导读:本文包含了繁殖季节性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:季节性,绵羊,基因,组织,福清,周期,受体。
繁殖季节性论文文献综述
向光明,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍[1]（2019）在《PER2基因组织表达及多态性与绵羊季节性繁殖的相关性研究》一文中研究指出为探究PER2基因在绵羊繁殖相关组织中的表达水平及其多态性与绵羊繁殖性状的关系,本实验通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测PER2基因在季节性发情的苏尼特羊和常年发情的小尾寒羊松果体、下丘脑、垂体、卵巢、输卵管以及子宫组织中的表达情况,同时利用Sequenom MassARRAY~?SNP技术检测季节性发情绵羊品种(草原型藏羊、苏尼特羊、滩羊共204只)和常年发情绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊共564只)PER2基因g.2852655T>C位点的多态性。结果表明:PER2基因在绵羊的松果体、下丘脑、垂体、卵巢、输卵管以及子宫组织中均有表达,且在季节性繁殖的苏尼特羊卵巢和子宫组织中的表达均显着高于常年发情小尾寒羊(P<0.05),而在输卵管组织中则相反(P<0.05);分型结果表明,PER2基因的g.2852655T>C位点存在3种基因型,该位点的基因型频率和等位基因频率在发情性状不同的绵羊品种之间具有显着差异。综上,PER2基因在季节性发情苏尼特羊卵巢组织中的表达量显着高于常年发情小尾寒羊,初步推测卵巢中较高水平PER2基因的表达通过抑制LHR受体的表达及孕酮的分泌,进而影响绵羊的季节性发情,且较高水平PER2基因表达可能在卵子受精和胚胎发育过程中也起到重要调控作用。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年11期）
李华振,狄冉,郭晓飞,张金龙,张效生[2]（2019）在《绵羊繁殖轴相关组织RXRs基因的表达及RXRA基因多态性与季节性发情之间的关系》一文中研究指出大多数绵羊(Ovis aries)品种为现季节性发情品种,严重制约了绵羊的繁殖效率,而类视黄醇X受体(retinoid X receptors, RXRs)作为季节性发情候选基因受到广泛关注。为了探讨RXRs基因3个亚型RXRA、RXRB和RXRG在绵羊不同繁殖状态下的表达差异,本研究利用qRT-PCR检测3个基因分别在常年发情品种小尾寒羊母羊的卵泡期和黄体期以及季节性发情品种苏尼特羊母羊的长光照和短光照条件下的大脑、小脑、下丘脑、松果体、垂体、卵巢、输卵管、子宫、肾脏、肾上腺共10种组织中的相对表达情况。同时采用Sequenom MassARRAY?SNP技术检测RXRA基因2个SNPs在常年发情绵羊品种(小尾寒羊,湖羊和策勒黑羊)与季节性发情绵羊品种(滩羊,苏尼特羊和草原型藏羊)的多态性,并与季节性发情性状进行关联分析。结果表明,RXRA、RXRB和RXRG基因在苏尼特羊和小尾寒羊各组织中广泛表达,RXRA基因在苏尼特羊松果体中短光照下表达量显着高于长光照(P<0.05),在小尾寒羊卵泡期卵巢中的表达量极显着高于黄体期(P<0.01),在卵泡期子宫体中的表达量极显着低于黄体期(P<0.01);RXRB基因在苏尼特羊垂体中短光照下的表达量显着高于长光照(P<0.05),在小尾寒羊卵泡期卵巢中的表达量极显着高于黄体期(P<0.01);RXRG基因在苏尼特羊下丘脑、垂体和松果体中高表达,其中松果体中在短光照下的表达量极显着低于长光照(P<0.01),在小尾寒羊卵泡期子宫体中的表达量极显着低于黄体期(P<0.01)。