导读:本文包含了血蓝蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,对虾,变体,免疫,意大利,大亚,基因。
血蓝蛋白论文文献综述
王香香,闫蒙云,张敏,余成敏,于非[1]（2019）在《意大利蝗卵发育过程中血蓝蛋白基因表达分析》一文中研究指出【目的】意大利蝗Calliptamus italicus是新疆草原的主要优势危害种,以卵在土壤中越冬。呼吸代谢可反映蝗卵的生理状态,呼吸蛋白对于呼吸系统不完善的蝗卵尤为重要。本研究旨在明确意大利蝗卵发育过程中血蓝蛋白基因的表达情况。【方法】采用实时荧光定量PCR方法检测不同发育阶段的蝗卵以及1龄蝗蝻的血蓝蛋白2个亚基基因Hc1和Hc2的表达量。【结果】根据解剖形态观察,将意大利蝗越冬卵的整个发育过程分为10个阶段,包括9个卵发育阶段(C-Ⅰ-C-Ⅹ)和1龄蝗蝻阶段(C-Ⅹ)。Hc1和Hc2在越冬蝗卵各发育阶段以及1龄蝗蝻中均有表达。其中,在蝗卵早期发育阶段(C-Ⅰ, C-Ⅱ和C-Ⅲ),Hc1表达量逐渐增加,C-Ⅲ阶段表达量显着高于C-Ⅰ和C-Ⅱ阶段;滞育阶段(C-Ⅳ, C-Ⅴ和C-Ⅵ),胚胎发育停滞,Hc1表达量较C-Ⅲ,C-Ⅶ和C-Ⅷ阶段低;滞育后发育阶段(C-Ⅶ和C-Ⅷ),蝗卵解除滞育,快速发育,Hc1表达量较早期发育阶段和滞育阶段高,其中,C-Ⅷ阶段Hc1表达量最高(212.3156±10.5470),显着高于其他所有阶段;1龄蝗蝻(C-Ⅹ)的Hc1表达量最低,为0.4017±0.1010。Hc2表达量在C-Ⅴ阶段最高(679.7511±54.5719),显着高于其他所有阶段;除C-Ⅴ阶段外,其他各阶段之间Hc2表达量差异均不显着。Hc1在蝗卵滞育后阶段高表达,而Hc2在蝗卵滞育阶段高表达。【结论】血蓝蛋白亚基基因Hc1和Hc2在整个意大利蝗卵发育过程均有表达,且具有阶段特异性。Hc1与Hc2协同作用为蝗卵发育供氧,其中,Hc1主要负责蝗卵滞育后发育期间的氧气运载,而Hc2主要维持滞育期间的氧气运载,且载氧效率较低。研究结果可为进一步探讨意大利蝗卵的抗逆机制提供科学依据。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年08期）
陶梦圆,李长平,伦镜盛,钟名其,陈洁辉[2]（2019）在《源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的化学合成肽段的免疫调控活性》一文中研究指出以源于血蓝蛋白化学合成肽段B1为研究对象,运用蛋白质组学、分子生物学等策略分析其对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的免疫调控活性。结果显示,与对照组比,对虾在受到肽段B1刺激后,血浆中2条分子量分别为65 kD和35 kD的蛋白条带(分别命名为p65和p35)表达水平显着上调。经质谱和Western blot鉴定, p65、p35与包括对虾β-1,3-葡聚糖结合蛋白、葡聚糖模式识别脂蛋白、血蓝蛋白等在内的13个蛋白具有高度同源性,其中p65与兔抗血蓝蛋白抗体呈明显的阳性反应。实时荧光定量PCR检测显示,肽段B1刺激对虾24 h后, 5个质谱鉴定免疫相关基因:血蓝蛋白大亚基、血蓝蛋白小亚基、谷氨酰胺转氨酶、α2巨球蛋白亚型2、葡聚糖模式识别脂蛋白在肝胰腺、鳃和血细胞等组织中mRNA的表达水平显着性(P<0.05)或极显着性(P<0.01)上调。由此推测,源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的化学合成肽段B1对包括血蓝蛋白在内的多种免疫因子的表达具有一定的调控作用。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年05期）
