导读:本文包含了内皮源性因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:痛风,高尿酸血症,非布司他,别嘌呤醇
内皮源性因子论文文献综述
魏晓岩,李迎婕,赵学慧,王淮淮,王会芳[1]（2019）在《不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果观察及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响》一文中研究指出目的观察不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响。方法选取我院2017年4月—2018年10月收治的高尿酸血症伴痛风123例,根据治疗方法的不同分为低剂量组43例、高剂量组41例和对照组39例。低剂量组和高剂量组分别予非布司他40和80 mg、每日1次口服,对照组予别嘌呤醇治疗,3组疗程均为24周。治疗后比较3组疗效;3组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、过氧化物酶(MPO)]和血清血管内皮损伤因子[内皮素1(ET-1)、可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)、一氧化氮(NO)]水平;3组治疗期间不良反应发生情况。结果低剂量组和高剂量组治疗后总有效率均高于对照组(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后总有效率比较差异却无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组IL-6、TNF-α、MPO水平均降低,且低剂量组和高剂量组IL-6、TNF-α、MPO降低程度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后IL-6、TNF-α、MPO水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组ET-1、sICAM-1水平均降低,NO水平均升高,且低剂量组和高剂量组ET-1、sICAM-1降低程度及NO升高程度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但低剂量组和高剂量组治疗后ET-1、sICAM-1、NO水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。低剂量组和高剂量组治疗期间总不良反应发生率均低于对照组,且低剂量组治疗期间总不良反应发生率亦低于高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 40 mg/d非布司他能有效提高高尿酸血症伴痛风患者疗效,抑制炎性因子表达,改善血管内皮细胞功能,且用药安全性好。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年10期）
曹阳,王士强,李江飞,张颖,陈奇宏[2]（2019）在《星状神经节阻滞术对颅内动脉瘤介入术后患者血管内皮功能和炎性因子的影响》一文中研究指出目的探讨星状神经节阻滞术对颅内动脉瘤介入术后患者临床疗效、并发症、血管内皮功能和炎性因子的影响。方法收集86例符合纳入标准的颅内动脉瘤患者作为观察对象,所有患者均给予介入手术治疗。按照术后治疗方案分为对照组41例和观察组45例。术后,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予星状神经节阻滞术治疗。采用Glasgow量表评分评价临床疗效。比较两组患者Glasgow量表评分、术后并发症发生率、手术前后血管内皮功能指标及炎性因子指标水平。结果术后1个月,对照组和观察组患者Glasgow量表评分比较差异无统计学意义(4.43±0.87vs4.51±0.90,P>0.05)。与对照组相比,观察组术后并发症发生率降低(13.3%vs 31.7%,P<0.05)。术后1周,与对照组相比,观察组儿茶酚胺、内皮素-1(ET-1)等血管内皮功能指标水平降低[(85.53±8.49)vs(100.45±11.47)μg/L,(51.22±4.53)vs(60.34±4.87)pg/mL],TNF-α、IL-6等炎性因子指标水平降低[(7.03±1.25)vs(9.11±2.13)mg/L,(11.37±2.26)vs(15.68±3.21) pg/L],IL-10炎性因子指标水平升高(19.21±4.46)vs[(16.45±3.87)pg/mL],组间比较都差异有统计学意义(P均<0.05)。结论星状神经节阻滞术在颅内动脉瘤介入术后患者中应用效果良好,能够降低并发症发生率,改善血管内皮功能,并减轻炎性反应,临床上值得进一步研究。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年10期）
