导读:本文包含了不饱和羰基化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不饱和,羰基,化合物,吲哚,环合,马来,戊烯。
不饱和羰基化合物论文文献综述
夏玮,刘海燕,钱俊红,张文清,徐志珍[1]（2019）在《α,β-不饱和羰基化合物K带位置计算问题的讨论》一文中研究指出不饱和羰基化合物K带位置计算是谱学导论课程中紫外-可见吸收光谱这一章的重点和难点,在教学中发现学生在计算过程中总是出现种种问题,很难得到正确的结果。本文对α,β-不饱和羰基化合物K带位置的计算方法以及注意事项进行了详细的介绍,并通过具体实例进一步说明,力图帮助学生掌握α,β-不饱和羰基化合物K带位置计算的问题。(本文来源于《大学化学》期刊2019年09期）
吴季昌[2]（2018）在《氮杂环卡宾催化不饱和羰基化合物远程活化及相关反应模式的研究》一文中研究指出芳环骨架化合物普遍存在功能性分子之中,多取代苯环作为芳环中的重要一员在天然产物、药物化学和农药小分子中被广泛报道。氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbene,NHC)作为很好的亲核性催化剂对羰基化合物有很好的催化活化效果,而酯作为一类稳定羰基类化合物一直是NHC催化的难点和热点。近几年来,化学家对NHC催化活化酯的反应研究取得了显着的成果,尤其是对酯的远程活化实现了很高的化学选择性。本文主要从两个方面进行讲述:第一部分综述了NHC催化剂的发展,及相关重要的催化活化模式,特别是在远程活化下的实现的高立体选择性和化学选择性的反应模式的研究进展。其后对多取代芳环的合成也进行了一系列的文献调研。第二部分讲述了NHC在外源性氧化剂的条件下,仅通过一步高效的构建了多取代苯环化合物。通过对催化剂、氧化剂、添加剂及溶剂等条件的筛选,确定模型反应的了最优反应条件。在此基础上对模型反应的普适性进行了探究,并获得了一些收率比较好的底物拓展产物。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01）
陈研君[3]（2018）在《抗癌药物α,β不饱和羰基化合物3D-QSAR研究》一文中研究指出采用CoMFA和CoMSIA方法对31个α,β不饱和羰基化合物进行了三维定量构效关系研究,所得模型都具有良好统计学意义.CoMFA:q~2=0.687,R~2=0.956,N=9,SEE=0.090;CoMSIA:q~2=0.756,R2=0.954,N=9,SEE=0.093.通过叁维等值图分析其影响抑制剂分子的活性因素,并设计出了新的活性较高抑制性分子.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
程玉桥,杨光,张贤松,梁书芹,薛莉娜[4]（2017）在《α,β-不饱和羰基化合物的合成研究进展》一文中研究指出α,β-不饱和羰基化合物是制备多种新型驱油材料的重要中间体,可以通过偶联、加成等反应实现功能材料分子官能团的多样化、结构的多元化以及材料性能的高效化。对α,β-不饱和羰基化合物的合成方法(羟醛缩合反应、丙二酸加成-脱羧反应、斯托伯反应、Knoevengel反应、Reformasky反应、曼尼希反应等)进行了综述。参考文献30篇。(本文来源于《合成化学》期刊2017年10期）
姜军[5]（2017）在《烯酰胺和α,β-不饱和羰基化合物的不对称氢化反应研究》一文中研究指出过渡金属催化不对称氢化反应及其应用是当代有机化学研究的热点和前沿,每年都有大量的研究论文和专利发表。其中,金属铑催化不对称氢化官能团化烯酰胺和烯烃以其高产率、高对映选择性、原子经济性和对环境影响极小为特征,在大力提倡发展绿色化学的今天,该方法更具有发展前途。不管是催化氢化烯酰胺制备手性胺,还是不对称还原α,β-不饱和羰基化合物,制备各种光学活性的羧酸酯,酰胺和酮类化合物,目的都是为了获得广泛存在于天然产物和药物分子中的手性片段,实现绿色又经济的合成一些对人类有价值的产品。为了实现绿色化学的宗旨,对于过渡金属催化的不对称氢化的研究,主要集中在寻找效果更好的催化剂,更加温和的反应条件和希望能进一步扩大底物范围,提高反应的产率和对映选择性。