导读:本文包含了纳米粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,肿瘤,癌细胞,杆菌,乳腺,细胞,线粒体。
纳米粒论文文献综述
刘娟,胡敏霞,任伟,马腾,朱强[1]（2019）在《一种半导体聚合物纳米粒的制备及其光声成像效果分析》一文中研究指出目的制备一种半导体聚合物纳米粒(semiconductor polymer nanoparticles,SPNs),研究其光声成像能力。方法以2,6-[4,4-双-(2-乙基己基)-4H-环戊(2,1-b; 3,4-b’)双噻吩]-交替-4,7-(2,1,3-苯并噻二唑)[Poly (cyclopentadithiophene-altbenzothiadiazole),PCPDTBT]为聚合物,利用纳米沉淀法制备光声成像纳米粒,对其表征及生物安全性进行评价,体内观察其光声成像能力。结果制备的SPNs平均粒径为(61±3) nm,平均电位为(-38±2) m V;体外细胞毒性实验,对He La细胞的相对活力无明显影响;在680 nm激光辐照下,体内增强了荷瘤裸鼠4T1肿瘤光声信号。结论本试验所制备的SPNs具有粒径较小、安全、稳定,在鼠肿瘤模型应用中获得较强的光声信号。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2019年06期）
颜洁,关志宇,朱卫丰,钟凌云,吴文婷[2]（2019）在《Box-Behnken效应面法优化自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒的处方与工艺研究》一文中研究指出目的采用Box-Behnken效应面法筛选壳聚糖/海藻酸钠自组装制备葛根素纳米粒(Pur-NPs)的最优处方。方法采用自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠纳米粒(Pur-CS/SA-NPs),以壳聚糖质量浓度、壳聚糖pH值、海藻酸钠质量浓度、搅拌速度、搅拌时间、超声功率、投药量为考察因素,以包封率、载药量、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,进行单因素考察,利用Box-Behnken效应面设计法筛选最优处方,将最优处方进行表征及体外释放实验。结果得到优化后自组装法最优的处方为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值4.33,转速316.49 r/min。为了实验操作方便,将最优处方定为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值为4.3,转速300r/min,平行3次实验进行验证,所得纳米粒包封率(89.056±1.680)%、载药量(44.528±0.840)%、平均粒径(208.327±1.870)nm、PDI 0.131±0.006。经过表征,纳米粒形态完好,由体外释放实验可知,纳米粒经过拟合所符合的方程为Higuchi模型,且在释放过程中无突释现象,表明纳米粒在体外释放良好。结论采用Box-Behnken效应面法优化了Pur-CS/SA-NPs的处方,以平均粒径、PDI、包封率、载药量为指标评价该模型,且经过表征及体外释放实验,表明该模型预测性良好。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
李刚静,董宇,杜永洪[3]（2019）在《超声联合载药PLGA纳米粒对耻垢分枝杆菌的协同杀菌效果实验研究》一文中研究指出目的纳米颗粒(NPs)用于药物递送以治疗耐药性细菌感染的疾病是一种极有前景的策略。有报道,载药纳米粒不仅可以改善药物对正常组织的毒副作用,还可能选择性在感染部位大量积累,达到高效杀菌的作用。本研究选用生物相容性好、可安全降解的聚乳酸羟基乙酸(PLGA)包裹抗结核药物左氧氟沙星(LVFX),联合低频低强度超声(LFLIU)作用于结核分枝杆菌的生物模式菌株——耻垢分枝杆菌(MS),探讨LFLIU协同载药纳米粒杀菌的效果。方法采用双乳化法制备载左氧氟沙星PLGA纳米粒(LVFX-NPs),马尔文激光粒度仪检测LVFX-NPs的粒径与电位,紫外分光光度计计算其载药率及包封率。