基于CYP3A4酶探讨灯盏花素对洛伐他汀的药动学的影响及机制

基于CYP3A4酶探讨灯盏花素对洛伐他汀的药动学的影响及机制

论文摘要

目的探究灯盏花素与洛伐他汀联用对大鼠体内药动学的影响,从代谢酶的角度揭示灯盏花素对洛伐他汀药动学产生影响的机制。方法采用探针药物法及HPLC测定咪达唑仑在肝微粒体孵育体系中的浓度,评价灯盏花素与洛伐他汀联用对CYP3A4酶活性的影响。通过RT-PCR反应来检测CYP3A4酶mRNA基因表达,采用Western blotting,从蛋白翻译水平上分析灯盏花素与洛伐他汀联用对大鼠肝脏CYP3A4蛋白表达的影响。结果洛伐他汀与灯盏花素联合用药后,洛伐他汀在大鼠体内的血药浓度显著升高,从0.39mg·L?1升到1.08mg·L?1,清除率从3.36L·h?1·kg?1降低到1.86 L·h?1·kg?1,药物半衰期从5.0 h延长到6.3 h,联合给药后洛伐他汀的AUC从2.43 mg·h·L?1上升到4.22 mg·h·L??。与空白组比较,洛伐他汀组的CYP3A4酶活性没有明显变化;灯盏花素组及灯盏花素+洛伐他汀组与空白组比较发现均明显抑制CYP3A4酶活性;灯盏花素与灯盏花素+洛伐他汀组CYP3A4酶mRNA表达量均较空白组显著降低;CYP3A4酶蛋白含量结果表明,洛伐他汀组、灯盏花素+洛伐他汀组与空白组比较CYP3A4酶蛋白含量均没有明显变化。结论洛伐他汀与灯盏花素联用,灯盏花素通过抑制其基因转录水平抑制CYP3A4的活性,使大鼠体内药动学过程发生变化,使洛伐他汀药物的代谢减慢。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 动物
  •   1.2 药品与试剂
  •   1.3 仪器
  •   1.4 动物分组及给药
  •   1.5 血浆样品采集
  •   1.6 HPLC条件
  •   1.7 血浆样品的处理与测定
  •   1.8 肝微粒体的制备
  •   1.9 肝微粒体中CYP3A4酶活性的测定
  •   1.1 0 RT-PCR技术测定大鼠肝脏m RNA的表达
  •   1.1 1 Western blotting测定大鼠肝脏CYP3A4蛋白表达量的影响
  •   1.1 2 数据处理
  • 2 结果
  •   2.1 灯盏花素对他汀药物在大鼠体内药动学的影响
  •     2.1.1 HPLC测定洛伐他汀
  •     2.1.2 洛伐他汀平均血药浓度-时间曲线及在大鼠体内的药动学参数
  •   2.2 灯盏花素与洛伐他汀联合对大鼠肝脏CYP3A4酶活性的影响
  •     2.2.1 方法专属性
  •     2.2.2 牛血清白蛋白和探针药物标准曲线
  •     2.2.3 对大鼠肝脏CYP3A4酶活性的影响
  •   2.3 对大鼠肝脏CYP3A4基因表达量的影响
  •   2.4 灯盏花素与洛伐他汀联合对大鼠肝脏CYP3A4蛋白表达量的影响
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李秋红,时爽,鞠爱霞,郭艳丽,刘维丽

    关键词: 灯盏花素,洛伐他汀,药动学

    来源: 中国现代应用药学 2019年24期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 中药学

    单位: 黑龙江中医药大学药学院

    基金: 黑龙江中医药管理局基金项目(ZHY18-020),黑龙江省自然科学基金项目(LH2019H107)

    分类号: R285.5

    DOI: 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.24.004

    页码: 3023-3027

    总页数: 5

    文件大小: 1353K

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