窦全伟,李吉涛,刘萍,李健,刘九美[3]（2019）在《脊尾白虾2种血蓝蛋白大亚基变体的克隆及功能分析》一文中研究指出为了探究血蓝蛋白的分子多样性,对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)血蓝蛋白大亚基变体进行了研究。基于脊尾白虾转录组文库血蓝蛋白大亚基变体EcHcL1和2序列,利用RACE和生物信息学技术,对2种变体进行全长cDNA扩增和序列分析。结果发现EcHcL1和2 cDNA全长分别为2239和2132 bp,编码685和676个氨基酸。EcHcL1和2氨基酸序列在进化上相对保守,且均具有血蓝蛋白的典型结构域,包括铜离子结合区域、保守His位点和Ig-like区等,其中EcHcL1多了一个酪氨酸酶结构域,推测可能与色素代谢及酚氧化酶活性有关。组织表达分布结果显示EcHcL1和2在血细胞、肝胰腺、肠、腹神经节、心脏、卵巢、眼柄、胃、鳃和肌肉等组织中均有表达,且均在肝胰腺和血细胞中表达较高。采用Real-time PCR方法对病原感染后2种变体的mRNA表达情况进行分析。结果发现, EcHcL1在金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌和白斑综合征病毒(WSSV)胁迫脊尾白虾12—48h中出现较高表达量,最高表达量约为对照组的1.5—4倍; EcHcL2在胁迫后24—48h后,与对照组相比,表达量约上升2—9倍。由此说明,脊尾白虾血蓝蛋白大亚基变体与免疫防御密切相关,可能在抵抗病原微生物感染中发挥作用。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年01期）
窦全伟[4]（2018）在《脊尾白虾血蓝蛋白大亚基及其变体的克隆及免疫功能研究》一文中研究指出脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)是生活在浅海低盐水域的底栖中小型虾类,以其环境适应性广、繁殖率高、生长速度快、食性杂等优点成为沿海滩涂地区的重要的水产养殖品种。随着规模化养殖的扩大,脊尾白虾显示出良好的养殖前景。然而随着养殖环境恶化、细菌和病毒等引起的疾病频繁爆发,对虾类养殖业造成了严重的经济损失,因此研究脊尾白虾的免疫防御机制是解决问题的关键,可以为疾病防治提供理论基础。脊尾白虾等无脊椎动物不具备获得性免疫,其体内不具有免疫球蛋白,只能够依靠细胞免疫和体液免疫等非特异免疫系统来防御及清除各种异物的入侵。血蓝蛋白是近年来在虾蟹类等甲壳动物中发现的具备多种非特异性免疫功能的免疫蛋白,但脊尾白虾血蓝蛋白大亚基及其变体全长序列及免疫学功能尚不清楚。鉴于此,本研究以脊尾白虾为研究对象,应用分子生物学、免疫学等方法对血蓝蛋白大亚基及其变体开展功能研究。1.脊尾白虾血蓝蛋白大亚基基因的克隆及表达分析采用RACE技术克隆了脊尾白虾血蓝蛋白大亚基基因cDNA全长序列,全长2192 bp,开放阅读框(ORF)2034 bp,其中5’非编码区21 bp,3’非编码区137 bp,将该基因命名为EcHcL。EcHcL基因由667个氨基酸编码,前21个氨基酸构成信号肽,推测成熟肽的分子量为78.5kDa。Blast比对结果显示,由脊尾白虾血蓝蛋白EcHcL序列推导的氨基酸序列与日本沼虾(Macrobrachium nipponense)、凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)血蓝蛋白氨基酸序列的同源性分别达到87%、73%,其M结构域氨基酸序列与斑节对虾(Penaeus monodon)、日本对虾(Marsupenaeus japonicus)等物种同源性高达90%左右,由此推断该cDNA序列属于血蓝蛋白家族。