张潇菡,徐炳欣,赵艳,安文峰[3]（2019）在《丹参多酚酸对中青年脑梗死患者血清炎性因子及血管内皮功能的影响》一文中研究指出目的探讨丹参多酚酸对中青年脑梗死患者血清炎性因子及血管内皮功能的影响,为临床脑梗死疾病的治疗提供参考。方法前瞻性纳入150例中青年脑梗死患者,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组患者给予常规脑梗死二级预防治疗,观察组患者在此基础之上联合应用丹参多酚酸。记录两组治疗前后血清白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-7)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎性因子水平,以治疗前后血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化评价患者血管内皮功能。采用神经功能量表(NIHSS)评价患者治疗前后神经功能。随访6个月,比较两组不良事件发生率及药品不良反应发生情况。结果两组治疗前IL-6、IL-17、hs-CRP、ET-1、NO、VEGF、NIHSS水平比较差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,两组IL-6、IL-17、hs-CRP、ET-1、NIHSS水平均显着低于治疗前(P <0. 05),NO、VEGF水平显着高于治疗前(P <0. 05),且观察组IL-6、IL-17、hs-CRP、ET-1、NIHSS水平显着低于对照组(P <0. 05),NO、VEGF水平显着高于对照组(P <0. 05);两组不良事件总发生率及药品不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论丹参多酚酸能够显着降低中青年脑梗死患者的促炎性因子水平,改善患者血管内皮功能,且安全性好。(本文来源于《中国临床新医学》期刊2019年09期）
邓祉君[4]（2019）在《替米沙坦对冠心病合并高血压患者血管内皮功能及炎性因子的影响》一文中研究指出目的探究替米沙坦对冠心病合并高血压患者血管内皮功能及炎性因子的影响。方法从2017年1月至2018年1月来我院治疗的冠心病合并高血压患者150例作为研究对象,采用随机数表法分为观察组80例和对照组70例;在常规冠心病治疗的基础上,对照组采用贝那普利治疗高血压,观察组采用替米沙坦治疗高血压,对比两组患者血压、炎性因子情况以及血管内皮功能变化。结果治疗后观察组血压、炎性因子指标、血管内皮功能均有所改善,且数据优于对照组,差异存在统计学意义。结论替米沙坦在治疗冠心病合并高血压患者不仅能有效降低血压,还能改善血管内皮功能,抑制炎性因子作用,治疗效果好,值得推广。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年27期）
顾国萍,魏彤,李盼盼[5]（2019）在《厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者的疗效及对血管内皮功能和炎性因子的影响》一文中研究指出目的:分析厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者疗效及对血管内皮功能和炎性因子的影响。方法:选取88例高血压合并冠心病患者作为观察对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组采用氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合厄贝沙坦片治疗,比较两组治疗前后总有效率、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.18%,明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ET-1、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显用药不良反应。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压合并冠心病疗效较好,且能改善血管内皮功能,减轻炎症反应。(本文来源于《中国民康医学》期刊2019年18期）
苏涛,闫环环,曲妍[6]（2019）在《阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗对冠心病患者炎性因子和内皮功能的影响》一文中研究指出目的探究阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病患者的效果及对患者血脂、炎性因子和内皮功能的影响。方法选择2017年7月至2018年7月在本院接受治疗的132例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组和对照组,各66例。两组患者均予吸氧、休息、降压、利尿、扩血管等常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪片口服治疗,每次20 mg,每天3次。实验组在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙片口服治疗,每次10 mg,每天1次。两组治疗维持30 d。对比两组患者治疗前后的血脂水平[甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎性因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及内皮功能水平[血管内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)]的变化情况。结果治疗前,两组患者的血脂指标水平、炎性因子指标水平及内皮功能指标水平对比,差异均无统计学意义。经过30 d治疗,两组患者TG、TC、LDL-C、hsCRP、TNF-α、ET-1水平均较治疗前下降,HDL-C和NO水平较治疗前上升,且实验组上述指标水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪应用于冠心病治疗有利于控制患者血脂水平、抑制炎性反应及改善血管内皮功能,有助于提高治疗效果。(本文来源于《当代医学》期刊2019年24期）
