导读:本文包含了水热合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,光谱,荧光,纳米,传感器,气体。
水热合成论文文献综述
周麒麟,赵邦渝,郭威威,贺有周,李晓丹[1]（2019）在《g-C_3N_4/SnO_2异质分层结构的水热合成及其气敏性能研究》一文中研究指出采用一步水热法合成了不同比例(0,1%,3%,5%,7%,9%(质量分数))异质分层结构的g-C_3N_4/SnO_2复合材料。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描(SEM)和透射(TEM)电子显微镜、BET比表面积测试和发致发光光谱(PL)对材料的晶体结构、形貌、化学组成和光学性能进行了表征。将制备的复合材料应用于气体传感器,对乙醇进行气敏性能测试。结果表明,复合5%(质量分数) g-C_3N_4的SnO_2气体传感器的最佳工作温度为270℃,对40×10~(-6)乙醇的灵敏度达到77.5,是纯SnO_2气体传感器的灵敏度的8.4倍。最后,对复合材料g-C_3N_4/SnO_2的气敏性能优化机理进行了分析讨论。(本文来源于《功能材料》期刊2019年11期）
霍鹏,关磊,王莹[2]（2019）在《一个金属磺酸基配合物的水热合成、晶体结构及性质》一文中研究指出采用水热法合成得到了单核锌配合物[Zn(H_2L)(phen)_2(H_2O)]·4H_2O(1)(H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析等对配合物进行了结构和组成表征。单晶衍射研究表明,化合物1中Zn~(2+)是6配位的,与2个phen配体的4个氮原子以及水分子和磺酸基氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了红移,最大发射峰在523nm。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年06期）
翟永清,王恒刚,李天姿,姜龙太,汪威澳[3]（2019）在《ZnWO_4∶Eu~(3+),Dy~(3+)白色荧光粉的微波水热合成及其发光性能》一文中研究指出采用微波水热法快速合成了Zn_(0.9975-x)WO_4∶0.0025Eu~(3+),x Dy~(3+)(x=0,0.0025,0.005,0.01,0.02)一系列单一基质白色荧光粉。通过X射线粉末衍射仪、扫描电镜、荧光分光光度计、光谱分析仪等对样品进行分析表征。结果表明:在180℃下仅用2 h即可合成单斜晶系黑钨矿结构的Zn WO_4∶Eu~(3+),Dy~(3+)纯相,且有较高的结晶度;样品颗粒为类球形,尺寸在50 nm左右。在303 nm的紫外光激发下,该荧光粉可以同时产生WO_4~(2-)、Dy~(3+)和Eu~(3+)的特征发射,主峰分别位于472 nm、583 nm和617 nm。当样品组成为Zn WO_4∶0.0025Eu~(3+),0.005Dy~(3+)时,其色坐标为:x=0.3359,y=0.3064,接近理想白光,色温:5290 K。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年11期）
张宇晴,曾雪玉,于凯,刘桂芳,曹海雷[4]（2019）在《水热合成具有分级结构的钨酸铋纳米花及其光催化降解四环素性能（英文）》一文中研究指出采用一种简单的无模板水热合成法制备了具有分级结构的钨酸铋纳米花,并将钨酸铋纳米花材料应用于可见光催化去除水中的四环素类抗生素。通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外固体漫反射、比表面分析等一系列物理表征对光催化剂和催化反应体系进行了表征。研究结果表明钨酸铋纳米光催化剂对四环素类抗生素(四环素和土霉素)均具有良好的降解能力。此外,催化剂对碱性溶液中四环素的降解效率普遍较高,且该催化剂表现出良好的循环稳定性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
黄锐,胡克洋,李小康,胡泊,王钊[5]（2019）在《MoS_2/C纳米管的水热合成和室温氢敏性能研究》一文中研究指出采用盐酸滴定法合成MoO_3-EDA纳米线,通过水热法生长MoS_2/C纳米管,研究水热前驱体中葡萄糖的加入对产物物相及形貌的影响.结果表明,未加入葡萄糖的情况下,产物为纳米片构成的球状颗粒,无纳米管形成.加入葡萄糖后,随着水热硫化过程的进行,葡萄糖中的C元素逐渐形成无定形态的纳米管结构,并在表面生成MoS_2纳米片的包覆层,获得MoS_2/C纳米管.通过I-V测试发现,MoS_2/C纳米管的电学性能要明显优于MoS_2纳米球.在室温情况下,检测MoS_2/C纳米管对不同氢气浓度的传感响应,发现其对氢气表现出典型的n-型电阻响应.当空气中氢气含量为0.1%时,器件的响应度约为2.78%,且其随着氢气浓度的增加而逐渐提高.这种电阻型氢气响应主要来自氢气与MoS_2表面的吸附氧发生的氧化还原反应.该过程可释放束缚态电子,调控器件电阻值.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
