导读:本文包含了总合草苔虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内酯,杀虫,高效,活性,海燕,曲霉,化学成分。
总合草苔虫论文文献综述
田向荣,高艳清,张菁,谢娜,徐梦菲[1]（2015）在《总合草苔虫共附生真菌Aspergillus versicolor BZ-31的杀虫活性成分研究》一文中研究指出目的对采集深圳大亚湾海域的总合草苔虫共附生真菌Aspergillus versicolor BZ-31进行次生代谢产物及杀虫活性研究。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、RP-18反相柱层析及HPLC液相半制备等发法对真菌A.versicolorBZ-3 1发酵产物进行分离纯化,通过波谱数据分析及文献对照等方法对化合物进行结构鉴定,并以孑孓为供试害虫对对所分离化合物进行杀虫活性测试。结果从该真菌发酵产物中分离得到了2个双苯吡酮类化合物柄曲菌素(1)和6-甲氧基柄曲菌素环(2),4个蒽醌类化合物,分别为Averythrin(3)、Versicolorin(4)、Noraverufanin(5)和Nidurufin(6),1个烯醇类化合物,2(Z)-庚烯-1-醇(7)。结论化合物7为首次从该属真菌中分离获得,其在100ppm浓度下,3h时,对孑孓的校正死亡率为100%,化合物7对孑孓的致死中浓LC_(50)为3.03 mg/L。研究结果表明,化合物7可以作为生物源杀虫剂的活性先导化合物加以开发和利用。(本文来源于《第十二届海洋药物学术年会会刊》期刊2015-10-26）
田向荣,汤海峰,李玉山,林厚文[2]（2014）在《Neritinaceramides A-E,中国南海总合草苔虫中新的神经酰胺及其细胞毒性》一文中研究指出Five new ceramides,neritinaceramides A(1),B(2),C(3),D(4)and E(5),together with six known ceramides(6-11),two known alkyl glycerylethers(12 and 13)and a known nucleoside(14),were isolated from marine bryozoan Bugula neritina,which inhabits the South China Sea.The structures of the new compounds were elucidated as(2S,3R,3'S,4E,8E,10E)-2-(hexadecanoylamino)-4,8,10-octadecatriene-1,3,3'-triol(1),(2S,3R,2'R,4E,8E,10E)-2-(hexadecanoylamino)-4,8,10-octa-decatriene-l,3,2'-triol(2),(2S,3R,2'R,4E,8E,10E)-2-(octadecanoylammo)-4,8,10-octadecatriene-1,3,2'-triol(3),(2S,3R,3'S,4E,8E)-2-(hexadecanoylamin o)-4,8-octadecadiene-1,3,3'-triol(4)and(2S,3R,3'S,4E)-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecene-1,3,3'-triol(5)on the basis of extensive spectral analysis and chemical evidences.The characteristic C-3'S hydroxyl group in the fatty acid moiety in compounds 1,4 and 5,was a novel structural feature of ceramides.The rare 4E,8E,10E-triene structure in the sphingoid base of compounds 1-3,was found from marine bryozoans for the first time.The new ceramides 1-5 were evaluated for their cytotoxicity against HepG2,NCI-H460 and SGC7901 tumor cell lines,and all of them exhibited selective cytotoxicity against HepG2 and SGC7901 cells with a range of IC50 values from 47.3 uM to 58.1 uM.These chemical and cytotoxic studies on the new neritinaceramides AE(1-5)added to the chemical diversity of B.neritina and expanded our knowledge of the chemical modifications and biological activity of ceramides.(本文来源于《全国第九届海洋生物技术与创新药物学术会议论文摘要集》期刊2014-08-06）
