导读:本文包含了链格孢菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甜瓜,病害,真菌,黑斑病,分子,病毒,杀菌剂。
链格孢菌论文文献综述
刘婉舒,陈超,马雪粟,曾丹,周维康[1]（2019）在《重庆地区链格孢菌致敏特点分析》一文中研究指出目的分析链格孢菌在重庆地区致敏率,以及在性别、年龄、季节间的流行病学特点。方法分析2014年9月至2017年8月在重庆市人民医院过敏反应科接受吸入组过敏原皮肤点刺试验(SPT)的可疑过敏性疾病患者数据。结果重庆地区常见气传真菌的总阳性率为9.80%(377/3 845),其中面包酵母菌为4.45%(171/3 845)、链格孢菌为2.24%(86/3 845)、枝状枝孢菌为1.69%(65/3 845)、青霉菌为1.43%(55/3 845),链格孢菌的致敏人数占总真菌致敏人数的22.81%。链格孢菌致敏率在性别间比较,差异无统计学意义(χ2=0.234,P=0.629),随年龄增加而下降(χ2=20.132,P=0.000),在夏、春、秋、冬依序递减(χ2=15.860,P=0.001)。其阳性等级分布为53例(++),27例(+++),4例(++++)。结论链格孢菌是重庆地区重要的气传优势真菌,常引起各种过敏反应,在临床工作中应根据其致敏特点进行有效诊疗和预防。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年21期）
孙新枫,熊云,牛明明,许世海,苏鹏[2]（2019）在《链格孢菌对库存喷气燃料性质的影响》一文中研究指出研究链格孢菌在生长过程中对库存喷气燃料总酸值等性质的影响。以菌丝干重为指标,通过叁因素叁水平正交试验,筛选了链格孢菌最佳培养条件;构建喷气燃料、培养基、菌液培养体系,研究了链格孢菌生长繁殖对喷气燃料总酸值以及银片腐蚀试验、水反应试验、表面张力等的影响;构建以喷气燃料替代物十二烷为唯一碳源的培养体系,通过气相色谱检测十二烷残留率,研究了链格孢菌生长繁殖与十二烷的降解特征。链格孢菌最佳培养条件为30℃、初始pH为8、钠元素浓度为0;链格孢菌在生长繁殖过程中,能产生酸性物质,增加喷气燃料总酸值、降低水相pH,能产生表面活性物质,降低喷气燃料表面张力、水相表面张力,但培养周期内对银片腐蚀试验、水反应试验无显着影响;链格孢菌能以十二烷为唯一碳源进行生长繁殖。链格孢菌在生长繁殖过程中,能增加喷气燃料总酸值,降低喷气燃料、水相表面张力以及水相pH。(本文来源于《化工进展》期刊2019年10期）
吴劲松[3]（2019）在《植物对链格孢菌的“化学防御”及其分子调控》一文中研究指出链格孢菌(Alternaria alternata)是一种营腐生性生活的病原真菌,它的不同病理小种可以侵染烟草、马铃薯、苹果、梨等诸多重要的经济及粮食作物,每年均造成大量的经济损失。与栽培烟草相比,它的野生二倍体近缘种-渐狭叶烟草(Nicotiana attenuata)无论是在实验室,还是在自然生境下,均表现出对链格孢菌很强的抗性。这种抗性很可能与其能积累高水平的抗菌化合物,即"化学的防御"有关。前期发现,链格孢菌感染后,该植物会在入侵位点周围大量积累香豆素类的植保素-scopoletin和scopolin(Sun et al.,2014;Li and Wu2016);而且这两种植保素的诱导合成,依赖于植物体内的茉莉酸和乙烯信号系统(Sun et al.,2014;Sun et al.,2017)。但是,是否还有别的植保素类物质参与渐狭叶烟草抵御链格孢菌的过程仍然未知。最近结果表明:植物被感染后,还会大量积累倍半萜类物质capsidiol,而且该化合物受到ERF2-like的一个转录因子调控。该研究揭示了植物在感受到病原菌的感染后,会通过不同的信号通路,调控不同的抗性植保素来抵御链格孢菌入侵的抗性机制:一方面宿主植物会激活茉莉酸和乙烯信号通路,调控植保素scopoletin和scopolin的合成,另一方面还通过转录因子ERF2-like,调控另一个重要植保素capsidiol。(本文来源于《中国第九届植物化感作用学术研讨会论文摘要集》期刊2019-09-19）