组织表达分析显示,EcHcL基因在脊尾白虾鳃、卵巢、肝胰腺、心脏、肠、肌肉、胃、腹神经节、眼柄和血细胞中均有表达,肝胰腺中相对表达量最高。Real-time PCR分析发现EcHcL基因在金黄色葡萄球菌(Stphylococcus aureus)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)和对虾白斑综合征病毒(WSSV)感染后脊尾白虾肝胰腺和血细胞中的表达量显着增加。金黄色葡萄球菌感染后,肝胰腺和血细胞EcHcL分别在48h和24h达到最大值,约是对照组的2倍;副溶血弧菌感染后,肝胰腺EcHcL和血细胞EcHcL在12h和24h达到最大值,分别约为对照组的8倍和3倍;肝胰腺及血细胞EcHcL基因在WSSV感染后,分别在12h和24h达到最高值,分别约是对照组的4倍和2倍;注射dsEcHcL和感染病原后,结果显示随着注射时间的延长,EcHcL在肝胰腺和血细胞中表达量显着低于对照组。综上结果,揭示脊尾白虾血蓝蛋白具有抗菌抗病毒作用。2.脊尾白虾血蓝蛋白大亚基变体基因的克隆及表达分析基于脊尾白虾转录组文库大亚基变体EcHcL1、2、3序列,利用RACE和生物信息学技术,对3种变体进行全长cDNA扩增和序列分析。结果发现EcHcL1、2、3全长分别为2239 bp、2132bp、2188bp,编码685、676、676个氨基酸。EcHcL1-3在进化上相对保守,且与EcHcL相比均具有血蓝蛋白的典型结构域,包括铜离子结合区域,保守His位点和Ig-like区等,其中EcHcL1多了一个酪氨酸酶结构域,推测可能与色素代谢及酚氧化酶活性有关。组织表达分布结果显示EcHcL1-3在10种组织中均有表达,且均在肝胰腺和血细胞中表达较高。由此推测脊尾白虾血蓝蛋白大亚基的不同变体也可能具有不同的免疫学功能。采用Real-time PCR方法对病原感染后3种变体的mRNA表达情况进行分析。结果发现,EcHcL1在金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌和WSSV胁迫脊尾白虾12-48h中出现较高表达量,且为对照组的1.5-4倍;EcHcL2和EcHcL3在胁迫后24h-48h后,与对照组相比,表达量分别上升2-9倍和2.5-9倍。由此说明,脊尾白虾血蓝蛋白大亚基变体与免疫防御紧密相关,可能具有抗菌活性。3.脊尾白虾血蓝蛋白EcHcL3基因的原核表达及抑菌效果分析在上述研究基础上,进一步选取与病原感染免疫相关性最显着的EcHcL3进行原核表达及抑菌实验。构建了pET28a-EcHcL3原核表达载体,对pET28a-EcHcL3进行了诱导表达,原核表达结果显示成功诱导表达并纯化出rEcHcL3重组蛋白,分子量80kDa,与预期大小一致;质谱检测结果显示与原序列成功匹配。进一步对rEcHcL3进行抑菌实验,结果显示rEcHcL3对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抑菌效果,且在浓度为0.01mg/mL的低浓度下,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌(Escherichia coli)、副溶血弧菌、哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)和鳗弧菌(Vibrio anguillarum)的生长抑制率分别为25.9%、24.8%、18.6%、41.5%和21.0%,表明其对细菌具有较强的抑制作用,为进一步研究血蓝蛋白的多种免疫学作用提供了实验证据。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2018-06-01）