梁晶,张子立,王紫监,张克成[7]（2019）在《丹红注射液对急性冠脉综合征病人炎性因子、血管内皮功能及血小板活化的影响》一文中研究指出目的探讨丹红注射液对急性冠脉综合征(ACS)病人炎性因子、血管内皮功能及血小板活化的影响。方法选取我院2016年5月—2017年12月收治的ACS病人70例,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组给予抗血小板药物、硝酸酯类、β-受体拮抗剂、钙通道拮抗剂等常规治疗,并口服硫酸氢氯吡格雷片;观察组在对照组基础上给予丹红注射液静脉输注,治疗2个月后进行疗效评价。两组病人于治疗前后分别测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、胱抑素C(Cys-C)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(vWF)、血管内皮生长因子(VEGF)、血浆可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)及血小板膜糖蛋白CD62p、GPⅡb/Ⅲa受体复合物。结果观察组治疗后hs-CRP、IL-6、Cys-C、ET-1、vWF、VEGF低于对照组(P <0.05),NO高于对照组(P <0.05);观察组治疗后sCD40L、CD62p、GPⅡb/Ⅲa低于对照组(P <0.05)。结论丹红注射液能够有效改善ACS病人炎症反应及血管内皮功能,抑制血小板活化。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年13期）
秦雅婧,张玉凤,平金超,齐桂静,王文娟[8]（2019）在《左卡尼汀联合超纯透析对维持性血液透析患者血清炎性因子、心功能、血管内皮功能的影响》一文中研究指出目的探讨左卡尼汀联合超纯透析对维持性血液透析(maintenance hemodialysis, MHD)患者血清炎性因子、心功能、血管内皮功能的影响。方法选取2016年7月—2018年5月我院收治的98例MHD,按照随机数字表法分为观察组(n=51)与对照组(n=47)。两组均予常规处理,在此基础上,对照组予以常规血液透析治疗,观察组予以左卡尼汀联合超纯透析治疗,均治疗3个月。观察两组血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor, TNF-α)、C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)及白细胞介素-6(interleukin 6, IL-6)]、心功能相关指标[室间隔舒张末期厚度(left ventricular septum thickness, LVST)、左室射血分数(left ventricular ejection fractions, LVEF)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LEVDD)]、血管内皮功能相关指标[内皮素-1(endothelin-1, ET-1)和一氧化氮(nitric oxide, NO)]变化,记录不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组治疗后血清IL-6、TNF-α、CRP、ET-1、NO水平及LVST、LEVDD均降低,LVEF升高,差异有统计学意义(P<0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后血清IL-6、TNF-α、CRP、ET-1、NO水平明显下降,且观察组治疗后LVEF明显升高,LVST、LEVDD显着降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为17.65%(9/51)、31.91%(15/47),比较差异有统计学意义(χ~2=5.609、P=0.033),且症状均较轻微,未予治疗自行缓解。结论左卡尼汀联合超纯透析可显着改善MHD患者的血清炎性反应及血管内皮细胞功能,有效保护心功能,且安全性高。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年06期）