白永振,王潞,郑雪玲,王坦,庞发虎[4]（2019）在《引起番茄果实内部腐烂的链格孢菌的鉴定》一文中研究指出番茄(Solanum lycopersicum L.)富含对人体健康的营养成分。2017年7月,从河南省南阳市当地超市购买的番茄果实上发现一种未知的病害。发病初期,番茄果实外部无症状,与健康果实没有明显区别,切开病果后,其内部霉变腐烂症状才得以显现。染病的维管束呈黑色或黑褐色,部分维管束变细或断裂,中果皮产生褐色的病斑。将染病的番茄果实内部组织用灭菌的解剖刀切取后置于马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板上,在28℃下培养5d,从并组织上长出形态一致的链格孢(Alternaria sp.)。随机选取2株(At1和At2)经单孢分离纯化后进行致病性测定及形态和分子鉴定。两株供试菌在PDA培养基上产生圆形或近圆形具较茂密气生菌丝的菌落,菌落初为灰白色,培养3～4d后转黑褐色至墨绿色,在水琼脂(WA)平板上菌丝体可稀疏生长并产孢。WA上产生的分生孢子多数卵形至椭圆形,黑褐色,呈长链状着生在分生孢子梗上。菌株At1和At2的分生孢子分别有42.3%和56.8%具长约4～5μm的喙(调查孢子数109)。每个分生孢子有0～6 (平均3.4)个横隔和0～5 (平均0.8)个纵隔或斜隔。随机调查110个样本,菌株At1和At2的分生孢子大小分别为(11.4～33.3)(平均20.3)μm×(7.3～15.1)(平均10.6)μm和(10.0～39.3)(平均22.7)μm×(4.0～16.4)(平均10.9)μm。扩增供试菌株的rDNA-ITS (internal transcribed spacer)和β-微管蛋白基因序列,将相关序列在GenBank登记后得到的菌株At1的rDNA-ITS和β-微管蛋白基因序列登录号分别为MG558002和MG558003,菌株At2的相应序列登录号分别为MG925323和MG925327。在构建的基于β-微管蛋白基因序列的系统发育树中,菌株At1和At2与多株细交链孢菌(Aternaria alternata)相聚同一群,与其他Alternaria app.明显区分别开来。BLAST比对表明,供试菌株的rDNA-ITS序列与GenBank中多株A.alternata的相同序列的最大相似性达100%。将供试菌株在PDA平板上28℃培养6d,用无菌水制备分生孢子悬浮液(5×10~8 spores/mL),用无菌注射器注射到健康的离体成熟的番茄上,以注射无菌水为对照。在28℃培养7d对接种番茄和对照番茄进行解剖观察,在接种番茄上产生了内部腐烂症状,外表无症状,与原初病果症状相似;对照果实内外部均无症状。从接种发病番茄的内部病组织中再分离获得了与接种菌株形态完全一致的链格孢分离物。遵循柯赫法则验证了供试菌株对番茄的致病性。细交链孢菌引起番茄果实外部腐烂症状已有报道,该菌引起番茄内部腐烂而外部不显症的现象未见报道,笔者推测引起该症状的细交链孢菌很可能是通过维管束进行系统侵染的、在番茄内部组织厌氧环境中具有较强适应能力的新的A.alternata菌系。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
刘泉,李郁婷,马国苹,吴学宏[5]（2019）在《引起甜瓜叶部病害的链格孢菌携带一种dsRNA病毒》一文中研究指出本研究从北京地区甜瓜感病叶片上分离到一株Alternaria tenuissima (命名为21-5),其中检测到一种dsRNA病毒,通过随机克隆和末端克隆拼接得到该病毒的cDNA序列全长。经研究发现该病毒有2条dsRNA,各编码一个开放阅读框(ORF)。dsRNA 1全长6 188 bp,预测编码1个开放阅读框(ORF 1),其氨基酸序列经BLASTp比对后并没有发现保守区域;dsRNA 2全长5 903 bp,预测编码1个开放阅读框(ORF 2),其氨基酸序列经BLASTp比对后发现含有1个保守的RdRp结构域(RdRp_4)。