刘远锴,欧惠,夏永吉,陈林平,莫少权[6]（2019）在《二硫化钼微球的水热合成及作为新型对电极的应用》一文中研究指出以钼酸钠(Na_2MoO_4·2H_2O)为钼源,硫脲(CS(NH_2)_2)为硫源,考察了钼硫摩尔比、反应温度、反应时间、添加剂四丁基溴化铵(TBAB)4个因素对MoS_2微球制备的影响。结果表明,当钼硫摩尔比为1:4、反应温度220℃、反应时间18 h和TBAB用量0.6 g时成功合成了大小较均匀、表面由大量薄片构成的MoS_2微球。此时,对应的MoS_2对电极光电转换效率达到传统Pt对电极的86.6%,具有成为新型非Pt对电极的潜力。(本文来源于《江西科学》期刊2019年05期）
李培,范胜杰,王连军,江莞[7]（2019）在《退火工艺对水热合成SnSe多晶材料热电性能的影响》一文中研究指出单晶SnSe是一种具有优异热电性能的新型中温热电材料,但是具有更广阔应用前景的多晶SnSe热电性能较低。采用水热法结合放电等离子烧结技术制备了p型SnSe多晶块体热电材料,利用XRD、FE-SEM、ZEM-3热电测试系统等研究了不同退火温度对SnSe多晶材料物相组成、微观结构和热电性能的影响。结果表明,合适的退火温度可以通过促进晶粒生长,减少晶格缺陷来调整载流子浓度和迁移率,提高材料的电导率,从而获得功率因子的显着提升。经过600℃退火处理后,SnSe多晶材料的电导率在773 K时最大值为3. 83μW/(cm·K~2),但其热导率几乎保持不变,与未退火样品相比ZT值(773 K)从0. 56提高到0. 63。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年10期）
林青锋,周良良,孙燕琼,陈义平[8]（2019）在《二维镨-镉异核金属配合物的水热合成、晶体结构及谱学性能研究》一文中研究指出利用水热合成法,以柔性的乙二胺四乙酸(H_4EDTA)为配体、氧化镨以及氯化镉为金属源合成了一种镨-镉异金属-有机配合物[Pr_2Cd_3(EDTA)_3(H_2O)_(11)]·14H_2O (1)。通过X射线单晶衍射确定化合物1的结构,该化合物属单斜晶系的C2空间群,a=16.154(3)?,b=14.863(3)?,c=14.875(3)?,β=115.855(3)°,V=3214.2(9)?~3,Z=2,化合物1的结构中存在纳米尺寸大小的"心形"Pr_6Cd_6O_(12)轮簇。其中Cd~(2+)的配位数为7,采取单帽叁棱柱的配位构型,而Pr~(3+)采取十配位双帽四方反棱柱的构型。EDTA~(4-)配体的四个羧基全部去质子化,与一个Cd~(2+)和两个Pr~(3+)配位,其中4个羧基氧原子和2个氮原子都与Cd~(2+)配位,两个羧基分别桥连1个Pr~(3+)。Pr~(3+)和Cd~(2+)通过μ_2-O氧原子交替连接形成Pr_6Cd_6O_(12)轮簇,每个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇与附近的6个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇共边连接,从而形成一个二维(6,3)层状结构。二维层再通过…AAA…类型的堆积方式形成叁维超分子结构。游离水分子填充在二维层空隙中,与羧基以及配位水分子之间形成比较强的O—H…O氢键,这些氢键有利于结构的稳定。通过热重分析、稳态荧光光谱、热微扰二维红外相关光谱(2D-IR COS)、固体紫外-可见漫反射光谱等手段进一步对化合物1的谱学性能进行表征。在红外光谱上,由于存在大量的氢键,化合物的红外光谱在3 680～2 640 cm~(-1)波数范围内出现宽而强的吸收谱带。同时配体H_4EDTA中的羧基脱去了质子氢,并且与金属离子发生配位,因此化合物1中羧基的CO双键的伸缩振动吸收峰与未配位配体中的CO双键的伸缩振动吸收峰相比,向低波数移动,在1 527 cm~(-1)波数处出现吸收峰。固体荧光测试显示在325 nm的紫外光照射下,配合物1能发出强的360 nm左右的荧光,主要是由能量在Cd~(2+)和EDTA~(4-)之间发生明显的LMCT跃迁转移引起的,因此化合物1可作为一类潜在的发光材料。热微扰下的二维红外光谱显示,由于水分子与羧基及水分子之间存在氢键,使得O—H的伸缩振动吸收峰对热的微扰响应比较敏感。紫外-可见光谱测试显示化合物1在位于216 nm处出现很强的紫外吸收峰,归属于化合物1中EDTA~(4-)配体的中n→σ~*跃迁及π→π~*,位于444,468和484 nm的弱吸收峰,归属为Pr~(3+)的f—f跃迁。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
