导读:本文包含了抗坏血酸过氧化物酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,化物酶,拟南芥,因子,陆地棉,水螅,辣根。
抗坏血酸过氧化物酶论文文献综述
王润豪,睢晓湉,牛晴晴,于永昂,李成伟[1]（2019）在《小麦抗坏血酸过氧化物酶APX基因克隆与表达分析》一文中研究指出植物抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)家族在植物生长发育和逆境胁迫响应等生理过程中发挥非常重要的作用。逆境条件下,当活性氧水平增高到超出抗氧化系统的清除能力时,就会发生氧化胁迫,引起细胞损伤。APX通过催化抗坏血酸—谷胱甘肽循环来发挥作用的,作为清除过氧化物的关键酶,已成为植物耐逆性研究中的一个热点。为了研究非生物胁迫处理下的小麦抗坏血酸过氧化物酶的作用,根据小麦APX基因的ORF序列设计引物,采用RT-PCR技术对小麦APX基因进行了克隆和表达分析研究。结果表明,TaAPX基因包含876bp的开放阅读框,编码291个氨基酸。蛋白序列比对和进化树分析表明,小麦与水稻的APX序列相似性最高,亲缘关系最近。组织表达显示TaAPX基因的表达量在小麦叶和根中高于茎中。时荧光定量PCR分析表明,TaAPX在小麦根、茎、叶、雌蕊和雄蕊中均有表达,其中,在叶中表达量最高,在雌蕊中表达量最低,且受干旱、低温胁迫表达增强,受NaCl胁迫表达降低。本研究获得了TaAPX基因的编码区序列,且该基因响应ABA、干旱和低温逆境胁迫,提示该基因可能与小麦抗逆境机制密切相关。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
乔枫,耿贵工,曾阳,金兰,谢惠春[2]（2019）在《枸杞抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出为探索青海枸杞抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因信息,并对枸杞APX基因进行生物信息学分析以及基因表达研究,通过RT-PCR和RACE方法克隆枸杞APX基因,利用生物信息学软件预测基因结构,采用实时荧光定量PCR方法分析基因表达的变化。结果显示:枸杞APX基因的全长cDNA序列为1 047bp(Genbank No.KX981601),命名为LcAPX基因。该基因含有1个753bp的完整开放阅读框(ORF),编码250个氨基酸,包含亚铁血红素结合位点、底物结合位点和K~+结合位点。枸杞LcAPX与茄科植物的APX蛋白聚为一类,说明两者的亲缘关系较近。LcAPX基因在枸杞的成熟叶中表达量最高,花中表达量最少。其在聚乙二醇(PEG)、氯化钠(NaCl)胁迫下诱导表达,显示LcAPX在枸杞抗干旱和抗盐逆境过程起一定作用。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年04期）
张行,田晓晓,董文芳,王茹梦,潘红春[3]（2019）在《中国绿水螅抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆、抗体制备及表达分析》一文中研究指出为探讨中国绿水螅(Hydra sinensis)抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)基因的起源及功能,研究采用RACE方法克隆了中国绿水螅APX基因的全长cDNA序列。该cDNA序列总长1357 bp,包括5′非编码区107 bp,3′非编码区146 bp及开放阅读框(Open reading frame,ORF) 1104 bp,共编码367个氨基酸,预测蛋白质分子量为40.79 kD。BLAST结果表明中国绿水螅APX蛋白同源序列绝大部分来自植物界;通过最大似然法(Maximum-likelihood)和贝叶斯分析(Bayesian inference)进行的系统发生分析显示植物界及动物界物种的APX序列各自形成单系群。把APX基因ORF全长序列克隆到原核表达质粒pET-GST中,重组质粒转化E.coliBL21 (DE3)菌株,IPTG诱导后成功表达重组融合蛋白GST-APX,再使用纯化的重组蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体用于APX蛋白的免疫印迹分析(Western blotting assay,WB)。在不同光照时长梯度(光强度2000 lx,每天分别光照0、4h、8h、12h、16h、20h及24h)下培养中国绿水螅30d,实时定量PCR (Quantitative real-timePCR,qPCR)及WB检测结果均表明光照时间较长时(每天光照12h以上)绿水螅APX表达呈现一定程度的上调。在长时间光辐射下水螅体内共生绿藻连续进行光合作用所累积的大量活性氧能够扩散到水螅细胞内,此时水螅体内表达上调的APX可能参与清除其细胞内的活性氧。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年02期）
