自乳化论文_孙艳霞,李东义,李醒龙

导读:本文包含了自乳化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硅油,水性,环氧树脂,氯乙烯,固化剂,环氧,马来。

自乳化论文文献综述

孙艳霞,李东义,李醒龙^[1]（2019）在《混胺合成环氧-胺类自乳化固化剂的制备》一文中研究指出由于环氧-胺类自乳化固化剂的优良特性,其在水性环氧树脂体系的乳化和固化过程中得到了广泛的应用。但是,目前关于环氧-胺类自乳化固化剂的研究主要集中在纯胺范围内,纯胺价格较高,所以使用纯胺合成环氧-胺类自乳化固化剂时的成本较高。文章采用价格较低的混胺Amix 1 000合成环氧-胺类自乳化固化剂,并测试了不同反应条件下反应的速率以及产物的性能,确定了最优反应条件。并对合成的自乳化固化剂进行了性能测试和表征,确定了最优用量为165 g自乳化固化剂/100 g环氧树脂E-51,该用量下,固化物的拉伸剪切强度达到7. 43 MPa;借助光学显微镜对自乳化固化剂乳化的环氧树脂乳液分散相进行观察,乳液分散相的平均粒径约为5. 5 μm。(本文来源于《塑料》期刊2019年04期）

赵浩伟,樊丽霞,张高奇^[2]（2019）在《自乳化嵌段硅油的制备》一文中研究指出以聚醚胺和自制环氧硅油为原料,分别以异丙醇或乙二醇丁醚作为反应溶剂,制备自乳化嵌段硅油。研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度、溶剂种类及用量对产物乳化性能的影响。用红外光谱对其结构进行表征。结果表明:自乳化嵌段硅油最佳合成条件为:自制环氧硅油(分子量M=6000)与聚醚胺(ED-600)摩尔比为1∶1.4,反应时间为10h、反应温度为80℃、乙二醇丁醚用量为反应总质量的50%,所得乳液澄清透明、稳定。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）

邹娅^[3]（2019）在《地榆皂苷自乳化递药系统的构建及评价》一文中研究指出目的:构建地榆皂苷自乳化递药系统(self-emulsifying drug delivery system,SEDDS),以提高地榆皂苷的溶解度和口服生物利用度。并对其制备工艺、质量标准、肠吸收动力学、药代动力学和药效学进行评价。方法:1.地榆皂苷SEDDS的构建。以地榆皂苷中地榆皂苷I的溶解度为考察指标,采用单因素实验筛选对其溶解性能最好的油相、乳化剂和助乳化剂,将所筛选的辅料进行配伍,构建叁元相图,通过成乳区域面积的大小确定最终的油相、乳化剂和助乳化剂的种类。进一步采用D-最优混料试验设计,以地榆皂苷I的载药量、自乳化体系的粒径和多分散系数为指标,优选地榆皂苷SEDDS的最佳处方。2.质量评价的建立。以地榆皂苷SEDDS的微观形态、体外释放、稳定性、包合状态为评价指标对其质量进行评价。3.肠吸收动力学评价。采用大鼠在体单向肠灌流法,以吸收百分率(A%)、吸收速率常数(Ka)和药物表观吸收系数(Papp)为评价指标,对比研究地榆皂苷SEDDS和地榆皂苷原料药在十二指肠、空肠、回肠和结肠四个肠段的吸收情况。4.药代动力学评价。以口服地榆皂苷SEDDS和地榆皂苷原料药后大鼠体内相关药动学参数和地榆皂苷I的体内生物利用度为考察指标,对SEDDS改善地榆皂苷口服生物利用度进行评价。5.药效学评价。采用环磷酰胺诱导小鼠骨髓抑制模型,以外周血液中白细胞数量、造血干细胞数量及其凋亡率等为评价指标,研究SEDDS修饰后地榆皂苷对小鼠骨髓抑制的治疗效果。结果:1.地榆皂苷SEDDS最优处方为:Obleique CC497-Tween-20-Transcutol P=0.25∶0.45∶0.30(m:m:m),载药量23.93 mg·g~(-1),平均粒径为(207.92±2.13)nm,Zeta电位为(38.84±0.18)mV。2.体外释放结果表明,地榆皂苷SEDDS的释药速率显着地高于地榆皂苷原料药。3.肠吸收动力学结果表明,与原料药组比较,地榆皂苷I在四个肠段的A%、Ka和Papp值均有显着增大(P<0.05),其中,十二指肠的A%增大了11.7倍,Ka增大了2.1倍,Papp增大了29倍;空肠的A%增大了3.2倍,Ka增大了3.6倍,Papp增大了3倍;结肠的A%增大了3.6倍,Ka增大了11.3倍,Papp增大了7倍;回肠的A%增大了4.2倍,Ka增大了5.7倍,Papp增大了5.5倍;表明SEDDS能显着提高地榆皂苷在肠道的吸收。4.药代动力学结果表明,口服地榆皂苷SEDDS绝对生物利用度比地榆皂苷I高6.94倍。5.药效学结果表明,与正常组比较,模型组小鼠白细胞数量显着减少(P<0.05),骨髓造血干细胞数量、骨髓DNA含量显着减少(P<0.01),造血干细胞凋亡率显着增大(P<0.01)。与模型组比较,地榆皂苷SEDDS组小鼠白细胞数量显着升高(P<0.05),造血干细胞数量、骨髓DNA含量显着升高(P<0.01),造血干细胞凋亡率显着下降(P<0.01)。与原料药组比较,SEDDS组小鼠白细胞数量显着升高(P<0.05),造血干细胞数量、骨髓DNA含量显着升高(P<0.01),造血干细胞凋亡率显着降低(P<0.01)。结论:成功构建了地榆皂苷SEDDS,该系统可促进地榆皂苷在胃肠道的吸收,提高其口服生物利用度,增强其对骨髓抑制小鼠的治疗效果。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-06-30）