黄越倩,张佩,钟名其,姚德福,陈洁辉[5]（2018）在《基于不同纯化策略的4种对虾血蓝蛋白的凝集活性及分子基础对比分析》一文中研究指出既往研究表明,对虾血蓝蛋白(hemocyanin, HMC)是一种具有抗病毒、抗菌等多种免疫学活性的免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily, IgSF)分子,但迄今为止,其功能多样性的分子基础尚不是很清楚。本研究以凡纳滨对虾HMC为研究对象,采用亲和层析、凝集素层析技术获得4种HMC成分:A-HMCs、A-HMCl、AL-HMCs和AL-HMCl,发现其对不同细菌的凝集活性存在较大差异。其中,AL-HMCs和AL-HMCl对大肠杆菌和副溶血弧菌的凝集活性明显强于A-HMCs和A-HMCl,前者约为后者的2～32倍。继而,通过双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)和凝集素印迹技术对不同HMC的蛋白质组成和糖基化修饰水平进行对比分析。结果显示,4种HMC在2-DE图谱上表现为6～7个差异明显的蛋白质点,且与伴刀豆凝集素(concanavalin A, ConA)、花生凝集素(peanut agglutinin, PNA)、荆豆凝集素(ulex europaeus agglutinin, UEA)和双花扁豆凝集素(dolichos bifows agglutinin, DBA)等4种凝集素的识别存在显着性差异。其中,A-HMCl 6个蛋白点均可识别4种凝集素,而A-HMCs 6个蛋白点中仅有4、3个点分别与UEA、DBA反应呈阳性,AL-HMCs和AL-HMCl可以与UEA、PNA特异性显色的点分别为其总蛋白点的3/7、2/6。由此推测,对虾血蓝蛋白功能多样性的分子基础可能与其蛋白质组成和糖基化修饰水平的多样性密切相关。(本文来源于《水产学报》期刊2018年11期）
窦全伟,李吉涛,刘萍,李健,刘九美[6]（2018）在《脊尾白虾血蓝蛋白大亚基基因的克隆及表达分析》一文中研究指出应用RACE技术克隆脊尾白虾血蓝蛋白大亚基基因,并通过攻毒实验揭示脊尾白虾血蓝蛋白基因的先天免疫防御作用,为脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)的免疫防治研究提供依据和思路。研究成功克隆了脊尾白虾血蓝蛋白大亚基基因全长cDNA序列,该大亚基cDNA全长2192 bp,开放式阅读框长2034 bp,5′非编码区长21 bp,3′非编码区长137 bp,将该基因命名为EcHcL。EcHcL编码667个氨基酸,前21个氨基酸组成信号肽,推测成熟肽的分子量为78.5 k D。Blast比对结果显示,由脊尾白虾血蓝蛋白EcHcL序列推导的氨基酸序列与日本沼虾、凡纳滨对虾血蓝蛋白氨基酸序列的同源性分别达到87%、73%,其M结构域氨基酸序列与斑节对虾、日本对虾等物种同源性性高达90%左右,由此推断该cDNA序列属于血蓝蛋白家族。组织表达分析结果显示,EcHcL基因在脊尾白虾鳃、卵巢、肝胰腺、心脏、肠、肌肉、胃、腹神经节、眼柄、血细胞中均有表达,肝胰腺中相对表达量最高。Real-time PCR分析发现EcHcL基因在金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌和对虾白斑综合征病毒(WSSV)感染后脊尾白虾肝胰腺和血细胞中的表达量显着增加,并具有不同的时空表达模式,推测脊尾白虾EcHcL基因在免疫防御中具有重要作用。(本文来源于《水生生物学报》期刊2018年01期）
