导读:本文包含了高表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙酮酸,胆管,干旱,水稻,磷酸,鸟氨酸,脱羧酶。
高表达论文文献综述
唐雨豪,王骏成,张美殷,朱应钦,陈锦滨[1]（2019）在《miR-221高表达是肝内胆管细胞癌患者预后不良指标》一文中研究指出目的观察miRNAs在肝内胆管细胞癌(ICC)组织中的表达情况,探讨其在患者生存预后中的价值。方法本研究组织标本来源于2000年4月至2014年9月中山大学肿瘤防治中心行手术切除的134例ICC和混合型肝癌(cHCC-CC)患者。收集5例正常胆管组织作为对照。采用qRT-PCR检测miR-221、miR-675、miR-1248和miR-1292在肿瘤组织中的表达水平,并分析其临床病理特征。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。相关性分析采用χ~2检验。生存分析采用KaplanMeier法和Log-rank检验。对可能影响预后的因素进行单因素及多因素Cox分析。结果 134例患者中ICC占63.4%(85/134),cHCC-CC占36.6%(49/134)。肿瘤组织miR-221、miR-675、miR-1248和miR-1292高表达患者分别为43.3%、44.0%、77.6%和59.7%,其中miR-221表达水平与肿瘤淋巴结转移相关,且高表达患者淋巴转移率高(χ~2=7.65,P<0.05)。Cox多因素分析显示,miR-221高表达是患者总体生存的独立危险因素(HR=1.878,95%CI:1.135～3.106;P<0.05)。miR-221高表达患者中位总体生存时间为14.5个月,低表达者34.0个月,高表达患者预后更差(χ~2=8.87,P<0.05)。结论 miR-221高表达为ICC患者预后独立危险因素,提示患者生存预后较差。(本文来源于《中华肝脏外科手术学电子杂志》期刊2019年06期）
田苗苗,田祖宏,张慧霞,张莹,宁思明[2]（2019）在《Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响》一文中研究指出目的初步探讨Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响。方法通过胃癌手术病理染色分析Axl与胃癌间的关系;通过转染慢病毒构建高表达Axl的胃癌细胞;通过对皮下注射胃癌细胞建立裸鼠胃癌细胞皮下成瘤模型;通过小动物活体成像在体评估皮下肿瘤大小。结果胃癌手术病人切除组织免疫组化结果显示,Axl在胃癌组织中表达量显着升高;所构建Axl高表达胃癌细胞中Axl表达量升高2. 4倍。利用Axl高表达胃癌细胞建立裸鼠皮下成瘤模型,小动物活体成像显示皮下注射细胞2周后,高表达Axl细胞所形成的皮下瘤明显大于对照组,4周后,差异更加显着(P<0. 01)。最后,高表达Axl胃癌细胞所形成的皮下瘤的体积和重量均显着大于对照组。结论胃癌组织高表达Axl,Axl高表达能够增强胃癌细胞SGC-7901的皮下成瘤能力。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期）
崔大炜,邢育柏,金宏远,彭雪强,杨良[3]（2019）在《肝癌高表达长链非编码RNA在肝癌中的表达及其对自噬水平的影响》一文中研究指出目的探讨肝癌高表达(HULC)长链非编码RNA在肝癌中的表达及其与自噬的关系。方法采用实时定量PCR检测60例肝癌组织以及相应正常肝组织中HULC的表达水平,并检测HULC在肝癌细胞系及正常肝细胞系中的表达情况。通过pcDNA3.1-HULC转染肝癌细胞系HepG2、Bel-7402过表达HULC;分别采用CCK-8试剂盒、Western blotting和免疫荧光检测细胞增殖改变情况、自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ和自噬相关蛋白Atg3的表达变化以及LC3斑点数目的变化情况。结果 HULC在肝癌组织中的表达高于正常肝组织,差异有统计学意义(P <0.05)。过表达HULC能促进肝癌细胞增殖,并且过表达HULC的肝癌细胞中LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化和Atg3的表达均显着增加(P <0.05)。免疫荧光可见,过表达HULC后LC3荧光斑点明显增多。结论肝癌组织中HULC的表达高于正常肝组织,HULC促进肝癌细胞增殖,并且能够提高肝癌细胞自噬水平,有望成为肝癌治疗的潜在靶点。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2019年11期）
