_4还原Ni金属盐,制备NiCoB/TiO_2非晶态双金属合金催化剂。应用到对硝基苯甲酰胺的催化还原反应中,以水合肼为还原剂,系统的考察催化还原反应的实验条件,经过优化之后,得到最适的反应条件:对硝基苯苯甲酰胺1 g,20 mL甲醇为溶剂,温度60℃,催化剂使用量占原料质量分数的20%,水合肼的用量与原料摩尔比为3:1~4:1,反应转化率大于99%,对氨基苯甲酰胺选择性大于99%。并对NiCoB/TiO_2催化剂进行了H_2-TPR、XRD、XPS、SEM表征,观察催化剂的表面金属Ni、Co的形态和催化剂的颗粒形貌,分析Co金属掺杂对非晶态Ni金属催化还原硝基的影响,并通过实验探究不同金属负载、不同金属配比的催化剂的活性差异,得到金属负载占载体质量分数的5%~10%、Ni:Co金属质量比为1:1时催化剂活性最好,且催化剂可重复套用4次,催化剂活性无明显下降。本论文创新点在于首次采用骨架镍催化剂,系统的研究对硝基苯甲酰胺催化加氢的条件,操作方法简便、生产成本较低、生产过程环保。并首次制备了NiCoB/TiO_2非晶态双金属合金催化剂并应用到对硝基苯甲酰胺的催化还原中。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-05）
吕小改,岑世宏,吴玉锋,许英[2]（2017）在《聚天冬氨酸/对氨基苯甲酰胺接枝物的合成及阻垢性能》一文中研究指出以马来酸酐、尿素为原料合成了聚琥珀酰亚胺(PSI),再以对氨基苯甲酰胺为开环介质在碱性条件下对PSI进行开环反应合成了新型绿色阻垢剂聚天冬氨酸/对氨基苯甲酰胺(PASP/4-ABZM).通过FT-IR、SEM等表征手段对接枝共聚物的结构和结垢的形态进行了分析,并采用静态阻垢法考察了PASP/4-ABZM的阻钙垢性能.实验结果表明:当接枝物的浓度为0.5 mg/L时阻CaCO_3垢效率接近100%;当浓度为3 mg/L时阻CaSO_4垢效率接近100%;当浓度为9 mg/L时阻Ca3(PO_4)_2垢效率可达90%.加入接枝共聚物之后,叁种垢的形态均发生了明显的变化.(本文来源于《化学研究》期刊2017年06期）
柳英霞,肖石妹,俞勇,郭岚[3]（2017）在《基于对氨基苯甲酰胺修饰的金纳米粒子比色测定水样中痕量杀草强》一文中研究指出采用柠檬酸钠还原法合成粒径13nm的金纳米粒子,并利用对氨基苯甲酰胺(AMIDE)对其进行表面修饰得到功能化的金纳米粒子(AMIDE-AuNPs)。实验发现,在一定的pH条件下,杀草强能诱导AMIDE-AuNPs聚集,金纳米粒子溶液由酒红色变为蓝色。因此以对氨基苯甲酰胺修饰的金纳米粒子为探针,建立了快速检测杀草强的比色方法。优化后的最佳实验条件为:杀草强与AMIDE-AuNPs反应平衡时间3min,缓冲液pH=4.0。在优化条件下,检测杀草强的线性范围为0.10~0.90mg·L~(-1),检测限(LOD)为0.02mg·L~(-1)。本方法具有简单、快速、灵敏、选择性好等优点,对实际水样中的杀草强进行检测,加标回收率为96.7%~108%,相对标准为1.9%~7.6%。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2017年04期）
李娜,王丽颖,王晓静,王兵,孙敬勇[4]（2016）在《对氨基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯盐酸盐的合成》一文中研究指出为了降低对氨基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯盐酸盐的合成成本,以对硝基苯甲醛为起始原料,与盐酸羟胺在叁氯化铁的催化下反应生成对硝基苯腈,收率75%.硝基苯腈与氯化铵发生成脒反应生成对硝基苯甲脒,收率63.6%.它在碱性条件下与氯甲酸正己酯发生酰化反应得到对硝基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯,收率96.7%.得到的正己酯经还原反应得到对氨基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯,收率85.3%.最后与氯化氢成盐得对氨基苯甲脒盐酸盐,收率高达99.2%.终产物经1 H NMR和ESI-MS进行表征.(本文来源于《化学研究》期刊2016年05期）