李长平,杨俊,黄河,张泽蕙,王帆[7]（2018）在《源于凡纳滨对虾血蓝蛋白化学合成肽段的抗黑曲霉活性》一文中研究指出选用黑曲霉(Aspergillus niger)为研究材料,采用滤纸片法、显微观察和电镜分析等方法探索12种源于凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)血蓝蛋白化学合成肽段的抗黑曲霉活性。结果发现,6种合成肽段(B2、B10、B13、B14、S7和S9)在80μg/mL时能不同程度地抑制黑曲霉的生长,抑制率为30%~100%,其中,S7和B10抑制效果最佳。在此基础上,进一步选用B10分析其对黑曲霉孢子数目和形态的影响。结果显示,B10不仅可以明显延迟黑曲霉孢子的生长,而且还可以显着抑制孢子囊的发育。由此推测,对虾血蓝蛋白可能可以降解产生具有抗黑曲霉活性的功能性肽段,这对进一步阐明对虾血蓝蛋白功能性降解肽段的免疫学活性及其作用机制具有重要价值。(本文来源于《中国水产科学》期刊2018年01期）
张意锋[8]（2017）在《高静压对鱿鱼品质及原肌球蛋白、血蓝蛋白致敏性的影响研究》一文中研究指出鱿鱼营养丰富,肉质鲜美,深受消费者的青睐。但是,鱿鱼的货架期较短并且属于高致敏性食物,其引起的过敏反应具有严重后果。原肌球蛋白和血蓝蛋白是鱿鱼的过敏原蛋白,其蛋白结构对致敏性起决定作用。因此,需要探索一种能够维护鱿鱼品质和食用安全的处理方式,这种加工方式既要能够有效延长鱿鱼货架期,又要能够有效抑制鱿鱼过敏原蛋白引起的过敏反应。高静压技术是一种新型的食品非热加工技术,它对于解决鱿鱼的低货架期和高致敏性问题具有独特优势。本论文旨在研究高静压对鱿鱼的基本理化指标和蛋白品质的影响,同时分析高静压对鱿鱼过敏原蛋白结构与致敏性的影响。本研究采用单循环和双循环高静压模式对样品进行处理;单循环:分别进行200,400或600 MPa的处理,处理时间为20分钟;双循环:分别进行两次的200,400或600 MPa的压力处理,每次处理时间为10分钟。置于常压下未进行处理的样品作为对照。研究内容分为以下四部分:1.考察高静压对鱿鱼基本理化品质的影响。分析不同高静压条件下鱿鱼货架期指标(菌落总数、挥发性盐基氮和pH),水分特性,色泽和质构等指标的变化。结果显示,高静压技术具有显着的杀菌作用,经过4°C储藏10天后,能够降低鱿鱼中34%-76%的菌落总数、28%-65%的挥发性盐基氮、14%-63%的硬度值,使鱿鱼纤维发生断裂,也能抑制样品储藏过程中的褐变反应。同时,鱿鱼的水分特性与挥发性盐基氮、色度值、硬度值以及内聚力指标间具有极显着的相关性(P<0.001)。2.研究高静压对鱿鱼蛋白品质、体外抗氧化及体外抗炎症指标的影响。结果表明,高静压处理使鱿鱼的总可溶性氮、蛋白质体外消化率、总还原力和抗肿瘤坏死因子指标分别增加0.81%-3.39%、2.93%-16.02%、0.02-0.07和0.04-0.20。双循环600 MPa处理的鱿鱼样品的可溶性蛋白氮含量(7.59%)、蛋白质体外消化率(84.42%)、总还原力(0.13)和DPPH自由基清除值(53.96%)均为最高,分别是对照组的1.80、1.19、2.17和1.27倍。鱿鱼蛋白的电泳结果表明,高静压处理会破坏鱿鱼蛋白质,280 kDa,172 kDa,102 kDa,43 kDa和38 kDa蛋白条带随着高静压的压力增加而变弱。