王秦,张家佳,刘成桂,曹登成[4]（2019）在《高表达IL-12卵巢癌细胞的建立》一文中研究指出目的建立高表达IL-12的卵巢癌细胞,为后续IL-12治疗卵巢癌奠定基础。方法将人卵巢癌细胞株SKOV3分为SKOV3组、SKOV3/GFP组和SKOV3/IL-12组叁个实验组,SKOV3组不做任何处理,SKOV3/GFP组给予空载病毒感染SKOV3细胞,SKOV3/IL-12组给予IL-12基因腺病毒感染SKOV3细胞。腺病毒感染SKOV3细胞48 h后,使用荧光显微镜检测叁个实验组的感染效率,RT-PCR检测各组SKOV3细胞IL-12 p35、p40 m RNA水平的表达量,ELISA方法检测感染72 h后各组细胞培养液中IL-12的含量。结果 SKOV3/GFP和SKOV3/IL-12组中的SKOV3细胞均可以在荧光显微镜下观察到绿色荧光,而SKOV3组没有观察到绿色荧光,SKOV3/GFP和SKOV3/IL-12组的感染效率分别是(97±1)%和(95±1)%,差异具有统计学意义(P<0.05);RT-PCR结果表明,与SKOV3和SKOV3/GFP组相比较,SKOV3/IL-12组可以成功扩增出IL-12p35、p40亚基,差异具有统计学意义(P<0.05);ELISA结果表明,与SKOV3和SKOV3/GFP组比较,SKOV3/IL-12组能够高表达IL-12P70蛋白,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论成功建立了高表达IL-12的卵巢癌SKOV3细胞,为进一步采用IL-12进行卵巢癌的免疫治疗打下了基础。(本文来源于《医学信息》期刊2019年21期）
杨建林,王艳林,吕亚丰,魏木兰,曹春雨[5]（2019）在《高表达OAZI-1的小鼠乳腺癌4T1细胞诱导抗肿瘤免疫应答的实验研究》一文中研究指出目的在细胞和实验动物水平上分析高表达OAZI-1对小鼠乳腺癌4T1细胞诱导抗肿瘤免疫应答的影响。方法 RT-PCR和Western blot用于鉴定高表达OAZI-1的4T1细胞(4T1/OAZI-1);流式细胞仪检测Mφ下同和DC对4T1细胞的吞噬率以及成熟DC标志性表面分子的表达水平;ELISA检测细胞培养上清和小鼠血清中IFN-γ和TNF-α含量。用4T1/OAZI-1和4T1/3.1对照细胞分别接种Balb/c小鼠后,观察接种瘤的生长状况及荷瘤小鼠的生存期。结果 1)成功构建OAZI-1高表达的4T1/OAZI-1细胞株;2)M?和DC对4T1/OAZI-1细胞的吞噬率(10.8%,58.4%)显着高于对照细胞(6.3%,19.6%);3)将DC与4T1/OAZI-1共孵育后,CD40、CD80和CD86(成熟DC细胞表面标志分子)表达阳性的DC比率(62.8%、77.9%和75.1%)显着高于和对照细胞共孵育的DC(43.9%、57.5%和49.6%);4)将4T1/OAZI-1活化的DC与Balb/c小鼠脾淋巴细胞共孵育后,细胞培养上清中IFN-γ含量(28.7 pg/ml)显着高于对照细胞(19.4 pg/ml);5)将4T1/OAZI-1和4T1/3.1细胞分别接种Balb/c小鼠右前肢腋窝皮下,小鼠体内4T1/OAZI-1接种瘤的生长速度显着低于对照细胞接种瘤,其生存期和血清TNF-α和IFN-γ水平也明显高于接种对照细胞的小鼠。结论高表达OAZI-1的小鼠乳腺癌4T1细胞能更有效地被抗原提呈细胞识别、吞噬并诱导T淋巴细胞活化与成熟,诱导机体的抗肿瘤免疫应答,抑制接种瘤在动物体内的生长。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年11期）