张小飞,果秋婷,邹俊波,孙静,郭东艳^[4]（2019）在《黄芪甲苷自乳化释药系统的制备及大鼠在体肠吸收研究》一文中研究指出目的制备黄芪甲苷自乳化释药系统(SMEDDS),并考察其大鼠在体肠吸收特性。方法根据黄芪甲苷在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度以及配伍实验结果,确定了黄芪甲苷SMEDDS的处方组成,并通过伪叁元相图法绘制出能够形成理想微乳液区域各组成成分的用量范围;评价黄芪甲苷SMEDDS经水分散后形成微乳的微观结构、粒径分布以及体外药物释放情况;考察黄芪甲苷SMEDDS经模拟人体生理体液稀释后的稳定性;通过大鼠在体小肠灌流实验考察黄芪甲苷自微乳液在大鼠肠吸收动力学特征。结果黄芪甲苷SMEDDS处方由Capmul MCM、聚山梨酯80、Transcutol H构成;在形成微乳区域内任选择一点处方用量制备黄芪甲苷SMEDDS,经水分散后形成淡蓝色乳光微乳液,在透射电镜下可观察到微乳大小均匀,呈圆球状分布,平均粒径为(45.4±5.8)nm;黄芪甲苷SMEDDS在3种溶出介质中药物溶出速率均显着提高;其形成的微乳液在模拟人体生理液体中物理稳定性良好。黄芪甲苷SMEDDS在大鼠整个肠的吸收速率显着高于原料药混悬液。结论将黄芪甲苷制备成SMEDDS可提高药物溶出速率,增强肠道对药物吸收程度,有望改善黄芪甲苷口服生物利用度。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）

刘敏,侯丽华,卓虎,侯志成,张书香^[5]（2019）在《P(BVE-CTFE-MAH)叁元共聚物的结构和自乳化乳液研究》一文中研究指出对乙烯基正丁基醚(BVE)-叁氟氯乙烯(CTFE)-马来酸酐(MAH)叁元共聚物进行了研究。考察了单体配比对聚合物结构及形貌的影响;研究了聚合物表面的元素含量;并对共聚物自乳化乳液进行了分析。结果表明:通过控制单体配比,可以获得不同结构、不同形貌的含氟聚合物;聚合物中MAH单元的比例对P(BVE-CTFE-MAH)共聚物的形貌影响较大,当MAH的加入量超过3份时,产物为蓬松白色固体粉末;P(BVE-CTFE-MAH)共聚物可形成自乳化乳液,乳胶粒的粒径随着聚合物中MAH比例的增大而变小。(本文来源于《有机氟工业》期刊2019年02期）