因此,本文主要设计了两种新型的官能团化烯酰胺底物,通过金属铑催化的不对称氢化反应,高效高选择性的获得相应的手性胺类化合物。另外,通过含硫脲配体引入底物与配体之间的氢键作用,能高效高选择性的还原多种α,β-不饱和羰基化合物。具体研究内容如下:1)Rh-Tangphos催化体系高效高选择性催化氢化β-砜基烯酰胺,直接合成了一系列有光学活性的β-砜基胺,该类型的产物广泛应用于多种天然产物和药物的合成。同时,参与Julia-Lythgoeolefination反应,制备各种手性烯丙基胺,提高了该类产物的应用价值。2)将叁氟甲基引入到有机分子中,能有效改变生物分子的亲油性、代谢稳定性和生物利用度。因此在某些药物的合成中,可用手性叁氟甲基取代手性甲基,改变药物的活性。采用Rh-DuanPhos催化体系高对映选择性地实现了 α-叁氟甲基烯酰胺的不对称氢化反应,直接合成了手性α-叁氟甲基胺,获得了优异的对映选择性(>99%ee)。3)Rh-ZhaoPhos催化不对称氢化α,β-不饱和羧酸酯、不饱和酰胺和不饱和酮,实现高效高选择性制备多种光学活性的羰基化合物。该方法运用一种配体,在金属铑作用下,通过过渡金属催化和有机小分子催化的协同作用的机制,实现了多种不饱和羰基化合物的氢化。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-05-01）
李孟[6]（2017）在《α-溴代羰基化合物与不饱和烃的双官能团化反应研究》一文中研究指出不饱和烃的双官能团化反应是有机合成中构建碳-碳键,碳-氢键和碳-杂原子键等各种化学键的一种重要策略,也是合成多取代烃类化合物的重要方法,在天然产物全合成及药物合成等方面得到广泛的应用。由于双官能团化反应具有合成步骤简单、原子经济性强、原料成本低等特点,引起了化学家的广泛关注和浓厚研究兴趣。近年来,烯烃的双官能团化反应已经获得了很大的发展,但是卤代烃参与的烯烃双官能团化反应,相关报道较少,特别是可见光催化下α-溴代羰基化合物参与的烯烃双官能团化反应仍然存在挑战。已报道的卤代烃参与烯烃双官能团化反应中,主要是发展了铜、铁等过渡金属催化剂以及无金属催化剂条件下的氧化策略。然而,这些相关的氧化自由基策略存在一些底物扩展的局限性以及条件的苛刻性(一般反应温度超过80℃),特别是对于过氧化物催化氧化的烯烃双官能团化反应还存在安全隐患。可见光催化下的反应一般具有反应条件温和(常在室温下)和操作步骤简单等优点,因此发展光催化下α-溴代羰基化合物参与的烯烃双官能团化反应是有可能的也是非常必要的。N-芳基炔酰胺双官能团化合成螺环化合物是最近几年的一个研究的热点,所生成的螺环己二烯酮衍生物是众多天然产物,药物和高性能有机材料的核心骨架结构,并且它也作为多功能合成中间体在有机合成中得到较广泛应用。然而,已报道通过N-芳基炔酰胺双官能团化反应合成螺环化合物是基于亲电环化反应。基于上述原因,本论文主要研究了α-溴代羰基化合物参与的烯烃及N-芳基炔酰胺双官能团化反应。本论文主要包括以下内容:(1)第一章中,首先对近年来卤代物参与的不饱和烃双官能团化反应研究进展进行了详细论述。主要内容包括:(i)卤代物参与的光催化不饱和烃双官能团化反应研究进展;(ii)过渡金属催化氧化自由基过程的不饱和烃双官能团化反应研究进展。最后对可见光催化下不饱和烃的双官能团化反应和过渡金属催化氧化自由基过程的不饱和烃双官能团化反应的机理也进行了描述与探讨。(2)第二章中,实现了可见光诱导[Ir(ppy)3]催化苯乙烯与α-羰基烷基溴和N-杂环化合物的叁组分1,2-烷基芳基化反应。该反应在室温下可以顺利的进行构建两个新的C-C键。由于3-取代吲哚不同官能基团以及2-取代吡咯不同官能基团,为反应提供了温和且实用的方法来构成多样化的烯烃1,2-烷基芳基化反应。(3)第叁章中,发展了镍催化氧化N-(对甲氧基芳基)丙炔酰胺与α-羰基烷基溴的氧化自由基自位环化反应合成3-烷基螺-[4,5]叁烯酮类化合物新方法,反应使用TBHP为氧化剂。该反应通过氧化切断C-Br键,自位环化和去芳构化串联反应一步构建叁个C-C键,该反应也是一类新颖的炔烃双官能团化反应应用于螺-[4,5]叁烯酮类化合物合成。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-01）