核磁共振结果表明,~1H核磁共振图谱中3.00-3.19和3.60-3.79 ppm区域是鱿鱼蛋白的抗氧化和抗炎症指标特征区域。3.探索高静压对鱿鱼原肌球蛋白的致敏性及结构的影响。高静压处理使原肌球蛋白α-螺旋减少16%-51%、自由巯基含量降低1.86-19.41、表面疏水性增加16-149,原子力显微结构最大高度值增大1.89-5.23倍,并使其IgE和IgG结合能力下降,致敏性降低33%-48%。同时,核磁共振结果表明,~1H核磁共振图谱中0.99-1.03 ppm、1.19-1.24 ppm、1.44-1.49 ppm、1.79-1.84 ppm、2.85-2.90 ppm和3.36-3.43 ppm区域内的官能团变化与致敏性降低间具有显着(P<0.05)相关性。4.分析高静压对鱿鱼血蓝蛋白的二、叁和四级结构指标及致敏性的影响。电泳结果表明,随着高静压压力从200,400到600 MPa的增加,鱿鱼血蓝蛋白条带越来越弱。同时,高静压处理使鱿鱼血蓝蛋白的多肽片段发生了断裂,高静压处理对血蓝蛋白DVQNLMSALKR、EGSHFSVLGGSTEMPWAFDR和GHNAIHSWVGGPS等肽片段具有破坏作用,能够使血蓝蛋白α-螺旋结构减少3.47%-8.70%,使其表面疏水性增加18-47和纪尼埃聚合数增加17%-57%,粒子回转半径降低6%-21%;通过改变鱿鱼血蓝蛋白结构使其致敏性降低29-63%。高静压降低鱿鱼血蓝蛋白致敏性的途径模型是y=A×e~x曲线(y为压力,x为致敏性指标,A为常数)。本研究表明高静压处理能够改善鱿鱼品质,提高鱿鱼蛋白功能特性,并且能够通过改变鱿鱼过敏原蛋白的结构而使其致敏性减弱。研究成果为高静压在海鲜非热加工中的应用提供科学依据。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-09-01）
王頔,张早,王张平,印红[9]（2017）在《意大利蝗血蓝蛋白亚基Ⅰ基因的克隆与原核表达》一文中研究指出昆虫血蓝蛋白是在昆虫体内普遍存在的一种含Cu~(2+)的多功能蛋白,除参与呼吸外还具有能量贮存、抗菌和抗病毒等多种生物学功能。为了研究意大利蝗(Calliptanus italicus)血蓝蛋白亚基Cit Hc-1的结构和表达,通过RACE技术获得了Cit Hc-1的全长cDNA(2 335 bp)序列,其中开放阅读框2 079 bp,编码692个氨基酸,预测蛋白分子量79.88 k Da。序列比对结果显示Cit Hc-1基因cDNA序列与蝗总科其他物种血蓝蛋白亚基Ⅰ的cDNA序列的相似性为91%~94%。利用MEGA的NJ法构建昆虫纲血蓝蛋白亚基Ⅰ系统发育树,结果显示意大利蝗Cit Hc-1与东亚飞蝗Lmi Hc-1血蓝蛋白遗传距离最近形成姐妹群。为了研究血蓝蛋白的结构和功能,成功构建了意大利蝗Cit Hc-1基因活性区域的原核表达载体。融合蛋白p EASY-E1-Hc分子量约为32 k Da,与预期值一致,为进一步分析意大利蝗C.italicus Cit Hc-1的功能提供了理论基础。(本文来源于《生物技术进展》期刊2017年04期）
郭睿,杨小强,江小斌,王洪城,陈秀霞[10]（2017）在《抗原钥孔戚血蓝蛋白(KLH)对金鱼(Carassius auratus)体液免疫的影响研究》一文中研究指出以钥孔戚血蓝蛋白(Keyhole limpet hemocyanin,KLH)为抗原、Montanide ISA 763 A为佐剂开展金鱼免疫试验,检测血清抗体水平,评估金鱼体液免疫应答情况,以期为其免疫策略的制定提供依据。