田晶^[6]（2019）在《自乳化阳离子型水性聚氨酯乳液的合成及其在纤维上的应用研究》一文中研究指出高性能纤维及其树脂复合材料以强度高,耐热性好,耐腐蚀性能好等优异的性能逐渐代替钢铁等材料,但是纤维本身仍存在缺陷,活性官能团少,与树脂粘结性能不好,致使纤维及其复合材料性能与应用存在一定限制。本文合成水性聚氨酯乳液目的在于改善纤维表面缺陷,提高纤维性能,改善与树脂粘结性。且聚氨酯的合成原料种类众多,合成的聚氨酯可以具有非常多的结构,可以根据不同要求,设计不同的分子结构,为玻璃纤维/玄武岩纤维浸润剂和碳纤维上浆剂提供了优质的选择。本论文主要设计方案与实施结果如下:1)中间体的合成:二乙醇胺与丙烯酸十八酯采用迈克尔加成反应原理合成中间体。2)以多羟基聚合物(聚丙二醇、聚四氢呋喃)、低分子量不饱和二元醇G8、1,4-丁二醇与2,4-甲苯二异氰酸酯进行反应,再用阳离子扩链剂N-甲基二乙醇胺进行扩链反应,最后用冰醋酸中和成盐,用蒸馏水在搅拌下进行乳化,制得阳离子型水性聚氨酯乳液。通过改变不同原料和原料间的配比及中间体含量,改变阳离子水性聚氨酯的分子结构,从而使聚氨酯分子链上具有不同的亲水-亲油性、粒径尺寸可调性、改善耐热性等特点。随着中间体含量的增加、R(NCO/OH)值的增大、纳米SiO_2用量的增加粒径随之改变,同时多羟基聚合物使用聚四氢呋喃或者异氰酸酯采用异氟尔酮二异氰酸酯合成的乳液粒径均增大,且乳液粒径可从15.20 nm~530.94 nm范围之间。使用异氟尔酮二异氰酸酯/聚四氢呋喃合成的阳离子水性聚氨酯乳液耐热性能优于使用2,4-甲苯二异氰酸酯/聚丙二醇合成的。制得的乳液表面张力普遍较小,说明乳液浸润效果较好;当中间体含量为二元醇33%mol时,表面张力值最小为33.3 N/m。通过研究得出改变原料以及原料间的配比或者加入纳米粒子改性均可以改变阳离子水性聚氨酯乳液的粒径大小、耐热稳定性与表面张力,使之可以满足不同产品对上浆剂/浸润剂的要求。3)使用聚丙二醇、1,4-丁二醇、低分子量不饱和二元醇G8(代号)、中间体含量为二元醇的23%mol、R=(NCO/OH)=1.5时,合成的阳离子水性聚氨酯乳液CWPU-5配制成的浸润剂/上浆剂在中复神鹰碳纤维生产中与吉林玖鑫玄武岩公司玄武岩生产线上均成功上线测试,测试结果均满足生产要求。使用CWPU-5复配的浸润剂上浆后的玄武岩纤维拉伸强度为2.89 Gpa,模量88 Gpa,线密度206.3 g/Km,体密度2.70 g/cm~3,上浆后玄武岩纤维与环氧树脂AG80/乙烯基树脂制得复合材料样条,宁波材料所测得层间剪切强度达到113.2 MPa与76.3 MPa;碳纤维拉伸强度最大值为4.93 Gpa,拉伸模量为2.32 Gpa,断裂伸长率为2.7%,线密度为820 g/Km,在中复神鹰上线上浆后的碳纤维与环氧树脂AG80制得的复合材料样条层间剪切强度达到132.4 MPa。说明本文合成的阳离子型水性聚氨酯成膜剂制得的浸润剂/上浆剂与玄武岩纤维/碳纤维浸润性好,增加了玄武岩纤维与碳纤维表面的活性官能团,提高了纤维与树脂的粘结性,增强了复合材料的力学性能,为玄武岩纤维与碳纤维生产提供了优异的可选择性的浸润剂/上浆剂。(本文来源于《吉林化工学院》期刊2019-06-01）