袁小涵,宋远,朱凯,田茂青,张璐[6]（2020）在《肾脏特异性高表达支架蛋白JLP转基因小鼠的构建》一文中研究指出目的:构建肾脏特异性高表达支架蛋白JLP的转基因小鼠模型。方法:将遗传背景为C57BL/6N的loxp-stop-loxp-mSpag9阳性小鼠与KSP-CreER~(T2)阳性小鼠进行饲养和繁殖,提取其子鼠脚趾DNA,采用PCR方法鉴定基因型,获取基因型为loxp-stop-loxp-mSpag9~+/KSP-CreER~(T2+)小鼠,待其长至4～6周龄时予以他莫昔芬诱导Cre重组酶表达。选择同窝C57BL/6N野生型小鼠作为对照,并通过Western Blot及组织免疫荧光检测小鼠各脏器中JLP的表达量,进一步验证肾脏特异性高表达mSpag9转基因小鼠的准确性及特异性。结果:Western Blot及组织免疫荧光结果显示:经他莫昔芬诱导的loxp-stop-loxp-mSpag9+/KSP-CreER~(T2+)小鼠肾脏中JLP表达量显着高于同窝野生型小鼠,心脏、脾、肺、睾丸等组织中表达量无差异。结论:成功构建肾脏特异性高表达支架蛋白JLP的转基因小鼠,为进一步研究JLP在肾脏疾病中的作用及其机制提供了动物模型。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2020年01期）
王佳,毛妮,谢希,李姝,陈进伟[7]（2019）在《多药耐药基因-1高表达可加剧类风湿关节炎患者对氨甲蝶呤的耐药》一文中研究指出目的观察多药耐药基因-1(MDR1)在类风湿关节炎(RA)患者氨甲蝶呤(MTX)耐药中的作用。方法体外利用重组腺病毒Ad-EGFP-MDR1感染RA患者成纤维样滑膜细胞(FLS),获得MDR1过表达RA FLS。采用Real-time PCR和Western blot法检测MDR1过表达RA FLS中MDR1基因转录水平及其编码产物P-糖蛋白(P-gp)的表达水平,罗丹明123外排实验验证MDR1过表达RA FLS外排罗丹明123功能,MTT法检测MDR1过表达RA FLS对MTX的耐药性。结果重组腺病毒Ad-EGFP-MDR1感染RA FLS 72 h后,MDR1过表达RA FLS细胞内颗粒增加,细胞体积变大,生长速度变慢。MDR1过表达组RA FLS中MDR1 mRNA表达水平(1.4325±0.3924比0.0650±0.0070;t=6.035,P=0.004)、P-gp蛋白表达水平(1.8667±0.2857比0.9367±0.0551;t=5.536,P=0.005)和细胞外排罗丹明123能力(979.43±196.81比1680.06±147.04;t=-4.940,P=0.008)均明显高于阴性病毒对照组。MTX各个浓度下MDR1过表达RA FLS的存活率均显着增高(P均<0.05)。结论 MDR1基因高表达可通过上调P-gp蛋白的表达影响RA FLS对MTX的外排能力,从而增强RA FLS对MTX的耐药性。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2019年05期）
张晓敬,孙智慧,宋凝曦,李佳馨,李霞[8]（2019）在《外施低浓度蔗糖对高表达转玉米C_4-PEPC基因水稻耐旱性的影响》一文中研究指出【研究背景】为揭示蔗糖在植物干耐旱响应性信号转导中的作用,【材料与方法】以高表达转玉米C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvatecarboxylase,PEPC)基因(C4-pepc)水稻(简称PC)和野生型"Kitaake"(简称WT)为材料,分别在水稻苗期和分蘖期,通过水培和盆栽实验,在10%聚乙二醇6000(polyethyleneglycol-6000,PEG-6000)模拟干旱处理和自然干旱处理下,联合外施3mmol/L蔗糖,通过测定叶片相对含水量、叶绿素含量、光合参数及生理指标、SnRK1s亚家族和SnRK2s亚家族相关基因及干旱相关下游基因和转录子的表达,探究在植株水平上蔗糖促进PC水稻干旱响应的生理生化的机制。【结果与分析】结果发现:外施蔗糖显着改善了PC干旱处理下叶片卷曲程度,显着提高了PC叶片相对含水量及和叶绿素含量,大大提高了PC净光合速率,而对WT的效果却不明显;进一步检测发现,PC中蔗糖含量显着上升,可溶性总糖含量和脯氨酸含量显着增加,蔗糖转运蛋白基因OsSUT1和OsSUT4表达显着增加,C4-pepc基因表达大幅度上调,SnRK1s亚家族基因的表达增加,与受ABA诱导相关的SnRK2s亚家族基因表达显着显着上调,同时下调了干旱相关下游基因和转录子的表达;相关分析可知,PC净光合速率与干旱相关转录子OsbZIP23、OsbZIP46和NAC6表达相关;外施蔗糖使PC中蔗糖含量上调,内源蔗糖含量的变化与PC内可溶性糖含量和C4-pepc表达极显着相关,此外,内源蔗糖含量的