王丰莉,聂和俊,熊永科,陈伟强[5]（2015）在《对氨基苯甲酰胺中对氨基苯甲酸含量的测定》一文中研究指出运用薄层色谱、紫外光谱、红外光谱对对氨基苯甲酰胺中对氨基苯甲酸进行定性确认。通过条件试验确定HPLC最佳分离条件,用乙酸铵调节缓冲体系,用20%(V/V)的甲醇作为流动相,外标法定量。对氨基苯甲酸含量在0%~0.28%之间具有线性关系。验证试验表明方法简单、可行。可满足对氨基苯甲酰胺中对氨基苯甲酸含量的测定。(本文来源于《当代化工》期刊2015年06期）
聂光辉,孙强,温秋玲,方旭兵,高莹[6]（2012）在《对氨基苯甲磺酰吡咯烷的合成研究》一文中研究指出指出了对氨基苯甲磺酰吡咯烷是合成阿莫曲坦药物的关键中间体,以氯苄为原料,经硝化、磺化、氯化、氨解、硝基还原等多步反应得到目标产物,并对各步反应的工艺进行了探索。(本文来源于《绿色科技》期刊2012年06期）
徐敏敏,姚建林,牛天超,邹文君,顾仁敖[7]（2009）在《对氨基苯甲腈在金电极上吸附及反应的表面增强拉曼光谱研究》一文中研究指出苯腈及其取代化合物在光谱学领域的研究激起了人们的广泛兴趣,尤以氨基苯甲腈的研究最为广泛。然而,氨基苯甲腈具有推吸电子双官能团结构,人们的研究重点往往集中在氨基苯甲腈分子内电荷转移及双荧光效应等方面,表面增强拉曼光谱的研究并不多见。Park等曾研究过对氨基苯甲腈(4-ABN)在银溶胶和银电极表面吸附的表面增强拉曼光谱。本实验通过现场检测对氨基苯甲腈吸附在金电极上的表面增强拉曼光谱,以期获得对氨基苯甲腈在电极表面的吸附行为变化和可能(本文来源于《第十五届全国光散射学术会议论文摘要集》期刊2009-10-18）
周良,侯书杰,雷平生[8]（2008）在《苯甲酰基作为糖供体保护基时对氨基葡糖皂苷N-乙酰氨基质子的远程屏蔽作用》一文中研究指出目的:研究替告氨基葡糖皂苷类化合物的合成方法以及波谱学特征。方法:运用正交保护的策略选择性保护氨基葡糖的2位氨基以及4,6位羟基,以所得到的替告4,6-O-苄叉-2-乙酰氨基-2-去氧-β-D-吡喃葡糖苷作为糖基化受体,与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖叁氯亚胺酯在叁甲基硅基叁氟甲磺酸酯的催化下进行联糖反应。结果:得到一种二糖产物。通过对其1HNMR、13CNMR、COSY、TOCSY、HSQC、HMBC图谱的分析确认该化合物为1→3β-二糖苷化合物。结论:2′位乙酰氨基的甲基质子受到3′位联接的半乳糖苯甲酰基的远程屏蔽作用而产生高场位移。(本文来源于《中国天然药物》期刊2008年03期）
曲大伟[9]（2007）在《加氢法合成对氨基苯甲酰胺的研究》一文中研究指出以对硝基苯甲酰胺为原料,催化加氢合成对氨基苯甲酰胺。考察了催化剂类型、溶剂、体系pH、催化剂负荷等对反应的影响。(本文来源于《化工中间体》期刊2007年10期）
程雪梅[10]（2007）在《对氨基二苯甲酮体系光诱导电子转移理论研究》一文中研究指出本论文分两章:第一章介绍光诱导电子转移的基本理论,共包括叁个大节。第一节介绍了与光激发过程有关的一些基本概念,重点阐述了分子轨道、电子激发态的概念以及激发态的产生和激发态的衰减。第二节介绍用量子化学中的含时微扰理论处理电子跃迁的方法,介绍了着名的费米黄金规则,并用该规则讨论了光的吸收和发射,得到了态-态间的跃迁几率、跃迁电偶极距以及振子强度等表征电子激发特征的物理量。第叁节介绍了叁种处理电子激发态的理论方法,即计算化学中常用的全活化空间自洽场(CASSCF)、组态相互作用(CI)和含时密度泛函(TDDFT)。在本文第二章的工作中我们采用了TDDFT方法进行激发态的计算。第二章主要是在实验研究的基础上用含时密度泛函理论研究了对氨基二苯甲酮(p-ABP)体系在气相和各种溶剂中的激发态,并将计算得到的结果与实验结果进行对比,定性讨论了p-ABP在各种不同溶剂中叁重态量子产率的高低和光还原活性的大小。Singh等分别用吸收光谱、荧光光谱和磷光光谱研究了对氨基二苯甲酮体系的激发态性质,发现其最大吸收光谱在极性更强的溶剂中表现出明显的红移,这说明S1态具有强的分子内电荷转移特征。