冯旭^[7]（2019）在《碳纤维用自乳化环氧树脂上浆剂的制备与性能研究》一文中研究指出碳纤维复合材料日益被工业、民用等领域广泛应用,合成力学性能良好的纤维丝对于复合材料的综合性能有着重要的影响,上浆剂的研制会使纤维体的表面得到更好的修补,对提高碳纤维体的力学性能有着促进作用。而上浆剂成膜剂作为上浆剂的重要组成部分,其乳液的性能对上浆剂的稳定性、耐热性等性能有着重要的影响。1.自乳化环氧树脂上浆剂的制备本文使用聚乙二醇(PEG)接枝改性环氧树脂,以环氧树脂为疏水基团,聚乙二醇为亲水基团,在醚类试剂为催化剂的条件下合成上浆剂成膜剂,通过对反应物质的量的配比的调配,以及对反应温度、反应时间等反应条件的优化,在不同实验条件下制得环氧树脂上浆剂成膜剂,利用红外光谱测试仪对所制得的上浆剂成膜剂进行红外谱图分析,证明了该种成膜剂的分子结构中含有亲水的聚乙二醇,同时含有环氧端基,该成膜剂加入蒸馏水自乳化后获得乳液,向乳液中加入活性剂、分散剂等助剂,使用乳化仪高速以500 r/min的速度搅拌5 min,采用静止贮存30天的方法测试其贮存稳定性,未见分层,将制得的乳液使用高速离心机下以1000 r/min的速度离心3 h,未见沉淀产生,乳液未发生破乳现象,说明使用该种方法合成的乳液上浆剂稳定性良好,将制得的上浆剂成膜剂加入助剂复配后的乳液对碳纤维原丝进行上浆处理,使用扫描电镜对上浆前后的碳纤维进行分析,发现经过使用优化条件下制得的上浆剂处理的碳纤维表面沟壑减少。2.一种两亲性自乳化环氧树脂上浆剂的制备阐述了一种自乳化两亲性环氧树脂上浆剂的合成方法,将带有亲水基团的聚醚胺和带有疏水基团的伯胺(十八胺)或二元仲胺将环氧树脂进行同时改性,通过多组平行试验确定最优反应条件,通过乳液粒径大小的及分布的测试,确定最优反应条件为:反应时间为3小时,最佳反应温度为110℃,在最优反应条件下,通过两种物质不同比例的调配进而得到具有亲水、亲油性能的上浆剂成膜剂。使用动态接触角测试仪将上浆后的碳纤维进行接触角测试,测试结果显示,在亲水亲油比例调配的过程中,接触角有所变化,与所设计的构想相匹配。在最优反应条件下,设计合成分子量分别为5000,10000,20000,30000的碳纤维用环氧树脂上浆剂,通过测试表征结果显示,分子量为5000的上浆剂分子结构稳定,力学性能优良,通过调配环氧树脂柔性与刚性链段的比例,制得具有不同刚性链段比例的上浆剂,通过测试表征,结果显示,随着刚性链段的比例增加,乳液粒径随之增大,而刚性链段的比例增大,对乳液的热性能未产生较大影响。使用冷冻传输设备和扫面电镜的测试下,可以看出此种方法制备的环氧树脂上浆剂成膜剂粒径小、分布均匀,稳定性良好,静置贮存可达3个月,通过机械离心稳定性测试仍可稳定存在,使用该方法制得的上浆剂对碳纤维进行上浆处理后,碳纤维的表面缺陷明显减少,通过单丝断裂实验结果分析,纤维的力学性能明显增加。(本文来源于《吉林化工学院》期刊2019-06-01）