孙永青[7]（2016）在《铜催化β，γ-不饱和二羰基化合物与吲哚环化构筑含氮稠环化合物研究》一文中研究指出氮杂环化合物是一类非常重要的有机化合物,在有机合成、化学工业和生物医药领域扮演着重要角色,其中,含吲哚骨架的氮杂环化合物,由于其独特的结构和性质被广泛应用在药物合成和金属配体合成领域,虽然该类化合物的合成已有文献报道,但反应条件苛刻、底物普适性较差,因此,发展简单、高效的构筑含吲哚骨架的含氮稠环化合物的合成方法仍然是有机化学家所面临的挑战性课题。基于我们课题组在杂环化合物方面的研究兴趣,本论文主要以含氮稠环化合物的合成为中心,开展了以下两个方面的研究工作：首先,研究了3-甲基吲哚与p,Y-不饱和二羰基化合物在铜催化下的傅氏烷基化/亲核加成/异构化串联反应,合成了一系列含吲哚骨架的含氮稠环化合物,该反应条件温和,底物普适性好,产物产率高,为此类含氮稠环化合物的合成提供了一个方便、快捷的途径。其次,研究发现,在铜催化下,吲哚与p,γ-不饱和二羰基化合物可高选择性地在吲哚3-位进行傅氏烷基化,进而环化芳构化,高产率地合成了二氢环戊基并吲哚类含氮稠环化合物,该方法具有反应条件温和、底物普适性广等优点。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2016-06-05）
李蕾[8]（2016）在《基于含氨基的α,β-不饱和羰基化合物环化反应的应用》一文中研究指出α,β-不饱和羰基化合物是重要的有机合成前体。由于该类化合物具有结构多样、反应位点多等特点,因此其应用研究吸引着科学家的广泛关注。在该研究领域中,对各种官能化的链状α,β-不饱和羰基化合物的环合反应已经得到广泛报导,而基于含有氨基的链状α,p-不饱和羰基化合物在有机化学中的应用研究报导却较少。本论文用含氨基的链状α,p-不饱和羰基化合物为前体,以研究其与各种亲核体和偶极子进行环合反应为核心,重点研究了其与戊烯二酸二甲酯、活泼亚甲基化合物以及重氮化合物的环合和偶联反应。具体研究内容如下：1)以易于制备链状的含有氨基α,β-不饱和羰基化合物为起始原料,在碱性条件下,利用其与戊烯二酸二甲酯进行反应,通过双环化的策略,创建了由链状化合物为起始原料一步合成氢化异喹啉酮、异喹啉酮类化合物以及氢化菲啶酮、菲啶酮简单高效的新方法。这种双环化串联反应具有如下特点：①合成路线简洁、原料廉价易得；②反应条件简单温和,且无需过渡金属催化剂；③起始原料活性位点利用率高,而且在“一锅”反应中形成了叁个化学键和两个环。2)以N-芳基-α’-氨基-α,p-不饱和酮为底物,在无任何金属和外加氧化剂的条件下,只以空气中的氧做氧化剂,首次实现了N-芳基-α’-氨基-α,p-不饱和酮与多种活泼亚甲基的脱氢交叉偶联反应,成功合成了一系列多取代的α-氨基环戊烯酮类化合物。这种[4+1]的环合反应不仅创建了一种简单高效合成环戊烯酮的新方法,而且为只用空气中氧气为氧化剂的脱氢偶联反应在有机合成中的应用提供了新的合成策略。3)以活泼亚甲基酮类化合物为亲核体,以重氮化合物的端氮为亲电体,在DBU(1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯)的催化作用下,首次实现了碳活泼亚甲基碳亲核体对重氮化合物的的亲核加成反应,高效的制备了一系列的腙类、吖嗪类以及吡唑类化合物。同时,该反应条件温和、反应迅速,并且对于活泼亚甲基化合物以及重氮化合物都有很好的适用范围。该反应不仅创建一种形成C-N键的简单高效新方法,而且这种新的活化方式为重氮化合物作为有效的端氮亲电试剂在有机合成中的应用奠定了基础。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