变化与OsSUT1和OsSUT4表达相关,而且分别与SnRk1s和SnRk2s基因表达极显着相关;【结论】综上,外源蔗糖的引入,通过上调PC水稻内源蔗糖转运蛋白家族基因,增加了上调PC内源蔗糖浓度,从而进一步增加了PC可溶性糖的含量,上调C4-pepc基因表达和能量代谢相关的SnRK1s亚家族基因的表达,显示了内源蔗糖的信号特征,且干旱条件下,蔗糖信号还通过可能通过与ABA信号互作,通过参与SnRK2s亚家族基因调控干旱相关下游基因和转录因子的表达,最终使PC在干旱胁迫下与WT相比始终保持较高相对含水量和叶绿素含量,维持水稻其光合过程的正常进行稳定,从而增强PC水稻植株水平的耐旱能力。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
宋凝曦,孙颖洁,谢寅峰,李霞[9]（2019）在《PB对不同生育期高表达转玉米C_4-PEPC基因水稻干旱耐性的影响》一文中研究指出【研究背景】水稻作为世界上食用人数最多的主食,其产量时刻关系着粮食安全问题。但是随着人口增多,环境污染问题日益严重,自然灾害不断发生,土地资源减少,水稻的人均产量在下降,运用常规的方法来提高水稻的产量变得越来越困难。Ku等首次运用农杆菌介导法将完整的玉米PEPC基因(含自身启动子)成功导入水稻,首次获得高表达玉米C_4-PEPC基因的转基因植株(Kuetal.,1999)。前期研究也观察到包括水稻在内的许多作物在响应非生物胁迫中发生了可变剪接(Alternative splicing, AS),受干旱程度影响,作物可变剪接的数目会上升,表明干旱逆境会诱导可变剪接的发生,提示改造特定基因的可变剪接可能是水稻乃至其他作物适应非生物胁迫的有效方法。课题组前期的研究结果已经观察到:用5%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱处理1h后,表达PC的C_4-PEPC启动子-1095至-416区域中的去甲基化(Liuetal.,2017)。最近新出现的证据也表明DNA甲基化也调节可变剪接,那么该转基因材料的在干旱响应中出现的DNA甲基化差异是否会诱导转录水平的可变剪接的变化,这是值得深入研究的科学问题;【材料与方法】本实验以表观遗传的视角,通过设置不同浓度的外源可变剪接抑制剂大环内酯类(Pladienolide B,PB)联合模拟干旱PEG-6000处理,研究可变剪接在高表达转玉米C4-磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因水稻(PC)以及未转基因的野生型(WT)芽期、苗期以及生育后期干旱耐性的作用效果;【结果与分析】1:PB显着抑制了供试水稻的发芽率以及发芽势,其中PC的抑制程度显着小于WT,这种表现与渗透调节物质总可溶性糖、可溶性蛋白含量以及α-淀粉酶活性的降低有密切关系,而且这个作用与光照有关;2:PB显着减少供试水稻苗期短期模拟干旱处理的叶片相对含水量,这种生理指标的变化与其内源信号分子的变化同步,其中H_2O_2含量经过PB处理两供试材料的差异消失,但是NO以及钙离子含量虽然显着降低,但是PC比WT高的表现并没有消除。值得关注的是内源蔗糖含量显着增加,植物蔗糖非发酵1(SNF1)相关蛋白激酶(Sucrosenonfermenting-1-relatedproteinkinases,SnRKs)家族是植物响应胁迫的关键蛋白激酶家族,SnRK1亚家族与糖信号协同调节植物代谢,SnRK2家族在干旱胁迫下被ABA激活。干旱处理后SnRK1家族的基因的OsK1a、OsK24、OsK35表达比对照升高,且PC高于WT,加入PB后OsK1a、OsK24表达降低,但PC仍高于WT;干旱处理后SnRK2家族的基因SAPK8、SAPK9和SAPK10表达比对照升高,且PC高于WT,加入PB后叁个基因表达降低,但PC高于WT。AS由一组RNA结合蛋白精细调节,这些蛋白识别RNA中的序列信号并调节剪接,在这些蛋白质中富含Ser/Arg(Arginine/serine-rich,SR)的蛋白质,在C-末端含有Arg/Ser富含结构域。SR蛋白在植物对环境胁迫的反应中起重要作用,前人研究发现超过4000个靶RNA与SR蛋白相关,并且SR被发现参与拟南芥中30%的ABA反应的AS。