导读:本文包含了对映体分离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:地平,手性,毛细管,色谱,电泳,药物,马来。
对映体分离论文文献综述
李佳熹,王立阳,刘瑞霞,刘晓玲,高红杰[1]（2019）在《基于万古霉素手性柱的马来酸扑尔敏对映体分离及其识别机理》一文中研究指出药物是环境介质中一类新型污染物,多数药物具有手性对映体特性,药物对映体的分离分析是研究对映体水平药物环境行为和效应的前提.采用商品手性柱Chirobiotic®V,在反相条件下,对马来酸扑尔敏进行了手性分离,考察了不同流速、柱温、pH值和流动相组成对分离的影响,并优化了色谱条件.结果表明:以含0.1%(体积分数)冰醋酸和0.1%(体积分数)叁乙胺的水溶液(TEAA)与四氢呋喃(THF)混合为流动相,在所研究范围内,随着流动相中THF含量的增加、pH值增大和流速增大,马来酸扑尔敏对映体的分离效果降低;柱温影响存在峰值现象,即分离效果随温度的升高先增大后减小.优化得到的拆分条件为:流动相TEAA∶THF为95∶5(V/V),pH值为3,流速为0.3 mL·min~(-1),柱温为15℃.利用分子对接技术模拟万古霉素不同区域与扑尔敏对映体间的相互作用,计算得到了最稳定结合能,据此预测对映体的出峰顺序与实验结果完全一致.初步手性识别机理研究结果表明,引起手性识别的主要作用力为氢键作用.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年03期）
丁佳炜,林春绵[2]（2018）在《含硫/磷农药在超临界流体色谱中的对映体分离研究》一文中研究指出采用超临界流体色谱,以CO_2作为流动相,对6种含S/P手性农药的对映体分离进行研究,考察手性色谱柱、改性剂种类及体积分数对分离的影响,得到优化分离条件。在本实验条件下,5种手性农药获得了基线分离;而异柳磷仅获得了部分分离。Chiralpak AD-3柱对含S/P手性农药对映体分离体现出了良好的手性拆分能力。在同一改性剂体积分数条件下,除了丁烯氟虫腈外其余手性农药的容量因子是随着异丙醇-乙醇-甲醇的顺序逐渐降低。在同一改性剂条件下,随着改性剂体积分数的增加,6种手性农药对映体的容量因子均不断减小,整体上看分离度随改性剂体积分数的增加而减小。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
李强,李媛媛,朱楠,高柱仙,李添君[3]（2018）在《基于氧化石墨烯的环糊精型色谱固定相的制备及在对映体分离与亲水色谱中的应用》一文中研究指出将氧化石墨烯(GO)通过酰胺键键合到氨基硅胶上,进一步将β-环糊精(β-CD)化学键合于GO上,制备了一种新型手性固定相材料,采用IR、SEM、TEM、元素分析和热重分析进行了表征。7种对映体得到不同程度的拆分,同时此固定相表现出典型的亲水作用色谱(HILIC)特征,4种核苷小分子在流动相为甲醇-乙腈-水(45∶45∶10,V/V)时得到分离。通过考察流动相组成、温度、pH值对分析物保留的影响,进一步探讨了该固定相的分离机理。在20~60℃时,温度越低越有利于分析物质分离;加入质子化溶剂甲醇,4种分析物的保留时间显着减弱;pH值的改变影响分析物的质子化程度进而改变与固定相作用力和保留时间。结果表明,此色谱固定相中GO和β-CD在手性拆分中具有协同作用,而在HILIC中分析物的保留归因于混合模式的保留机理,包括亲水作用、静电作用、氢键、π-π堆积作用等。(本文来源于《分析化学》期刊2018年09期）
王倩[4]（2018）在《星型螺旋聚异腈的可控合成及应用于对映体分离》一文中研究指出星型聚合物由于其独特的非线性分子结构赋予其物理、化学性质方面有别于线性聚合物的特殊性质,在高分子材料的合成与应用上一直受到人们的青睐。虽然到目前为止一系列的化学组成复杂,含多种功能化基团的星型聚合物被合成出来,但大部分星型聚合物是没有光学活性的。光学活性星型聚合物的特别之处在于它们的螺旋支链自组装得到的特殊的螺旋束可以提供一种特定的手性环境使得其作为手性材料存在潜在的应用,比如在不对称催化、手性吸附、手性识别方面的应用。螺旋聚异腈作为最早发现的具有稳定螺旋构象的高分子之一,其性质稳定、单体易得、聚合方法简单、在溶液中和固态时均能很好的保持螺旋结构,因而是一种具有实用价值的人工合成聚合物。本研究工作的总体思路为合成一种支链为螺旋聚异腈的光学活性星型聚合,并利用支链的手性微环境,对手性小分子进行对映体识别和对映体分离。在第一部分工作中,我们使用core-first方法,首先对降冰片烯钯催化剂和降冰片烯交联剂进行开环易位聚合,得到表面为钯金属配合物的星型聚合物。然后将这种星型聚合物作为大分子引发剂,引发异腈单体进行聚合,经验证聚合为活性可控聚合,得到结构规整、组成可控、接枝密度高的星型聚合物。且星型聚合物表面的钯配合物依然具有活性,可进一步引发异腈聚合。当异腈单体为手性异腈时,得到支链为螺旋聚异腈的光学活性星型聚合物。此光学活性星型聚合物能够对苯甘氨醇进行手性识别和对映体拆分,同时还可以诱导Boc-alanine、alanine等氨基酸小分子进行对映体选择性析晶。在第二部分工作中,我们使用arm-first方法,先合成螺旋异腈聚合物,然后对线性聚合物进行开环易位聚合,得到光学活性星型聚合物。此星型聚合物表面的钯配合物依然具有活性,我们将其作为大分子引发剂,引发亲水异腈进行聚合,得到两亲性星型聚合物。经验证,该聚合物有温敏性,我们利用聚合物含手性微环境和温敏性这两大特性,设计了一种新颖的手性分离的方法,分离效果很好且分离速度快,另外又设计了一种方法使用荧光测试来对手性识别进行表征,取得了很好的结果。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-04-01）