田向荣,汤海峰,李玉山,林厚文[3]（2014）在《中国南海苔藓动物总合草苔虫中新的3β,6β-二羟基和3β,5α,6β-叁羟基甾醇及其细胞毒性》一文中研究指出Two new sterols,(22E)-cholest-4,22-diene-3β,6β-diol(1)and(23S,24R)-dimethylcholest-7-ene-3β,5α,6β-triol(3),a sterol reported for the first time from natural sources,(22E,24S)-24-methylcholest-4,22-diene-3β,6β-diol(2),together with a known steroid glycoside(4)and six known sterols(5-10),were isolated from the marine bryozoan Bugula neritina inhabiting South China Sea.The structures of the new compounds were determined on the basis of extensive spectral analysis,including 1D and 2D NMR,EI-MS,HR-EI/ESI-MS data.Compounds1-10 were evaluated for their cytotoxicity against human tumor cell lines HepG2,NCI-H460 and SGC7901.Sterols 1,2 and 5 exhibited selective inhibitions against HepG2 cancer cell line with the IC_(50)values of 36.6μM,52.1μM and 47.8μM,respectively,while showed inactivity to NCI-H460 and SGC7901 cell lines.The characteristic 3β3,6β-dihydroxyΔ~4 nucleus in sterols 1,2and 5 was found from marine bryozoans for the first time.(本文来源于《全国第九届海洋生物技术与创新药物学术会议论文摘要集》期刊2014-08-06）
范晓培[4]（2014）在《海洋苔藓动物总合草苔虫共附生微生物杀虫活性研究》一文中研究指出生存于极端环境中的微生物因其特有的基因类型、生理机能和结构新颖的代谢产物,已成为近年来开发新药品的热点与趋势,但大多趋向于医药研究,鲜有关于农药的研发的报道。因此在之前研究基础上,本文针对极端环境-高盐高压海洋中总和草苔虫(Bugulaneritina)所共附生微生物进行分离、杀虫活性筛选,并结合薄层色谱学行为,筛选出高活性且具丰富结构物质类型的杀虫活性菌株,并对活性菌株进行鉴定。主要结果如下:(1)总和草苔虫共附生微生物的分离与初步鉴定从总合草苔虫中,共分离获得共附生微生物91株,其中细菌61株,初步形态学鉴定结果表明其分别为:假单胞菌属(16株)、弧菌属(13株)、假交替单胞菌属(10株)、芽孢杆菌属(1株)、鞘氨醇单胞菌属(4株)、希瓦氏菌属(4株)、交替单胞菌属(6株)和黄曲杆菌属(7株)。真菌25株,分别为青霉菌属(9株)、曲霉菌属(14株)、木霉菌属(2株)。放线菌5株,初步鉴定其为链霉菌属。以上结果表明:总合草苔虫共附生微生物以细菌为主(占67%),其次为真菌(28%)和放线菌(5%)。对总合草苔虫共附生微生物的菌群分布进行了统计,结果表明:总合草苔虫共附生微生物中,细菌以假单胞菌属、假交替单胞菌属和弧菌属为主;真菌以青霉菌属和曲霉菌属为主;放线菌主要为链霉菌属。(2)以卤虫为试虫对共附生微生物进行杀虫活性初步筛选,结果如下:卤虫24h死亡率在70%以上的菌株共有26株,占供试菌株的28.57%。细菌、真菌和放线菌分别有6株、17株和3株,分别占活性菌株数的23.08%、65.38%和11.54%。其中,真菌B-Z-10-23,B-Z-10-35和B-Z-37,B-Z-12-17四株菌的发酵液在30分钟内对卤虫的致死率为100%;菌株B-X-4-8,B-X-4-14,B-F-10-41,B-Z-5-31叁株菌的发酵液在3小时内对卤虫的致死率为100%。对具活性的26株菌株进行菌群统计分布分析,结果表明:总合草苔虫共附生微生物24小时对卤虫的毒杀活性主要集中在真菌中的青霉菌属和曲霉菌属.