该病毒与Alternaria botybirnavirus 1 (ABRV1)相似性极高,且认定为同一种病毒,但是两者来自于不同种类的链格孢菌,因此将该病毒命名为Alternaria botybirnavirus 1-T1 (ABRV1-T1)。采用邻接法对ABRV1-T1预测的RdRp氨基酸序列构建系统发育树,结果表明ABRV1-T1与Botybirnaviridae的病毒聚在一支,属于Botybirnaviridae。对ABRV1-T1的宿主真菌21-5进行致病性研究发现,其致病力显着下降,但是其致病力下降是否与其携带这种真菌病毒相关还需要进一步的研究。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
刘泉,李郁婷,陈垦西,吴学宏[6]（2019）在《引起甜瓜叶部病害的链格孢菌对3种杀菌剂的敏感性》一文中研究指出甜瓜是一种重要的园艺作物。由链格孢菌(Alternaria spp.)引起的甜瓜叶部病害是甜瓜生产上重要的真菌病害之一,可使甜瓜含糖量降低,产量下降,严重影响甜瓜生产的经济效益。目前,在缺乏优良抗病品种的情况下,化学防治仍是控制该病害的主要手段。本研究于2016—2017年,从全国13个省、直辖市和自治区的甜瓜产区采集叶部病害样品,利用组织分离法和单孢纯化法得到链格孢菌,通过形态学观察和分子生物学方法明确引起甜瓜叶部病害的病原菌种类为交链格孢(A.alternata)和细极链格孢(A.tenuissima)。选取201株链格孢菌测定其对啶酰菌胺、苯醚甲环唑和咯菌腈的敏感性;结果表明,啶酰菌胺、苯醚甲环唑和咯菌腈对链格孢菌均有一定的抑制作用,且随着杀菌剂浓度的升高,抑制作用增强;3种杀菌剂对供试菌株的平均EC_(50)值分别为1.632 8μg/mL、0.461 7μg/mL和0.149 1μg/mL,在P<0.05水平上呈显着性差异。其中啶酰菌胺对A.tenuissima和A.alternata的平均EC_(50)值分别为1.656 7μg/mL和1.572 5μg/mL,无显着性差异(P>0.05);苯醚甲环唑对A.tenuissima和A.alternata的平均EC_(50)值分别为0.405 8μg/mL和0.603 0μg/mL,差异显着(P<0.05);咯菌腈对A.tenuissima和A.alternata的平均EC_(50)值分别为0.112 0μg/mL和0.149 1μg/mL,差异显着(P<0.05)。叁种杀菌剂中咯菌腈的毒力最强,苯醚甲环唑次之,啶酰菌胺略差。本研究结果可为生产中合理使用杀菌剂提供一定的理论依据。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
刘泉,李郁婷,陈垦西,吴学宏[7]（2019）在《引起甜瓜叶部病害的链格孢菌真菌病毒多样性分析》一文中研究指出链格孢菌(Alternaria spp.)是一种较为常见的真菌,它不仅是植物病原菌,而且还能危害人和动物。农业生产上,防治由链格孢菌引起的真菌病害主要通过施用化学杀菌剂的方法,但由此引起的的环境污染、病原菌抗药性和农药残留等问题促使人们积极寻找可以替代部分化学杀菌剂的生防资源。随着真菌病毒Cryphonectria parasitica hypovirus 1 (CHV1)在控制欧洲板栗疫病上的成功应用,使得真菌病毒作为一种生防资源引起了广大科技工作者的高度重视。本研究利用高通量测序技术对引起甜瓜叶部病害的链格孢菌中的真菌病毒资源进行挖掘。测序结果在NCBI non-redundant protein数据库中共比对得到29种病毒信息,其中+ssRNA病毒数量最多,所占比例为49%,dsRNA病毒、未分类的病毒及-ssRNA病毒所占比例分别为19%、23%和7%,仅有一条Contig比对结果为逆转录病毒,但并未比对到DNA病毒的序列信息。这29种病毒分别属于9个不同的病毒科、属以及未分类病毒,其中Ourmiavirus、Narnaviridae和Chrysoviridae所占比例较大。通过对链格孢菌中真菌病毒的深入研究可以为真菌病毒的起源和进化以及真菌病毒与寄主之间的相互关系提供理论依据,为利用真菌病毒防治链格孢菌引起的病害提供潜在的生防资源。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