本研究观察到干旱处理后剪接因子SCL25、SR33和SR40表达增加,且PC高于WT,加入PB后,SCL25和SR33表达下调,但是PC中RS36和SR40表达仍显着高于WT,推测可变剪接过程参与了PC对干旱的响应,这个调节分别与糖和ABA相关的激酶基因的表达有关;3:PB对生育后期剑叶的光合参数没有显着影响,但是均显着降低产量构成因子,且可变剪接抑制剂对其抑制程度仍然是WT大于PC,PC的各项产量构成因子均高于WT,可见在供试水稻生育后期遭受干旱的长期处理中,可变剪接仍然发挥重要的作用,而且品种间存在差异;【结论】可变剪接在高表达转玉米C_4-磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因水稻(PC)的不同生育期干旱耐性中发挥重要作用。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
刘云峰,王林,杨碧珊,粟尤敏,李趣欢[10]（2019）在《EVI1高表达AML的潜在治疗新靶点GNGT2》一文中研究指出EVI1基因高表达的AML患者对化疗药物有耐药性,总体生存率低。寻找针对EVI1高表达AML的潜在治疗新靶点,对于提高这类病人存活率具有重要意义。本研究从GEO数据库获取EVI1高表达和低表达AML的表达谱,利用R软件Limma包进行差异表达分析,共筛选出713个差异基因。用STRING数据库和Cytoscape软件对差异基因进行蛋白互作网络构建并找出7个Hub基因。用Oncomine数据库对Hub基因进行临床生存分析,评估基因的预后价值。本研究发现了一个与AML预后相关的新基因GNGT2,它可能成为EVI1高表达AML治疗药物的重要靶点。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
高表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的初步探讨Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响。方法通过胃癌手术病理染色分析Axl与胃癌间的关系;通过转染慢病毒构建高表达Axl的胃癌细胞;通过对皮下注射胃癌细胞建立裸鼠胃癌细胞皮下成瘤模型;通过小动物活体成像在体评估皮下肿瘤大小。结果胃癌手术病人切除组织免疫组化结果显示,Axl在胃癌组织中表达量显着升高;所构建Axl高表达胃癌细胞中Axl表达量升高2. 4倍。利用Axl高表达胃癌细胞建立裸鼠皮下成瘤模型,小动物活体成像显示皮下注射细胞2周后,高表达Axl细胞所形成的皮下瘤明显大于对照组,4周后,差异更加显着(P<0. 01)。最后,高表达Axl胃癌细胞所形成的皮下瘤的体积和重量均显着大于对照组。结论胃癌组织高表达Axl,Axl高表达能够增强胃癌细胞SGC-7901的皮下成瘤能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高表达论文参考文献
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[2].田苗苗,田祖宏,张慧霞,张莹,宁思明.Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响[J].中国比较医学杂志.2019
[3].崔大炜,邢育柏,金宏远,彭雪强,杨良.肝癌高表达长链非编码RNA在肝癌中的表达及其对自噬水平的影响[J].中国医科大学学报.2019
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[5].杨建林,王艳林,吕亚丰,魏木兰,曹春雨.高表达OAZI-1的小鼠乳腺癌4T1细胞诱导抗肿瘤免疫应答的实验研究[J].免疫学杂志.2019
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[8].张晓敬,孙智慧,宋凝曦,李佳馨,李霞.外施低浓度蔗糖对高表达转玉米C_4-PEPC基因水稻耐旱性的影响[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[9].宋凝曦,孙颖洁,谢寅峰,李霞.PB对不同生育期高表达转玉米C_4-PEPC基因水稻干旱耐性的影响[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[10].刘云峰,王林,杨碧珊,粟尤敏,李趣欢.EVI1高表达AML的潜在治疗新靶点GNGT2[J].基因组学与应用生物学.2019
论文知识图