通过MassARRAY飞行质谱技术分型发现RXRA基因2个SNP位点g.1699247 G>A和g. 1699276 G>A在小尾寒羊中分布符合哈代温伯格平衡,且2个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在6个绵羊品种的2种不同发情模式间均存在显着差异(P<0.05)。以上结果提示,RXRs基因表达与绵羊的繁殖有关,可能参与绵羊季节性发情上游基因调控,本研究结果有助于理解RXRs基因在季节性发情及发情周期转换中的调控作用。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年08期）
向光明,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍[3]（2019）在《PER1基因组织表达及多态性与绵羊季节性繁殖的相关性研究》一文中研究指出绵羊(Ovis aries)的季节性繁殖限制了中国绵羊产业的发展,从分子水平上探究影响绵羊季节性繁殖的关键基因具有重要意义。为了探究钟基因1 (period 1 gene, PER1)基因表达水平及其多态性与绵羊季节性繁殖的相关性,本实验通过半定量反转录PCR技术(semi-quantitative reverse transcriptionpolymerase chain reaction, sqRT-PCR)和荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qPCR)技术研究PER1基因在季节性发情的苏尼特羊和常年发情的小尾寒羊不同组织(松果体,下丘脑,垂体,卵巢,输卵管和子宫)中的表达,同时采用Sequenom MassARRAY?SNP技术,对季节性发情绵羊品种(草原型藏羊,苏尼特羊,滩羊)和常年发情绵羊品种(小尾寒羊,湖羊,策勒黑羊)中PER1基因g.27342699G>A和g.27346502A>G的多态性进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。结果表明,PER1基因在不同发情性状绵羊所选的各个组织中均表达,其表达量在季节性发情的苏尼特羊中均高于常年发情的小尾寒羊,且在松果体、卵巢和输卵管中达到显着差异(P<0.05)。分型结果表明,PER1基因的两个多态位点g.27342699G>A和g.27346502A>G均存在3种基因型,但只有g.27342699G>A位点的等位基因频率在季节性发情和常年发情的绵羊品种中达到显着差异水平(P<0.05)。关联分析结果表明,PER1基因2个SNPs位点多态性与小尾寒羊各胎产羔数无显着关联。从以上结果可以看出,在重要的繁殖相关组织(松果体,卵巢和子宫)中,PER1基因在季节性繁殖绵羊品种中表达量均高于常年发情绵羊品种,初步推测PER1的高表达很可能与季节性发情调控有关,这将为研究季节性发情机制提供理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年07期）
刘远,吴贤锋,李文杨,高承芳,黄勤楼[4]（2019）在《季节性同期发情处理对舍饲福清山羊繁殖性能的影响》一文中研究指出【目的】为提高舍饲福清山羊的繁殖效率,研究季节性同期发情处理对舍饲福清山羊繁殖性能的影响。【方法】采用PRID+PMSG+PGF_(2α)法分别在春、秋季节对舍饲福清山羊进行同期发情处理,观察处理山羊的发情情况,并比较分析同期发情处理与自然发情处理山羊的繁殖效率。【结果】舍饲福清山羊季节性同期发情处理的平均发情率为96.88%,平均受胎率为93.75%。在试验周期内,自然发情配种(对照组)的产羔总胎次低于季节性同期发情处理组(试验组);对照组的胎产羔数和羔羊初生重均高于试验组(P>0.05),但断奶活羔羊数却低于试验组(P>0.05);试验组母羊产羔间隔极显着低于对照组(P<0.01),其年产胎次高达1.87胎,年供活羔数3.12只,比对照组提高了36.8%。【结论】研究初步证实利用季节性发情调控进行舍饲福清山羊的繁育生产,能提高羊群繁殖效率,具有一定的生产利用价值。(本文来源于《福建农业学报》期刊2019年02期）