翟彤彤[8]（2019）在《山新杨防御酶对木霉菌和链格孢菌的响应》一文中研究指出为阐明木霉菌预防杨树叶枯病的防御机制,本研究以山新杨组培苗为试材,构建山新杨与木霉菌、链格孢菌、木霉-链格孢菌互作试验体系,采用转录组建库测序比对技术,分析了诱导2 d后的山新杨茎尖、功能叶和根组织中POD、SOD、CAT、APX、GR及PPO这6种防御酶编码基因在不同诱导条件下的差异表达模式,并采用qRT-PCR技术对其进行验证。此外,本研究检测了不同时间点的6种防御酶活性的变化,并对SOD和POD关键编码基因表达的时序变化进行qRT-PCR分析。主要研究结果为:1、根际定殖木霉2d时山新杨茎尖、功能叶和根组织中的部分防御酶活性增高,且移栽培养60 d时增强了山新杨对链格孢菌的抗性。推测木霉通过诱导山新杨体内相关防御酶活性变化来增强其抗病性。2、在山新杨与两种真菌互作48 h的转录组文库中调取489条ROS信号通路相关基因,从中筛选出差异表达基因,其中茎尖、功能叶和根组织中分别有39、121和138条。其中,木霉-链格孢菌共同诱导对山新杨防御酶编码基因的表达模式影响最大,链格孢菌对功能叶的影响较大。链格孢菌主要对功能叶的PdpapPODs和PdpapCATs、根中的PdpapSODs基因表达影响较大,根际接种木霉对茎尖的PdpapGRs、功能叶中PdpapSODs和PdpapPPOs、根中的PpapPODs基因表达影响较大,而其它基因表达量均在木霉-链格孢菌共同诱导时变化最大。3、依据转录组数据库中基因在不同处理组的表达量,进一步筛选出的92条防御酶编码的差异表达基因进行生物信息学分析,结果发现:除PdpapCATs外的其它5种酶编码基因大多表现为亲水性,可能为可溶性蛋白。蛋白质的亚细胞定位预测结果显示PdpapPODs基因多定位于分泌途径中,PdpapSODs多定位于线粒体靶向肽中,PdpapCATs、PdpapGRs和PpapPPOs则多定位于叶绿体转运肽中,推测不同细胞器通过多重机制相互配合清除ROS,实现抗氧化功能,维持体内自由基的动态平衡。山新杨与毛果杨、拟南芥、水稻的防御酶编码基因在进化上存在亲缘关系,其中有部分基因以100%的支持率被归于一组,可能具有相似的功能。4、qRT-PCR分析结果发现,木霉-链格孢菌共同诱导2 d对山新杨的PdpapOD和PdpapSOD基因表达的影响较大。而第60 d时木霉处理组的PdpapPOD和PdpapSOD基因的表达上调。推测根际定殖木霉一段时间后提高了 PdpapPODs和PdpapSODs基因的表达量。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01）
刘照莹[9]（2019）在《木霉和链格孢菌对山新杨光合特性及相关基因表达的影响》一文中研究指出为揭示木霉菌促进木本植物生长和提高其抗病性的机理,本研究以山新杨组培苗为材料,以未处理的苗为对照组(CK),在其根部(R)接种木霉菌(T,益生菌),功能叶(L)上侵染链格孢菌(A,致病菌),并设T和A同时处理(TA)的实验组,处理2 d后,采集每组的茎尖(S)、侵染链格孢菌的L和R材料,构建36个转录组数据库,获得光合相关基因的表达调控规律。将处理后的组培苗移栽到土壤中继续培养至60 d,从生长性状、生理指标、光合特性以及光合相关基因表达调控等层面,研究早期受到2种真菌刺激后,对山新杨后期的生长和光合特性的影响。主要研究结果如下:1.转录组数据比对分析,共获得657条光合作用相关基因,其中有422条注释在COG数据库的18个类别中;有655条序列归类到GO数据库的52个功能类别中;有439条注释在KEGG数据库的16条通路中。在S、L和R中分别获得70、95和140条差异表达基因,它们主要注释在KEGG数据库的光合作用和光合天线蛋白通路中。qRT-PCR验证结果表明绝大多数基因的表达模式与转录组测序结果一致。2.山新杨移栽后叶片中 PdpapLhca1、PdpapLhca2、PdpapLhcb1、PdpapPsbP、PdpasbW、PdapPsb27、PdpapPsaL基因的相对表达量均比诱导2 d的CK组高,而PdpapPetF的相对表达量降低。