平板计数法比较超声、LVFX、超声联合LVFX、超声联合LVFX-NPs对MS的体外杀菌效果。为了验证超声联合LVFX-NPs的协同增效是否与声孔效应有关,将不同方式处理后的样本送至扫描电镜室观察。结果 1.LVFX-NPs的粒径、Zeta电位分别为282.5±2.5nm、-18.5±0.8mV,大小均匀,分散度良好,计算其载药率、包封率分别为1.04%、21.4%。2.平板计数结果显示,与对照组相比,MS分别经超声、LVFX、超声联合LVFX、超声联合LVFX-NPs处理后的存活率为91.19±3.21%、65.22±3.65%、57.74±1.04%、38.81±6.16%,超声联合LVFX-NPs具有显着的协同杀菌效果(P<0.01)。3.实验后扫描电镜结果显示,对照组细菌形态饱满,表面光滑。超声组细菌菌体形态不规则,出现轻微肿胀。LVFX组细菌菌体肿胀。超声联合LVFX组部分菌体呈网孔状损伤,而超声联合LVFX-NPs组细菌肿胀明显,菌体表面严重受损破裂。这与平板计数法的结果相符合。可见,LVFX-NPs的存在增强了超声的声孔效应,致使细菌细胞壁破裂,促进药物进入菌体,从而有效增强杀菌作用。结论双乳化法成功制备了物理特性良好的LVFX-NPs,LFLIU联合LVFX-NPs对MS具有很好的协同杀菌效果。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
侯宇茹,杜永洪[4]（2019）在《超声联合适配体修饰的载药纳米粒靶向治疗白色念珠菌生物膜》一文中研究指出目的抗生素耐药性的普遍存在和有效抗白色念珠菌生物膜治疗策略的缺乏对公众健康造成日益严重的威胁。因此我们制备了一种新型靶向载药纳米粒,增强其对白色念珠菌壁上1,3-β葡聚糖的识别能力,增强选择性递送,并结合低频低强度超声进行控释,促进药物向生物膜渗透,从而对白色念珠菌生物膜达到高效靶向治疗效果。方法采用双乳化法制备载两性霉素B的PLGA-PEG纳米粒,表面修饰AD1适配体对纳米粒进行功能化。用马尔文粒度仪检测其粒径分布与ZATA电位,利用分光光度计检测各组载药率、包封率,扫描电镜及透射电镜下观察纳米粒外表及包载情况。通过激光共聚焦,流式细胞仪,小动物活体荧光成像仪检测靶向纳米粒对体内外白色念珠菌及其生物膜的特异性结合能力。通过激光共聚焦,平板菌落计数法,XTT法分别验证超声联合靶向载药纳米粒对体外白色念珠菌及其生物膜的协同抗真菌效果。在体内通过真菌负荷量测定及病理切片观察评估了超声联合靶向载药纳米粒对BALB/c小鼠皮下白色念珠菌感染模型的局部协同抗真菌作用。结果 1、扫描电镜和透射电镜显示AD1适配体修饰的载两性霉素BPLGA-PEG纳米粒(AD1-AmB-NPs)呈规则球形,粒径均一且分散性良好。2、激光共聚焦和流式细胞术显示AD1适配体修饰的纳米粒对体外浮游白色念珠菌和成熟生物膜都具有高效的特异性结合能力。3、超声(42 kHz,以0.30 W/cm~2的强度持续15分钟)和AD1-AmB-NPs体外联合处理浮游白色念珠菌和成熟的生物膜后,白色念珠菌的存活率和生物膜活性与其他处理组相比显着降低(例如,纯药物组,纯超声组,非靶向载药纳米粒组)。4、成功建立BALB/c小鼠皮下白色念珠菌生物膜感染模型,并经动物活体荧光成像显示在体内AD1适配体修饰的纳米粒对白色念珠菌生物膜亦具有良好靶向性。5、在体内AD1-AmB-NPs联合超声(参数同体外一致)处理后,感染组织中真菌集落形成单位显着减少,感染组织病理切片观察下显示正常的皮下组织,没有炎性细胞和真菌集落聚集。结论低频低强度超声和AD1适配体修饰的载两性霉素B PLGA-PEG纳米粒联合治疗是一种新型有效的抗真菌策略。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