王延莉,金花子,金海国[5]（2018）在《褪黑素及相关基因调控哺乳动物季节性繁殖的研究进展》一文中研究指出褪黑素(MT)是由松果体分泌的一类吲哚胺,是将光周期与生殖活动协同起来的重要信号。昼夜节律生物钟-视交叉上核(SCN)能够响应光周期信号的变化,引发MT节律性分泌,并通过传递到下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)调节促卵泡激素(FSH)和促黄体素(LH)等激素的释放,从而调控哺乳动物的季节性繁殖。此外,哺乳动物的节律性生殖还受一些与繁殖相关基因的调控。本文对AANAT/HIOMT基因、TSHB/DIO2/DIO3基因、Kiss-1/GPR54基因、RFRP基因及褪黑激素受体(MTNR)基因与动物季节性繁殖的关系进行阐述。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年12期）
李春艳,狄冉,张彦,任春环,张子军[6]（2018）在《SIX1基因表达及其多态性与绵羊季节性繁殖和产羔数的关联分析》一文中研究指出为探究繁殖组织中SIX1基因的表达水平及其多态性与绵羊季节性繁殖和产羔数之间的关系,本实验通过实时荧光定量PCR(qPCR)研究SIX1基因在不同产羔数(单羔组和多羔组)小尾寒羊卵巢、子宫体、输卵管组织中的表达情况,同时利用Sequenom MassARRAY?SNP技术检测多羔品种(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊共560只)和单羔品种(滩羊、苏尼特羊、草地型藏羊共204只)中SIX1基因g.69738971 T>G的多态性,并与其中有产羔数记录的380只小尾寒羊产羔数进行关联分析。结果表明:SIX1基因在小尾寒羊卵巢、子宫体、输卵管组织中均表达,且单羔组的子宫体中SIX1基因表达量显着高于多羔组(P<0.05);分型结果表明,SIX1基因g.69738971 T>G位点共存在TT、GT和GG 3种基因型,且基因型频率和等位基因频率在单、多羔品种(即高、低繁殖性能的母羊)间差异均极显着(P<0.01);卡方适合性检验表明,该位点在6个绵羊品种中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);该位点多态性与小尾寒羊第1、2及第3胎产羔数均显着相关(P<0.05),即野生型(TT)各胎产羔数均显着高于突变型(GT和GG)。综上,SIX1基因表达与绵羊繁殖有关,该基因表达水平与绵羊产羔数可能存在一定程度的负相关,其g.69738971 T>G位点可作为控制绵羊季节性繁殖和产羔数性状的一个潜在分子标记位点。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年12期）
王玉军[7]（2018）在《雄性高原鼠兔季节性繁殖的内外源调控机制》一文中研究指出在哺乳动物中,繁殖受下丘脑-垂体-性腺轴的直接调控。虽然对非季节性模型动物的配子形成调控通路已建立,但对季节性繁殖的研究仍不完善。高原鼠兔(Ochotona curzoniae)是栖息在青藏高原及周边地区的小型啮齿类动物。每年的4月-7月是成年高原鼠兔的繁殖阶段,并在冬季进入生殖静止期。本研究以青藏高原特有物种高原鼠兔作为动物模型,采用细胞生物学、分子生物学和转录组学等方法,在分子和细胞水平上对雄性高原鼠兔季节性繁殖的分子调控机制进行初步探究。已取得研究结果如下:(1)繁殖期与非繁殖期成年雄性高原鼠兔生殖器官重量差异显着,组织形态学染色和未分化及分化型精原细胞标记免疫组织化学染色发现非繁殖期高原鼠兔生精小管中富集未分化精原细胞。