裘国松,严葵,张珊,陈伟,黄少华[5]（2017）在《不同分子量壳聚糖衍生物对映体分离性能及手性识别中相互作用的研究》一文中研究指出甲壳素和壳聚糖氨基甲酸酯类衍生物难溶于一般的有机溶剂,甚至只有轻微的溶胀;再者,甲壳素和壳聚糖与纤维素相比,除2位上取代基不同外具有相同的一级结构。所以,与纤维素相似,不少甲壳素或壳聚糖的氨基甲酸酯衍生物也有很好的手性分离性能[1-3],而且相应的固定相对流动相还有较好的耐受性。故最近几年以来,有关甲壳素和壳聚糖衍生物的手性分离材料又引起了人们的研究兴趣。本工作以粘均分子量分别为1.2×10~5、1.5×10~5、1.7×10~5和2.1×10~5的壳聚糖为原料,合成出四种壳聚糖-二(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-(环戊基脲)。以这些衍生物为手性选择体(Chiral selector,CS)制备了相应的手性固定相(Chiral stationary phase,CSP),即CSP1-CSP4。用19种手性化合物为样品评价了这些固定相的分离性能。发现CSP1-CSP4与自制的纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)固定相的分离性能相当,都有较好的手性分离能力,但CSP1-CSP4这4种固定相之间在分离性能上没有非常显着的差别。CSP1-CSP4都能在含有机添加剂的流动相中使用。如Tr?ger碱和联萘酚在正己烷/异丙醇(90/10)流动相中不能被CSP3基线分离,但在含丙酮、乙酸乙酯和氯仿的流动相中能够实现基线分离(Fig.1)。另外,以一个脲基化的α-苯乙胺样品为例,研究了两个对映体(R/S)之间的相互作用对单个对映体容量因子的影响,进而表明在手性识别中,一个对映体对另一对映体与手性选择体之间的相互作用有影响。分离结果显示R对S与手性选择体之间相互作用的影响比S对R与手性选择体之间相互作用的影响要大。以测定1H NMR谱的方法(Fig.2)进一步印证了这一趋势。(本文来源于《中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-12）
戴慧雪,杨雪,林春绵[6]（2017）在《1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂在超临界色谱中的对映体分离》一文中研究指出目的:建立超临界流体色谱法手性分离1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂(1,4-DHPs),并基于超分子作用机制对其手性识别机理进行初步探讨。方法:采用超临界流体色谱法,以超临界二氧化碳作为流动相,流动相流速2 m L·min~(-1),检测波长237 nm,研究5种1,4-DHPs(尼索地平、西尼地平、普拉地平、阿折地平、盐酸马尼地平)在Sino-Chiral OJ手性色谱柱上的对映体分离,并考察不同改性剂种类(甲醇、乙醇、异丙醇)、比例以及系统背压(13~17 MPa)对分离效果的影响。结果:5种1,4-DHPs在柱温为35℃,系统背压为15 MPa时,在30 min内均实现了基线分离(分离度>1.5),尼索地平、西尼地平、普拉地平、阿折地平、盐酸马尼地平优化改性剂依次为二氧化碳-异丙醇(92∶8)、二氧化碳-甲醇(84∶16)、二氧化碳-乙醇(74∶26)、二氧化碳-乙醇(74∶26)、二氧化碳-乙醇(74∶26)。研究发现,随着改性剂比例的增大,容量因子逐渐减小;甲醇和乙醇对1,4-DHPs的洗脱能力始终大于异丙醇;系统背压越大,出峰速度越快。结论:1,4-DHPs对映体在超临界流体色谱上可得到高效、快速的分离,其识别机理对同类化合物的拆分具有一定指导意义。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2017年08期）
刘瑞霞,李佳熹,刘晓玲[7]（2017）在《环境介质中手性药物对映体分离分析及环境行为研究进展》一文中研究指出综述了国内外环境介质中手性药物的分离分析方法以及环境行为研究进展,对比了几种主要的对映体分离方法,对手性固定相的种类及特性、分离原理、影响因素和发展趋势作了简要介绍,探讨了药物对映体在污水处理工艺和天然水环境中的降解或转化规律等环境行为,介绍了药物对映体特性在污染物源解析中的应用。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年06期）