蒋琴琴[5]（2019）在《靶向PD-L1纳米粒联合HIFU对乳腺癌分子显像及免疫治疗的研究》一文中研究指出高强度聚焦超声(HIFU)作为一种非侵入性的有效的治疗肿瘤的方式,在临床上有着很好的应用前景,但是,它还是存在定位不够准确,治疗不完全易复发转移的缺点。鉴于此,本课题致力于研究出一种双靶向纳米粒(TPP/Fe304/PLGA),不仅可以在光声成像的引导下实现对肿瘤相对精准的治疗,纳米粒还能够和HIFU治疗后暴露的肿瘤相关抗原相结合,通过阻断PD1-PDL1途径减少肿瘤的免疫逃逸,同时联合Fe304的免疫作用,通过免疫治疗,增强抗肿瘤效果,减少肿瘤的复发和转移。方法 1.纳米粒的制备及基本表征:采用双乳化法制备(TPP/Fe304/PLGA)纳米粒,在光镜、电镜下观察其形态,通过马尔文粒径仪检测其粒径、电位;通过ICP检测Fe304的包封率及载药量;通过流式和共聚焦检测TPP和PLGA球的连接率2.细胞靶向性:为了验证纳米磁靶向性能,分为TFP NPs,TP+磁铁,NPs,TFP NPs+磁铁叁个组,将纳米粒和4T1细胞共孵育0.5h后,在激光共聚焦显微镜下观察其细胞磁靶向效果。同时,为了验证多肽的靶向性,分为TFP NPs,FP NPs,TFP NPs+拮抗剂叁个组,将纳米粒和4T1细胞共孵育0.5h,1h,2h后,在激光共聚焦显微镜下观察两种纳米粒对细胞的靶向效果.3.体内外光声成像:体外光声成像分为3个组,TFP NPs,TP NPs,TP NPs,配置不同浓度的纳米粒,检测不同浓度纳米粒光声成像效果;建立乳腺癌Balb/c原位瘤模型并将荷瘤鼠随机分为3组:FP NPs、TFP NPs、TFP NPs+磁铁,经尾静脉注射上述叁种纳米粒,采集肿瘤区域不同时间点的光声成像图,定量分析各组光声信号强度值。实验结果 1.基本表征:TFP NPs光镜下大小均一、分散均匀,扫描电镜和透射电镜下观察,呈球形,大小均一、形态规则;马尔文粒径仪测得TFP NPs的粒径分别为307.9 nm,Zeta电位为+21.4 mV。Fe304的包封率为51%,载药量为5.89%;通过共聚焦定性检测TPP成功连接上纳米粒,通过流式定量检测出TPP的连接率为72.65%.2.细胞靶向效果:在有磁铁的靶向组,4T1细胞周围可见大量纳米颗粒,而非靶组没有明显纳米粒聚集。随着时间的延长,靶向组的细胞周围有越来越多的纳米粒聚集,而非靶组和拮抗组,没有明显纳米粒聚集。3.体内外光声成像:体外光声显像中,TFP NPs光声信号随着其浓度的增加而增强;体内光声成像中,肿瘤部位的光声信号强度随着时间的延长而逐渐增强并在给药后24小时达到最大值。结论本研究成功制备出TFPNPs,该纳米粒对4T1细胞有较好的靶向效果,并具有较好的光声成像效果。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
黄菊[6]（2019）在《靶向载黑色素/血卟啉单甲醚PLGA纳米粒光声成像及其声动力治疗研究》一文中研究指出背景分子成像是实现肿瘤精准诊疗的重要途径和手段,光声分子成像是近年新发展起来的一种无创、无辐射的生物成像模式,同时整合了光学和超声分子成像的特点和优势,是当前分子影像学研究领域的热点。此外,新型的光声分子探针不仅可应用于肿瘤分子显像,还可实现在无创影像介导下的肿瘤靶向精准治疗。载声敏剂的光声分子探针可将光声成像与新兴的声动力疗法结合于一体,为肿瘤诊疗一体化探索了一种新手段与新途径(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
严思静,贺雪梅,郝兰[7]（2019）在《载酞菁铁靶向高分子纳米粒光声超声双模态显像及治疗乳腺癌的实验研究》一文中研究指出目的制备一种靶向乳腺癌的集显像和治疗功能一体化的多功能纳米粒,检测其外形、粒径、电位等一般物理特性,观察其对乳腺癌细胞的靶向作用,了解其光声/超声成像能力及对乳腺癌的治疗效果。方法 (1)将聚乳酸-羟基乙酸共聚物和酞菁铁以超声双乳化法处理,制得重悬液Ⅰ,将所述重悬液Ⅰ放置于0-4℃下备用;(2)将N-羟基硫代琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶于MES缓冲液中,然后加入步骤(1)中获得的重悬液Ⅰ中,经一定步骤获得重悬液Ⅱ;(3)将适配体AS1411经一定步骤处理获得沉淀Ⅲ,将沉淀Ⅲ洗涤后冷冻干燥即得到本靶向纳米粒;将制得的纳米粒标记为连靶组,将步骤(2)中获得的重悬液Ⅱ中的纳米粒标记为阴性组,以流式分析仪检测纳米粒与AS1411的连接效率;(4)将乳腺癌细胞MCF-7于共聚焦皿中培养,加入含有该纳米粒的培养基,培养后以DAPI染色胞核,在激光扫描共聚焦下观察,通道选择红色DiI,蓝色DAPI;(5)取不同浓度纳米粒加入至96孔板中,利用激光仪进行辐照,热成像仪记录相应温度,了解合适的体内治疗浓度;(6)以PBS溶液作为空白对照组,用激光照射纳米粒后转移至凝胶中,考查其超声成像效果;以PBS溶液作为空白对照组,用激光激发含有纳米粒的溶胶,考查纳米粒光声成像效果;(7)在裸鼠上建立乳腺癌MCF-7模型,经尾静脉注射靶向多功能纳米粒作为实验组,注射缓冲液作为对照组。