董晓峰,朱迪,梁旭光,杜崇颖,季明[9]（2019）在《尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血的效果及对血管内皮因子、炎性因子和HMGB1表达的影响》一文中研究指出目的探讨介入栓塞术联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aneurysmal subarachnoid haemorrhage,a SAH)的效果及对血管内皮因子、炎性因子和高迁移率族蛋白1 (high mobility group box-1protein,HMBG1)表达的影响。方法选择2014年4月—2017年4月间收治的a SAH患者160例,按照数字随机表法分为介入栓塞术治疗组(对照组)和介入栓塞术联合尼莫地平治疗组(尼莫地平组),每组各80例。比较两组患者的临床疗效、预后、术后并发症发生率,以及血清血管内皮因子、炎性因子和HMGB1水平。结果尼莫地平组的有效率(91. 3%)显着高于对照组(72. 5%)(χ~2=6. 354,P <0. 001)。治疗后,两组的血管内皮因子、炎性因子及HMGB1水平均比治疗前显着降低;而尼莫地平组的血内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)、C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)和HMGB1水平均显着低于对照组,差异均有统计学意义(t=4. 035～4. 754,均P <0. 001)。尼莫地平组患者的预后良好率(41. 3%)显着高于对照组(16. 3%),死亡比率(3. 7%)显着低于对照组(17. 5%),术后并发症总发生率(18. 8%)也显着低于对照组(51. 3%),差异均有统计学意义(χ~2=6. 975～15. 121,均P <0. 001)。结论介入栓塞术联合尼莫地平治疗a SAH具有更好的临床效果和预后;这与尼莫地平可降低血管内皮因子、炎性因子和HMGB1表达有关。(本文来源于《临床神经外科杂志》期刊2019年03期）
紫文平[10]（2019）在《厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者效果及对血管内皮功能和炎性因子的影响》一文中研究指出目的:研究厄贝沙坦在高血压合并冠心病患者中的应用及对改善患者炎性因子及血管内皮功能、提高临床疗效的作用。方法:选取2016年4月-2018年8月笔者所在医院接诊且明确诊断的高血压合并冠心病患者80例,将之采用电脑随机双盲法分成试验组(n=40)和对照组(n=40)。对两组均施以常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用厄贝沙坦,对照组在常规治疗基础上加用贝那普利。分析两组血管内皮功能的改善情况,并对两组的白介素-6等炎症因子指标及动脉内膜中层厚度做出比较。结果:试验组治疗后的动脉内膜中层厚度为(0.84±0.06)mm,低于对照组的(0.98±0.16)mm(P<0.05)。试验组治疗后的内皮素-1、一氧化氮、白介素-6、超敏C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α指标均优于对照组(P<0.05)。结论:利用厄贝沙坦对高血压合并冠心病患者进行佐治,能够显着减轻其炎性反应,改善血管内皮功能,降低动脉内膜中层厚度,从而有助于促进患者病情早日康复。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年16期）
内皮源性因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨星状神经节阻滞术对颅内动脉瘤介入术后患者临床疗效、并发症、血管内皮功能和炎性因子的影响。方法收集86例符合纳入标准的颅内动脉瘤患者作为观察对象,所有患者均给予介入手术治疗。按照术后治疗方案分为对照组41例和观察组45例。术后,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予星状神经节阻滞术治疗。采用Glasgow量表评分评价临床疗效。比较两组患者Glasgow量表评分、术后并发症发生率、手术前后血管内皮功能指标及炎性因子指标水平。结果术后1个月,对照组和观察组患者Glasgow量表评分比较差异无统计学意义(4.43±0.87vs4.51±0.90,P>0.05)。与对照组相比,观察组术后并发症发生率降低(13.3%vs 31.7%,P<0.05)。术后1周,与对照组相比,观察组儿茶酚胺、内皮素-1(ET-1)等血管内皮功能指标水平降低[(85.53±8.49)vs(100.45±11.47)μg/L,(51.22±4.53)vs(60.34±4.87)pg/mL],TNF-α、IL-6等炎性因子指标水平降低[(7.03±1.25)vs(9.11±2.13)mg/L,(11.37±2.26)vs(15.68±3.21) pg/L],IL-10炎性因子指标水平升高(19.21±4.46)vs[(16.45±3.87)pg/mL],组间比较都差异有统计学意义(P均<0.05)。结论星状神经节阻滞术在颅内动脉瘤介入术后患者中应用效果良好,能够降低并发症发生率,改善血管内皮功能,并减轻炎性反应,临床上值得进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内皮源性因子论文参考文献
[1].魏晓岩,李迎婕,赵学慧,王淮淮,王会芳.不同剂量非布司他治疗高尿酸血症伴痛风的效果观察及对机体炎性因子、血管内皮损伤因子的影响[J].临床误诊误治.2019
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[3].张潇菡,徐炳欣,赵艳,安文峰.丹参多酚酸对中青年脑梗死患者血清炎性因子及血管内皮功能的影响[J].中国临床新医学.2019
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