(3)具卤虫毒杀活性共附生微生物杀虫活性进一步筛选以小菜蛾、酢浆草茹叶螨为试虫对26株具卤虫毒杀活性的菌株进行复筛,结果表明:8株菌对小菜蛾具有一定的毒杀活性,其中真菌B-Z-5-31,B-Z-10-35,B-Z-12-17对小菜蛾在72小时内的毒杀活性均大于70%;14株菌对小菜蛾具有一定的拒食活性,其中细菌B-X-4-8和B-X-4-14的拒食活性最好(>70%),其次为真菌 B-Z-5-14,B-Z-5-31,B-Z-10-35,B-F-10-41(拒食活性>30%);21株菌对酢浆草茹叶螨具有一定毒杀活性,其中细菌B-X-12-100、B-X-10-169,真菌B-Z-12-17和放线菌B-F-10-41对酢浆草茹叶螨24h的校正死亡率均大于 60%,株菌 B-X-4-8、B-Z-10-23、B-Z-9-26、B-Z-10-35 和 B-F-7-37 对酢浆草茹叶螨的校正死亡率均大于40%。(4)高活性菌株毒力测试对活性较好菌株B-X-4-8,B-X-4-14、B-Z-5-31和B-Z-12-17等进行薄层色谱分析,结果表明B-Z-5-31、B-Z-12-17两株株菌具有明显的物质结构多样性。进而对菌株B-Z-5-31和B-Z-12-17发酵液粗提物对小菜蛾和酢浆草茹叶螨进行活性毒力测试,结果表明:B-Z-5-31和B-Z-12-17发酵液粗提物对小菜蛾的LC50分别为50.197 mg/mL、4.609 mg/mL;B-Z-12-17发酵液粗提物对酢浆草茹叶螨的LC50为 36.281 mg/mL。(5)活性菌株鉴定对菌株B-Z-5-31和B-Z-12-17分别进行了鉴定,结果表明:菌株B-Z-5-31与Aspergillus versicolor(AY373880)的关系最近,序列相似性99%。据结合形态学和分子学分析结果,将B-Z-5-31菌株定位Aspergillus versicolor(GenBank序列登记号:KF848935);菌株 B-Z-12-17 与 Penicillium polonicum(NR103687)的关系最近,序列相似性99%。据形态学和分子学分析结果,将B-Z-12-17菌株定位Penicillium polonicum(GenBank 序列登记号:KF848936)。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2014-05-01）
汤华,程萍,林厚文,高雯,陆祎[5]（2007）在《总合草苔虫的化学成分研究》一文中研究指出对采自深圳大亚湾的总合草苔虫Bugula neritinaL.中化学成分进行研究,从石油醚层和正丁醇层分离得到7个化合物。利用波谱分析和文献对照的方法,确定它们的结构分别为胆甾醇(Ⅰ);胆甾-4-烯-3-酮(Ⅱ);胆甾醇肉豆蔻酸酯(Ⅲ);3,β5,α9α-叁羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(Ⅳ);3,β5,α6β-叁羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯(Ⅴ);尿嘧啶(Ⅵ);胸腺嘧啶(Ⅶ)。其中化合物Ⅱ-Ⅶ为首次从总合草苔虫中分离得到。(本文来源于《中药材》期刊2007年06期）
汤华[6]（2007）在《总合草苔虫和海燕中化学成分的研究》一文中研究指出目的：研究总合草苔虫和海燕中的化学成分研究。方法：利用溶媒萃取和多种现代色谱手段，对总合草苔虫和海燕中的化学成分进行分离，应用现代波谱技术，并结合文献对照，对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：从从总合草苔虫和海燕分离得到28个化合物，鉴定了其中的21个化合物。结论：所得的21个化合物中，有1个新化合物，12个化合物为首次从海燕和草苔虫中分离得到。(本文来源于《第二军医大学》期刊2007-04-01）
林厚文,刘皋林,易杨华,姚新生,吴厚铭[7]（2004）在《中国南海总合草苔虫抗癌活性成分研究:一个新的大环内酯的分离鉴定(英文)》一文中研究指出目的:研究中国南海总合草苔虫中的抗癌活性成分。方法:通过分级萃取和多种硅胶柱层析(Sephadex LH-20凝胶过滤、ODS反相层析和HPLC)追踪分离抗癌活性成分;利用电喷雾离子质谱(ESI-MS)和高分辨(600 MHz)核磁共振二维谱技术鉴定化合物的结构。结果:分离得到一个新的具有显着抗肿瘤活性的大环内酯bryostatin 19(1)。同时还首次自中国海域的该种苔虫中分离鉴定了5个bryostatins类大环内酯抗癌活性化合物:bryostatin 4,5,6,10,18。Bryostatin 19显示很强的体外抗癌活性,对U937细胞的ED50值为3.2 nmol／L。结论:我国南海总合草苔虫资源丰富,并且含有新结构的抗癌活性草苔虫内酯。本研究结果为今后的新药研制与开发提供了参考。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2004年05期）