康经武[8]（2017）在《毛细管电泳对映体分离与手性识别机理研究》一文中研究指出手性分离是色谱研究和应用的重要领域之一。作为与气相色谱、液相色谱互补的技术,由于具有分离柱效高、运行成本低、分析时间短等优点,毛细管电泳在手性化合物的分离,特别是对于极性的手性药物的分离分析中发挥着独特的作用。本报告总结了我的研究小组在毛细管电泳手性分离方面的一些工作。糖肽类抗生素是具有独特分离选择性的一类毛细管电泳的手性添加剂,但是对于手性分离的机理的认识一只比较模糊。我们通过对比两个结构非常近似的糖肽类抗生素Vancomycin和(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
马继超,安健欣,叶能胜[9]（2016）在《手性MOF材料Zn_2(D-Cam)_2(4,4’-bpy)]_n修饰柱的制备及其在氨基酸对映体分离中的应用》一文中研究指出金属有机骨架(metal-organic framework,MOF)是一类配位中心为金属离子或金属簇,含氧或氮的化合物为有机配体,通过络合作用而形成的多孔配位聚合物。MOF材料具有独特的结构与物化性质,其种类繁多且性质各异,具有比表面积大、孔径可调、热稳定性好等诸多优点,因此在气体储存、催化、传感、分离富集和色谱等领域有着广泛的应用。氨基酸是一类广泛存在于各种生命体中的重要物质,绝大多数氨基酸都存在手性异构现象,即具有(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
谢天尧,刘丹,赖瑢,戴宗,陈六平[10]（2014）在《手性药物对映体分离检测的研究式开放性实验》一文中研究指出以市售手性药物氧氟沙星药片为实际样品,采用毛细管电泳/非接触式电导法分离检测药片中的氧氟沙星对映体含量。实验内容包括:石英毛细管的处理,样品的前处理技术,实验条件和仪器参数调试,样品分析及实验报告。该实验可推荐作为高年级本科生的仪器分析研究式开放性教学实验。(本文来源于《大学化学》期刊2014年06期）
对映体分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用超临界流体色谱,以CO_2作为流动相,对6种含S/P手性农药的对映体分离进行研究,考察手性色谱柱、改性剂种类及体积分数对分离的影响,得到优化分离条件。在本实验条件下,5种手性农药获得了基线分离;而异柳磷仅获得了部分分离。Chiralpak AD-3柱对含S/P手性农药对映体分离体现出了良好的手性拆分能力。在同一改性剂体积分数条件下,除了丁烯氟虫腈外其余手性农药的容量因子是随着异丙醇-乙醇-甲醇的顺序逐渐降低。在同一改性剂条件下,随着改性剂体积分数的增加,6种手性农药对映体的容量因子均不断减小,整体上看分离度随改性剂体积分数的增加而减小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对映体分离论文参考文献
[1].李佳熹,王立阳,刘瑞霞,刘晓玲,高红杰.基于万古霉素手性柱的马来酸扑尔敏对映体分离及其识别机理[J].环境科学学报.2019
[2].丁佳炜,林春绵.含硫/磷农药在超临界流体色谱中的对映体分离研究[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[3].李强,李媛媛,朱楠,高柱仙,李添君.基于氧化石墨烯的环糊精型色谱固定相的制备及在对映体分离与亲水色谱中的应用[J].分析化学.2018
[4].王倩.星型螺旋聚异腈的可控合成及应用于对映体分离[D].合肥工业大学.2018
[5].裘国松,严葵,张珊,陈伟,黄少华.不同分子量壳聚糖衍生物对映体分离性能及手性识别中相互作用的研究[C].中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集.2017
[6].戴慧雪,杨雪,林春绵.1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂在超临界色谱中的对映体分离[J].药物分析杂志.2017
[7].刘瑞霞,李佳熹,刘晓玲.环境介质中手性药物对映体分离分析及环境行为研究进展[J].环境工程学报.2017
[8].康经武.毛细管电泳对映体分离与手性识别机理研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[9].马继超,安健欣,叶能胜.手性MOF材料Zn_2(D-Cam)_2(4,4’-bpy)]_n修饰柱的制备及其在氨基酸对映体分离中的应用[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[10].谢天尧,刘丹,赖瑢,戴宗,陈六平.手性药物对映体分离检测的研究式开放性实验[J].大学化学.2014
论文知识图