T组中PdpapPsbP、PdpapPsbW、PdpapPsb27PdpapLhcb1的相对表达均上调,说明木霉菌能增强植物光合系统Ⅱ的稳定性,提高叶绿素b的含量。A组中参与光系统Ⅱ的光合相关基因为下调表达。TA组中PpapLhcbl、PdpapPsbP、PdpapPsbP、PdpapPb27上调表达,说明木霉菌能缓解链格孢菌对植物光系统II的破坏,表现出拮抗病原菌的生防效果。3.山新杨土培移栽苗叶片的光合色素、光合作用指标和叶绿素荧光参数指标均有改变,T组苗叶片中的叶绿素含量以及Aax、AQE、Cond、Ci、qP、NPQ、cpPSⅡ、cpNPQ指标均有增加,说明木霉菌能提高植物的光合能力和对弱光的利用率,增强光系统II的活性。接种链格孢菌初期,光合色素以及Amax、Cond、Ci、Tr qP、NPQ会降低,说明对山新杨的光合作用能力以及PSⅡ系统均产生了不利影响。4.生理指标检测结果发现,接种真菌2 d时,丙二醛含量为TA>A>T>CK;可溶性糖含量为TA>A>CK>T,说明诱导2 d时,链格孢菌和木霉菌都对山新杨叶片细胞膜均有一定的伤害作用,两者同时诱导,作用更大。移栽60 d后,T和TA组山新杨各项指标表现稳定。其中,测量的生长指标为:株高为T>CK>TA>A:叶片生物量鲜重为T>TA>CK>A;茎的生物量鲜重为T>TA>CK>A;根的生物量鲜重为T>A>TA>CK。说明木霉菌能够促进植物的生长、加快有机物质积累,并且降低链格孢菌对植物的伤害。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-06-01）
王鹏程[10]（2019）在《细胞壁降解酶和毒素在链格孢菌侵染枣果过程中的作用机制研究》一文中研究指出链格孢菌在侵染枣果后会引起枣黑斑病,迫使枣果在生理、组织、形态上发生一系列变化,进而导致产量和质量大幅度下降,它不仅会造成产中损失,还会对产后造成损失,这给枣产业的生产和贮藏造成了巨大的经济损失。本文以引起枣黑斑病的链格孢菌为研究对象,解析链格孢菌细胞壁降解酶和毒素在侵染枣果发病过程中的作用,阐明了链格孢菌侵染枣果的生化机制以及侵染过程中形态结构变化,为链格孢菌侵染枣果后引起的枣黑斑病防治提供理论依据。主要研究结果如下:1.枣果黑斑病菌的分离及形态学鉴定采用组织分离法对病样进行分离,共获50株微生物,其中,链格孢菌占78%,青霉菌占8%,镰刀菌占4%,黑曲霉菌占10%。将分离得到的菌株回接于健康骏枣,对其进行致病性测定,仅链格孢菌可致使枣果发病,发病率为54%。再次分离接种后发现致病链格孢菌与第一次分离得到的链格孢菌一致,确定分离得到的链格孢菌为枣黑斑病主要致病菌,并根据菌株的形态特征初步鉴定为链格孢属链格孢菌Alternaria alternata。分离出的A3组单孢菌株经验证具有较强的致病性,可用于后续链格孢菌侵染的研究。2.链格孢菌侵染枣果过程中细胞壁降解酶活性分析采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法和考马斯亮蓝(Bradford)法对链格孢菌细胞壁降解酶的活性进行分析,测定酶反应所释放的还原糖并计算细胞壁降解酶的活性。链格孢菌在寄主体外不同碳源诱导下均能产生多聚半乳糖醛酸酶、羧甲基纤维素酶、β-葡萄糖苷酶、木聚糖酶、聚甲基半乳糖醛酸酶和果胶甲基反式消除酶等6种细胞壁降解酶,但不同细胞壁降解酶的活性存在一定差异,以骏枣果肉为外源诱导物,链格孢菌产生β-葡萄糖苷酶活性明显高于其它5种酶,说明β-葡萄糖苷酶在链格孢菌致病过程中有着重要的作用。以滤纸为诱导物产生的β-葡萄糖苷酶活性高于其他诱导物,其活性高达10.104 U/mg。链格孢菌侵染枣果后产生的细胞壁降解酶种类及活性与体外不同碳源诱导的结果一致,可产生6种细胞壁降解酶。其中β-葡萄糖苷酶活性高于其他5种酶,且病健交界处β-葡萄糖苷酶的活性明显高于受侵染后的发病部位和未被侵染的部位。该测定结果表明链格孢菌在致病过程中起关键作用的细胞壁降解酶为β-葡萄糖苷酶,且在侵染过程中病健交界处的活性最高,在寄主体外诱导β-葡萄糖苷酶最佳碳源为滤纸诱导物。