孙鹏,李玲,易杨华,张诗龙,周大铮[8]（2004）在《高效液相色谱-质谱法鉴定总合草苔虫中的草苔虫内酯成分》一文中研究指出采用高效液相色谱分离与质谱检测的联用技术,对总合草苔虫中的草苔虫内酯成分进行定性分析。在以体积比为80∶20的甲醇 水溶液为流动相、采用ODS柱进行分离的色谱条件下,10种草苔虫内酯成分均可获得良好的分离。分析结果表明:深圳大亚湾产地的总合草苔虫中共含有9种已知和1种未知的草苔虫内酯成分。已知成分分别是bryostatin4,5,6(9),7,8,10,16,17,18,其中bryostatin7和17是首次从中国海域总合草苔虫中发现的2种痕量草苔虫内酯。该方法简便、准确、灵敏度高,可以很好的对总合草苔虫原药材及提取物中的草苔虫内酯成分进行定性分析。(本文来源于《色谱》期刊2004年02期）
孙鹏,李玲,易杨华,张淑瑜,汤海峰[9]（2003）在《超临界流体萃取高效液相色谱法测定总合草苔虫中草苔虫内酯4含量》一文中研究指出目的 建立超临界流体萃取 (SFE)和高效液相色谱 (HPLC)的联用技术测定总合草苔虫中抗癌活性成分的方法。方法 正交设计法考察了影响草苔虫内酯 4 (bryostatin 4 )超临界流体萃取效率的主次效应及最佳萃取条件 ,并以HPLC定量检测bryostatin 4。结果 SFE萃取的最佳条件为 :压力 4 0MPa ,温度 4 5℃ ,改性剂量 1mL ,萃取体积 15mL。结论 SFE HPLC可用于检测总合草苔虫中的草苔虫内酯成分 ,该方法快速、简便(本文来源于《中国药学杂志》期刊2003年12期）
孙鹏[10]（2002）在《中国南海总合草苔虫抗癌活性成分的质量分析研究》一文中研究指出草苔虫内酯是来源于海洋生物总合草苔虫中的大环内酯类化合物，对多种肿瘤细胞株具有很高的细胞毒作用，草苔虫内酯是一类极具开发前景的抗肿瘤药物。我国东南沿海含有丰富的总合草苔虫资源，大规模的分离研究发现，产于我国的总合草苔虫主要含有bryostatin 4，5，8和10，此外尚含有bryostatin 6，16，17，18，19等微量成分，我们以四种主要草苔虫内酯成分为检测对象，进行中国南海不同产地总合草苔虫的质量分析。课题研究主要分为四个部分： 第一部分 草苔虫内酯提取和样品预处理方法的建立 草苔虫内酯的含量占总合草苔虫原料湿重的百万分之一，初提液由于草苔虫内酯的含量很低无法直接进行检测，我们首次建立了一种有效的样品预处理方法。实验中我们首先比较了几种不同提取方法对草苔虫内酯提取效率的影响，结果发现以(1：1)的二氯甲烷-甲醇为提取溶剂，采用超声提取的方法进行提取的效率最高。然后根据TLC追踪鉴别的结果，我们确立了经过硅胶柱和反相ODS柱两步洗脱的样品预处理方法，使初提液达到分析检测的要求。 第二部分 HPLC法测定总合草苔虫初提液中的草苔虫内酯 通过考察不同色谱柱和流动相条件下对草苔虫内酯的分析结果，建立了以80：20的甲醇-水为流动相，在C18柱为固定相的HPLC分析检测草苔虫内酯成分的方法。方法学考察显示，在该色谱条件下各组份分离良好，峰形和理论塔板数都比较理想，四种草苔虫内酯成分浓度与相应的峰面积呈良好的线性关系。各组份的日内精密度均小于1.69％，日间精密度均小于2.09％。在该色谱条件下两个极性相近成分bryostatin 8和10能够达到基线分离。该方法用于草苔虫原料初提液的分析，很好的避免了杂质干扰，实现了草苔虫内酯的定性定量分析。 第叁部分 不同产地草苔虫中草苔虫内酯成分的含量测定 我们采集了中国东南沿海叁个不同产地包括海南清澜港、深圳大亚湾和浙江南麂岛的总合草苔虫，按照第一部分的方法进行提取和样品预处理，按照第二部分HPLC方法测定其中的草苔虫内酯含量。结果显示：叁个产地的总合草苔虫均含有四种主要的草苔虫内酯成分，其中以深圳大亚湾产地为最佳，各种草苔虫内酯的含量均较高。采用液-质联用的方法测定深圳大亚湾产地总草苔虫 ③ ③ 摘 要 硕士研究论文③ 内酯提取物，结果发现：除4种主要的成分以外，尚含有另外6种草苔虫内酯③ 成分。＠ 第四部分超临界流体革取－高效液相色谱法检测草苔虫内酯的含量＠ 本实验首次采用超临界流体侣FE）法革取总合草苔虫，并采用HPLC测定了i 其中草苔虫内酯的含量。试验中我们采用正交设计的方法对影响革取效率的因g 素即温度、压力、革取体积和改性剂的量进行了考察，确立了一种优化的超临g 界流体革取条件，并且发现改性剂量和革取体积是影响草苔虫内酯革取效率的 主要因素。在该优化条件下我们分别对叁个产地的总合草苔虫进行超临界流体 荤取，采用HPLC法测定了其中草苔虫内酯的含量。结果显示：以深圳大亚湾 产地的总合草苔虫含量最高。(本文来源于《第二军医大学》期刊2002-05-01）