郁征宇,葛晨辉,王小丽,徐晨曦,王全华[4]（2018）在《菠菜抗坏血酸过氧化物酶基因家族的鉴定及表达分析》一文中研究指出利用生物信息学分析方法,在菠菜全基因组中鉴定出了菠菜(Spinacia oleracea)抗坏血酸过氧化物酶(APX)家族成员,并对其理化性质、亚细胞定位、基因结构、保守基序、同源关系及基因表达进行了分析,发现菠菜中存在7个SoAPXs(SoAPX1～7)基因,并通过进化树分析将菠菜APX家族分为4类.基因结构分析发现该家族基因由5～9个外显子构成.亚细胞定位预测表明大部分菠菜APX蛋白定位在细胞质.实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)结果表明:SoAPXs在各个组织器官中呈组成型表达,其中SoAPX1和SoAPX3的组织表达模式相似,SoAPX4和SoAPX5相似,SoAPX2在新叶中表达最高,SoAPX7在雄花中表达最高.对经胁迫处理后的样品进行表达分析发现,低温胁迫与氧化胁迫对SoAPXs的表达均有诱导作用,盐胁迫与干旱胁迫也刺激了大部分SoAPXs的表达.这些结果表明:SoAPXs可能在菠菜的抗盐、耐寒、抗旱以及抗氧化过程中起作用,为后续深入鉴定APX家族成员的功能提供参考.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
郭明欣,何先锋,邵玉涛[5]（2018）在《高粱抗蚜反应中抗坏血酸过氧化物酶基因(Sb 002 G 431100)的表达模式分析》一文中研究指出活性氧(ROS)是植物有氧代谢的副产物,本身具有毒性。H2O2作为ROS家族中的一员,在植物抵御病虫害侵染过程中扮演着重要角色。为了探明活性氧途径相关基因在高粱对高粱蚜的防御反应中所发挥的作用,以高粱抗蚜品种HN 16(包含RMES1基因)和感蚜突变体(RMES1突变)作为研究材料,对蚜虫取食过程中(0,24,48,72h和96h)抗坏血酸过氧化物酶基因(Sb 002G431100)的表达模式进行了分析。结果表明,在蚜虫取食的最初24h内,该基因在HN 16和感蚜突变体间没有明显差异,但当蚜虫取食48h后,HN 16中的表达量显着高于突变体,蚜虫取食72h后突变体中的表达量显着下降,但在HN 16中则始终维持在相对稳定的水平,说明该基因在RMES1介导的抗虫反应中发挥着积极的作用。(本文来源于《种子》期刊2018年02期）
郭丽红,李念,徐亚,曾洁媛[6]（2018）在《热激因子AtHsfA1a突变对热胁迫中拟南芥抗坏血酸过氧化物酶的影响》一文中研究指出【目的】探讨热激因子AtHsfA1a突变对热胁迫中拟南芥抗坏血酸过氧化物酶的影响。【方法】以T-DNA插入AtHsfA1a基因突变拟南芥及野生型植株为材料,采用分光光度法比较热胁迫下不同基因型植株的抗坏血酸过氧化物酶(APX,EC1.11.1.7)活性的变化,RT-PCR法研究AtHsfA1a对APX表达的影响,染色质免疫沉淀技术和凝胶阻滞电泳分析体内外研究AtHsfA1a与APX基因启动子区的结合情况。【结果】在热胁迫下AtHsfA1a基因突变拟南芥植株中的APX的活性低于野生型,且AtHsfA1a基因突变拟南芥植株中的APX的mRNA的相对量低于野生型;体内研究发现在热胁迫下AtHsfA1a基因突变拟南芥植株中未筛选出APX基因启动子区片段,而野生型筛选出APX基因启动子区片段,体外研究发现AtHsfA1a与APX基因启动子区的结合是直接的。【结论】热激因子AtHsfA1a突变对热胁迫中拟南芥APX的影响是从转录调控水平直接影响APX的表达。(本文来源于《西南农业学报》期刊2018年01期）