以激光照射肿瘤,同时采用热成像仪对肿瘤部位的温度变化进行监测,治疗10天后观察实验组和对照组中裸鼠的肿瘤情况。结果透射电镜显示纳米粒分布均匀,成球性良好,粒径分布均小于200 nm。激光粒度仪显示纳米粒的zeta电位约为-13～-10mV,平均粒径为184 nm。流式分析仪检测显示纳米粒与AS1411连接效率为35%。激光共聚焦检测显示纳米粒在乳腺癌细胞内围绕细胞核富集,靶向性良好。经检测可知浓度为5 mg/mL的纳米粒分散液经过激光辐照升温至50-55℃,是比较合适的体内治疗浓度。以不同波长激光激发后检测到该纳米粒具有光声/超声成像特征。治疗10天后,发现实验组裸鼠的肿瘤体积明显减小,而对照组的肿瘤体积明显变大,说明本靶向多功能纳米粒对肿瘤具有一定的治疗效果。结论自制的靶向多功能纳米粒形态规则,与适配体连接率较高,对乳腺癌细胞靶向性良好,具有光声/超声双模态显像的能力,能有效治疗乳腺癌,是一种集靶向性、显像和治疗功能的一体化纳米粒,具有满足术中引导肿瘤划定界限、术后靶向治疗多种需求的潜力。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
罗勇,徐蝶,高悬,熊洁,蒋冰蕾[8]（2019）在《双歧杆菌联合PLGA纳米粒改变肿瘤声学环境对HIFU治疗增效的研究》一文中研究指出目的制备一种新型的长双歧杆菌(B.longum)联合聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒的高强度聚焦超声(HIFU)增效剂,探讨其改变肿瘤声学环境的机制以及对HIFU消融肿瘤效果的影响。方法超声双乳化法制备载液态氟碳PLGA纳米粒(PFH/PLGA),碳二亚胺法连接缀合双歧杆菌(PFH/PLGA-B.longum)。15只荷瘤裸鼠随机分为3组,每组5只,设PBS组、PFH/PLGA组与PFH/PLGA-B.longum,小动物荧光成像仪观察PFH/PLGA-B.longum在肿瘤内的驻留时间;革兰染色、匀浆培养检测双歧杆菌在肿瘤内的增殖;Masson染色和CD34染色分析双歧杆菌增殖对肿瘤微环境的影响。60只荷瘤裸鼠随机分为6组,每组10只,非线性高能超声和生物力学压缩实验对肿瘤的声学特性及组织硬度定量分析。设置单纯HIFU治疗组、PBS+HIFU组、B.longum+HIFU组、PLGA+HIFU组、PFH/PLGA+HIFU组和PFH/PLGA-B.longum+HIFU组,通过120 W 3 s HIFU治疗剂量,观察即刻各组HIFU消融后靶区灰度值变化,TTC染色观察凝固性坏死体积、计算各组能效因子以及免疫组化综合评价治疗效果。结果 PFH/PLGA-B.longum有较强的肿瘤特异靶向性,革兰染色和匀浆培养结果表明双歧杆菌仅在肿瘤组织内定植和增殖,而不分布于其他器官。Masson染色和CD34染色显示PFH/PLGA-B.longum组胶原纤维和微血管密度为11.31±2.33%、7.38±2.26%,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。非线性高能超声系统及生物力学压缩实验测得PFH/PLGA-B.longum组平均声速、声衰减和弹性模量值分别为1788.14±72.92 m/s、2.86±0.59 dB/cm和14.89±3.54 KPa。HIFU消融实验研究结果表明,使用相同HIFU治疗剂量,PFH/PLGA-B.longum组的灰度值最高,与其余各HIFU治疗组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。TTC染色显示PFH/PLGA-B.longum组凝固性坏死体积最大,与其余各HIFU治疗组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。