总合草苔虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Five new ceramides,neritinaceramides A(1),B(2),C(3),D(4)and E(5),together with six known ceramides(6-11),two known alkyl glycerylethers(12 and 13)and a known nucleoside(14),were isolated from marine bryozoan Bugula neritina,which inhabits the South China Sea.The structures of the new compounds were elucidated as(2S,3R,3'S,4E,8E,10E)-2-(hexadecanoylamino)-4,8,10-octadecatriene-1,3,3'-triol(1),(2S,3R,2'R,4E,8E,10E)-2-(hexadecanoylamino)-4,8,10-octa-decatriene-l,3,2'-triol(2),(2S,3R,2'R,4E,8E,10E)-2-(octadecanoylammo)-4,8,10-octadecatriene-1,3,2'-triol(3),(2S,3R,3'S,4E,8E)-2-(hexadecanoylamin o)-4,8-octadecadiene-1,3,3'-triol(4)and(2S,3R,3'S,4E)-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecene-1,3,3'-triol(5)on the basis of extensive spectral analysis and chemical evidences.The characteristic C-3'S hydroxyl group in the fatty acid moiety in compounds 1,4 and 5,was a novel structural feature of ceramides.The rare 4E,8E,10E-triene structure in the sphingoid base of compounds 1-3,was found from marine bryozoans for the first time.The new ceramides 1-5 were evaluated for their cytotoxicity against HepG2,NCI-H460 and SGC7901 tumor cell lines,and all of them exhibited selective cytotoxicity against HepG2 and SGC7901 cells with a range of IC50 values from 47.3 uM to 58.1 uM.These chemical and cytotoxic studies on the new neritinaceramides AE(1-5)added to the chemical diversity of B.neritina and expanded our knowledge of the chemical modifications and biological activity of ceramides.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总合草苔虫论文参考文献
[1].田向荣,高艳清,张菁,谢娜,徐梦菲.总合草苔虫共附生真菌AspergillusversicolorBZ-31的杀虫活性成分研究[C].第十二届海洋药物学术年会会刊.2015
[2].田向荣,汤海峰,李玉山,林厚文.NeritinaceramidesA-E,中国南海总合草苔虫中新的神经酰胺及其细胞毒性[C].全国第九届海洋生物技术与创新药物学术会议论文摘要集.2014
[3].田向荣,汤海峰,李玉山,林厚文.中国南海苔藓动物总合草苔虫中新的3β,6β-二羟基和3β,5α,6β-叁羟基甾醇及其细胞毒性[C].全国第九届海洋生物技术与创新药物学术会议论文摘要集.2014
[4].范晓培.海洋苔藓动物总合草苔虫共附生微生物杀虫活性研究[D].西北农林科技大学.2014
[5].汤华,程萍,林厚文,高雯,陆祎.总合草苔虫的化学成分研究[J].中药材.2007
[6].汤华.总合草苔虫和海燕中化学成分的研究[D].第二军医大学.2007
[7].林厚文,刘皋林,易杨华,姚新生,吴厚铭.中国南海总合草苔虫抗癌活性成分研究:一个新的大环内酯的分离鉴定(英文)[J].第二军医大学学报.2004
[8].孙鹏,李玲,易杨华,张诗龙,周大铮.高效液相色谱-质谱法鉴定总合草苔虫中的草苔虫内酯成分[J].色谱.2004
[9].孙鹏,李玲,易杨华,张淑瑜,汤海峰.超临界流体萃取高效液相色谱法测定总合草苔虫中草苔虫内酯4含量[J].中国药学杂志.2003
[10].孙鹏.中国南海总合草苔虫抗癌活性成分的质量分析研究[D].第二军医大学.2002
论文知识图