文静[9]（2016）在《α,β-不饱和羰基化合物aza-Michael addition反应和Michael/retro-Claisen condensation串联反应的绿色合成研究》一文中研究指出绿色合成具有经济性、环境友好和高效性等特点,是目前研究的热点领域。α,β-不饱和羰基化合物是一类重要的有机合成前体,其中aza-Michael(氮杂-迈克尔)和Michael(迈克尔)加成反应分别是构建C-N键和C-C键的经典有机合成方法,但传统方法的苛刻条件难以满足目前绿色化学的要求,亟待发展新的绿色合成方法,高效地构建目标化合物,从而减小对环境的污染。本研究基于绿色合成,发展了催化的α,β-不饱和羰基化合物分别与苯并咪唑类杂环水相aza-Michael加成反应以及与芳香b-二酮的Michael addition/retro-Claisen condensation串联反应,从而高效合成新型苯并咪唑衍生物和1,5-二羰基酯类化合物。苯并咪唑类结构单元作为一类重要的含氮杂环,广泛应用于药物、超分子和有机功能材料中。发展一类简单绿色的并能直接用于构建苯并咪唑类化合物的合成方法显示出巨大的开发价值和宽广应用前景。其中通过氮杂-迈克尔加成反应来构建该骨架是非常有效的方法之一。然而,作为苯环和咪唑环稠合的1H-苯并咪唑类化合物作为N-亲核试剂与脂肪族和芳香族胺相比其亲核性较弱,比较难与迈克尔受体发生氮杂-迈克尔加成反应,因而在一定程度上限制了该方法的适用性。因此,我们发展了一类使用绿色溶剂—水,来实现新型苯并咪唑类化合物的绿色合成法。我们通过钯催化的在水相中1H-苯并咪唑和丙烯酸酯的氮杂-迈克尔加成反应,用于合成N-烷基化的苯并咪唑类化合物,并进一步评估了这些化合物的抗微生物活性。该方法具有良好的底物普适性,可以兼容卤素、硝基、甲氧基等官能团,这些官能团可以进行衍生,为产物的进一步修饰提供了便利;然而,a或b位取代的丙烯酸乙酯由于位阻效应,影响了迈克尔加成反应的进行,反应转化率显着降低。抗微生物活性研究表明:合成的新型苯并咪唑类化合物对所测试的细菌和真菌呈现出了不同程度的抑制作用;其中目标化合物丁基3-(5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-1-基)丙烯酸酯抗B.subtilis和抗B.proteus的能力显着强于参考药物氯霉素。因此,本研究为高效制备潜在生物活性苯并咪唑类化合物提高绿色合成方法。1,5-二羰基化合物的结构广泛存在于药物分子、功能材料和天然产物中,它们也常常用于合成杂环和芳香化合物,更是各种手性化合物的前手性分子。但传统合成1,5-二羰基化合物的条件苛刻,亟待需要发展新的绿色合成方法高效合成此类化合物。近年来,串联反应快速发展,它既符合原子经济性又是实现环境友好的有效途径,显着的突出了此类合成方法的优越性。其中,与Michael反应相关的串联反应在一锅合成法方面占据重要一席。而以α,β-不饱和羰基化合物和芳基b-二酮为底物,通过迈克尔加成和逆克莱森缩合的串联反应,一锅法实现C-C键的形成和断裂以有效地合成1,5-二羰基化合物的方法还未见报道。我们实现了碳酸钾催化的芳基b-二酮和α,β-不饱和羰基化合物的Michael/retro-Claisen condensation串联反应,成功合成了一系列1,5-二羰基化合物。同时我们也发现叁乙胺与氯化钠可以协同作用,促进该Michael/retro-Claisen condensation串联反应,从而明确碱与阳离子在该体系中的作用:恰当的碱性促进了Michael加成这步;阳离子通过电荷平衡稳定了烯醇负离子。本研究中,芳基b-二酮通过C-C键断裂提供苯甲酰亚甲基的过程不同于已报道的1,3-二酮的C-C键断裂提供苯甲酰基的方法。进一步的实验机理研究表明:(1)虽然芳基b-二酮在没有α,β-不饱和羰基化合物时会发生少量的逆克莱森缩合反应,但这是一个先迈克尔加成后逆克莱森缩合的串联反应过程,而不是先逆克莱森缩合后迈克尔加成的串联过程;(2)乙醇在实现同时断裂C-C和C-O键的过程中起了重要作用。这一研究利用廉价的试剂,为合成1,5-酮酯类化合物提供了一个简便实用的绿色方法。(本文来源于《西南大学》期刊2016-04-19）