试验在水温15~18℃时进行,采用(20±3)g体重的健康鱼150尾,随机均分为叁组,第一组使用(KLH+Montanide ISA 763 A)免疫,第二组仅使用KLH免疫,第叁组注射等量的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(Phosphate buffered solution,PBS)为对照,历经叁次免疫并对4次采样的血清样本进行ELISA检测。结果显示,第一组和第二组均检测到较高的抗KLH抗体水平,在第二次、第叁次免疫后,添加ISA佐剂的第一组抗体仍维持较高水平,而在仅用KLH免疫的第二组抗体水平下降,并降低到对照组水平,表明使用(KLH+Montanide ISA 763 A)免疫金鱼可以获得更加持久和稳定的免疫效果,而仅注射KLH的免疫效果较为短暂。研究还说明金鱼在低温情况下,可以产生良好的体液免疫应答。(本文来源于《渔业研究》期刊2017年03期）
血蓝蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以源于血蓝蛋白化学合成肽段B1为研究对象,运用蛋白质组学、分子生物学等策略分析其对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的免疫调控活性。结果显示,与对照组比,对虾在受到肽段B1刺激后,血浆中2条分子量分别为65 kD和35 kD的蛋白条带(分别命名为p65和p35)表达水平显着上调。经质谱和Western blot鉴定, p65、p35与包括对虾β-1,3-葡聚糖结合蛋白、葡聚糖模式识别脂蛋白、血蓝蛋白等在内的13个蛋白具有高度同源性,其中p65与兔抗血蓝蛋白抗体呈明显的阳性反应。实时荧光定量PCR检测显示,肽段B1刺激对虾24 h后, 5个质谱鉴定免疫相关基因:血蓝蛋白大亚基、血蓝蛋白小亚基、谷氨酰胺转氨酶、α2巨球蛋白亚型2、葡聚糖模式识别脂蛋白在肝胰腺、鳃和血细胞等组织中mRNA的表达水平显着性(P<0.05)或极显着性(P<0.01)上调。由此推测,源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的化学合成肽段B1对包括血蓝蛋白在内的多种免疫因子的表达具有一定的调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血蓝蛋白论文参考文献
[1].王香香,闫蒙云,张敏,余成敏,于非.意大利蝗卵发育过程中血蓝蛋白基因表达分析[J].昆虫学报.2019
[2].陶梦圆,李长平,伦镜盛,钟名其,陈洁辉.源于凡纳滨对虾血蓝蛋白的化学合成肽段的免疫调控活性[J].中国水产科学.2019
[3].窦全伟,李吉涛,刘萍,李健,刘九美.脊尾白虾2种血蓝蛋白大亚基变体的克隆及功能分析[J].水生生物学报.2019
[4].窦全伟.脊尾白虾血蓝蛋白大亚基及其变体的克隆及免疫功能研究[D].大连海洋大学.2018
[5].黄越倩,张佩,钟名其,姚德福,陈洁辉.基于不同纯化策略的4种对虾血蓝蛋白的凝集活性及分子基础对比分析[J].水产学报.2018
[6].窦全伟,李吉涛,刘萍,李健,刘九美.脊尾白虾血蓝蛋白大亚基基因的克隆及表达分析[J].水生生物学报.2018
[7].李长平,杨俊,黄河,张泽蕙,王帆.源于凡纳滨对虾血蓝蛋白化学合成肽段的抗黑曲霉活性[J].中国水产科学.2018
[8].张意锋.高静压对鱿鱼品质及原肌球蛋白、血蓝蛋白致敏性的影响研究[D].上海交通大学.2017
[9].王頔,张早,王张平,印红.意大利蝗血蓝蛋白亚基Ⅰ基因的克隆与原核表达[J].生物技术进展.2017
[10].郭睿,杨小强,江小斌,王洪城,陈秀霞.抗原钥孔戚血蓝蛋白(KLH)对金鱼(Carassiusauratus)体液免疫的影响研究[J].渔业研究.2017
论文知识图