我们在B3LYP/6-31G*水平上优化了p-ABP的基态构型,频率分析结果显示没有虚频,基态构型被用于气液相吸收光谱的计算。气相中单重态的计算表明,S1是由羰基上电荷的局域激发产生的nπ?态,S2为具有电荷转移(CT)特征的ππ?态,电荷转移主要发生在氨基和羰基之间。液相中单重态的计算表明,极性溶剂中nπ?和ππ?能级顺序发生了改变。在乙腈、甲醇、乙醇、DMSO和DMF中,对应最大吸收的S1态为具有电荷转移(CT)性质的ππ?态,并且随着溶剂极性的增加,CT态对应的最大吸收发生了明显的红移;S2态具有nπ?特征,随着溶剂极性的增加发生蓝移。非极性溶剂中nπ?和ππ?的能级顺序没有变化。论文中我们还讨论了激发态的电子构型对p-ABP氢提取反应活性的影响。氢提取反应是一种典型的光还原反应,在上个世纪就已经得到了理论上和实验上的广泛研究。研究表明,光还原反应的反应速率,效率和反应机理与激发态分子最低叁重态的电子构型具有很大关系,而最低叁重态的电子构型和量子产率又与其所处的溶剂环境也有很大关系,所以本论文中我们研究了p-ABP在各种不同类型的溶剂中激发态的电子构型。我们通过理论计算得到了各种溶剂中的单重态和叁重态的电子构型,然后根据El Sayed规则解释了不同溶剂中p-ABP量子产率不同的原因。计算表明,p-ABP在气液相中最低叁重态都具有ππ?构型,很难在光还原反应中提取氢原子,所以几乎在所有溶剂中都没有光还原反应活性。不过,在环己烷中p-ABP的T1态和T2态之间的能隙较小,最低叁重态可能存在nπ?和ππ?两种构型,所以p-ABP在环己烷中具有很弱的氢提取反应活性。(本文来源于《四川大学》期刊2007-04-01）
对氨基苯甲脒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以马来酸酐、尿素为原料合成了聚琥珀酰亚胺(PSI),再以对氨基苯甲酰胺为开环介质在碱性条件下对PSI进行开环反应合成了新型绿色阻垢剂聚天冬氨酸/对氨基苯甲酰胺(PASP/4-ABZM).通过FT-IR、SEM等表征手段对接枝共聚物的结构和结垢的形态进行了分析,并采用静态阻垢法考察了PASP/4-ABZM的阻钙垢性能.实验结果表明:当接枝物的浓度为0.5 mg/L时阻CaCO_3垢效率接近100%;当浓度为3 mg/L时阻CaSO_4垢效率接近100%;当浓度为9 mg/L时阻Ca3(PO_4)_2垢效率可达90%.加入接枝共聚物之后,叁种垢的形态均发生了明显的变化.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对氨基苯甲脒论文参考文献
[1].王连义.对硝基苯甲酰胺还原制备对氨基苯甲酰胺研究[D].大连理工大学.2018
[2].吕小改,岑世宏,吴玉锋,许英.聚天冬氨酸/对氨基苯甲酰胺接枝物的合成及阻垢性能[J].化学研究.2017
[3].柳英霞,肖石妹,俞勇,郭岚.基于对氨基苯甲酰胺修饰的金纳米粒子比色测定水样中痕量杀草强[J].南昌大学学报(理科版).2017
[4].李娜,王丽颖,王晓静,王兵,孙敬勇.对氨基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯盐酸盐的合成[J].化学研究.2016
[5].王丰莉,聂和俊,熊永科,陈伟强.对氨基苯甲酰胺中对氨基苯甲酸含量的测定[J].当代化工.2015
[6].聂光辉,孙强,温秋玲,方旭兵,高莹.对氨基苯甲磺酰吡咯烷的合成研究[J].绿色科技.2012
[7].徐敏敏,姚建林,牛天超,邹文君,顾仁敖.对氨基苯甲腈在金电极上吸附及反应的表面增强拉曼光谱研究[C].第十五届全国光散射学术会议论文摘要集.2009
[8].周良,侯书杰,雷平生.苯甲酰基作为糖供体保护基时对氨基葡糖皂苷N-乙酰氨基质子的远程屏蔽作用[J].中国天然药物.2008
[9].曲大伟.加氢法合成对氨基苯甲酰胺的研究[J].化工中间体.2007
[10].程雪梅.对氨基二苯甲酮体系光诱导电子转移理论研究[D].四川大学.2007
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