钟源[10]（2016）在《α,β-不饱和羰基化合物不同位点发生不对称催化反应的研究》一文中研究指出本论文收录了四部分关于不同位置引入取代基的α,β-不饱和羰基化合物的不对称催化反应方面的研究,其中选择了叁种不同位置引入相应的取代基的α,β-不饱和羰基化合物作为研究对象,它们分别为α,β-不饱和γ-丁内酰胺,3-烷叉氧化吲哚和马来酰亚胺,不对称催化的反应分别发生在它们的单一位点处或多个位点处。单一位点的反应的研究分别为：(DHQD)2AQN催化的α,β-不饱和γ-丁内酰胺β位的不对称Michael加成反应；奎宁方酰胺双功能催化剂催化的3-烷叉氧化吲哚γ位的不对称插烯Michael加成反应。多个位点的反应的研究分别为：DABCO催化的马来酰亚胺α,β位串联的Michael-Aldol[3+2]环化反应；叁级胺硫脲催化的α,β-不饱和γ-丁内酰胺β和γ位的不对称Diels-Alder[4+2]环化反应。这些研究一部分提出了对映选择性的构建α,β,γ功能化产物的新方法,一部分填补了α,β-不饱和羰基化合物的不对称催化反应研究方面的空缺。同时,利用这些方法可以合成出一系列具有潜在的生物或药物活性的化合物：吡咯烷酮β位被取代的手性化合物,手性β,β双取代β氨基酸的重要合成前体,具有四氢噻吩并吡咯结构的手性杂环类化合物,具有双环或叁环二氢吡喃酮吡咯烷酮的骨架的化合物。对于它们生物活性方面的检测与研究将在后续的工作中完成,关于更多α,β-不饱和羰基化合物不对称催化反应的研究还在继续进行。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-04-01）
不饱和羰基化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芳环骨架化合物普遍存在功能性分子之中,多取代苯环作为芳环中的重要一员在天然产物、药物化学和农药小分子中被广泛报道。氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbene,NHC)作为很好的亲核性催化剂对羰基化合物有很好的催化活化效果,而酯作为一类稳定羰基类化合物一直是NHC催化的难点和热点。近几年来,化学家对NHC催化活化酯的反应研究取得了显着的成果,尤其是对酯的远程活化实现了很高的化学选择性。本文主要从两个方面进行讲述:第一部分综述了NHC催化剂的发展,及相关重要的催化活化模式,特别是在远程活化下的实现的高立体选择性和化学选择性的反应模式的研究进展。其后对多取代芳环的合成也进行了一系列的文献调研。第二部分讲述了NHC在外源性氧化剂的条件下,仅通过一步高效的构建了多取代苯环化合物。通过对催化剂、氧化剂、添加剂及溶剂等条件的筛选,确定模型反应的了最优反应条件。在此基础上对模型反应的普适性进行了探究,并获得了一些收率比较好的底物拓展产物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不饱和羰基化合物论文参考文献
[1].夏玮,刘海燕,钱俊红,张文清,徐志珍.α,β-不饱和羰基化合物K带位置计算问题的讨论[J].大学化学.2019
[2].吴季昌.氮杂环卡宾催化不饱和羰基化合物远程活化及相关反应模式的研究[D].贵州大学.2018
[3].陈研君.抗癌药物α,β不饱和羰基化合物3D-QSAR研究[J].四川大学学报(自然科学版).2018
[4].程玉桥,杨光,张贤松,梁书芹,薛莉娜.α,β-不饱和羰基化合物的合成研究进展[J].合成化学.2017
[5].姜军.烯酰胺和α,β-不饱和羰基化合物的不对称氢化反应研究[D].武汉大学.2017
[6].李孟.α-溴代羰基化合物与不饱和烃的双官能团化反应研究[D].湖南大学.2017
[7].孙永青.铜催化β，γ-不饱和二羰基化合物与吲哚环化构筑含氮稠环化合物研究[D].内蒙古大学.2016
[8].李蕾.基于含氨基的α,β-不饱和羰基化合物环化反应的应用[D].东北师范大学.2016
[9].文静.α,β-不饱和羰基化合物aza-Michaeladdition反应和Michael/retro-Claisencondensation串联反应的绿色合成研究[D].西南大学.2016
[10].钟源.α,β-不饱和羰基化合物不同位点发生不对称催化反应的研究[D].兰州大学.2016
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