邵振启,孔佑宾,李喜焕,李文龙,张彩英[7]（2017）在《抗坏血酸过氧化物酶基因OsAPX2转化大豆及耐旱功能分析》一文中研究指出【研究背景】大豆是重要经济作物,由于其根系不发达,对水分敏感且是需水量较大。干旱胁迫是影响大豆产量提高和品质改良重要限制因子,据统计每年由于干旱胁迫导致的大豆产量损失约为其它非生物胁迫因子引起产量损失的总和。长期进化中,植物演变了多张抵御干旱胁迫的适应性机制。活性氧清除成为植物适应干旱环境的重要途径。抗环血酸过氧化物酶在植物活性氧清除过程中的重要酶类。因此,发掘和利用植物耐旱基因,采用基因工程手段改良大豆成为解决其抗旱的重要途径;【材料与方法】本研究以水稻抗坏血酸过氧化物酶基因OsAPX2为转化对象,分别利用农杆菌与发根农杆菌将其转入大豆品种,获得阳性植株和毛状根,研究OsAPX2在转基因材料中的功能,创制转基因耐旱新种质,为今后选育耐旱大豆新品系(种)提供重要材料;【结果与分析】利用发根农杆菌遗传转化技术获得了转OsAPX2的大豆毛状根。干旱胁迫处理条件下的过氧化氢(H_2O_2)、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量的上升量显着低于野生型,初步说明OsAPX2具有提高转基因大豆毛状根耐旱性功能。进一步利用根癌农杆菌转化技术将OsAPX2转化大豆品种,获得了9个转基因株系,实时定量PCR分析发现,9个转基因株系OsAPX2表达量存在较大差异,其中以L1、L2、L33与L34株系表达量较高。抗坏血酸过氧化物酶活性分析显示,L1、L2、L33与L34株系过氧化物酶活性显着高于其他转基因株系和野生型,表明OsAPX2超表达能够显着提高植株的酶活性。进一步分析了L33、L34在干旱胁迫条件下转基因植株的抗旱性与产量相关性状。结果表明OsAPX2超表达能够显着降低植株体内的H_2O_2、MDA、Pro含量,且转OsAPX2基因大豆植株长势优于野生型。产量相关性状测定结果显示,干旱胁迫条件下,转基因株系产量相关性状显着高于野生型对照。【结论】本研究获得转OsAPX2大豆,抗坏血酸过氧化物酶活性等干旱指标及产量相关性状测定表明OsAPX2超表达能够显着提高大豆的耐旱性,为今后选育耐旱大豆新品系(种)提供重要材料(本文来源于《2017年中国作物学会学术年会摘要集》期刊2017-10-19）
刘娜,吴金华,安亚茹,杨君,张艳[8]（2017）在《陆地棉抗坏血酸过氧化物酶基因家族全基因组生物信息学分析》一文中研究指出【目的】抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)是过氧化物酶家族中的1类成员,可以清除活性氧。APX家族的生物信息学分析有助于更好地了解该家族基因。【方法】利用生物信息学方法,从中国农业科学院棉花研究所提供的陆地棉序列中鉴定出14条APX基因家族序列,并对这14个成员的染色体定位、亚细胞定位、进化关系、理化性质、信号肽、保守基序以及其编码蛋白的结构特征进行了预测分析,并初步分析了部分基因的表达。【结果】APX基因分布广泛,分散在不同的染色体上;且大部分APX蛋白定位在细胞质,是亲水性脂溶蛋白;有3个保守基序,保守性较强;基因起源和进化比较复杂;二级结构的主要元件为α-螺旋和无规则卷曲。根据表达分析推测,第1亚组和第2亚组的基因在棉纤维发育的不同时期起作用。【结论】这些结果有望为APX家族成员的结构与功能挖掘提供参考。(本文来源于《棉花学报》期刊2017年01期）
郭丽红,谭越,杨晓虹[9]（2016）在《拟南芥热激因子AtHsfA1a对热胁迫中抗坏血酸过氧化物酶的调控（英文）》一文中研究指出[目的]为了研究拟南芥热激因子AtHsfA1a对热胁迫中抗坏血酸过氧化物酶(APX,EC1.11.1.7)的调控。[方法]以内源AtHsfA1a基因沉默的转基因拟南芥及野生型植株为材料,热胁迫后,采用分光光度法分析APX酶活性的变化,采用实时荧光定量PCR研究APX基因的表达水平,采用染色质免疫沉淀技术研究AtHsfA1a与APX基因启动子区的体内结合情况。[结果]在热胁迫下内源AtHsfA1a基因沉默植株中的APX的活性和mRNA的表达量均低于野生型,内源AtHsfA1a基因沉默的植株中未筛选出APX基因启动子区片断,而野生型则筛选出APX基因启动子区片断。[结论]AtHsfA1a对APX调控是直接的。该研究为进一步认识AtHsfA1a对植物耐逆境的作用及其应用提供理论依据,对揭示植物耐递境机理有重要意义。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2016年08期）