张蓉^[8]（2019）在《自乳化型水性硝化纤维乳液的制备与性能研究》一文中研究指出溶剂型硝基涂料因具有干燥快、硬度高、可打磨、易修补、适合大规模施工等优势被广泛应用于文具制造、汽车轮船修补漆、家居涂装等方面。但溶剂型硝基涂料的挥发性有机化合物(VOC)含量高,这些涂料的使用会造成严重的环境污染,危害人体健康。近几年随着环保力度加大以及绿色生产深入人心,具有环境污染小、气味小、不燃、操作方便、节能等优点的水性硝化纤维(WNC)乳液越来越受到此领域科研人员的重视。本论文以硝化纤维(NC)为基材,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为桥联剂,分别以二羟甲基丁酸(DMBA)、丙烯酸(AA)与丙烯酸羟丙酯(HEPA)的共聚产物聚丙烯酸(PA)为亲水试剂,通过桥联剂上的异氰酸酯基(—NCO)与亲水试剂中的羟基(—OH)作用,将亲水基团引入到NC分子链上,使其具有一定的亲水性,能自行分散于水中,分别制备出以DMBA为亲水剂的的水性硝化纤维乳液(HWNC)、聚丙烯酸接枝共聚水性硝化纤维乳液(PWNC),同时将聚丙烯酸与HWNC乳液进行物理共混,制备出聚丙烯酸共混改性水性硝化纤维乳液(BWNC/PA)。本论文的主要研究内容有以下叁个方面:1.以二羟甲基丁酸(DMBA)为亲水剂的水性硝化纤维乳液(HWNC)的制备与性能研究。以硝化纤维(NC)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二羟甲基丁酸(DMBA)为主要原料,采用自乳化法制备了一种水性硝化纤维乳液(HWNC)。探究了n(HDI):n(NC)、DMBA用量、对乳液及其涂膜性能的影响。结果显示:当HDI为1.2110 g,DMBA为1.0100 g,NC为4.3370 g,叁乙胺(TEA)为0.6881g,二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为0.040 g时,所制乳液呈淡黄色,平均粒径为78.1 nm,分散系数为0.118,能自然稳定存放90 d,其胶膜的吸水率为9.8%,水接触角为95.7°,拉伸强度为10.9 MPa,耐水性、力学性能及热稳定性明显好于NC胶膜。2.聚丙烯酸接枝共聚改性水性硝化纤维乳液的制备与性能研究。以硝化纤维(NC)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HEPA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为主要原料,采用自乳化法制备了聚丙烯酸接枝共聚水性硝化纤维乳液(PWNC),进一步制成PWNC涂膜。考察了AA与HEPA摩尔比、引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)质量分数、HDI加入量以及单体聚合温度对PWNC乳液和涂膜的影响,采用FT-IR、表面水接触角测量仪、TEM、TGA、SEM、AFM和Zeta电位测试了PWNC涂膜的化学结构、疏水性、胶粒形态、耐热性以及PWNC乳液的粒径大小。结果表明:当n(AA):n(HEPA)=3:1,NC为3.6 g,AIBN质量分数为0.8%,HDI用量为5.05 g,聚合温度为70℃,DBTDL 0.112 g时,乳液粒子平均粒径和分散系数分别是52 nm和0.102;乳液胶粒呈球形,具有核壳结构。NC涂膜接触角为74.8°,相比较NC涂膜,PWNC涂膜接触角增加至116.3°,PWNC涂膜具有较好的耐水性。3.聚丙烯酸共混改性水性硝化纤维乳液的制备与性能研究。以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HEPA)为单体共聚制备聚丙烯酸共聚物,然后将其与第一部分制备的HWNC乳液进行物理共混,制备出聚丙烯酸共混改性水性硝化纤维乳液(BWNC/PA),进一步制成BWNC/PA涂膜。考察了PA质量分数对BWNC/PA乳液和涂膜的影响,采用FT-IR、表面水接触角测量仪、TEM、TGA、AFM和Zeta电位测试了BWNC/PA涂膜的化学结构、疏水性、胶粒形态、耐热性以及BWNC/PA乳液的粒径大小,并且和PWNC乳液及其涂膜性能进行对比分析。结果表明:聚丙烯酸接枝共聚水性硝化纤维乳液性能优于聚丙烯酸共混改性水性硝化纤维乳液。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）