PFH/PLGA-B.longum组能效因子最低,与其余各HIFU治疗组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。H&E、PCNA、TUNEL病理切片及免疫组化观察,PFH/PLGA-B.longum组消融后细胞核碎裂溶解更明显,细胞增殖核抗原(PI)最低,细胞凋亡率(AI)最高,与其余各治疗组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论所制备的新型HIFU增效剂PFH/PLGA-B.longum能长时间富集在肿瘤部位,有效改变肿瘤组织声环境和微环境,显着提高HIFU治疗效率。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
朱慧,陈雪莹,赵钕君,张亮,杨珂[9]（2019）在《线粒体靶向纳米粒用于乳腺癌的光声成像及光热协同化疗的体外实验研究》一文中研究指出目的融合材料学和生物医学,构建载线粒体靶向七甲川花菁类染料IR780和抗癌药物阿霉素(DOX)的PLGA纳米线粒体靶向系统,研究其在体外的光声成像效果,利用乳腺癌4T1细胞研究该纳米粒在近红外激光控制下的药物释放,研究其对肿瘤细胞的光热治疗协同化疗效果。方法 1、配制聚乙烯醇(PVA)浓度为5%和1%的PVA与NaCl的混合溶液,分别替代双乳化法制备PLGA时初乳和复乳混合溶液所加的PVA溶液和异丙醇溶液,制备PLGA-H20,PLGA-IR780,PLGA-DOX和IR780-PLGA-DOX纳米粒。2、利用透射电镜和马尔文粒径电位仪等对纳米粒的表征进行观察及检测,用紫外分光光度计测量其载药量。借助光声成像仪得到激光照射后不同浓度纳米粒的体外光声成像数据,处理分析其体外光声效果。将细胞与纳米粒共孵育24小时后进行染色,通过激光共聚焦显微镜检测并评估乳腺癌4T1细胞对纳米粒的摄取能力。3、采用CCK8法检测有无施加近红外光情况下不同浓度的PLGA-H20,PLGA-DOX,IR780-PLGA和IR780-PLGA-DOX (浓度均与IR780-PLGA组的IR780浓度一致,PLGA-DOX组浓度与IR780-PLGA-DOX组中DOX浓度一致)纳米粒对肿瘤细胞的毒性作用。将4T1乳腺癌细胞按照104/孔的密度,均匀铺在96孔板中,并在37℃,5%C02的恒温培养箱孵育。待细胞均已贴壁且状态良好时,根据不同分组,加入纳米粒孵育4小时后,更换含10%CCK8检测液的完全培养液,孵育30min后,利用全自动酶标仪检测纳米粒对4T1乳腺癌细胞的毒性作用,分析处理检测数据,在细胞水平验证其光热治疗效果。结果所制备的靶向载药纳米粒在光学显微镜和透射电镜下呈现大小均一,形态规则的球形,平均粒径约为243.87nm。光声成像仪上示含IR780的纳米粒最高吸收峰在785nm左右,激光照射后,随着浓度升高,该纳米粒的光声信号逐渐增强。激光共聚焦显微镜示纳米粒成功进入乳腺癌4T1细胞,并在其胞质内聚集。与正常对照组,PLGA-DOX组,PLGA-IR780组对比,IR780-PLGA-DOX组显示出较强的细胞毒性作用,近红外光照射后,含IR780-PLGA-DOX纳米粒对乳腺癌4T1细胞产生更加明显的细胞毒性作用。结论成功制备了载IR780和DOX的PLGA线粒体靶向纳米粒,其光声成像效果好,细胞摄取能力强,在近红外光照射下对4T1乳腺癌细胞的细胞毒性作用强,有望为实现肿瘤精准化和个体化的治疗研究提供新的思路。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
黄菊,李攀[10]（2019）在《载黑色素/血卟啉单甲醚PLGA纳米粒光声成像及其声动力治疗研究》一文中研究指出背景分子成像是实现肿瘤精准诊疗的重要途径和手段,光声分子成像是近年新发展起来的一种无创、无辐射的生物成像模式,同时整合了光学和超声分子成像的特点和优势,是当前分子影像学研究领域的热点。此外,新型的光声分子探针不仅可应用于肿瘤分子显像,还可实现在无创影像介导下的肿瘤靶向精准治疗。载声敏剂的光声分子探针可将光声成像与新兴的声动力疗法结合于一体,为肿瘤诊疗一体化探索了一种新手段与新途径。方法将黑色素(MNPs用于光声成像)与血卟啉单甲醚(HMME,用于声动力治疗)结合,构建出独特的叶酸(FA)修饰的核/壳结构FA-HMME-MNPs纳米粒。