(2)ELISA测定结果表明繁殖期与非繁殖期高原鼠兔褪黑素(Melatonin,MT),促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)和促黄体激素(Luteinizing Hormone,LH)水平差异显着。经长光照,褪黑素受体抑制剂(Luzindole)、促性腺激素释放激素处理后能重新启动精子发生。(3)功能性实验结果表明经睾酮注射处理后显着恢复非繁殖期高原鼠兔精原细胞分化并重新启动精子发生,睾酮的分泌受到短光照及褪黑素的抑制。(4)转录组学分析表明,调节维甲酸(Retinoic Acid,RA)生物合成与降解的基因的表达量差异显着。注射全反式维甲酸或CYP26B1的抑制剂(Talarozole),7天即可诱导精原细胞分化和恢复生精功能。综上所述,通过形态学分析和功能实验,结果表明高原鼠兔的精子发生能够响应光周期的变化以及褪黑素含量的改变,褪黑素通过控制下丘脑-垂体-性腺轴(Hypothalamic-Pituitary-Gonadal Axis,HPG Axis)的活动,尤其是促黄体激素和睾酮的合成调控高原鼠兔的繁殖。维甲酸诱导精原细胞分化是调控季节性繁殖的关键环节,睾酮为维甲酸的生物合成和作用提供了一个适宜的环境。维甲酸直接控制精原细胞分化,从而决定季节性精子发生。表明高原鼠兔季节性精子发生主要是受褪黑素-睾酮-维甲酸信号调控。(本文来源于《青海师范大学》期刊2018-05-01）
夏青,刘秋月,王翔宇,胡文萍,李春艳[8]（2018）在《绵羊季节性繁殖分子机制及休情季节诱导绵羊发情配种技术》一文中研究指出季节性繁殖是限制绵羊生产效率的重要因素。季节性繁殖分子机制的深入解析是提高绵羊休情季节发情配种率的前提。研究发现,长光照与短光照条件下绵羊季节性繁殖通路中出现一系列相关信号分子变化及细胞形态学改变。基于季节性繁殖分子机制,研究者已研发出若干休情季节诱导母羊发情配种的技术或方法。本文从季节性繁殖分子机制方面总结了上述光照信号分子及垂体和下丘脑组织中细胞形态学的变化特征,及休情季节诱导母羊发情配种技术的应用效果及其利弊,并提出解决问题的关键在于寻找能够提高休情季节配种率的绿色高效的新型技术。(本文来源于《遗传》期刊2018年05期）
栗俐萍[9]（2018）在《TSH-Dio2/Dio3-TH系统启动子甲基化对黑线仓鼠季节性繁殖的调控机制》一文中研究指出黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)是广泛分布于我国北方地区的小型啮齿动物,其繁殖力强,具有春季和秋季两个繁殖高峰期,是典型的季节性繁殖动物。哺乳动物的季节性繁殖活动受光周期调控,褪黑激素的分泌和GnRH合成释放是光周期调控动物季节性繁殖活动的主要因素,PT-TSH-TSHR-Dio2/Dio3-TH-GnRH通路在褪黑激素(MEL)介导光周期调控动物的季节性繁殖活动中发挥着重要的作用,但光周期调控TSH-Dio2/Dio3-TH系统表达的机制及效应还未见报道。本研究首先克隆得到黑线仓鼠TSHB启动子区序列1772 bp(MH005827);TSHR启动子区序列2054 bp(MH005826);Dio2 1479 bp(MH005824);Dio3 1550 bp(MH005825);TH 974 bp(MH005828)。经生物信息学分析,鉴定核心启动子区并成功预测CpG岛,根据分析结果,预测得到后续CpG岛基因甲基化分析序列:TSHB基因序列299 bp,包含4处CpG位点;TSHR基因序列233 bp,包含12处CpG位点;Dio2基因序列216 bp,包含11处CpG位点;Dio3基因序列159 bp,包含11处CpG位点;TH基因序列216 bp,包含11处CpG位点。