仝永涛^[9]（2019）在《维生素K1固体自乳化缓释片成型技术与生物药剂学评价研究》一文中研究指出液态油性药物作为治疗药物大家族的一员,却因为自身不溶于水、吸收差、生物利用度低和难以制备成为稳定的口服制剂等因素而限制其发展成药。因此利用制剂技术将液态油性药物制备成为功能性口服固体制剂,成为近年来越来越多制剂工作者关注的热点。制备稳定且含油量高,具有高生物利用度的口服固体制剂是药剂研究者不断努力实现的目标。本论文在课题组前期研究的基础上,以抗凝血杀鼠剂特效解毒药维生素K1(VK1)为模型药物,结合自乳化药物递送系统、液固技术(liquisolid technology)和粉末直接压片技术制备了口服维生素K1自乳化缓释片剂。VK1是目前临床上治疗维生素K1依赖性凝血因子缺乏症的主体药物,也是长效抗凝血类杀鼠剂(LAAR)的特效解毒药。临床上使用的VK1主要为注射剂型,维生素K1的不良反应(ADR)报道在逐年增加,尤其以注射形式给药的不良反应为主,VK1注射给药的不良反应事件正越来越被重视。为临床安全用药考虑,开发出维生素K1合理的替代给药方式很有必要,口服是解决维生素K1不良反应的重要途径。相比注射液,片剂减少了大量的不良反应,病人依从性也大大提高,但每天2-4次的给药频率较高。另外,长效抗凝血类杀鼠剂具有长达数月的半衰期,患者在治疗脱离危险期后,还需要一直给予药物治疗一段时间,因此开发出一天服用一次的维生素K1口服缓释片成为临床的需求。在课题组前期研究的基础上,选择吐温-80(TW-80)作为表面活性剂,选择聚乙二醇-400(PEG-400)作为助表面活性剂,把VK1作为油相制备了液体自乳化药物递送系统。通过绘制叁元相图,确定各组分的范围分别为:VK1为10%-40%,TW-80为50%-80%,PEG-400为10%-40%。在绘制叁相图的基础上,利用星点设计优化处方,结合自乳化能力、分散后乳滴粒径以及载药量考虑,最后确定最优L-SNEDDS处方的质量比为VK1为25%(油),TW-80为50%(表面活性剂),PEG-400为25%(助表面活性剂)的叁组分混合物。制备的L-SNEDDS为黄色均匀的澄清液体,搅拌条件下在水中可以自发形成均匀稳定的浅黄色纳米乳剂。马尔文粒度仪测定分散后的纳米乳的平均粒径为21.15 nm,API为0.114。透射电子显微镜(Transmission electron microscope,TEM)下的扫面图也可以看出纳米乳滴的粒径在20 nm左右。分散过程中,随着温度和搅拌速度的增加,纳米乳形成的速度越快,在不同介质中形成的纳米乳滴的速度和粒径相差不大。放置考察L-SNEDDS的稳定性结果可以得知,纳米乳在24 h内不仅能够保持稳定不析出,而且乳滴的粒径也没有增大。选择具有大比表面积的吸附剂将L-SNEDDS吸附成为固体粉末的技术是将液态油性药物固体化的重要手段,本课题选择无水磷酸氢钙作为固体吸附剂,通过液固技术把制备的L-SNEDDS转变为液固粉末。根据液固粉末理论知识,通过测定吸附一定量液体后粉末的滑动角确定Φ值,而当滑动角为33.33°的时候,粉末有最佳的流动性和可压性。根据测量结果计算得到固体吸附剂无水磷酸氢钙的质量为L-SNEDDS质量的1.365倍。药代动力学实验结果表明,维生素K1在经过自乳化处理之后,可以明显增加药物的入血速度,生物利用度是不经过处理片剂的两倍。因为市面上口服的维生素K1规格为5mg/片和10mg/片,而自乳化处理后药物的生物利用度提高了一倍,所以后续制备的维生素K1缓释片规格选择2.5 mg/片。选择羟丙基甲基纤维素(Hydroxypropyl Methyl Cellulose,HPMC)作为骨架材料和阻滞剂,选择乳糖和微晶纤维素(Microcrystalline cellulose,MCC)作为赋形剂,利用粉末直接压片技术制备VK1自纳米乳化药物递送系统片剂。通过单因素考察不同类型HPMC对骨架缓释片的释放的影响。随着HPMC用量的增加,药物释放减少,综合结果来看单独使用一种HPMC其释放效果并不理想,所以选择以HPMC K100LV和K4M作为联合骨架材料,进行处方考察。利用星点设计优化处方,确定选择混合阻滞剂的比例为HPMC K4M和HPMC K100LV的量都为总片重的15%。经过优化处方和小试工艺验证之后,确定了中试的处方和工艺,进行了叁批放大实验,从外观、性状、鉴别、含量、含量均匀度、有关物质和体外释放等方面进行检查,结果叁批片各指标检查均符合标准。通过影响因素试验和加速实验考察本品的稳定性和对贮存条件提供参考,影响因素试验结果提示本品应密封避光贮藏。通过中试放大,确定了生产的工艺流程,并对生产中的工艺参数进行了确定和优化。建立了比格犬血浆中维生素K1含量测定的HPLC-MS/MS方法,选择上市的维生素K1普通片(5mg/片)Mephyton~?作为参比制剂,进行了比格犬体内药代动力学研究。课题组制备的维生素K1自乳化缓释片相比于参比制剂在比格犬体内的T_(max)延迟、C_(max)降低、MRT延长,说明所研制的控释制剂在比格犬体内具有缓释效果,相对于对照品维生素K1片的相对生物利用度为97.16%±18.93%。查询国内外文献可知,除本课题对VK1自乳化骨架缓释片的研究外,均未见相关报道,因此本课题具有较高的创新性和研究价值。本课题研究通过结合SNEDDS、液固压缩技术和粉末直接压片技术制备了口服维生素K1自乳化缓释片剂,不仅能够达到很好的缓释作用,而且可以减少患者服药的差异性以及顺应性。通过本研究可以得知自乳化药物递送系统是提高药物生物利用度可行的技术手段,利用固体吸附剂固化是将液态药物制备成为固体剂型完美的方法,这为液态油性药物的开发提供了很好的思路。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-05-31）