3.链格孢菌侵染枣果过程中毒素对骏枣果皮的胁迫作用利用链格孢菌毒素提取液处理枣果皮组织,并测定其细胞膜透性,同时测定了丙二醛含量以及过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶的活性,研究了该毒素的致病机制。结果显示,链格孢菌产生的毒素,能抑制细胞组织中活性氧清除酶的活性,其中过氧化氢酶的活性在短时间内下降了67.06%,导致细胞中的活性氧高浓度积聚,扰乱了机体的正常代谢,造成细胞损伤,使其失去正常的生理功能。由于细胞膜的损坏,会造成电解质渗漏,电导率则呈上升趋势,相对电导率极差最大为33%。丙二醛含量呈上升趋势,最高可达36.6nmol/g,膜脂过氧化程度加深,因此丙二醛的含量同样可以作为细胞损伤程度的标志。毒素处理后,细胞损伤程度加深,最终会引起寄主死亡。研究结果表明链格孢菌的毒素对骏枣具有胁迫作用,反映了致病性和毒素的关系。4.链格孢菌侵染枣果过程中形态结构变化为了探究链格孢菌侵染枣果过程形态结构变化,利用绿色荧光蛋白基因(GFP)标记该菌株,通过分子转化体系研究病原菌侵染过程。将带有GFP标记的链格孢菌接种于枣果体内,6h时在枣果实表面可明显观察到孢子萌发;接种后12h,萌发形成的芽管逐渐伸长;24h时形成了稀疏的单根菌丝,侵入到表皮细胞内;接种后48h,在枣果实组织内部充斥着密集的菌丝体,并朝不同的方向生长。枣果被侵染后,黑色病斑逐渐扩大,病斑中心部分下陷,果实皱缩变干;经链格孢菌入侵的病枣组织细胞有破损,在细胞间隙和细胞中存在大量菌丝,组织细胞形状发生变化。从组织病理学的角度观察了GFP标记的链格孢菌侵染枣果后形态结构变化过程,为链格孢菌-寄主互作关系提供依据。(本文来源于《塔里木大学》期刊2019-06-01）
链格孢菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究链格孢菌在生长过程中对库存喷气燃料总酸值等性质的影响。以菌丝干重为指标,通过叁因素叁水平正交试验,筛选了链格孢菌最佳培养条件;构建喷气燃料、培养基、菌液培养体系,研究了链格孢菌生长繁殖对喷气燃料总酸值以及银片腐蚀试验、水反应试验、表面张力等的影响;构建以喷气燃料替代物十二烷为唯一碳源的培养体系,通过气相色谱检测十二烷残留率,研究了链格孢菌生长繁殖与十二烷的降解特征。链格孢菌最佳培养条件为30℃、初始pH为8、钠元素浓度为0;链格孢菌在生长繁殖过程中,能产生酸性物质,增加喷气燃料总酸值、降低水相pH,能产生表面活性物质,降低喷气燃料表面张力、水相表面张力,但培养周期内对银片腐蚀试验、水反应试验无显着影响;链格孢菌能以十二烷为唯一碳源进行生长繁殖。链格孢菌在生长繁殖过程中,能增加喷气燃料总酸值,降低喷气燃料、水相表面张力以及水相pH。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
链格孢菌论文参考文献
[1].刘婉舒,陈超,马雪粟,曾丹,周维康.重庆地区链格孢菌致敏特点分析[J].重庆医学.2019
[2].孙新枫,熊云,牛明明,许世海,苏鹏.链格孢菌对库存喷气燃料性质的影响[J].化工进展.2019
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[5].刘泉,李郁婷,马国苹,吴学宏.引起甜瓜叶部病害的链格孢菌携带一种dsRNA病毒[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[6].刘泉,李郁婷,陈垦西,吴学宏.引起甜瓜叶部病害的链格孢菌对3种杀菌剂的敏感性[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
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[9].刘照莹.木霉和链格孢菌对山新杨光合特性及相关基因表达的影响[D].东北林业大学.2019
[10].王鹏程.细胞壁降解酶和毒素在链格孢菌侵染枣果过程中的作用机制研究[D].塔里木大学.2019
论文知识图