随后,选取高繁殖季节(秋季)以及低繁殖季节(冬季)雌雄黑线仓鼠为动物材料,取其下丘脑提取基因组DNA,采用亚硫酸氢盐测序法(Bisulfite Genomic Sequence,BSP),检测TSHB、TSHR、Dio2、Dio3、TH基因启动子的甲基化状态,利用Biq Analyzer2.0以及QUMA分析启动子甲基化结果,得到甲基化点状图,分别统计分析了不同基因、不同季节,不同性别间基因的甲基化水平差异,并探究了基因甲基化与相对表达的相关性。研究结果表明:(1)各基因的甲基化水平存在差异,其中TSHB与Dio2基因启动子呈高甲基化状态(80%左右),TSHR、Dio3基因启动子呈低甲基化状态(10%左右),而TH基因启动子,则呈中度甲基化状态(50%左右)。结果提示TSH-Dio2/Dio3-TH系统通过各基因不同程度甲基化参与基因表达调控进而影响繁殖活动,并且通过比较分析各基因启动子区序列结构,发现基因的甲基化水平可能与基因启动子的序列结构特征及CpG岛在启动子中所处位置有关。(2)将高繁殖季节与低繁殖季节黑线仓鼠下丘脑TSHB启动子甲基化率和TSHB mRNA相对表达量进行相关性分析后发现:相关系数r=-0.649,P=0.022,进一步说明了TSHB mRNA的表达量和TSHB启动子甲基化水平存在显着性负相关(P<0.05)。同样的,对TSHR、Dio2、Dio3 mRNA表达量与对应启动子甲基化率进行相关性分析,发现均呈负相关,其相关系数分别为-0.912(P=0.000)、-0.583(P=0.047)以及-0.849(P=0.000),由此我们可以推测出,启动子甲基化水平调控基因转录表达,启动子高度甲基化会降低基因转录表达水平,从而参与影响黑线仓鼠的季节性繁殖活动。(3)各基因在不同季节间表达的差异水平不一致:在高、低繁殖季节间Dio2启动子甲基化水平存在显着性差异(P=0.03),另外对TSHR分析显示不同季节间甲基化水平存在极显着性差异(P<0.001),然而对于Dio3、TSHB以及TH启动子甲基化状况进一步分析研究后发现不同季节间甲基化率均无显着性差异(P>0.05),提示黑线仓鼠季节性繁殖可能与TSHDio2/Dio3-TH系统基因启动子甲基化尤其是Dio2以及TSHR的甲基化的季节性变化相关。(4)Dio3启动子区的甲基化水平在性别间存在显着差异(P=0.012,P<0.05),其中雄性个体甲基化水平显着高于雌性,提示可能与黑线仓鼠的繁殖活动相关;而不同性别间,Dio2启动子甲基化水平不存在显着差异(P=0.226),另外,不同性别间TSHB、TSHR以及TH启动子甲基化水平也不存在显着性差异(P<0.05)。另外对黑线仓鼠下丘脑的Dio2、Dio3、TSHB、TSHR以及TH启动子甲基化水平进行季节以及性别交互作用分析发现:五个基因中仅在Dio3启动子甲基化分析中发现交互作用影响。综上所述,本研究以黑线仓鼠为研究对象,通过自然季节取样和亚硫酸盐测序法(BSP),首次探讨TSH-Dio2/Dio3-TH系统启动子区高繁殖季节与低繁殖季节甲基化在其繁殖活动的作用机制,从表观遗传学的角度揭示TSH-Dio2/Dio3-TH系统启动子区的甲基化存在季节差异并参与调控表达,为进一步深入研究哺乳动物季节性繁殖节律的调控机制提供新的思路和新的实验依据。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2018-03-18）
贺小云,狄冉,胡文萍,王翔宇,刘秋月[10]（2018）在《绵羊季节性繁殖的神经内分泌研究进展》一文中研究指出季节性繁殖是动物适应自然环境变化的一种策略,通过在合适的时间繁殖来保证后代的存活和生长,GnRH神经元对雌激素负反馈响应的显着变化是调节季节性繁殖的主要原因。近年来,科学家对绵羊季节性繁殖的神经和神经内分泌调控进行了大量研究,主要集中在下丘脑褪黑激素及相关神经元的活动。本文综述了绵羊季节性繁殖的传入信号和神经通路,简要比较了绵羊和仓鼠季节性繁殖的相关研究,为绵羊季节性繁殖神经机制研究提供参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年01期）