刘碧蕊,伏振兴,申学鹏[9]（2019）在《六方相LaF_3纳米晶体的水热合成法制备及结构表征》一文中研究指出系统分析了水热合成反应过程中晶体颗粒形成的叁种机制,并以La(NO_3)3·6H_2O化合物和NaF水溶液为前驱物,通过水热合成反应制备了白色粉末状的LaF_3晶体样品,采用X射线衍射仪和透射电子显微镜分别表征了LaF_3晶体样品的晶体结构、颗粒形貌和晶粒尺寸.表征结果显示,水热合成法制备的LaF_3白色粉末晶体形貌规则、分散良好,具有六方相晶体结构,声子能量约365cm~(-1),晶体颗粒尺寸在35nm左右.这说明水热合成法所制备的样品具有晶体颗粒度细、分散性好和纯度高制等优点.(本文来源于《宁夏师范学院学报》期刊2019年10期）
关磊,刘泽汉,任冰洁[10]（2019）在《新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出以4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸钠(Na_2H_2L)和4,4′-bipy为原料,采用水热法与Co(NO_3)_2反应合成了新的含氮配体钴配合物[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]·H_2L·2H_2O(1)(H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),其结构和组成经X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析表征。晶体结构解析表明:钴离子与4,4′-bipy和水分子配位,形成扭曲的八面体配位构型。H_2L~(2-)配体没有配位,仅起平衡电荷作用。在结构单元中,[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]~(2+), H_2L~(2-)和自由水分子之间通过氢键相连。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了蓝移,最大发射峰位于357 nm。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
水热合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法合成得到了单核锌配合物[Zn(H_2L)(phen)_2(H_2O)]·4H_2O(1)(H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析等对配合物进行了结构和组成表征。单晶衍射研究表明,化合物1中Zn~(2+)是6配位的,与2个phen配体的4个氮原子以及水分子和磺酸基氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了红移,最大发射峰在523nm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水热合成论文参考文献
[1].周麒麟,赵邦渝,郭威威,贺有周,李晓丹.g-C_3N_4/SnO_2异质分层结构的水热合成及其气敏性能研究[J].功能材料.2019
[2].霍鹏,关磊,王莹.一个金属磺酸基配合物的水热合成、晶体结构及性质[J].化学与粘合.2019
[3].翟永清,王恒刚,李天姿,姜龙太,汪威澳.ZnWO_4∶Eu~(3+),Dy~(3+)白色荧光粉的微波水热合成及其发光性能[J].人工晶体学报.2019
[4].张宇晴,曾雪玉,于凯,刘桂芳,曹海雷.水热合成具有分级结构的钨酸铋纳米花及其光催化降解四环素性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[5].黄锐,胡克洋,李小康,胡泊,王钊.MoS_2/C纳米管的水热合成和室温氢敏性能研究[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
[6].刘远锴,欧惠,夏永吉,陈林平,莫少权.二硫化钼微球的水热合成及作为新型对电极的应用[J].江西科学.2019
[7].李培,范胜杰,王连军,江莞.退火工艺对水热合成SnSe多晶材料热电性能的影响[J].人工晶体学报.2019
[8].林青锋,周良良,孙燕琼,陈义平.二维镨-镉异核金属配合物的水热合成、晶体结构及谱学性能研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[9].刘碧蕊,伏振兴,申学鹏.六方相LaF_3纳米晶体的水热合成法制备及结构表征[J].宁夏师范学院学报.2019
[10].关磊,刘泽汉,任冰洁.新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质[J].合成化学.2019
论文知识图