张世锋,李银涛,王善强,龙春华,刘星浩^[10]（2019）在《自乳化微乳液法两亲水溶性聚合物的制备及性能》一文中研究指出通过自乳化微乳液聚合的方法,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、苯乙烯为原料(St),制备出两亲水溶性聚合物,避免了传统的微乳液聚合中引入过多小分子乳化剂而导致后期处理过程复杂的问题,同时对自乳化微乳液聚合机理进行探讨。红外和核磁结果表明:丙烯酰胺与丙烯酸和苯乙烯发生了共聚反应。DSC结果表明:生成的共聚物为嵌段结构。表面张力和黏度测试结果表明:当单体配比为m(AM)∶m(AA)∶m(St)=87.5∶10.0∶2.5时,其表面张力和黏度可达26.113 mN/m和1260 mPa·s,并解释了不同含量疏水单体存在时,溶液中分子链的聚集状态。(本文来源于《精细化工》期刊2019年08期）

自乳化论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以聚醚胺和自制环氧硅油为原料,分别以异丙醇或乙二醇丁醚作为反应溶剂,制备自乳化嵌段硅油。研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度、溶剂种类及用量对产物乳化性能的影响。用红外光谱对其结构进行表征。结果表明:自乳化嵌段硅油最佳合成条件为:自制环氧硅油(分子量M=6000)与聚醚胺(ED-600)摩尔比为1∶1.4,反应时间为10h、反应温度为80℃、乙二醇丁醚用量为反应总质量的50%,所得乳液澄清透明、稳定。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

自乳化论文参考文献

[1].孙艳霞,李东义,李醒龙.混胺合成环氧-胺类自乳化固化剂的制备[J].塑料.2019

[2].赵浩伟,樊丽霞,张高奇.自乳化嵌段硅油的制备[J].化工新型材料.2019

[3].邹娅.地榆皂苷自乳化递药系统的构建及评价[D].遵义医科大学.2019

[4].张小飞,果秋婷,邹俊波,孙静,郭东艳.黄芪甲苷自乳化释药系统的制备及大鼠在体肠吸收研究[J].中草药.2019

[5].刘敏,侯丽华,卓虎,侯志成,张书香.P(BVE-CTFE-MAH)叁元共聚物的结构和自乳化乳液研究[J].有机氟工业.2019

[6].田晶.自乳化阳离子型水性聚氨酯乳液的合成及其在纤维上的应用研究[D].吉林化工学院.2019

[7].冯旭.碳纤维用自乳化环氧树脂上浆剂的制备与性能研究[D].吉林化工学院.2019

[8].张蓉.自乳化型水性硝化纤维乳液的制备与性能研究[D].陕西科技大学.2019

[9].仝永涛.维生素K1固体自乳化缓释片成型技术与生物药剂学评价研究[D].军事科学院.2019

[10].张世锋,李银涛,王善强,龙春华,刘星浩.自乳化微乳液法两亲水溶性聚合物的制备及性能[J].精细化工.2019

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