繁殖季节性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大多数绵羊(Ovis aries)品种为现季节性发情品种,严重制约了绵羊的繁殖效率,而类视黄醇X受体(retinoid X receptors, RXRs)作为季节性发情候选基因受到广泛关注。为了探讨RXRs基因3个亚型RXRA、RXRB和RXRG在绵羊不同繁殖状态下的表达差异,本研究利用qRT-PCR检测3个基因分别在常年发情品种小尾寒羊母羊的卵泡期和黄体期以及季节性发情品种苏尼特羊母羊的长光照和短光照条件下的大脑、小脑、下丘脑、松果体、垂体、卵巢、输卵管、子宫、肾脏、肾上腺共10种组织中的相对表达情况。同时采用Sequenom MassARRAY?SNP技术检测RXRA基因2个SNPs在常年发情绵羊品种(小尾寒羊,湖羊和策勒黑羊)与季节性发情绵羊品种(滩羊,苏尼特羊和草原型藏羊)的多态性,并与季节性发情性状进行关联分析。结果表明,RXRA、RXRB和RXRG基因在苏尼特羊和小尾寒羊各组织中广泛表达,RXRA基因在苏尼特羊松果体中短光照下表达量显着高于长光照(P<0.05),在小尾寒羊卵泡期卵巢中的表达量极显着高于黄体期(P<0.01),在卵泡期子宫体中的表达量极显着低于黄体期(P<0.01);RXRB基因在苏尼特羊垂体中短光照下的表达量显着高于长光照(P<0.05),在小尾寒羊卵泡期卵巢中的表达量极显着高于黄体期(P<0.01);RXRG基因在苏尼特羊下丘脑、垂体和松果体中高表达,其中松果体中在短光照下的表达量极显着低于长光照(P<0.01),在小尾寒羊卵泡期子宫体中的表达量极显着低于黄体期(P<0.01)。通过MassARRAY飞行质谱技术分型发现RXRA基因2个SNP位点g.1699247 G>A和g. 1699276 G>A在小尾寒羊中分布符合哈代温伯格平衡,且2个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在6个绵羊品种的2种不同发情模式间均存在显着差异(P<0.05)。以上结果提示,RXRs基因表达与绵羊的繁殖有关,可能参与绵羊季节性发情上游基因调控,本研究结果有助于理解RXRs基因在季节性发情及发情周期转换中的调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
繁殖季节性论文参考文献
[1].向光明,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍.PER2基因组织表达及多态性与绵羊季节性繁殖的相关性研究[J].中国畜牧杂志.2019
[2].李华振,狄冉,郭晓飞,张金龙,张效生.绵羊繁殖轴相关组织RXRs基因的表达及RXRA基因多态性与季节性发情之间的关系[J].农业生物技术学报.2019
[3].向光明,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍.PER1基因组织表达及多态性与绵羊季节性繁殖的相关性研究[J].农业生物技术学报.2019
[4].刘远,吴贤锋,李文杨,高承芳,黄勤楼.季节性同期发情处理对舍饲福清山羊繁殖性能的影响[J].福建农业学报.2019
[5].王延莉,金花子,金海国.褪黑素及相关基因调控哺乳动物季节性繁殖的研究进展[J].中国畜牧杂志.2018
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[9].栗俐萍.TSH-Dio2/Dio3-TH系统启动子甲基化对黑线仓鼠季节性繁殖的调控机制[D].曲阜师范大学.2018
[10].贺小云,狄冉,胡文萍,王翔宇,刘秋月.绵羊季节性繁殖的神经内分泌研究进展[J].畜牧兽医学报.2018
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