高存继,陈佳,张海娟,李湛,邱洪灯[10]（2016）在《铁金属有机骨架模拟辣根过氧化物酶检测H_2O_2和抗坏血酸》一文中研究指出天然酶能够在比较温和的条件下高效、专一地催化生物化学反应,促进生物体的新陈代谢,其在医药、食品等领域得到广泛的应用。但是,天然酶价格高,难提取,受pH值、温度影响较大而不易储存。金属有机骨架材料不仅具有比表面积大的特点,而且其结构可调、易于修饰、热稳定性好,在分子识别、多相催化、气体贮存等方面引起研究者的极大关注。本课题组用溶剂热法制备了金属有机骨架材料(MIL-88),考察了其过氧化物酶的催化活性,结果表明,与辣根过氧化物酶(HRP)类似,MIL-88能够催化H_2O_2氧化底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB),其催化活性依赖于温度、时间、pH值及H_2O_2的浓度。H_2O_2氧化TMB产生颜色反应,加入抗坏血酸后,反应被抑制。检测H_2O_2的线性范围是2.0×10~(-6) mol?L~(-1)到2.03×10~(-5) mol?L~(-1),检测抗坏血酸的线性范围是2.57×10~(-6)mol?L~(-1)到1.01×10~(-5) mol?L~(-1)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法》期刊2016-07-01）
抗坏血酸过氧化物酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探索青海枸杞抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因信息,并对枸杞APX基因进行生物信息学分析以及基因表达研究,通过RT-PCR和RACE方法克隆枸杞APX基因,利用生物信息学软件预测基因结构,采用实时荧光定量PCR方法分析基因表达的变化。结果显示:枸杞APX基因的全长cDNA序列为1 047bp(Genbank No.KX981601),命名为LcAPX基因。该基因含有1个753bp的完整开放阅读框(ORF),编码250个氨基酸,包含亚铁血红素结合位点、底物结合位点和K~+结合位点。枸杞LcAPX与茄科植物的APX蛋白聚为一类,说明两者的亲缘关系较近。LcAPX基因在枸杞的成熟叶中表达量最高,花中表达量最少。其在聚乙二醇(PEG)、氯化钠(NaCl)胁迫下诱导表达,显示LcAPX在枸杞抗干旱和抗盐逆境过程起一定作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗坏血酸过氧化物酶论文参考文献
[1].王润豪,睢晓湉,牛晴晴,于永昂,李成伟.小麦抗坏血酸过氧化物酶APX基因克隆与表达分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[2].乔枫,耿贵工,曾阳,金兰,谢惠春.枸杞抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆与表达分析[J].中国农业大学学报.2019
[3].张行,田晓晓,董文芳,王茹梦,潘红春.中国绿水螅抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆、抗体制备及表达分析[J].水生生物学报.2019
[4].郁征宇,葛晨辉,王小丽,徐晨曦,王全华.菠菜抗坏血酸过氧化物酶基因家族的鉴定及表达分析[J].上海师范大学学报(自然科学版).2018
[5].郭明欣,何先锋,邵玉涛.高粱抗蚜反应中抗坏血酸过氧化物酶基因(Sb002G431100)的表达模式分析[J].种子.2018
[6].郭丽红,李念,徐亚,曾洁媛.热激因子AtHsfA1a突变对热胁迫中拟南芥抗坏血酸过氧化物酶的影响[J].西南农业学报.2018
[7].邵振启,孔佑宾,李喜焕,李文龙,张彩英.抗坏血酸过氧化物酶基因OsAPX2转化大豆及耐旱功能分析[C].2017年中国作物学会学术年会摘要集.2017
[8].刘娜,吴金华,安亚茹,杨君,张艳.陆地棉抗坏血酸过氧化物酶基因家族全基因组生物信息学分析[J].棉花学报.2017
[9].郭丽红,谭越,杨晓虹.拟南芥热激因子AtHsfA1a对热胁迫中抗坏血酸过氧化物酶的调控（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2016
[10].高存继,陈佳,张海娟,李湛,邱洪灯.铁金属有机骨架模拟辣根过氧化物酶检测H_2O_2和抗坏血酸[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁分会：纳米传感新原理新方法.2016
论文知识图