用于增强光声成像引导下的声动力治疗。光声成像引导下的声动力治疗在体外和体内均得到了系统和成功的证实。系统评价了纳米粒的生物安全性。结果合成的靶向纳米颗粒具有良好的光吸收特性,不仅具有较高的光声成像对比度,而且具有明显的声动力治疗效率。重要的是,这种基于PLGA的纳米平台提高了HMME的光稳定性,增强了声动力学性能,并促进了纳米粒向肿瘤区域的传递。此外,超声辐射辅助的声致敏剂对肿瘤细胞/组织产生细胞毒性活性氧。体内外实验表明,活性氧对肿瘤细胞的选择性杀伤作用由靶向纳米粒所介导,在抑制肿瘤生长中起到了积极的作用,具有较高的生物安全性。结论该课题研制了一种叶酸靶向的载黑色素/血卟啉单甲醚纳米声敏剂,体外实验发现了该纳米粒具有主动靶向能力并能产生大量细胞毒性活性氧,并在体内外验证了其增强光声成像的效果,最终在移植瘤动物模型上证明了纳米粒对肿瘤的靶向声动力治疗效果,提高了肿瘤治疗的安全性和准确性,为肿瘤临床治疗开辟了新思路。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用Box-Behnken效应面法筛选壳聚糖/海藻酸钠自组装制备葛根素纳米粒(Pur-NPs)的最优处方。方法采用自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠纳米粒(Pur-CS/SA-NPs),以壳聚糖质量浓度、壳聚糖pH值、海藻酸钠质量浓度、搅拌速度、搅拌时间、超声功率、投药量为考察因素,以包封率、载药量、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,进行单因素考察,利用Box-Behnken效应面设计法筛选最优处方,将最优处方进行表征及体外释放实验。结果得到优化后自组装法最优的处方为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值4.33,转速316.49 r/min。为了实验操作方便,将最优处方定为壳聚糖质量浓度0.45 mg/mL,海藻酸钠质量浓度为0.07 mg/mL,壳聚糖pH值为4.3,转速300r/min,平行3次实验进行验证,所得纳米粒包封率(89.056±1.680)%、载药量(44.528±0.840)%、平均粒径(208.327±1.870)nm、PDI 0.131±0.006。经过表征,纳米粒形态完好,由体外释放实验可知,纳米粒经过拟合所符合的方程为Higuchi模型,且在释放过程中无突释现象,表明纳米粒在体外释放良好。结论采用Box-Behnken效应面法优化了Pur-CS/SA-NPs的处方,以平均粒径、PDI、包封率、载药量为指标评价该模型,且经过表征及体外释放实验,表明该模型预测性良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米粒论文参考文献
[1].刘娟,胡敏霞,任伟,马腾,朱强.一种半导体聚合物纳米粒的制备及其光声成像效果分析[J].首都医科大学学报.2019
[2].颜洁,关志宇,朱卫丰,钟凌云,吴文婷.Box-Behnken效应面法优化自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒的处方与工艺研究[J].中草药.2019
[3].李刚静,董宇,杜永洪.超声联合载药PLGA纳米粒对耻垢分枝杆菌的协同杀菌效果实验研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[4].侯宇茹,杜永洪.超声联合适配体修饰的载药纳米粒靶向治疗白色念珠菌生物膜[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
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[6].黄菊.靶向载黑色素/血卟啉单甲醚PLGA纳米粒光声成像及其声动力治疗研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
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